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文档简介
1、 PAGE 24 PAGE 19下册第一章蒸馏(zhngli)1. 苯酚(bn fn)(C6H5OH)(A)和对甲酚(ji fn)(C6H4(CH3)OH)(B)的饱和蒸气压数据为温度T苯酚蒸气压 kPa对甲酚蒸气压 kPa 温度t苯酚蒸气压 kPa对甲酚蒸气压 kPa113.7114.6115.4116.3117.010.010.410.811.1911.587.707.948.28.58.76117.8118.6119.4120.011.9912.4312.8513.269.069.399.7010.0试按总压P=75mmHg(绝压)计算该物系的“t-x-y”数据, 此物系为理想体系。解:
2、 总压 P=75mmHg=10kp。由拉乌尔定律得出 xAxB=P所以 xA=;yA=。因此所求得的t-x-y数据如下:t, x y113.7 1 1114.6 0.837 0.871115.4 0.692 0.748117.0 0.440 0.509117.8 0.321 0.385118.6 0.201 0.249119.4 0.095 0.122120.0 0 0.2. 承接第一题,利用各组数据计算 (1)在x=0至x=1范围内各点的相对挥发度,取各的算术平均值为,算出对的最大相对误差。 (2)以平均作为常数代入平衡方程式算出各点的“y-x”关系,算出由此法得出的各组yi值的最大相对误差
3、。解:(1)对理想(lxing)物系,有 。所以(suy)可得出t, 113.7 114.6 115.4 116.3 117.0 117.8 118.6 119.4 120.0 1.299 1.310 1.317 1.316 1.322 1.323 1.324 1.325 1.326算术(sunsh)平均值=1.318。对的最大相对误差。(2)由得出如下数据:t, 113.7 114.6 115.4 116.3 117.0 117.8 118.6 119.4 120.0 1 0.837 0.692 0.558 0.440 0.321 0.201 0.095 0 1 0.871 0.748 0.
4、625 0.509 0.384 0.249 0.122 0各组yi值的最大相对误差=0.3%。3.已知乙苯(A)与苯乙烯(B)的饱和蒸气压与温度的关系可按下式计算: 式中 的单位是mmHg,T的单位是K。问:总压为60mmHg(绝压)时,A与B的沸点各为多少?在上述总压和65时,该物系可视为理想物系。此物系的平衡气、液相浓度各为多少摩尔分率?解:由题意知 TA=334.95K61.8 TB=342.84K=69.6965时,算得68.81mmHg;=48.93 mmHg。由 xA(1xA)=60得xA0.56, xB=0.44; yA= xA/60=0.64; yB=1-0.64=0.36。无
5、5 若苯甲苯(ji bn)混合液中含苯0.4(摩尔分率(fn l)),试根据本题中的txy关系(gun x)求:溶液的泡点温度及其平衡蒸气的瞬间组成;溶液加热到100,这时溶液处于什么状态?各相的量和组成为若干?该溶液加热到什么温度时才能全部气化为饱和蒸气?这时蒸气的瞬间组成如何?toC 80.1 85 90 95 100 105 110.6x 1.000 0.780 0.581 0.411 0.258 0.130 0y 1.000 0.900 0.777 0.632 0.456 0.262 0解:(1)由苯甲苯的txy关系得x=0.4时, 泡点温度95.5 平衡蒸气的瞬间组成0.615(2)
6、溶液加热到100时处于气液混合共存区气液相组成各位 x=0.26;y=0.47。根据杠杆原理,气液相量之比2:1。(3)由气液平衡关系知溶液加热到102时才能全部气化为饱和蒸气,此时y=0.4。6 常压下将含苯(A)60%、甲苯(B)40%(均指摩尔百分数)的混合液闪蒸(即平衡蒸馏),得平衡气、液相,气相摩尔数占总摩尔数的分率气化率(1-q)为0.30。物系相对挥发度=2.47,试求:闪蒸所得气、液相的浓度。若改用简单蒸馏,令残液浓度与闪蒸的液相浓度相同,问:馏出物中苯的平均浓度为多少? 提示:若原料液、平衡液、气相中A的摩尔分率分别以xF、x、y表示,则存在如下关系: 。解:(1)闪蒸由和,
7、解方程得0.54。从而(cng r)0.74。(2)简单(jindn)蒸馏由方程(fngchng)和得出 =0.79,即馏出物中苯的平均浓度为79。7 某二元物系,原料液浓度xF =0.42,连续精馏分离得塔顶产品浓度xD=0.95。已知塔顶产品中易挥发组分回收率=0.92,求塔底产品浓度xW。以上浓度皆指易挥发组分的摩尔分率。解: 由和得出=0.056。8 有一二元理想溶液,在连续精馏塔中精馏。原料液组成50%(摩尔%),饱和蒸气进料。原料处理量为每小时l00kmol,塔顶、塔底产品量各为50kmol/h,已知精馏段操作线方程为y=0.833x+0.15,塔釜用间接蒸气加热,塔顶采用全凝器,
8、泡点回流。试求:(1) 塔顶、塔底产品组成(用摩尔分率表示);(2) 全凝器中每小时冷凝蒸气量;(3) 提馏段操作线方程;(4) 若全塔平均相对挥发度=3.0,塔顶第一块板的液相默弗里板效率EML=O.6, 求离开塔顶第二块板的气相组成。解:(1)由精镏段方程及已知的精馏段操作线方程为y=0.833x+0.15得出 和0.15, 解得 5,xD0.9,xW=0.1(2)全凝器中每小时冷凝(lngnng)蒸气量V(+1)D=300(kmol/h)。(3)提镏段操作(cozu)线方程1.250.025。(4)求离开(l ki)塔顶第二块板的气相组成EML=0.6,又=0.75解得0.81又由物料平
9、衡得( xD)0.9(0.90.81)0.825。9 有一二元理想溶液 ,在连续精馏塔中精馏。原料液组成50%(摩尔%),饱和蒸汽进料。原料处理量为每小时l000kmol,塔顶、塔底产品量各为500kmol/h,已知精馏段操作线方程为y=0.86x+0.12,塔釜用间接蒸气加热,塔顶采用全凝器,泡点回流。试求:(1) 回流比R、塔顶、塔底产品组成 (用摩尔分率表示);(2).精馏段上升的蒸气量qn(V)及提馏段下降的液体量qn(L)(3) 提馏段操作线方程;(4) 若相对挥发度 = 2.4,求回流比与最小回流比的比值: 。解:(1)回流比R、塔顶、塔底产品组成0.860.12,解得R6.14,
10、xD0.857,xW=0.143。(2)精馏段上升的蒸气量qn(V)及提馏段下降的液体量qn(L)LLRD=3070 kmol/h, V(R1)D3570 kmol/h。(3)提馏段操作线方程1.190.02(4)1.734所以(suy)3.54。10 某连续(linx)精馏操作中,已知操作线方程如下:精馏(jn li)段:y=0.723x+0.263提馏段:y=1.25x-0.0187若原料液于露点温度下进入塔中,试求原料液,馏出液和釜残液的组成及回流比。解: 由题意知 0.723,所以=2.610.263,所以 =0.95。由1.25-0.0187得出0.0748。因为露点进料,q线方程为
11、:y=。由q点坐标(解两段操作线方程)x=0.535, y=0.65,得 0.6511.用一连续精馏塔分离由组分A,B所组成的理想混合液,原料液中含A0.44,馏出液中含A0.957(以上均为摩尔分率)。已知溶液的平均相对挥发度为2.5,最小回流比为1.63,试说明原料液的热状况,并求出q值。解:平衡线方程为: 。精镏段操作线方程为:0.620.364。所以q点坐标为: =0.365, 0.59因为 =0.365,所以原料为气液混合物。由q线方程可得 (1q)q,解得q0.667。 12 无13 在常压连续(linx)精馏塔中,分离苯甲苯混合液,若原料为饱和(boh)液体,其中含苯为0.5,塔
12、顶馏出液中含苯0.9,塔底釜残液中含苯0.1(以上(yshng)均为摩尔分率),回流比为4.52,试求理论板层数和加料板位置。物系平衡资料见题7。解:按M-T图解法求理论板层数。图示步骤略。精镏段操作线截距0.163。绘得的理论板层数为:N16。加料板为从塔顶往下的第三层理论板。14在常压连续提馏塔中分离含乙醇0.033的乙醇水混合液。饱和液体进料,直接蒸气加热。若要求塔顶产品乙醇回收率为0.99,试求(1)在无限多层理论板层数时,计算每摩尔进料所需蒸气量;(2)若蒸气量取为2倍最小蒸气量时,求所需理论板层数及两产品的组成。假设塔内气液恒摩尔流动。常压下气液平衡资料列于例1-5题附表中。解:
13、由方程FV0=D+W和F=D+W及D0.99 F解得 =0.00033。在无限多层理论板层数时的操作线斜率为: , 直接蒸汽加热,=0。由平衡数据查得,=0.033,0.270,所以解得 0.121(mol/mol进料)。(2) 2时所需理论板层数及两产品的组成显然=, =0.99,所以=0.135。图解法求得理论板层数为5(图解法略)。15在连续操作的板式精馏塔中分离苯甲苯混合液。在全回流的条件下测得相邻板上的液体组成分别为0.28,0.41和0.57,试求三层板中较低的两层的单板效率。操作条件下苯甲苯混合液的平衡资料如下。x 0.26 0.38 0.51y 0.45 0.60 0.72解:
14、在全回流(hu li)操作时,。由板效率(xio l)定义知 Em, v=,0.41,0.57。由表查得0.628。所以(suy) Em, 2=0.73=73。同理 Em, 3=67。16. 有一精馏塔,已知塔顶馏出液组成xD =0.97(摩尔分数),回流比R=2,塔顶采用全凝器,泡点回流,其气液平衡关系为,求从塔顶数起离开第一块板下降的液体组成x1和离开第二块板上升的气相组成y2。解:由推出 由于xD =0.97,所以 x10.75。故( xD)=0.82。 无第二章 吸收 暂无第五章 干燥1 无5-2 1.0133105Pa(1个大气压)、温度为50的空气,如果湿球温度为30,计算:(1)
15、湿度;(2)焓;(3)露点;(4)湿比容解:1、H=0.021, I=116kJ/kg, td=25C5-3 已知一个(y )干燥系统的操作示意图如下:在IH图中画出过程(guchng)示意图求循环(xnhun)空气量qm,LC,83oC,HC=0.03kgkg-1干气80B83oCA14 oCHA=0.01kkg-1干气冷凝水,1kgh-1预热器理论干燥器间壁冷凝器HA=0.01HA=0.03=0.8tA=14tA=83解:示意图,见右图5-4在一连续干燥器中干燥盐类结晶,每小时处理湿物料为1000kg,经干燥后物料的含水量由40%减至5%(均为湿基),以热空气为干燥介质,初始湿度H1为0.
16、009kg水kg-1绝干气,离开干燥器时湿度H2为0.039kg水kg-1绝干气,假定干燥过程中无物料损失,试求:水分蒸发是qm,W (kg水h-1);空气消耗qm,L(kg绝干气h-1);原湿空气消耗量qm,L(kg原空气h-1);(3)干燥产品量qm,G2(kgh-1)。解:qmG1=1000kg/h, w1=40, w2=5% H1=0.009, H2=0.039qmGC=qmG1(1-w1)=1000(1-0.4)=600kg/hx1=0.4/0.6=0.67, x2=5/95=0.053 = 1 * GB3 qmw=qmGC(x1-x2)=600(0.67-0.053)=368.6k
17、g/h = 2 * GB3 qmL(H2-H1)=qmwqmL=qmL(1+H1)=12286.7(1+0.009)=12397.3kg/h = 3 * GB3 qmGC=qmG2(1-w2)5-5某厂利用(lyng)气流干燥器将含水20%的物料干燥到5%(均为湿基),已知每小时处理的原料量为1000kg,于40进入干燥器,假设(jish)物料在干燥器中的温度变化不大,空气的干球温度为20,湿球温度为16.5,空气经预热(y r)器预热后进入干燥器,出干燥器的空气干球温度为60,湿球温度为40,干燥器的热损失很小可略去不计,试求:需要的空气量为多少m3h-1?(以进预热器的状态计)空气进干燥器
18、的温度?0时水的汽化热2491.27kJkg-1,空气与水汽比热分别为1.01与1.88kJkg-1K-1解: w1=0.2, w2=0.05, qmG1=1000kg/h, 1=40, t0=20, tw0=16.5, t2=60, tw2=40Q=1.01qmL(t2-t0)+qmw(2490+1.88t2)+qmGC(2-1)+QcI1=I2查图得:H0=0.01, H2=0.045I1=(1.01+1.88H0)t1+2490H0=(1.01+1.88H2)t2+2490H2=(1.01+1.880.045)60+24900.045177.7(1.01+1.880.01)t1+2490
19、0.01=1.03t1+24.9=177.7qmGC=qmG1(1-w1)=1000(1-0.2)=800 x1=0.2/0.8=0.25, x2=5/95=0.053qmw=qmGC(x2-x1)=800(0.25-0.053)=157.6qmL=qmL(1+H0)=4502.9(1+0.01)=4547.95-6湿物料(w lio)含水量为42%,经干燥后为4%(均为湿基),产品产量为0.126kg/s,空气的干球温度为21,相对湿度(xingdu shd)40%,经预热器加热至93后再送入干燥器中,离开(l ki)干燥器时空气的相对湿度为60%,若空气在干燥器中经历等焓干燥过程,试求:在
20、I图H上画出空气状态变化过程的示意图;设已查得H0=0.008kg水kg-1绝干气,H2=0.03 kg水kg-1绝干气),求绝干空气消耗量qm,L(kg绝干气s-1)。H2=0.032=0.6t0=21t1=93I1=I20=0.6预热器供应之热量(kw)。解:w1=0.42,w2=0.04, qmG2=0.126kg/s t0=21, 0=0.4, t1=93, 2=0.6, I1=I2H0=0.008, H2=0.03qmG2(1-w2)=qmG1(1-w1)qmw=qmG1- qmG2=0.209-0.126=0.0826Qp=qmL(I1-I0)=qmL(1.01+1.88H1)(t
21、1-t0)=3.752(1.01+1.880.008)(93-21)=301.2kg/s5-7有一连续(linx)干燥器在常压下操作,生产能力为1000kg h-1(以干燥产品计)物料水分(shufn)由12%降为3%(均为湿基)物料温度则由15至28,绝干物料(w lio)的比热为1.3KJ kg-1绝干料,空气的初温为25,湿度为0.01kg kg-1绝干空气,经预热器后升温至70,干燥器出口废气为45,设空气在干燥器进出口处焓值相等,干燥系统热损失可忽略不计,试求:在HI图上(或tH图上)示意画出湿空气在整个过程中所经历的状态点;空气用量(m3h-1)(初始状态下);为保持干燥器进出口空
22、气的焓值不变,是否需要另外向干燥器补充或移走热量?其值为多少?解:qmG2=1000, w1=12%, w2=3%, 1=15, 2=28, Cs=1.3, t0=25, H0=0.01, t1=70, t2=45, I1=I2 = 1 * GB3 qmGc=1000(1-0.12)=880, x1=12/88=0.136, x2=3/97=0.0309qmw=880(0.136-0.0309)=92.5I1=(1.01+1.88H0)t1+2490H0=(1.01+1.880.01)70+24900.0196.9I2=(1.01+1.88H2)45+2490H2=45.5+2574.6H2=
23、96.9H2=(96.9-45.5)/2574.6=0.02qmL=9250(1+0.01)=9343 = 2 * GB3 qmLI1+QD+qmGcI1=qmLI2+qmGcI2qmL(I1-I2)+QD=qmGc(I2-I1)=qmGc(Cs+Cwx1)(2-1)=880(1.3+4.180.136)(28-15)=21375kg/h若要I1=I2, 需QD=21375kg/h5-8用热空气干燥(gnzo)某湿物料。空气初始温度t0=20,初始(ch sh)湿度H0=0.006Kg水kg-1干气。为保证干燥产品质量(chn pn zh lin),空气进干燥器的温度不得高于90;为此在干燥器
24、中间设置加热器。空气经预热器升温至90通入干燥器,当热空气温度降至60时,再用中间加热器将空气加热至90,废气离开干燥器时的温度变为60。假设两段干燥过程均视为等焓过程。在湿空气的HI(或tH)图上定性表示出空气通过整个干燥器的过程;2、汽化每千克水所需的绝干空气量和所需供热量。解:t0=20, H0=0.006, t1=90, t2=t2=60I1=(1.01+1.88H0)t1+2490H0=(1.01+1.880.006)90+24900.006106.9I2=(1.01+1.88H2)60+2490H2=1.0160+(1.8860+2490)H2=60.6+2602.8H2=106.
25、9H2=(106.9-60.6)/2602.8=0.0178I1=(1.01+1.88H2)90+2490H2=(1.01+1.880.0178)90+24900.0178138.2I2=I1=60.6+2602.8H2=138.2H2=(138.2-60.6)/2602.8=0.03qmL=qmw/(H2-H1) qmL/qmw=1/(H2-H1)=1/(0.03-0.006)=41.7Q=Q1+Q2=qmL(1.01+1.88H0)(t1-t0)+qmL(1.01+1.88H2)(t2-t0)=qmL(t1-t0)(1.01+1.88H0+1.01+1.88H2)=41.7(90-60)(
26、2.02+1.880.006+1.880.03)2611.695-9在一常压气流干燥器中干燥某种湿物料(w lio),已知数据如下:空气进入预热器的温度为15湿含量(hnling)为0.0073kg水kg-1绝干气,焓为35kJkg-1绝干空气(kngq);空气进干燥器温度为90,焓为109 kJkg-1绝干空气;空气出干燥器温度为50;湿含量为0.023 kg水kg-1绝干气;进干燥器物料含水量为0.15kg水kg-1绝干料;出干燥器物料含水量为0.01kg水kg-1绝干料;干燥器生产能力为237kgh-1(按干燥产品计)。试求:绝干空气的消耗量(kg绝干气h-1);进预热器前风机的流量(s-1);预热器加入热量(KW)(预热器热损失可忽略)。附湿空气比容计算公式:V= ( 0.772 + 1.244H ( t + 273 ) / 273 ( 1.0133 ) / P 。解:t0=15, H0=0.0073, I0=35, t1=90, I1=109, t2=50, H2=0.023, x1=0.15, x2=0.01, qmG2=237kg/hx2=w2/(1-w2), w2=x2/(1+x2)=0.01/1.01=0.01q
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