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1、医疗器械生产质量管理规范检查指南指导和编写单位:国家药品监督管理局医疗器械监督管理司国家药品监督管理局食品药品审核查验中心国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心中国食品药品检定研究院北京市食品药品监督管理局天津市市场和质量监督管理委员会江苏省食品药品监督管理局苏州市食品药品监督管理局湖南省食品药品监督管理局广东省食品药品监督管理局深圳市食品药品监督管理局重庆市食品药品监督管理局北京市医疗器械技术审评中心上海市食品药品监督管理局认证审评中心天津市医疗器械监督检验中心济南医疗器械监督检验中心浙江省药品认证检查中心上海科华生物工程乐普(北京)医疗器械深圳市迈瑞生物医疗电子股份先健科技(深圳)编写人员
2、(按姓氏笔划):陈刚 冯晓明 付步芳 杭红黄杰 郭准蒋波李惠平李新天梁长玲刘歆刘欣卢红潘宸乔岩梅沈沁施小立宋铎田少雷 王辉 王奇志 汪娴 王延伟 王玉梅徐凤玲张世庆赵广宇全国医疗器械生产质量管理规范检查指南解读与应用暨医疗器械质量体系合规、现场检查与质量平安风险管理实务培训班报名表单位名称行业类别通讯地址省/市市/区 审批人职务 手机联系人部门职务手机代表姓名性别部门职务 手机备注参会方式普通参会口桌位展示会议演讲口是否入名录发言题目住宿情况口单住口标间口拼住口订房数量 间口自行安排费用总额万仟佰拾元整小写 :付款方式通过银行口通过邮局指定收款账户户名:华夏博源(北京)工程技术研究院开户行:招商银行股份北京西二旗支行账号:1109参会方式1、此报名回执表复制有效,请认真填写,发送至。2、提前汇款可在会议期间领取发
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