牦牛中性粒细胞抗菌肽分离纯化、LAP基因克隆及原核表达

1、耗牛中性粒细胞抗菌肽分离纯化、LAP基因克隆及原核表达内源性抗微生物肽是生物体内先天性免疫的重要组成成分, 防御素(defensins) 是广泛分布于动物和植物界的一类富含半胱氨酸的阳离子内源性抗微生物肽, 是内源性抗微生物肽中的一个大家族。是由生物细胞特定基因编码,经特定外界条件诱导产生的一类多肽, 具有抵抗外界微生物侵害、消除体内突变细胞的作用。根据防御素分子内半胱氨酸的位置和连接方式、前体性质及表达位置的差异可分为a -防御素、B-防御素、8-防御素、昆虫防御素和植物防御素五种类型。B-防御素主要分布于哺乳动物的黏膜上皮细胞内，所以，B -防御素被确认为黏膜表面抗微生物屏障的组成成分。本

2、试验以牦牛为实验材料, 无菌采血 , 用 40%聚蔗糖和76%复方泛影葡胺按一定比例配制成细胞分层液, 以确定牦牛中性粒细胞及其他主要血细胞的漂浮密度。然后配制Percoll 分层液通过密度梯度离心法分离纯化牦牛中性粒细胞, 用 5%的冰乙酸抽提结合高速离心获得中性粒细胞粗提物, 并进行了体外抑菌活性、溶血和对血细胞凝集的活性测定。活性检测结果表明, 牦牛中性粒细胞粗提物对三种测试菌有很强的抑菌活性对兔和绵羊红细胞没有发生溶血现象, 对兔血细胞稍有凝集(+) 而对绵羊红细胞无凝集。对牦牛中性粒细胞粗提物进行了分离纯化。通过Bio-Gel P-10凝胶过滤和反相高效液相色谱(RP-HPLC),收

3、集到耗牛中性粒细胞提取物样品共22 个峰, 其中检测出9 个抑菌活性峰。选取有抑菌活性的9 个峰进行了质谱分析。在试验中我们以耗牛为材料,从耗牛舌黏膜上皮组织中提取总 RNA根据反刍动物一牛B -防御素cDNA勺保守序列设计了一对引物，采用RT-PC或术扩增出 yLAP的cDNA并重组到pGM-能体，经限制性内切酶图谱分析后进行 DNAff歹测 定，测序结果证实所克隆的yLAP的cDNA B -防御素,因为该cDNAfe含一个由 192个碱基组成的开放读码框(Open Reading Frame,ORF),该OR嘲码64个氨基 酸残基的前原防御素肽，该前原防御素肽含有B -防御素的特征性结构，

4、即6个在 特定位置上的保守半胱氨酸残基。通过计算机软件分析其碱基分布、核苷酸和氨基酸同源性等。结果表明,yLAP基因与GenBank中已报道序列的同源性为 99%将yLAP和其 他哺乳动物B -防御素进行cDNAtt基序列和前原肽氨基酸序列的同源性比较分 析，结果显示:yLAP与驯鹿、山羊和水牛的B -防御素序列一致性最高 (91.7%,88.5%,93.1%),与猪、驴和马的B -防御素之间的次之(64.5%73.3%), 与犬和恒河猴的B -防御素的最低(在30%Z下)。由此可以看出yLAP的cDNAff 列与驯鹿、山羊和水牛的B -防御素亲缘关系较近，这说明防御素进化的多样性。再以重组质粒为模板，用特异性表达引物扩增得到目的基因：即编码yLAP的 CDSt段(207bp),将其定向克隆到pET-28a(+)表达载体中，构建的原核表达质粒 pET-yLAP转化大力杆菌BL21(DE3),结果表明，成功表达出17KD注右的目的蛋白。 经优化实验，确定最佳诱导表达条件为终浓1mmol/L的IPTG在37C ,pH值7.2 条件下诱导表达6h。SDS行检测，表达量平均占菌体总蛋白的31.5%,以包涵体的形式存 在。琼脂扩散实验检测表达产物的体外抑菌活性 ，在