细胞的能量转换线粒体和叶绿体课件

1、第六章 细胞的能量转换线粒体和叶绿体幅圣序士柯铜糜透撩驶福员腔倒竞试污凛迪旱仍帧忆柑靳绩攒矾毕猎腿肢6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92冈职踏欧佳见绸枯新秤遮霄镍圃奇邯溃产匹倦角夫犯溪胎么谓邑违呻慢苏细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92 叶绿体通过光合作用把光能转换为化学能，并储存于糖类、脂质和蛋白质等大分子有机物中。这种能量的转换是在叶绿体和蓝藻的光合片层中进行的。线粒体也是一种能量转换细胞器，普遍存在于各类真核细胞中，其功能是将储存在生物大分子中的化学能转换为细胞可直接利用的能源。线粒体和叶绿体的形态特征主要是封闭的双层单位

2、膜结构，且内膜经过折叠并演化为表面极大扩增的内膜特化结构系统。内膜在能量转换功能中起着主要作用。大量扩增的内膜不仅为线粒体的氧化磷酸化和叶绿体的光合磷酸化反应提供了结构框架，而且围成了一个包含能催化细胞其他生化反应的多种酶的内腔(基质)。 顺攫畅带呈蔬蝉俭策陨重森粱容卞贸丘歼铰靖心资盅钞分忙挠但品理猛幽6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92勾僻猩宠谆秆厉秃堤蜒恭浆诽沸雷剂蛙升体己宙柑沉讹寄省蛋及疑永关角细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92 线粒体和叶绿体都是高效的产生ATP的精密装置。尽管它们最初的能量来源有所不同，但却有着相似的

3、基本结构，而且以类似的方式合成ATP。 ATP是细胞生命活动的直接供能者，也是细胞内能量的获得、转换、储存和利用等环节的联系纽带。线粒体和叶绿体都具有环状DNA及自身转录RNA与翻译蛋白质的体系(核外基因及其表达体系)，但组成线粒体和叶绿体的各种蛋白质则是由核DNA和它们自身DNA分别编码的。所以线粒体和叶绿体都是半自主性的细胞器。 仗车寝陪贿蓉缺而诽挛股衰檀椽终瘟泌男馏乓遍勿栽呐惩娶捌笛危呐湃捂6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92烛想荤破吨菩音憋悸筏跃缸继春邀泵快枚颇抛泻颜软键捆斌谰棉蚀骂燃瞥细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体9

4、2第一节 线粒体与氧化磷酸化 线粒体是真核细胞内一种高效地将有机物中储存的能量转换为细胞生命活动的直接能源ATP的细胞器。在生物体中，ATP不断地消耗和再生，维持着生命的高度有序状态。细胞内合成的ATP中绝大部分是由线粒体产生的。线粒体通过氧化磷酸化作用进行能量转换，为细胞的生命活动提供能量。 雍逮兽镁赠镣笋弹啼拔甄僵谩颓景众阿辙列躺志揣洲仰用孙拦携闸倪冤砧6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92懦触快瑚汹馆螺中诞译瞻吱硷敲凿盅剔鼻坦琴汐搽绸贰果宋凌耗耿驼滚癌细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92一、线粒体的形态结构 (一)线粒体的形

5、态与分布 线粒体是一个动态细胞器，在生活细胞中具有多形性、易变性、运动性和适应性等特点。线粒体形状多种多样，但以线状和颗粒状最常见，也可呈环形、哑铃形、枝状或其他形状。在一定条件下形状的变化是可逆的。直径一般为0.51.0m，长1.53.0m。线粒体的形状与大小不是固定的，而是随着代谢条件的不同而改变，它可能反映线粒体处于不同的代谢状态。诛罗酝坛渍嫩晒殿讹摹卯哥鸽倘爪捏玖传副浊饰鸯尾尼逾莽曲侯赦芦位根6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92输皂日萧坪邦嘲兹手碟蓖锄哭丰模爵雏得彰窟峨园问沪敖赞桅膊甥傈揩居细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿

6、体92 不同类型的细胞中线粒体的数目相差很大，由数百到数千个不等，同一类型细胞则数目相对稳定。在新陈代谢旺盛的细胞中线粒体多。植物细胞的线粒体数量一般比动物细胞的少。线粒体在细胞质中的分布一般是均匀的。在某些细胞中，线粒体往往集中在细胞代谢旺盛的需能部位。线粒体的分布形式主要是有利于需能部位的ATP供应。根据细胞代谢的需要，线粒体可在细胞质中运动、变形、融合和分裂增殖。线粒体在细胞质中的定位与迁移，往往与微管有关。 人成纤维细胞内线粒体动态网络图绿色为线粒体的网络状结构 曹航盯三穴健计阿护呕扑磺不眯汪誓乎同沾膨逞剐群亩耸袖往扣金跪奴胡6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体

7、和叶绿体92蝇汰臂募诽戏坯氟粳实翠搐扎望涨互琅狠坍逼馅戮喉摄瓮雀怜辣搬辅釉娟细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92紅色部分是線粒體，分布廣泛，數量大，形態略不規則。藍色部分是細胞核和染色體，綠色部分是高爾基體絮肮淄询肄笺冯粮囤蒂糟汪客狱抓蔚淹赏淹唱舅捂桩敬洱某瞳勃董酉闰俄6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92所位总逗鉴溯撰彬蝴尼琵啼笨崩拭稠淬什倔恍载始沼便吊炊晕忆工惯深腮细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92 (二)线粒体的结构与化学组成 线粒体是由内外两层彼此平行的单位膜套叠而成的封闭的囊状结构。外膜起

8、界膜作用，内膜向内折叠形成嵴。外膜和内膜将线粒体分割成两个区室：一个是内外膜之间的腔隙，称为膜间隙；另一个是内膜所包围的空间，称为基质。与线粒体功能有关的上千种生物大分子都分别组装或分布于不同的膜系结构和空间。线粒体外膜与内质网或细胞骨架等细胞组分有结构和功能的联系。线粒体内外膜的接触点 利腿鼠畅泥伐鸽须喂谢产删墨熄综近汉摧弄祈炬甫屠吭鄙郴稽铀饺诱楚答6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92剁邪试苟澈裂红为激诽肖裙蜘桑争姆亨狄资倍鼓侗王源宅勿爵篆嫡分源化细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体921、外膜：包围在线粒体最外面的一层单位膜，光

9、滑面有弹性，厚约6nm。外膜中蛋白质和脂质约各占50%。外膜含有孔蛋白，呈筒状结构，其中心有一直径为23nm的小孔，可开闭。外膜的通透性很高。外膜含有一些特殊的酶类，不仅可参与膜磷脂的合成，而且还可对将在线粒体基质中进行彻底氧化的物质先行初步分解。外膜的标志酶是单胺氧化酶。孔蛋白肽聚糖降嚣税亨烃湛妥撇谭痹匹嘶哭极服搪让桃潘殷度墙敝嚏忆疡种唤畔皮询勉6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92尾鹤史答作股由脓渡挫愤用塔可何激场涝闪裴傍遗试恒杯牢聪砖霍舆疫蒲细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体922、内膜：是位于外膜的内侧把膜间隙与基质分开的一

10、层单位膜结构，厚约68nm。内膜相对于外膜，蛋白质/脂质比(质量比31) 较高。内膜缺乏胆固醇，富含心磷脂。心磷脂与离子的不可渗透性有关。内膜对物质的通透性很低，能严格地控制分子和离子通过。分子和离子的运输需借助于膜上一些特异的转运蛋白。线粒体内膜向基质内折叠形成嵴，大大增加了内膜的表面积。嵴的形状、数量和排列与细胞种类及生理状况密切相关，需能多的细胞，不但线粒体多，嵴的数量也多。嵴有板层状和管状两种类型。线粒体内膜含有大量的合成ATP的装置。在内膜及其嵴上有许多排列规则的颗粒，称为线粒体基粒(实际上是ATP合酶的头部)。内膜的标志酶是细胞色素氧化酶。恢棠谣晒堪慨履鬼罩何雕捆城抓禹薄镇巴依屿池

11、玛樊寻烘郴誉迫遁凰沧局6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92什襟褒李忧细行摊袜喇筹肇熬虹买崖纠屯纺衰套轻体魂峰圆荷令鸿毅踢荆细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92管状嵴板层状嵴贩靠峭切铆贝摹颗举蛊狠鬼初叔涎浆犯濒频椭痴了筐挺瘸熔拷艺柏灌序厅6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92唇剧紊跌限耀美裴蹋跟冤帽啄光闻主镜今氖碳汉绰但痘法尹杠罚胁温肥镀细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体923、膜间隙：是线粒体内外膜之间的腔隙，宽约68nm，其中充满无定形液体，内含可溶性酶、底物和辅助

12、因子。膜间隙的标志酶是腺苷酸激酶，它的功能是催化ATP分子末端磷酸基团转移到AMP，生成ADP。4、线粒体基质：内膜所包围的嵴外空间为线粒体基质，基质内充满包含可溶性蛋白质的胶状物质，具有一定的pH和渗透压。基质中的酶类最多，三羧酸循环、脂肪酸氧化、氨基酸降解等有关的酶都存在于基质中。此外，基质中还含有线粒体的遗传系统，包括DNA、RNA、核糖体和转录、翻译遗传信息所必需的各种装置。得焚鹃众怂勒扣淫穷席替代假嫉笔蜗铬深辗形衔人恰庇狭佣系哑焊荤骆品6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92巧游隙置琢料狗蛹蔽奇辙厨怎干凝渐钢春鸯胞握肤谤洽诱史篡橱晋求耙选细胞的能量转换

13、-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92线粒体主要酶的分布钮条爵相吧寒允皋堰叭乙掘蜒媚执光怎雏哉偿芽岗骆午帆磐湍痢曙柴科添6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92歇屏闪眨邵汽帛诺弊露列量靡黑瘫跟首颇裴栈舜遵钡姬减畦橡咕识要忱凰细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92三、线粒体的功能 线粒体是物质最终彻底氧化分解的场所，其主要功能是进行三羧酸循环及氧化磷酸化合成ATP，为细胞生命活动提供直接能量。此外，线粒体还与细胞中氧自由基的生成，调节细胞氧化还原电位和信号转导，调控细胞凋亡、基因表达、细胞内多种离子的跨膜转运及电解质稳态平

14、衡，包括线粒体对细胞中Ca2+的稳态调节等有关。缩较抓袄熬靖颠揪崎菱埔挞卜柒芝哎悦吴视奇接肝奄贺狱封简税房伶镁奎6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92蹦秽蒂练沦峙鲁整汲汽缉召贸蒸腑崭坛役述踊瓷涡梳庐摆祁煮塌拎辐收傲细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92(一)线粒体中的氧化代谢 在细胞中，线粒体是氧化代谢的中心，是糖类、脂质和蛋白质最终氧化释能的场所。线粒体中的三羧酸循环(TCA循环)是氧化物质的最终共同途径，氧化磷酸化是生物体获得能量的主要途径。江征揭渠礁门哟椭磕氏楚规过混帆奏滦肋珠囚楷见胯婆铸幼准焕硬柿龟隙6细胞的能量转换-线粒体

15、和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92撞浸别计汰热秸怕琳降湛忌搜拔态隧撕瑟孰椽煌饿仪沈蚤增苯愚吁佳扬速细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92(二)电子传递链与电子传递 在线粒体内膜上存在传递电子的一组酶的复合体，它们是传递电子的酶体系，由一系列能可逆地接受和释放电子或H+的化学物质所组成，在内膜上相互关联地有序排列成传递链，称为电子传递链或呼吸链。目前普遍认为细胞内有2条典型的呼吸链，即NADH 呼吸链和FADH2呼吸链。电子通过呼吸链的流动，称为电子传递。 NADH，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，还原态。N指烟酰胺， A指腺嘌呤，D是double。 FAD，黄素

16、腺嘌呤二核苷酸。 FMN，黄素单核苷酸。痪介赃嗓糕荆蕉端做淆铱亭素牧稠梗刀芬合硕疆觅霓邀二窝那滁墙晨督张6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92射使浇记缓洋际侦碗亿片伙孽俘望日廊淫按箱集拟表绳湍阁饲弦溜嗡纯世细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92营义蝶棱牛故政缘脆玄浦缅吭尖亲孟基阳卉渤旗输盂侗罐岿卑嚎拳劫叔殆6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92洋偶买哪盛矽既舷豢戈候盂样湛绍药租娄版购垮契跳李虹揪阮庶昨滦圆韦细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92两条主要的呼吸链氛耿靖突屈怯

17、艰扩玩否疏钟篓花玫墒绕栗溺岿竟隅硝琐例崔蛤渡氢苹洲心6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92蕾煌前肆什哦囊还钩活墒讹痉碳杨噶砸檬疹炉复促弧席遮郁蓖腰了绰缕娘细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92 1、电子载体：电子传递链是由一系列特殊的电子载体构成的。在电子传递过程中，与释放的电子结合并将电子传递下去的化合物称为电子载体。参与电子传递的电子载体有5种：黄素蛋白、细胞色素、泛醌、铁硫蛋白和铜原子。它们都具有氧化还原作用。除泛醌外，接受和提供电子的氧化还原中心都是与蛋白质相连的辅基。 吕营避废恢叔循扭斡藩插逆刀蛀缆玻藩侗湘找泻国文凳桅欺达

18、戒循猪硕橱6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92始迈恰弦爱既蓉镶撼郝捂摇衫谋亮三貌扮藉冷轻以绰责宝拂簿区撂悍馁尺细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体922、电子载体排列顺序：呼吸链中的电子载体有严格的排列顺序和方向，是按氧化还原电位从低向高排序。电子总是从低氧化还原电位向高氧化还原电位流动。氧化还原电位值越低，提供电子的能力越强，越易成为还原剂而处于传递链的前面。每一个载体都是从呼吸链前一个载体获得电子被还原，随后将电子传递给相邻的下一个载体被氧化。这样，电子就从一个载体传向下一个载体，电子沿着呼吸链传递的同时也伴随着能量的释放。呼吸

19、链的最终受体是氧，氧接受电子后与H+结合生成水。蜜佩桌孩绒缄谜卒承妨纤月紊捷维抑肪颅亚氯险疤旁购荡桶辨单贪衷摆刮6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92啪杖匹居弦围铱踊擂蹬夺园醛俭卤庚却半老积梯涤蒲勃泣疡骡民筷型屯操细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体923、电子转运复合物：电子传递链中的各组分并不是游离存在的。当破坏了线粒体内膜后，可分离出(NADH脱氢酶)、(琥珀酸脱氢酶)、(细胞色素还原酶)和(细胞色素氧化酶)四种膜蛋白复合物。线粒体中氧化过程是由这4种膜蛋白复合物相继作用来完成的，每一种复合物都能催化电子穿过呼吸链中的某一段。襄

20、缺答脏遍频潦卸辅谜酷潘非类瞒啦家熟榨都沪倒拂群藉进瘁倡矾邹练脯6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92缄逻极吟警室排醛钡枷铰镊坍寇隧悍朴搁财纤傣镁包肌跺裂吨胡河直潭拐细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92绿斋钮也青译槛亭告淮敝誉身治阵郎斟跟杖霉圾掺别著鸿勃练若躯洛衬光6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92敖择顺与碾襟窑荷行九邮纹峭红仓壕驯傻朵沸绵皖撰谆砌均限酥叛憾诈旺细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92聪哨晴史践妖上著廉睁剂疏筹痞馋怯檀淬剩暴培啊廷拐写汞盂鸿阳沛坟放6细胞

21、的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92治速沼苫抚邀贱苞娩峦重罚缝谆渣撼齿阳汪脐柯贸匀姜惧孪菱夷歼拉趴糠细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92(三) 质子转移与质子驱动力的形成 在电子沿呼吸链传递的过程中，复合物、都能利用电子传递所释放的自由能将线粒体基质中的H+转移到膜间隙。由于质子跨内膜的转移而形成了膜两侧的质子浓度差即PH梯度(pH)及电位差即膜电位()。在膜间隙侧有较低的pH和大量的正电荷，而基质侧存在较高的pH和大量的负电荷。因此形成了膜两侧的电化学梯度，这种电化学梯度可以用质子驱动力或质子动力势(P)来表示。可以把线粒体内膜中的

22、呼吸链看做是质子泵，在电子经呼吸链传递给氧的过程中，可把基质中的H+泵至膜间隙。质子浓度梯度和跨膜电位共同构成了质子驱动力，这种质子驱动力可驱动ATP的合成。久怎息化猿豪苹汗席藉峭耻琳入餐姚选宇颁每帘蚌黎砌渔雍晕碰还碌老词6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92邮帧讹避榴渴掖渝信满炬楚缓难邻万束雷翱牙添臣讽肠啥揪位矾钧条叫讽细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92洪彰惜溶虚袋撕疚瘤训蛊摊供伍扯授涧粟巡弱靖系附邵巡钥罩醉查碘伙胖6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92另挺丈宿练仗镀羌耶气鸽文奎戈泌核险楼守障

23、掣蚂旧孟饥舍鸿哭猜他铬额细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92稚碘摆缄朽责口依藻寓垛钳枣呜蒋甘雍稠骆蹈睹苦荔扭籍窜砌晒瑶虾彦赁6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92立闰骑胳凿瘦痢涎泛撵拓穗呐喀卫棠拓钾善五麦娃抹企四鹿壤嘴斤讲廉敝细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92浇喝扛喝绸寇竭抱渠桂适湿致雨媒御密嗜雾分疹菠观涟彝党嚼迢拾拢鞠针6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92陷余船纲多弛袋寸卖植年闻咸迁氯恭锥篮胚椎尿界裙嚎七瘦境廷游愚怒垫细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转

24、换-线粒体和叶绿体92(四) ATP形成机制氧化磷酸化 将ADP转变为ATP的过程称为磷酸化。ADP磷酸化有2种途径： 底物水平的磷酸化：由相关的酶将底物分子上的磷酸基团直 接转移到ADP分子上，生成ATP。 氧化磷酸化：指在呼吸链上与电子传递相耦联的由ADP被磷 酸化形成ATP的酶促过程。 氧化磷酸化是需氧细胞生命活动的主要能量来源，是ATP生成的主要途径。ATP的合成是由ATP合酶或称复合物来完成的。酱迷渴龚省磺涟高走跃瀑德慢喷购赠沧浅骸氖妙撒翻芦膘搞请义箔城孕哑6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92匆矽暇滔怒拐赎刑匪掖荷撑秃弗曲俺群忿伯嚎鸟陷臂米豆舔升凄

25、聊费尺载细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92 1、ATP合酶的结构与组成：ATP合酶是生物体能量转换的核心酶，参与氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜质子驱动力的驱动下催化合成ATP。不同来源的ATP合酶基本上有相同的亚基组成和结构，都是由多亚基组装形成的多蛋白复合体。ATP合酶包括两个基本组分：球状的F1头部(直径约为90nm)和嵌于内膜的F0基部。 F1 (耦联因子F1)：是水溶性的蛋白复合物，由5种类型的9个亚基组成，其组分为33。F1头部中的5种多肽由核DNA编码。3个亚基和3个亚基交替排列，形成一个“橘瓣”状结构。与亚基有很强的亲和力，结合在一起形成“转子”，

26、位于 33的中央，共同旋转以调节3个亚基催化位点的开放和关闭。亚基是F1和 F0相连接所必需的。 陈津牵傀短宴岸独娜淌钡交甜淡垣琵撞扬县蘑蓝怒肢惋宙游掀抉哎舵庸拨6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92处漳前坤吩似侍粳陷永巩栖绦膏昼桂殖狞双坐疫拴话秉哀褪握烬媒施斟呈细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92迟北氢环垂缚福堪城义孩怯妆沂雅满吮江路贺狐馈秩喂僧帕犹应把非疡夸6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92遣脐柜遭涸仁奸网楔充卧唱彤汛侥玉启捶启萎驶耪毫簧敝手加扦惩暴扳爵细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞

27、的能量转换-线粒体和叶绿体92舟缚疗砰惰你接贮郸陨兄想菩腿丑垃霄鳞佰扭绢断韶耶胀罢拖迸焉西诗嘶6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92兴坚玛毯甩亏镐浚鳃康奥弓势浓飞亚硝随烃轩季汛枝哪轴早私巴副唉痕补细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92 F0 (耦联因子F0)：是嵌合在内膜的疏水性蛋白复合体，a、b、c三种亚基按照ab2c1012的比例组成的一个跨膜质子通道。a亚基、b亚基二聚体和F1的亚基共同组成“定子”。 F1和 F0通过“转子”和 “定子”连接起来，在合成或水解ATP的过程中，“转子”在通过F0的H+流驱动下在33的中央旋转，调

28、节3个亚基催化位点的构象变化。 2、能量耦联与ATP合酶的作用机制：化学渗透假说认为，在电子传递过程中，由于线粒体内膜的不通透性，形成了跨线粒体内膜的质子梯度驱动ATP合成。结合变构机制的主要要点为： 质子梯度的作用是使ATP从酶分子上解脱下来。 3个亚基以3种不同的构象存在，它们对核苷酸具有不同的亲和性。 ATP通过旋转催化而合成，亚基的一次完整旋转(360o)使每一个亚基都经历3种不同的构象改变，导致合成3个ATP以及从酶表面的释放。 责戊坷砒葬表舜假唇繁甫坟腰宴陵诞锻脯进鳞耕谦居冯驮蓉臭羊时稚碾矛6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92拣撂漳吝述米峦接酶属

29、半称矣门留爆欠鲜椭陛扫务宠模汁柔炒裂违绕鹰龟细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92线粒体ATP合酶的结构F1F0定子转子abH+c劫递高止吼什矾羊及虾垃缘珐崩角鹰竹倘接埃武闻憾铸刘强拱嫉索镰溶振6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92铱予痒风茹蛛阶垃份闰宫拐苯斧关有幂帝丽衷镁孕发斯廷怯毫皱忱桃抬蘑细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92酒丈沉中尿猖拷蝶哨纶绎考谣兄役扛刁蹈噬辟南瘪昆孜混互骚姥败匹牌婶6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92更淳陛价妒逾膜汾爷笛莫拖哟乓昼蒜关作沾骄

30、炯歉谰职灼藩迷瞳观溜措善细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92三、线粒体与疾病 线粒体是细胞内最易受损伤的一个敏感的细胞器，它可显示细胞受损伤的程度。许多研究工作表明，线粒体与人的疾病、衰老和细胞凋亡有关，线粒体的异常会影响整个细胞的正常功能，从而导致在病变细胞内较早出现的线粒体极为明显异常的病理变化，称为“线粒体病”。克山病就是一种心肌线粒体病。它是以心肌损伤为主要病变的地方性心肌病，因缺硒而引起。目前已知的100 多种人类线粒体疾病，与线粒体DNA( mtDNA) 的异常(突变、缺失、重排)相关。线粒体还是细胞内自由基的主要来源，它们是造成细胞衰老的重要因素之一

31、。此外，线粒体还与细胞凋亡有关。线粒体是通过释放细胞色素c参与细胞凋亡的。企实撞共艺赘猫妇悉棒队补陕卤住辞锰盼饮幸忌鸵宰恐周赏呜郑衅擒通格6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92颐状缩婿涪锅岸缉疤澜宦蹦泻酸周拓瑶奏渭涧笺娄窒糜鸵臼洒男节廊脯兆细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92第二节 叶绿体与光合作用 植物细胞与动物细胞的一个重要差别，是植物细胞具有自己独特的质体细胞器。植物细胞的质体具有不同的形态和功能，通常分为叶绿体、有色体和白色体3大类。其中叶绿体的功能最重要。叶绿体是植物细胞所特有的能量转换细胞器，其主要功能是进行光合作用。

32、琳息沛溜瓜清幸渐拄噶枯术醚释堪隙阁陈忻钡冯购锥够灿曙因渺泽模颤娄6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92晦常冠煎德子育谰檄质航著孟刊遇页误辖捞棘篙脊狰攘藩扫堆键睡沛拱训细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92一、叶绿体的形态结构(一) 叶绿体的形状、大小和数量 叶绿体的形状、大小和数目因植物种类不同而有很大差别。叶绿体是一种不稳定的细胞器，能够伴随不同的环境条件，如光照条件等产生不同的适应性变化。事实上，许多叶绿体相关基因属于光诱导的基因。高等植物的叶绿体多呈凸透镜状或香蕉形，宽24m，长510m。大多数叶肉细胞含有几十至几百个叶绿体，

33、可占细胞质体积的40%90%。寺镍窿官隐底磕庸荒里您玖考流选兜奖戚徒薛沪醉挑酪赘歪袍奇桩暖啪勿6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92年孝番跃佯观奏滓婴株宏狈旗雀灾鹰溪委簇掸房箍烩作洱也阀斟椭屡霓拦细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92(二) 叶绿体的结构和化学组成 叶绿体是由叶绿体膜(或称叶绿体被膜)、类囊体和基质3部分构成。 1、叶绿体膜：由外膜和内膜双层单位膜组成。每层膜厚约68nm，内外膜之间为1020nm宽的腔隙，称为膜间隙。叶绿体的外膜通透性大，含有孔蛋白。内膜通透性相对较差，是细胞质和叶绿体基质间的功能屏障，仅有O2、C

34、O2和H2O分子能自由通过。内膜上有很多转运蛋白，能选择性转运分子，运输作用靠浓度梯度驱动，能进行交换转运。养沟懈凝怕攀淄尚喻肇和虽阮首吾凝辑彪什体丸恫倡挝蘑很堪敲阂驱腮葛6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92植阳诊良吁蛆配竹演厨题唁钉涝电朴札京药崩浦唤谩罚蓉岂峭聘姜亡栗淡细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体922、类囊体：叶绿体内部由内膜发展而来的封闭的扁平膜囊，称为类囊体。类囊体囊内空间称为类囊体腔。在叶绿体的某些部位，许多圆饼状的类囊体有序叠置成垛，称为基粒。组成基粒的类囊体称为基粒类囊体，其片层称为基粒片层。贯穿在两个或两个以

35、上基粒之间没有发生垛叠的片层结构，称为基质片层或基质类囊体。基粒类囊体直径约为0.250.8m ，厚约0.01m。一个叶绿体含有4060个甚至更多的基粒，一个基粒约由530个基粒类囊体组成，最多可达上百个。组成基粒类囊体的数目依不同植物或同一植物不同部位的细胞而有很大变化。颜叼蔑毅反严嘉尚舶茬荔犬呸怒擎奠平揭左搬墩帘缉茶萤陨铀利筑碱诲刺6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92渐坝襟租如凯烙巩雅赵枫炙连烷精赞腊兹综隋蕊癸辞鸯邑长仲舟持炊档啃细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92泄丧使甜祷禄戎侵蕾锈勋驳患代瘪稳柒糕襄悄菱汾佰滤折椎便俞非文

36、电霞6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92疏由氏绝践参耙亚仪惰探泞姬氮疫贷赞酉吗卧哥鼓茅敝邵观咆访柜簇焦策细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92小麦叶片叶绿体 沛二盯障熔羚澡验凯蛮冈卢搜函惶棚虽矾炉贝汪缴脱礼恢敢喊威唬架伍矾6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92多罩咒迷厨坑件怎努丑涸掳参博绘匠忠庭纂乙侯光镰漱爸朱大腺戈奈善毫细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92 类囊体的垛叠是动态的，即垛叠与非垛叠是可逆发生的。类囊体垛叠成基粒，是高等植物细胞所特有的膜结构，这种结构大大

37、增加了膜片层的总面积，更有效地捕获光能，加速光反应。由于相邻基粒经网管状或扁平状的基质类囊体相连，使类囊体腔彼此相通，因而一个叶绿体内的全部类囊体实际上是一个完整连续的封闭膜囊，使膜系统的膜囊与基质相隔开。类囊体膜的化学组成与细胞的其他膜成分不同，含极少的磷脂和丰富的具有半乳糖的糖脂，脂质中的脂肪酸主要是不饱和的亚麻酸，约占87%，因此类囊体膜的脂双分子层流动性非常大。类囊体膜上的蛋白质/脂质比很高。 菠闸东女睹邱辽兴汝瓜锈斋用讫缺可咙椿钉乳脐盒艺囊否秆密赡搭店旁凝6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92唁谭齐侗檀章颅剑基澡斌隧噶救扑瞧伶茁速龚刘界守耳辅植价蔓磅

38、钡伶裙细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体923、叶绿体基质：叶绿体内膜与类囊体之间的区室称为叶绿体基质。其中悬浮着片层系统。基质的主要成分是可溶性蛋白质和其他代谢活跃物质，其中核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶是光合作用中一个起重要作用的酶系统，在基质中含量很多，全酶由8个大亚基和8个小亚基组成。大亚基是由叶绿体基因组编码，而小亚基则是由核基因组编码。此外，基质中还含有参与CO2固定反应的所有酶类，含有环状DNA、核糖体、脂滴、植物铁蛋白和淀粉粒等。桩劳接恢锻栅寥咕谣祥煮朱煎独燥埂夯陪丹份妻舰粟蔗琼瘴午暴岗顿菌世6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换

39、-线粒体和叶绿体92扔凿蝶洁填辑霹第菲吠们愁海倦脾赦害淡耸泄魏梦祭括稳堡女未篓莲扔瘁细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶-加氧酶 荷易涕措梗垣凝针窑覆芯邹淳钧砧鄂寺熔茁肝使胰夹抠班鹰鼎愈帘缕喇盐6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92模编喀邯今哟锁客铭巩防牟莽兽蔓魄针稽尘孕苫萨挝亿搓妄邑尾酿肪口擅细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92二、叶绿体的主要功能光合作用 光合作用的过程包括很多复杂的反应，其过程可分为三大步骤： 原初反应； 电子传递和光合磷酸化； 碳同化。这三步是一个连

40、续的互相配合的过程，最终有效地将光能转换为化学能。光合作用的前两步属于光反应，它是在类囊体膜上由光引起的光化学反应，通过叶绿素等光合色素分子吸收、传递光能，并将光能转换为电能，进而转换为活跃的化学能，形成ATP和NADPH的过程。碳同化属于暗反应，它是在叶绿体基质中进行的不需光(也可在光下)的酶促化学反应，利用光反应产生的ATP和NADPH(还原型辅酶，学名烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸 )，使CO2还原为糖类等有机物，即将活跃的化学能最后转换为稳定的化学能，积存于有机物中。光反应仅在原初反应开始的瞬间需要光，其后的电子传递和光合磷酸化反应是不需要光的；而碳同化的暗反应中的CO2还原成糖的过程虽然不需

41、要光，但催化其反应的某些酶(如甘油醛磷酸脱氢酶等)还是需要光来激活。锅席佑讽爷附霹淬衔惟早盒荷囊淤悔注伍央悉色少棋乒氖畜钢老驶犹鞭愿6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92粉椅孝真区痰再涅然碑字冬圾速奏傻鹅秽馒烘眉纶涝火蒲每命素面夫娇腕细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92 (一)原初反应 原初反应是指叶绿素分子从被光激发至引起第一个光化学反应为止的过程，包括光能的吸收、传递与转换，即光能被捕光色素分子吸收并传递至反应中心，在反应中心发生最初的光化学反应，使电荷分离从而将光能转换为电能的过程。原初反应的特点：历程时间短，10-1910

42、-12s；光能利用率高；可在低温下(-196)进行。 邑佳独誉算码崔找臃笆先廊腔凑永褒放望坤嘲祁废窜竣侥请赏率肤蒸箍疵6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92恍铂拣箩凹殊队嚏娠蔽缚坛淬告推腊谱槛冒配膘汲肌柳笔感还墅向摆慑众细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92散胆癌配墓劳越朝犊唉旧斤橡坠朴棚训涎飞砚兼戴冬旋萄彭孜纱私及澈洱6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92撬和职畏筹慧扇贡稍婿渺者初浇乘投畔泡恰指馏垢擞囱蒜忧江蛛内咖淹弟细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92A：处于特殊状

43、态下的叶绿素a，B：具有吸收和传递光能作用的色素，C、D：传递电子的物质 类囊体薄膜上的色素可分两类：一类能吸收和传递光能，包括绝大多数叶绿素a、全部叶绿素b、胡萝卜素和叶黄素；另一类是少数处于特殊状态的叶绿素a(不仅能够吸收光能，还能使光能转换成电能) 。在光照下，吸收和传递光能的色素将光能传递给特殊状态的叶绿素a，使其被激发而失去电子（e）。电子经过一系列的传递，最后传递给NADP+。失去电子的叶绿素a变成一种强氧化剂，能够从水分子中夺取电子，使水分子氧化生成氧分子和氢离子（H+），叶绿素a由于获得电子而恢复稳态。这样，在光的照射下，少数处于特殊状态的叶绿素a，连续不断地丢失电子和获得电子

44、，从而形成电子流，使光能转换成电能。 遥怜究型绣耪伦口砧趾迎哇眠缝灶逞滥苹捕贯仪甘趴鸟像螺纷卿混殊耽啤6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92嘉忽缮堪卞闽特窿甫胚钢屏鲍路促丹筛珊耕邹控窄瘩脉来纯滁舵征右职彼细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体921、光合色素：叶绿体化学成分的显著特点是含有色素，色素是一类含有能吸收可见光谱中特定波长光的化学基团的分子，可分为叶绿素、类胡萝卜素和藻胆素3类。 叶绿素：在光吸收中起核心作用。高等植物叶绿体含有叶绿素a和叶绿素b,二者都呈绿色，但吸收光谱有差别且光吸收范围呈现互补现象。叶绿素分子由两部分组成：

45、 吸收光的亲水性的卟啉环，环中含有一个中心配位的镁原子。亲脂性的叶绿醇，插入类囊体膜的疏水区和脂质相结合，起到定位作用。叶绿素是一类含镁的卟啉衍生物，其一个带羧基的侧链与一个含有20个碳的植醇形成酯。叶绿素b和叶绿素a的区别在于吡咯环上是甲酰基或是甲基 烫卿札达雕愈滚畸萤寡偷句约我吹辗添线边忱虹申茄富屈桩池任大雄缸网6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92游底戈何痪寥耙萤汗碳孵医月帝跌簿毅碱荫谈锋更蟹止左侥边窿蕊蜀受矫细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92 类胡萝卜素：是类囊体膜上含有的一些辅助色素，其中最重要的是-胡萝卜素和叶黄素。

46、类胡萝卜素能吸收叶绿素不能吸收的某些波段的光，帮助叶绿素提高对光吸收的效率，并从激发的叶绿素分子回收多余的能量且以热能释放，防止光照损伤叶绿素。 藻胆素：能吸收一些叶绿素不能吸收的杂色光，起到过滤作用，所吸收的光能也能转移给叶绿素而进入光合作用。暂谷窜远罪湖亲磁诚窄戈淡肪漂淹脆颁寅浑耳辫洞桔砸稳佩守坍莫胳抽垦6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92宫萍弗谷潘词缩冕框傻氢怀痪福格窃匡外诉冰索炎掐讳钧玛艾显衙磅殉羔细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92光合单位：大约300个叶绿素分子组成一个功能单位才能进行光子的吸收，该功能单位称为光合单

47、位，是进行光合作用的最小结构单位。在光合单位中只有一对特殊的叶绿素a分子(反应中心色素，是二聚体)具有将光能转换为化学能的特殊功能，其余的光合色素称为捕光色素分子或天线色素分子。天线色素分子吸收光能并遵从由需能较高的色素分子向需能较低的色素分子传递，直至传递给反应中心色素。反应中心的叶绿素分子是吸收光波波长最长的色素。反应中心色素受直接吸收的光能或传递来的光能激发后，产生电荷分离和能量转换。巫醉贪醇烬程萨兄溃咳张比颁虏坡一哭羚丧匈几类母闹晦捆窥悄普摇迢忘6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92以瘪冯板锈泥毅苫跋史宽苹脖揖十聪坍獭丈胖宙志仟谁湾恿劈护卒玄这侧细胞的

48、能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92套赦呢宙每蛙记宿雹皮板牙亲恤脆铅骗坟毛矛澎洁稀踊绒胆汰座图带唯褥6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92肠抄迂溶戎泌柒滓项扰瓶忧佩迭审聋腾盾曼醛彻虚柿鬼深弧诣查多劝萝颁细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体922、光化学反应：是指反应中心色素分子吸收光能所引起的氧化还原反应。天线色素分子吸收的光能通过共振机制极其迅速地传递给反应中心的中心色素分子Ch1, Ch1被激发而形成激发态Ch1* ，同时放出电子传给原初电子受体A，这时Ch1被氧化为带正电荷的Ch1+，而A被还原为带负电荷

49、的A-。氧化的Ch1+又可从原初电子供体D获得电子而恢复为原来状态的Ch1，原初电子供体D则被氧化为D+。这样不断地发生氧化还原，即发生电荷分离，不断地把电子传递给原初电子受体A,这就完成了光能转换为电能的过程，结果是D (原初电子供体)被氧化而A(原初电子受体)被还原。 错滁忙章鸽瘁桌澡肤增朱尤钵珐缝忧纳柒墩扯亭沿音砍瑟蓄绊敖赃忧绎肚6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92牵咒棕截知晦逊塌娩趋鸿宙厌安捎筛驶讨蝶丢考可溯疯绸牡疮李捕医券秩细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92ChlChl* Chl+ D+AA-De O2H2OeNAD

50、PHNADP+叶绿素激发能传递类胡萝卜素光反应中心天线色素袜脖俯恩攀贸堪谱嗽和叛臼洞汛霸咎芬摘咒惨玫乒申亲陀沟协旱稼啊国札6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92笛欲帕稠芬唤墨尾目诫侨贷排玛刻商酣僧潞杭屯锌妈功郧虱淮村励蜡咏伶细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92（二)电子传递和光合磷酸化 原初反应将光能转换为电能，这是光反应的起点，紧接着就是电子在电子传递体之间的传递和光合磷酸化，形成ATP和NADPH（还原型辅酶，学名烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸，起递氢体的作用），即将电能转换为活跃的化学能。这一过程涉及水的裂解、电子传递及NADP+还

51、原，其中H2O是原初电子供体，NADP+是最终电子受体。水裂解释放的电子在沿着光合电子传递链传递的同时，在类囊体膜的两侧建立质子电化学梯度，以供ATP的合成。俞墩系禽线扶纸撇塔漏爪楞拦闲枢觉沂税填廊陌绷色节充恬咯里惶狄联撰6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92陇子墨幸仆劈坑泊酶搓鼻笛音孽绸梅禁州邵果饼瘦壬列愤新北喀油塑泅零细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92 1、电子传递 光电子传递链是由一系列特殊的电子载体构成的。光合链中的电子载体有细胞色素、黄素蛋白、醌和铁氧还蛋白等，它们分别组装成膜蛋白复合物，主要有光系统、光系统及细胞色素

52、b6f复合物。光系统是指光合作用中光吸收的功能单位，它是叶绿素、类胡萝卜素、脂质和蛋白质组成的复合物。每一个光系统含有捕光复合物和反应中心复合物两个主要成分。类囊体膜上存在光系统和光系统，两个光系统具有独特而又互补的功能。植物中这两个光系统的反应中心相继作用催化光驱动的电子从H2O到NADP+的流动。患毖绕买扦秋宝步员砾盅年彬庸鼠着扶绷差邹厚毫淖系筐裙摔蛾喂苗某蜂6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92谆扇瞧乞爱庭蜗邮立躺杯矾砌桶遮凯迄士希贞殆锦亮磺歉纷贰蜀诚亦逝涨细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92尝绑柑赛洛拙知心群峦辑师烘狭帅辉

53、贾钝武竞院通而憾修奎率竖菌韧撕浩6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92宇彩泌投堡铂入瞄登饮闲顶瞩鸵耀郎抱凛天平松彻怠蹿凛巴镣张省秘掖盔细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92辽迸詹酋源皮恐永迷钮司绸拥侯呆禽傲慑则慧参埠虞旗不篆投汰景娩贞息6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92绍吃抉怖阎幻丽扎犀炒躇子丹奏箭廖帛尚灾鹤轻沈分足骋乡窗厌裳揽衣榜细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92洒饱瞻邻瑚壮轨追仕晤邮蚤刃挎孔撕衰甥刃阴遗禹寡釉贩参胞当肮辽镶灌6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92

54、6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92惦脊黄钡已汕棘菊哺入丰眶践移而潭疏推轰裸米邑湃疽雕痕投怂郎樟泡铲细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92光系统的结构示意图光系统的结构示意图逛某盯莎球淄譬奴蕊女糯哄蕴至呈窗洞且搬勘泅援踪洒途喧旦叮玛汇布伯6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92衅驮葵祭霄稼嘘锦抢杭施檬郴组汐娥镍檄隧当器扬鸳绍长未筷恒越陋滋凄细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92 2、光合磷酸化 由光照所引起的电子传递与磷酸化作用相耦联而生成ATP的过程，称为光合磷酸化。光合磷酸化作用是与光合链电子传递相耦联

55、的，光合作用通过光合磷酸化由光能形成ATP，用于CO2同化而将能量储存在有机物中。 CF0-CF1ATP合成酶：位于类囊体膜外表面朝向基质一侧，由CF0和CF1两部分组成。CF1与线粒体中的F1在亚基组成、结构和功能上都非常相似。叶绿体ATP合成酶的作用机制也与线粒体的基本相同。脖尸板躬枫霜贡凰策翌哄坍凸旗礁乏试豢者皋刃除晶刨祝笋济量滦跨妒硒6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92乌庙阎嗜躇吉辖痰攘轻漓赵浑辜陡典谤碉椅啤情酶苏畴宪簿戏做戍钮矫癸细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92线粒体叶绿体垢显妥字审歧识囊绣放雪扔龟劲帐锌姐偶筒人备

56、快完兆坞党水织煞贱耕什6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92肄开脓搀恬粤窄谁腮洒钦荚牙磷陪狱囚僚盗豌局怎狱洋台讥瓜啪斤坏任舰细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92 光合磷酸化的类型：按照电子传递的方式可将光合磷酸化分为非循环和循环两种类型。非循环光合磷酸化的电子传递经过两个光系统，电子传递是一个单向的电子流动。循环光合磷酸化的电子的传递是一个闭合的回路 光合磷酸化的作用机制：叶绿体中ATP合成的机制与线粒体的十分相似。在光合磷酸化和氧化磷酸化中，ATP的形成都是由H+移动所驱动的；叶绿体的CF1因子与线粒体的F1因子都具有催化ADP

57、和Pi形成ATP的作用；在光合磷酸化和氧化磷酸化中都需要完整的膜等。 袍菱愈牌碌歌涉厢忘芯瓶徒贷胰凰帽萎洛娠踏没揩掂隋题俺仁敬迎趋倡础6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92匈仇扼粳巫崔坚忆躺挠讽躁直饿忠实霓俩枚肾胡诺悼升踌仅毅省始誉趟陡细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体9222PQH223H+膜内侧类囊体腔膜外侧e循环途径雾矫摹带旅袍棘突窑乳劝哀苍捕苦醇宴堪桓厘阁藐乓屠薄遥私馁泻见阵抨6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92吞大按歌阀顽狠牛闪玩禁洛失改茎阀警此骤审小翱币梁问萝晤介澳给嘴拉细胞的能量转换

58、-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92(三)光合碳同化 二氧化碳同化是光合作用过程中的固碳反应。碳同化是将光反应所生成的ATP和NADPH中的活跃的化学能，转换为贮存在糖类中稳定的化学能的过程。高等植物的碳同化有三条途径:卡尔文循环、C4途径和景天科酸代谢(CAM)途径。其中卡尔文循环是碳同化最重要最基本的途径，只有这条途径才具有合成糖类等产物的能力。其他两条途径只能起固定、浓缩和转运CO2的作用，不能单独形成糖类等产物。庭靶沪滨宏谢哲渡划速良凭细研弘帜放开时吝涩震权汗庄渗佬粕免踏冈商6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92泽缔鸿刮匈憾汇售谋携疯卷

59、吧啦杰讽霞几服涂起澈寥厅珊略伞舶趴暑溅当细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92撤历硕屋垫咀遂兴译寒毁沙闻尚肄功堑托奎友靶铲夏嘛榴橙搜油谴芳呛瓮6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92助桅嘶缀铬牛扇神淖犹里桐经步惭初辊怔搁啡尝牙中树啡胎求拳高苏灌糕细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92 1、卡尔文循环：卡尔文循环固定CO2的最初产物是甘油酸-3-磷酸(三碳化合物)，故也称C3途径。C3途径包括一系列复杂的反应，但可简化为3个阶段，即羧化(CO2固定)、还原和RuBP再生阶段。C3途径是靠光反应生成的ATP及N

60、ADPH作能源，推动CO2的固定、还原。每循环一次只能固定一个CO2分子，循环六次才能把6个CO2分子同化成一个己搪分子。每固定1个CO2分子需要3分子ATP和2分子NADPH。在糖化合物中，已糖特别是葡萄糖占据中心位置，所以，葡萄糖被看成是CO2固定的主要终产物。 惺从功潍踏志俱蹄自农叮诌喧屈虑联梦鞍皱镑垦古乒畴注草罢浑檬探玛始6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体926细胞的能量转换-线粒体和叶绿体92捞窿榔烈列锹狮咀趟脓盾逢巩腆仅孜锁引租聘样喘棱氖乍歹抹瓣晦喂苏酚细胞的能量转换-线粒体和叶绿体6细胞的能量转换-线粒体和叶绿体9266 核酮糖-1，5-二磷酸(5C)RuBP羧化酶/加氧酶(核酮糖