植物组培快繁技术知识总结

1、植物组培快繁技术知识总结植物组培快繁技术知识总结 植物组培快繁技术：利用植 物组织培养技术快速繁殖“名、优、特、新、稀”等植物品种 使其在短时间内繁衍大量植株的一套技术与方法又叫植物离体 快繁技术或试管快繁技术。植物组织培养是指在无菌和人工控制的环境条件下利用适 当的培养基对离体的植物器官、组织、细胞及原生质体进行培 养使其再生细胞或完整植株的技术。植物快繁与传统营养繁殖相比的优点：2）取材少培养 物经济3）培养条件可控制性强；4）繁殖效率高生长速度 快；5）占用空间小；6）管理方便利于自动化控制； 7）便于种质交换和保存。细胞的全能性:就是植物的每个细胞都具有该植物的全部 遗传信息和发育成完

2、整植株的能力。植物的再生作用：从一个植株分离根、茎、叶等在切口处 组织长出不定芽和不定根从而成为新的完整的植株。脱分化：指离体培养条件下生长的细胞、组织或器官经过 细胞分裂或不分裂逐渐失去原来的结构和功能而恢复分生状态 形成无组织结构的细胞团或愈伤组织或成为未分化细胞特性的 细胞的过程。植物组培快繁的培养程序1、无菌培养系的建立2、繁 殖体（茎芽）增殖3、壮苗与生根4、试管苗移栽驯化 外 植体的启动生长：愈伤产生、不定芽发生或外植体芽直接生 长。通过需要4-6周。外植体：所谓外植体就是第一次接种用的离体植物材料。消毒方法：将新鲜的外植体在流水中冲洗1 2小时然后在 超净工作台上用0.5%的升汞

3、或其他消毒剂消毒增殖培养 基：适当提高细胞分裂素和矿质浓度 植物快繁的器官再生主 要分为五种类型：1短枝发生型2不定芽发生型3原球 茎发生型4丛生芽发生5胚状体发生型离体生根：也称 试管内生根。降低无机盐浓度减少或去除细胞分裂素增加生长 素浓度。活体生根：也称试管外生根。通常芽苗可先在生长素中快 速浸蘸或在含有相对高浓度生长素的培养基中培养5-10天然 后移到基质中生根。（生根培养时间一般为2-4周。） 试管 苗移栽：洗去根部的培养基将小植株移栽入培养基质中。试管苗驯化管理：移栽初期要保证空气湿度减少叶面蒸 腾；弱光照。同时逐渐降低空气湿度使其适应自然环境条件； 增加光照强度。另外注意防止病害

4、的发生。影响植物快繁的因素：1）外植体：幼嫩组织分化能力更 强。不能太小否则影响成活率。最适的为茎尖、带芽茎段2）培养基：以固体培养较为普遍也有采用液体培养.MS培养 基应用最为广泛3）培养条件：光照：1000-3000lx温度： 与植物的原产地相应。一般为252笆，湿度一般在70-80% 4）继代培养：主要指对阶段II增殖形成的芽丛、胚状体或原 球茎等进行转接继代。继代间隔时间一般为20天左右。5）移栽：根系结构不完善的试管苗移栽后不易存活。叶 表皮组织不发达的试管苗也不易移栽存活。移栽要求打开瓶口 驯化2-3天。植物离体快繁技术的应用1、用于稀缺或急需良种植物 的繁殖2、用于茎尖脱毒及无毒

5、苗木试管快繁3、用于自然 界无法用种子繁殖或难以保持后代一致的三倍体、单倍体及 基因工程植株的快繁4、用于濒危植物的拯救5、用于种质 的试管保存及交换商业化生产规模及工艺流程：1）试管 苗生产规模的确定2）商业化实验室的设计3）商业化生产 的配套设施4）商业化生产的工艺流程商业化生产及效益 分析：1）试管苗增殖率的估算2）生产计划的制定和实施3）产品质量监控4）商业化生产效益分析 降低商业化生产 成本的措施：1）提高劳动生产率2）减少设备投资延长使 用寿命3）降低消耗4）降低污染提高繁殖率和成活率5）简化培养基 玻璃化： 生理失调症状表现为叶片、嫩梢 呈水浸透明或半透明状。叶片脆弱易碎角质层发育不全没有功 能性气孔。器官分化能力低生根难移栽后不易成活。玻璃化苗发生原因：琼脂和蔗糖浓度偏低；培养温度偏 高；细胞分裂素浓度偏高；乙烯的影响；光照偏弱；培养基含 量偏高等因素。