校内公开课：有机推断-课件-23页PPT

1、有 机 推 断公安县南闸中学高二化学组蔡宜波选修五有机化学基础专题复习一、有机推断题的主要特点1、考查选修五有机化学基础知识的主要形式，是本次学年考试两个选做题之一（15分左右）。2、题型以填空题为主，命题多以框图的形式给出。3、综合性强，难度较大，考查学生综合推理和分析能力。根据图示填空：【例题体验】浓硫酸（1）化合物A含有的官能团是 。（2）1molA与2 molH2反应生成1molE，其反应的化学方程式是 。（3）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是 。（4）F的结构简式是 。由E生成F的反应类型是 。A中含有羧基（COOH）A中含有醛基（CHO）B中含有碳碳双键A中还含有碳

2、碳双键（为什么？）A.B.C.D.E均为直链状有机物E中含有羧基、醇羟基，无碳碳双键F为环状的酯类有机物（无支链）所有参与的有机物的碳原子数为4个A与H2反应生成E，注意其反应数据！HOOCCHCHCHOHOOCCHCHCOOHNaOOCCHCHCHOHOOCCH2CH2CH2OH氧化反应加成反应酯化反应加成反应ABDCEF（1）化合物A含有的官能团是 。（2）1molA与2 molH2反应生成1molE，其反应的化学方程式是 。（3）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是 。（4）F的结构简式是 。由E生成F的反应类型是 。醛基、羧基、碳碳双键 回顾之前的学习，结合本题的解题过程,

3、 有机推断题的解题步骤和方法有哪些？思考与讨论（一）解题步骤1、审认真读题，审清题意2、找找准解题突破口（信息口）3、析从突破口出发，结合所学知识进行推理、分析4、验将推理结果带入原题进行信息验证5、答根据推导，按题目要求规范答题，书写答案前提关键费心保险细心二、有机推断题的解题步骤和方法（二）解题方法1、正推法2、逆推法3、正推、逆推相结合的方法4、猜测验证法 哪些信息是解题的突破口呢？思考与讨论特、熟（三）常见的突破口1、已知的有机物的组成（分子式）、结构（结构式）。2、有机物的特征性质、特征反应（条件、试剂、现象、类型）。3、有机反应中的数据。4、有机物之间的衍变关系。5、题目中给出的额

4、外有机信息（提示反应等）。 A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：【即时训练】（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为。（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为，D具有的官能团是。（3）反应的化学方程式是_ 。（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是 。（5）E可能的结构简式是。1、利用C的分子组成、化学特性、结构特征，可推出其结构2、利用D的分子量数据、化学特性、结构特征

5、，可推出其结构4、利用G的分子组成，D的结构组成，可推出其结构组成5、利用A、B的关系，可知B的分子组成6、利用B的分子组成，F的结构组成，可推出其结构组成3、利用C、D的分子组成和结构，可知A的分子组成与结构ACDEFBG(C7H14O2)酯的水解反应酯化反应酯的水解反应C7H8O 108OHCH3C4H8O2 88OOCCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH2COOHC11H14OC11H14OC3H8OC8H8O2注意支链相对位置，为什么是对位？丙醇的两种异构体的书写四种异构体，注意支链数及支链的相对位置利用分子量来推导分子式，从而确定结构CH3CH2OHOHCH3CHCH3COOHC

6、H3CH3COOHCH3COOHCH2COOH（1）（2）C4H8O2 羧基（3）（4）（5）OHCH3CH3CH2OHOHCH3CHCH3COOHCH3CH3COOHCH3COOHCH2COOHOOCCH2CH2CH3CH3H2SO4OHCH3CH3CH2CH2COOH三、有机推断题答题的主要知识点1、分子式、结构简式的书写。2、化学反应方程式、反应条件及反应类型。3、官能团名称及具有的性质。4、同分异构体书写及种类判断。 结合做题实际，答题过程中应注意哪些问题？思考与讨论四、有机推断题答题过程中注意的问题1、针对性。2、规范性。3、完整性。(1)写官能团名称、反应类型时不能出现错别字。(2)写有机物的分子式、结构简式、官能团的结构时要规范，不能