恶性肿瘤综合治疗石远凯

1、恶性肿瘤的综合(zngh)治疗石远凯中国医学科学院中国协和医科大学共九十一页肿瘤治疗历史(lsh)的回顾共九十一页肿瘤外科治疗原则(yunz)的确立共九十一页 1894年Halsted发明乳腺癌根治手术，使乳腺癌手术复发率由58%85%降至6%，形成(xngchng)外科治疗恶性肿瘤的原则。共九十一页 Halsted原则: 在手术治疗(zhlio)恶性肿瘤时，要广泛整块切除肿瘤，包括周围软组织、筋膜及肌肉，同时完整切除区域性淋巴结。共九十一页应用这一原则，在20世纪上半期发展了各部位(bwi)肿瘤的切除术1905年 Wertheim宫颈癌根治术1906年 Grile 颈淋巴结根治性切除术190

2、8年 Miles 直肠癌腹会阴联合(linh)根治术1933年 Graham 支气管肺癌全肺切除术1935年 Whipple 胰腺癌根治术共九十一页根治术的结果(ji gu)提高(t go)了恶性肿瘤的生存率产生了错觉肿瘤外科治疗就是患肿瘤的器官切除术强调根治，忽视器官功能60年代出现超根治术，创伤很大，但 没有提高生存率共九十一页单一(dny)手术不能解决问题综合治疗兴起共九十一页肿瘤(zhngli)放射治疗的发展共九十一页1895年 Roentgen 发现(fxin)X线1896年 Becquerel 发现(fxin)放射性1898年 Curios 发现镭1920年 200千伏X线治疗机问

3、世 开始深部X线治疗共九十一页20世纪40年代(nindi)前 放疗设备简陋，性能低下，对放射线作用机理缺乏认识，使放疗效果未能充分显示。共九十一页20世纪(shj)50年代后接触治疗机深部X线治疗机60Co远距离治疗机各类加速器后装近距离治疗 适用于任何部位(bwi)的各种肿瘤共九十一页近年来放疗的新发展 计算机模拟的三维适形放疗 使放射线高剂量区在体内(t ni)的分 布与所需治疗的病灶区（靶区）完 全一致。共九十一页放射(fngsh)生物的研究对放射(fngsh)线的作用机制有了深入认识改变(gibin)放射治疗模式放射增敏剂的应用减少放疗对正常组织的损伤共九十一页 放射治疗(zhlio

4、)是恶性肿瘤的主要治疗(zhlio)手段之一，所有肿瘤患者的70%左右需放疗。共九十一页放疗(fn lio)的局限性放射敏感性和肿瘤细胞负荷成反比肿瘤病灶(bngzo)内如果血供差，肿瘤细胞乏氧，对放疗敏感性差共九十一页肿瘤内科(nik)治疗的发展共九十一页肿瘤内科(nik)的历史:1946年 Gilman 和Philips 用氮芥治疗恶性淋巴瘤 近代肿瘤(zhngli)化疗的开端1957年 Arnold 合成环磷酰胺 Duschinshy 合成5-氟脲嘧啶 取得明显的临床疗效，肿瘤化疗受到重视70年代 顺铂和阿霉素进入临床 肿瘤内科在睾丸肿瘤、滋养细胞肿瘤和儿童白血 病已取得根治性效果 肿瘤

5、内科追求的目标由姑息到根治共九十一页进入(jnr)90年代以后肿瘤内科的新进展 作用机制新颖的新药进入临床(ln chun) 抑制微管蛋白的解聚：紫杉类 (紫杉醇、泰素帝) 拓扑异构酶抑制剂：喜树碱类（伊立替康、拓扑替康） 分子靶点药物：EGFR酪氨酸激酶受体抑制剂 （STI-571、Iressa） 单克隆抗体：抗CD20单抗（美罗华） 抗HER2单抗（Herceptin）共九十一页进入90年代以后肿瘤(zhngli)内科的新进展高剂量(jling)化疗和自体造血干细胞移植在实体瘤治疗中的应用 多药耐药基因的发现、生物和基因治疗的临床应用 对肿瘤宿主的认识逐渐深入：肿瘤细胞免疫和抑癌基因共九十

6、一页进入90年代(nindi)以后肿瘤内科的新进展 支持治疗加强造血刺激(cj)因子（rhG-CSF、rhGM-CSF、 EPO）5-HT3受体拮抗剂共九十一页肿瘤内科(nik)治疗药物的发展（一）共九十一页肿瘤(zhngli)内科治疗药物的发展(二)共九十一页肿瘤内科治疗(zhlio)药物的发展（三）共九十一页肿瘤内科(nik)治疗的水平1.可根治的肿瘤（治愈率30%） 3. 姑息(gx)疗效 滋养细胞肿瘤 肾癌 睾丸生殖细胞肿瘤 黑色素瘤 霍奇金病 子宫内膜癌 Burkitt淋巴瘤 前列腺癌 大细胞淋巴瘤 慢性白血病 儿童急性淋巴细胞白血病 多发性骨髓瘤 儿童神经母细胞瘤 头颈部癌 Wil

7、ms瘤 胃肠道癌2.少数病人可能根治的肿瘤（治愈率30%) 4.配合手术/放疗可提高治愈率 急性粒细胞白血病 乳腺癌 成人急性淋巴细胞白血病 大肠癌 骨肉瘤 骨肉瘤 小细胞肺癌 软组织肉瘤 乳腺癌 部分卵巢癌 非小细胞肺癌 肝癌（动脉化疗） 视网膜母细胞瘤 神经母细胞瘤共九十一页肿瘤内科治疗的疗效分级(fn j) 较好： 有效率 50% 一般： 有效率 20%50% 较差： 有效率 20%共九十一页共九十一页共九十一页共九十一页化疗的适应证1.造血系统恶性疾病 白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等。2.化疗效果较好的实体瘤 皮肤癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎 睾丸肿瘤、小细胞肺癌等。3.实体瘤手术切除

8、或局部放疗后的巩固治疗。4.局部晚期的卵巢癌、非小细胞肺癌、头颈部癌和乳腺癌，可先 化疗，以后争取手术。介入治疗可使肝癌、肾癌易于切除提高 治愈机会。5.实体瘤已有广泛(gungfn)播散或远处转移，不适于手术切除或放疗者。6.实体瘤手术或放疗后复发或播散者。7.癌性积液，通过腔内注射化疗药物，常使积液控制或消失。8.肿瘤所致上腔静脉、呼吸道、脊髓压迫或脑转移致颅内压增 高，常先用化疗以减小体积，减轻症状，再进行手术或放疗。共九十一页抗肿瘤药物的作用机制(jzh)和分类共九十一页目前常用的抗肿瘤药近百种 传统分类：烷化剂、抗代谢药物、抗生素、植物药、 激素、杂类 新 分 类：干扰核酸合成的药物

9、 干扰蛋白质合成的药物 直接与DNA结合，影响其结构和功能的药物 改变机体激素平衡，从而(cng r)抑制肿瘤的药物近年来新进展：单克隆抗体 分子靶点药物共九十一页一、干扰核酸合成的药物(yow) 在不同环节阻止DNA的合成，抑制细胞分裂增殖，属于抗代谢物 1. 二氢叶酸还原酶抑制剂（抗叶酸制剂）：甲氨喋呤（MTX）等 2. 胸苷酸合成酶抑制剂：5-氟脲嘧啶（5-Fu），呋喃氟脲嘧啶 （FT-207）、优福啶（UFT）等 3. 嘌呤核苷酸互变抑制剂（抗嘌呤制剂）：巯嘌呤（6-MP）、 6-硫嘌呤（6-TG） 4. 核苷酸还原酶抑制剂：羟基脲（HU） 5. DNA多聚酶抑制剂：阿糖胞苷（Ara-

10、C）等共九十一页二、干扰蛋白质合成的药物1. 影响微管蛋白装配、干扰有丝分裂中纺锤体 形成，使细胞停止(tngzh)于分裂中期：VCR、VLB、 VP-16、秋水仙碱和紫杉类2. 干扰核蛋白体功能阻止蛋白质合成：三尖杉 酯碱3. 影响氨基酸供应阻止蛋白质合成：L-门冬酰 胺酶共九十一页三、直接与DNA结合，影响其结构和功能的药物 1. 烷化剂：氮芥（HN2）、环磷酰胺（CTX）、 噻替哌 2. 破坏(phui)DNA的金属化合物：顺铂（CDDP） 3. DNA嵌入剂：多为抗生素，如柔红霉素、阿霉素、 表阿霉素、米托蒽醌、放线菌素D 4. 破坏DNA的抗生素：丝裂霉素（MMC）、 博莱霉素（BL

11、M） 5. 拓扑异构酶抑制剂：喜树碱类 共九十一页四、改变机体激素平衡从而抑制肿瘤的药物 1. 通过激素治疗和内分泌腺的切除，使肿瘤缩小： 乳腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌、 甲状腺癌和部分卵巢癌 2. 通过竞争肿瘤表面的受体而干扰激素对肿瘤的刺激 三苯氧胺 雌激素受体乳腺癌 抗雄激素药物 雄激素受体前列腺癌 肾上腺皮质激素影响脂肪(zhfng)代谢淋巴细胞溶解 急性淋巴细胞白血病及淋巴瘤共九十一页单克隆抗体和分子(fnz)靶点药物单克隆抗体(kngt) 抗CD20单抗：美罗华 抗HER2单抗：Herceptin 同位素标记的单克隆抗体 131I标记抗CD20单抗：Bexxar 90Y标记抗CD2

12、0单抗:Zelvalin 分子靶点药物 EGFR酪氨酸激酶抑制剂：STI-571、Iressa共九十一页肿瘤内科的几个(j )重要概念共九十一页细胞增殖动力学增殖周期 1、 合成前期（G1） 2、DNA合成期（S）：对干扰(gnro)核酸合成的药物敏感 3、合成后期（G2）： 4、有丝分裂（M）：对长春新碱、秋水仙碱类、 鬼臼碱类敏感 所有作用于DNA的药物对整个周期中的细胞均有杀伤作用共九十一页抗肿瘤药物的分类(fn li) 细胞周期特异性药物（CCSC） 只作用于细胞周期某一时相的药物 细胞周期非特异性药物（CCNSC） 作用于细胞周期所有时相的药物共九十一页共九十一页共九十一页CCNSC

13、 和CCSC 的区别(qbi)共九十一页肿瘤细胞数量的概念 化疗的效果与肿瘤细胞的数量成反比 一定剂量的有效药物杀伤一定比例的肿瘤细胞 肿瘤细胞数量低时尽早开始化疗 手术(shush)、放疗减瘤后可为化疗创造条件 化疗后配合应用0级动力学（一定剂量杀灭一 定数量）的免疫治疗提高疗效共九十一页肿瘤病人开始治疗时细胞数量约101012；使细胞数量减少(jinsho)23个数量级，即达完全缓解。完全缓解时残存的肿瘤细胞仍可达10810；这些亚临床肿瘤是复发、转移的根源。诱导阶段完全缓解，只是取得根治的第一步。强化治疗可能使残存细胞降低到106以下，机 体免疫可能消灭的数量；正在寻找能促进、加强免疫的

14、方法，使更多病人得到根治。共九十一页共九十一页根治的概念白血病和恶性淋巴瘤治疗的治疗模式 诱导缓解强化治疗巩固治疗 正被逐渐用于实体(sht)瘤，如小细胞肺癌强化治疗 可用放疗/手术序贯化疗更合理清除残存肿瘤细胞 睾丸肿瘤或小细胞肺癌化疗后再手术清除耐药细胞共九十一页联合化疗方案(fng n)组成的原则两种以上作用机制不同(b tn)的药物组成周期非特异性药物和作用于不同时相的周期特异性药物配合各药的毒性不相重复一般34个药物最好共九十一页剂量强度（Dose Intensity, DI） 某些肿瘤(zhngli)的疗效与单位时间内的化疗效量相关，以每周每平方米体表面积的给药剂量计算（mgm2w

15、1），而不计较给药途径。相对剂量强度是实际给药的DI与标准DI之比。共九十一页剂量强度的应用 DI的基础：剂量效应曲线为线性关系 剂量越高，疗效越大 必须是敏感(mngn)肿瘤：淋巴瘤、睾丸肿瘤、乳腺癌、 小细胞肺癌 DI是高剂量化疗的基础 不敏感肿瘤DI与疗效无线性关系: 软组织肉瘤、 大肠癌、非小细胞肺癌、 黑色素瘤 共九十一页给药途径和方法（一） 1. 给药途径：提高局部药物浓度、生物利用(lyng)度和疗效 2. 给药方法：CCNSC 静脉和动脉内一次推注 CCSC 缓慢滴注、肌注或口服 3. 间断和序贯：间断大剂量给药最大限度杀伤肿瘤细胞， 机体正常组织得到充分恢复 小剂量每日一次或

16、隔日给药的方法已被抛 弃，但对CCSC治疗白血病小剂量给药好序贯应用 合理，CCNSC可使G0期进入增殖期，再用CCSC 共九十一页给药途径和方法（二） 4. 治疗周期长短的设计 至少应包括几个细胞增殖(zngzh)周期 增殖周期时间短的肿瘤和一些增殖肿瘤相对较短 的肿瘤，在68周内给药34次比较合理，在 一个增殖周期内给药23次疗效明显 5. 治疗的时限 实体瘤的治疗模式：诱导缓慢清除残存巩固 治疗，不做维持治疗共九十一页药物合用(hyng) 有些抗肿瘤药物的效果受其它类药物的影响 CTX：之前给予苯巴比妥 降低疗效 之前给予氢化可的松 提高疗效 Herceptin 与ADM 合用：提高乳腺

17、癌疗效， 加重心脏毒性共九十一页给药个体化 病人的机体状况不同及肿瘤的不均一性，个别(gbi)对待成为临床治疗的基本原则之一。共九十一页耐 药天然(tinrn)性耐药获得性耐药多药耐药共九十一页克服耐药的方法1.抑制p-gp泵出作用的药物：异搏定、利血平、酚噻嗪2.TNF、免疫毒素、抗p-gp抗体等3.交替应用互不交叉(jioch)耐药的化疗方案4.最大限度消除巨大肿块，降低负荷是肿瘤治疗的原则5.新作用机制的药物共九十一页克服耐药的方法 与生物反应调节剂并用或序贯应用 与单克隆抗体治疗(zhlio)联合应用： 美罗华、 Herceptin共九十一页共九十一页共九十一页化疗时的注意事项 1.治

18、疗前明确病理或细胞学诊断， 一般不做诊断性化疗或安慰性化疗 2.主要脏器功能(gngnng)正常 3.化疗前要有详细的治疗计划 4.长期随访 5. 疗中观察毒副反应，及时调整剂量或停药共九十一页化疗的护理 1. 防止组织坏死(hui s)和栓塞性静脉炎 2. 减轻胃肠道反应 3. 预防感染、出血 4. 注意粘膜、皮肤反应 5. 防止肾损伤共九十一页肿瘤综合(zngh)治疗的原则和实践共九十一页肿瘤综合治疗的定义 根据病人的机体状况、肿瘤的病理类型、侵犯范围（病期）和发展趋向，有计划(jhu)地、合理地应用现有的治疗手段，以期最大限度地提高治愈率，改善病人的生活质量。共九十一页共九十一页肿瘤内科

19、在综合治疗中的地位 1、术后应用消灭可能的微小转移，提高外科治愈率。 辅助化疗（adjuvant chemotherapy） 2、术前化疗可降低肿瘤负荷和及早控制远处转移。 新辅助化疗（neo-adjuvant chemotherapy） 3、不能手术或不宜手术的病人，在化疗后变为可以(ky)手 术。对于不能完全切除的病人，对残余肿瘤进行化疗 或 放疗 4、不宜外科治疗如多发或广泛播散的病人，以内科治疗 为主。共九十一页临床肿瘤(zhngli)医生的责任 如何掌握和安排各种有效的治疗手段，提高疗效，治愈更多的病人。 “合理、有计划地”就是要事先多商量，充分估计病人最大危险是局部复发还是远处转移

20、，最大限度地做到合理安排。共九十一页共九十一页共九十一页共九十一页外科治疗的局限性 1. 某些局限性肿瘤，单一手术即可治愈 2. 很多病人单靠手术不能防止复发和转移 3. 有些肿瘤即使使用了超根治，也不可能 取得根治性效果 4. 如果手术合并化疗/放疗(fn lio)，即使姑息性 手术，也能使很多病人取得较好效果。共九十一页放疗的局限性 放疗已能根治很多肿瘤 配合其它疗法可以提高(t go)疗效共九十一页化疗的局限性 在多数肿瘤(zhngli)仍是姑息性治疗， 某些肿瘤已可根治 对肿瘤细胞的选择性抑制作用 不强 全身毒性较大共九十一页中医的位置 调整(tiozhng)机体抗病能力，减轻其它 治