围产期用药培训用课件

1、围产期用药1一：慨 述围产期是妇女一生中的一段特殊时期，其身体各系统发生了一系列的变化，药物代谢与非围产期有很大的差别。 大多数药物均能通过胎盘进入胎儿体内，有些药物有明显的致畸作用所有的药物均能从乳汁排出2二：孕期用药情况调查发现：97%在孕期服用医生开的处方药3调查发现： 2/3服用了自己买的非处方药。二:孕期用药情况4二：孕期用药情况调查发现：孕妇平均每人用药3种4种。最常用的药物：抗生素Over-the-counter，OTC: 解热镇痛药5三、胎盘对药物转运的特点： 1、大多数药物都能通过胎盘转运到胎儿体内，也能从胎儿体内再转运回母体，其交换部位在胎盘绒毛的血管合体膜。但药物本身的特

2、点和母体胎儿循环中药物浓度的差别是影响药物转运速度及转运程度的主要因素。2、分子量小、脂溶性高、非结合的（未与血浆蛋白结合的）药物容易通过胎盘； 6四、胎儿药物代谢的特点1、由于胎儿血液循环的特点： 药物在胎儿的肝脏和脑部相对较多；胎儿缺氧时，脑血流量相对较多，药物相对更加集中。2、胎儿的药物代谢特点：胎儿肝脏酶系统的功能不完善，葡萄糖醛酸转移酶的活性仅为成人的1%。 7 3、药物排泄：胎儿肾脏发育不全，肾小球滤过率低，药物排泄缓慢，使药物在血内或组织内半衰期延长。 同时药物经胎儿肾脏排入羊水，使药物进入羊水肠肝的再循环。庆大霉素试验因此，胎儿对药物的解毒能力极低，其药物排泄主要靠胎盘将药物转

3、运回母体内。 8四：妊娠期特殊性1:胎盘屏障作用有限2:妊娠期的生理变化3:胎儿对药物代谢及排谢能力差9五：妊娠期母体药物代谢的特点1、孕期母体血容量增加、血液稀释，生理性血浆蛋白低下，药物蛋白结合能力下降，游离药物增多，使孕妇不良反应加重。2、孕期母体胃平滑肌张力降低，胃排空时间延长，胃酸及蛋白酶分泌减少，药物消化吸收减少。3、孕期母体肾血流量增加，肾小球滤过率增加，药物从肾脏排泄速度加快。10六：妊娠期胎儿的药物代谢特点1、胎儿的肺循环尚未建立,到达肺部的药量很少。2、胎儿的肾血流量较丰富，到达胎儿肾脏的药量较多并随胎儿的尿液排到羊膜腔中。如果发生胎儿宫内死亡，停止排尿，羊水中的药量又会显

4、著减少。3、胎儿血脑屏障的渗透性较高，药物易在脑中聚积。4、胎儿肝脏尚未发育成熟，缺乏催化葡萄糖醛酸形成的酶类，对药物的解毒功能不足，易造成药物蓄积中毒。11药物致畸的主要因素是什么？胎儿致畸的因素很多。有报道，因妊娠期用药致畸仅占先天性畸形的1%左右。12药物对胚胎胎儿新生儿孕产妇的影响已是大家关心的问题。13 目前存在的问题：孕期患各种疾病需用药物治疗时亦不肯用药或拖延治疗，以致病情加重。孕妇患疾病，可危及子宫内的胚胎、胎儿，而孕产妇用药治疗使疾病尽早痊愈，又有利于胚胎、胎儿的生长发育。不经医生指导，乱用滥用药物可对胎儿造成不良影响。14七：药物不良影响1致畸作用2致突变作用3致癌作用4非

5、致畸性有害影响15八：影 响 因 素1药物本身性质2用药时间及剂量3药物的亲和性4用药时的胎龄16？你知道“全”和“无”的意思吗？受精后的2周内，孕卵着床前后，药物对胚胎的影响是“全”或“无”的。“全”表现为胚胎早期死亡导致流产；“无”则为胚胎继续发育，不出现异常。17“致畸高度敏感期”受精后38周（停经510周）称“致畸高度敏感期”。神经组织于1525日心脏于2040日肢体于2446日眼畸形在2439日外生殖器在3655日。同时由于许多器官是同期形成的，所以一种药物可造成多发畸形。18有计划妊娠好！大部分妇女要到月经过期才知道可能妊娠 ，但此时受精卵已开始进入器官形成期或致畸敏感期。因此，早

6、期胚胎很容易受到忽略性伤害。19九：围产期主要用药原则1、用药须有明确指征，只有药物对母亲的益处多于对胎儿的危险时才考虑在孕期用药。 2、用已证实对灵长目动物胚胎无害的药物，未知的致畸药物只能给予那些采取了可靠的避孕措施的育龄妇女。 3、掌握胎龄，用药最好在妊娠14周以后开始。20九：围产期主要用药原则4、使用对胎儿可能有影响的药物时，要权衡利弊，将危险因素降低到最小程度，因为有的药物对胎儿的影响比对母亲的影响要长久。5、禁止在孕期试验性用药。6、注意父体用药对其后代是否有致畸作用。21十：用药指南 1979年美国食品和药品管理局FDA） 颁布的药物对胎儿的危险性等级分类表（1）：A级：对照研

7、究显示无害。已证实此类 药物对人胎儿无不良影响，是最安全的。B级：对人类无危害证据。22美国FDA颁布的药物对胎儿的危险性等级分类表（2）：C级：不能除外危害性。动物实验可能对胎畜有害或缺乏研究，在人类尚无有关研究。本类药物只有在权衡了解对孕妇的好处大于对胎儿的危害之后，方可应用。23美国FDA颁布的药物对胎儿的危险性等级分类表（3）：D级：有对胎儿危害的证据。尽管有危害性，但孕妇用药后有绝对的好处（如孕妇有严重疾病或受到生命威胁急需用药，应用其它药物虽然安全但无效，必需用它）。24美国FDA颁布的药物对胎儿的危险性等级分类表（4）：X级：禁用。在动物或人类的研究均表明它可使胎儿异常，或根据经

8、验认为在人、或在人及动物，都是有害的。本类药物禁用于妊娠或将妊娠的患者。25某些药物因其用药持续时间不同可有两个级别26在妊娠前3个月以不用C、D、X级药物为好27哪些抗生素可以使用？1.青霉素类:B2.头孢菌素类:B3.红霉素类:B4.林可霉素类:B5.克林霉素:B28哪些抗生素可以使用？6.甲硝唑（B）：对滴虫性阴道炎和细菌性阴道炎都很有效。7.抗结核药物：孕期结核首选已胺丁醇（B）。8.抗真菌药物：克霉唑（B）、制霉菌素（B）对胎儿均无害。29抗结核药：异烟肼：为C类药。此药脂溶性高，分子量低、几乎不与血浆蛋白结合，故容易通过胎盘，脐血中浓度高于母血。但对4900名使用异烟肼的孕妇回顾性

9、资料分析显示其胎儿畸形率并未增加，目前认为妊娠合并结核者可用。30利福平：C类药。动物实验发现，对怀孕的大鼠及小鼠应用RFP，胎仔可出现脊柱裂和腭裂。但有报道在204例孕期使用利福平的患者，其新生儿畸形率并未增加。属孕期慎用。但乳汁中药物浓度低，哺乳期可用。乙胺丁醇：B类药。目前认为本品对人类无致畸作用，孕期患结核时首选。31不能使用的抗生素有哪些?1.四环素类:D2.氨基糖甙类:C、D3.喹诺酮类:C4.氯霉素类:C5.抗病毒药物:C、X、B6.磺胺类:C、B32 抗病毒类药物：病毒唑：即三氮唑核苷，为X类药，动物实验发现几乎所有种类的受试动物应用本品后，都出现致畸和杀胚胎作用，孕期禁用。本

10、品在体内消除很慢，停药四周尚不能自体内完全清除。33无环鸟苷：即阿昔洛伟，为B类药。本品可抑制DNA的合成，用于疱疹病毒感染。有报道：581例孕期使用此药者，畸形发生率未增加。万乃洛伟：B级；更昔洛伟为C类 干扰素：孕期最好不用拉米夫定、齐多夫定为C级，可用于孕期AIDS的治疗。34可以使用的降压镇静药物有:1.肼苯达嗪：C2.心痛定：C3.酚妥拉明：C4.硫酸镁：B5.安定：B6.度冷丁：B7.苯巴比妥：B35解热镇痛药物1.阿司匹林:C2.消炎痛:B3.对乙酰氨基酚:B（扑热息痛、醋氨酚、百服宁、必理通、泰诺林、斯耐普）为非那西汀的代谢产物。目前尚未发现有致畸影响。妊娠各期短期应用是安全的。36抗癜痫药物1.苯妥英钠:D2.扑痛酮、抗癜灵:D37用于甲状腺疾病的药物1.丙硫氧嘧啶:D2.左旋甲状腺素:A38降糖药物1.胰岛素:B2.口服降糖药物:D39性激素1.乙烯雌酚:X2.孕激素:B3.雄激素:X4.口服避孕药:X5.Ru486:X40抗癌药1.烷化剂：D、X2.抗代谢药物：X41肾上腺皮质激素1.地塞米松:C42维生素类药物1.维生素A:2.维生素D:3.维生素K:43其它1.酒精2.吸烟44疫苗（7）鼠疫疫苗：C（8）狂犬疫苗：C（9）风疹病毒疫苗：C