中药制剂分析复习题及答案.docx

1、二、简答题第一章、选择题一）单项选择题中药制剂分析的任务是（）对中药制剂的原料进行质量分析对中药制剂的成品进行质量分析中药制剂需要质量分析的环节是（对中药制剂的半成品进行质量分析对中药制剂的各个环节进行质量分析）中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程中药制剂的研究、生产、供应和运输过程中药制剂分析的特点（制剂工艺的复杂性|B化学成分的多样性和复杂性中药材炮制的重要性D.多由大复方组成中药制剂化学成分的多样性是指含有多种类型的有机物质B.含有多种类型的无机元素C.含有多种中药材|D.含有多种类型的有机和无机

2、化合物首次收载中药材及其制剂品种并分为一部、二部的中国药典版本是（）A.1953C.1977取样的原则是（）A.具有一定的数量均匀合理中药制剂分析的原始记录要A.完整、清晰真实、完整、具体（二）多项选择题中药制剂分析的特点是（B.1963D.1985在效期内取样不能被污染:）完整、具体D.真实、完整、清晰、具体）B.有效成分的单一性D.制剂杂质来源的多途径性）B超临界流体提取法D.水蒸气蒸馏法）B固-液萃取法D.结晶法A.化学成分的多样性和复杂性C.原料药材质量的差异性制剂工艺及辅料的特殊性样品前处理常用的提取方法有（A.压榨法C.升华法溶剂提取法样品前处理常用的分离精制方法有（A.液-液萃取

3、法C.盐析法E.透析法药品标准的含义是什么？药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。药品标准属于强制性标准。什么是国家药品标准？药品必须符合国家药品标准。药品管理法规定，国务院药品监督管理部门颁布的中国药典和药品标准为国家药品标准。第二章一、选择题（一）单项选择题中药制剂鉴别的目的是判断药物的（A.外观B.优劣C.真伪D.纯度）B.盐酸-镁粉反应D.茚三酮反应鉴别含黄酮类成分的中药制剂常用的方法是（A.醋酐-浓硫酸反应C.三氯化铁反应中药制剂的显微鉴别适用于（）B.用水煎法制成制剂的鉴别D.用含有原生药粉的制剂的鉴别）A.

4、用药材提取物制成份制剂的鉴别C.用蒸馏法制成制剂的鉴别在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为（A.UV法B.GC法C.TLC法D.HPLC法在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是（A.硅胶GB.微晶纤维素束C.硅藻土D.氧化铝用TLC法鉴别黄柏和黄连（小檗碱）等药味时，展开剂中常加入（B甲酸D.氯化钠一般将吸附剂1份与几份水在研钵中向一方A.浓氨试液C.冰醋酸在手工制备薄层板时，除另有规定外，向研磨混合（）B.2D.4)A.1C.3硅胶薄层板活化的条件为B.110C,30分钟D.110C,20分钟A.105C,30分钟C.100C,30分钟紫外区的波长范围是（B.100-300nmD.100-40

5、0nm）B.含有无机成分D.含有大分子又不能分解的A.200-400nmC.600-900nm气相色谱法最适宜测定下列哪种成分A.含有挥发性成分C.不能制成衍生物二）多项选择题中成药的性状鉴别主要通过哪些方法来实现（）A.眼看|B.水试C鼻闻D.火试E.口尝TOC o 1-5 h z中药制剂的理化定性鉴别方法主要有（）A.化学反应鉴别法B.显微鉴别法|C.升华法D.光谱法E.色谱法中药制剂中可测定的物理常数有（）A.折光率|B.相对密度C.比旋度D.熔点E.吸收度对蜜丸进行显微鉴别时，可采用哪些方法使粘结组织解离（）A.气相色谱法D.硝铬酸法5.TLC使用的材料有（）A.薄层板D.柱温箱二、简

6、答题B.氢氧化钾法E.氯酸钾法C.升华法B.涂布器|C.展开缸E.点样器材中药制剂性状鉴别的内容主要有哪些？中药制剂的性状是对药品颜色和外表的感官描述。中药制剂性状鉴别的内容主要包括颜色、形态、大小、形状、气、味、表面特征及手试、水试、火试等。试述中药制剂显微鉴别的特点。显微鉴别是指利用显微镜来观察药材的组织构造、细胞形状以及内含物等微观特征，以此鉴别药材品种和质量的方法。中药制剂的显微鉴别与单味中药材粉末的显微鉴别相比较要复杂的多。在选择制剂的显微鉴别指标时，要对处方中各药味逐一分析比较，考虑选用能相互区别、互不干扰，能表明该药味存在的显微特征作为鉴别依据。目前处方中每一味药多用一个最主要的

7、特征作为鉴别指标。TLC鉴别法中为何有时采用对照药材和对照品同时对照？TLC鉴别中，采用阴性对照的目的是什么？TLC鉴别法中，有时只用对照品无法准确检验出制剂投料的真实性，采用对照药材和对照品同时对照，可以克服这一不足之处。TLC鉴别中，采用阴性对照的目的是可以排除干扰，确定该鉴别的专属性。气相色谱鉴别最适宜的制剂样品为哪些制剂？气相色谱鉴别最适宜的制剂样品为含有挥发油或挥发性成分的制剂。目前质量标准研究中定性鉴别的原则是什么？中药制剂检验首先应通过定性鉴别综合判断制剂的真伪，符合规定者，可继续进行检查和含量测定；否则，则直接定性为假药。三、实例分析排石颗粒的鉴别：取本品1袋，研细，加乙酸乙酯

8、50mL，超声提取30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇0.5mL使溶解，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1mL含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录切B）试验，吸取上述两种溶液各5UL,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（24:10:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。回答下列问题：中国药典收载的对照品除化学对照品外，还有对照药材和对照提取物展开剂中甲酸的作用是提高分离效果一一一若需要展开剂35mL,应如何配制？-甲苯24mL，乙酸

9、乙酯10mL，甲酸lmL第三章一、选择题（一）单项选择题中国药典规定恒重是指供试品2次干燥后的重量差异在多少毫克以下（A.O.lmgB.0.2mgC.03mgD.0.5mg采用烘干法测定中药样品中的水分含量，应干燥至两次称重的差异不超过多少毫克（）A.0.2mgB.0.3mg）B.减少甲苯与微量水混溶D.减少水的挥发C.0.5mgD.5mg采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是（减少甲苯的挥发）B.片剂D.胶剂C.增加甲苯在水中的溶解度检查崩解时限的剂型是（A.大蜜丸C.散剂检查片剂崩解时限时应取样品的片数为（A.4片B.5片C.6片D.8片6除另有规定外，测定相对密度时的温度为（

10、A.20CB.25CC.15CD.4C7.外观均匀度是哪种剂型的检查项目（）A.颗粒剂B.片剂C.散剂D.软膏剂8显微镜法中的粒度，系以何种仪器下观察到微粒的长度（A.显微镜B.放大镜C.凹透镜D.凸透镜除另有规定外，所含水分不得过3.0%的剂型是（）A.蜜丸B.不含糖块状茶剂C.含糖块状茶剂D.散剂）B.氢离子活度D.氢氧根离子浓度pH值测定法主要是测定药品水溶液的（A.氢离子浓度C.氢氧根离子活度乙醇量系指制剂在何种温度时乙醇的含量（V/V%）（A.20CB.40CC.25CD.任意温度）B.内标法加校正因子D.内标对比法用GC法测定乙醇量时常采用的定量方法为（A.外标法C.外标一点法某药

11、检所进行某中成药的水分检查（烘干法），测定数据如下：仪器：AE-200电子天平，DHG-102型电热干燥箱；破碎度：直径？3mm；干燥温度：105C；室温：%）为（19C；扁瓶恒重：23.7557g一23.755g；供试品重3.2673g；扁瓶加供试品干燥5h称重：26.6282g；再干燥1小时称重：26.6252g。则该中成药的水分含量（A.10.2%B.11.2%C.12.2%D.13.2%1026g，20mL)重今有一批二冬膏（煎膏剂）需检查其相对密度，方法如下：称取二冬膏加水20.52g混匀，作为供试液，按相对密度检查法测定，已知比重瓶（24.26g，充满供试液后共重46.48g，充满

12、水后共重44.26g，则该批二冬膏的相对密度为（A.3.33g/mLB.3.0g/mLC.2.222g/mLD.1.Illg/mL一般杂质的检查方法是在中国药典2010年版的哪部分内容中（B附录D.索引A.凡例C.正文杂质限量是指药物中所含杂质的（）A.最大允许量B.最小允许量C.含量D.含量范围肉桂油中重金属检查：取肉桂油10mL，加水10mL与盐酸1滴，振摇后，通硫化氢气使饱和，水层与油层均不得变色。该杂质检查方法为（A.目视比色法B.目视比浊法C.灵敏度法D.含量测定法若中药总灰分超过限度范围，则说明中药中含有（B.般杂质D.掺杂物A.杂质C.特殊杂质测定酸不溶性灰分所选择的滤纸是（）A

13、.无灰滤纸B.慢速定性滤纸C.中性定性滤纸D.快速定性滤纸灰分测定时，供试品需粉碎，使能通过几号筛（B二号筛D.四号筛A.一号筛C.三号筛古蔡氏法检砷时，产生的砷化氢气体与下列哪种物质的作用生成砷斑（A.无菌检查B.微生物限度检查B.溴化汞D.硫化汞A.氯化汞C.碘化汞砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（A.吸收砷化氢B.吸收溴化氢C.吸收硫化氢D.吸收氯化氢硫代乙酰胺法检查重金属，是比较供试液管和对照液管的（A.颜色深浅B.浑浊程度C.沉淀颗粒D.产生气体量重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液的最佳pH是（）B.3.5D.5.5A.2.5C.4.5重金属检查中，供试品中如含

14、高铁盐可加入何种物质而消除干扰（A.维生素CB.硫化钠C.盐酸D.硫酸古蔡氏检砷法中，加入碘化钾和氯化亚锡的主要作用是（）A.C.排除硫化物的干扰古蔡氏法检查砷盐，制备标准砷斑应吸取标准砷溶液的量为（A.1ugC.1mL将5+还原AS3+将As3+氧化AS5+AsB.ASB.2ugD.2mLD.加快氢气的产生取标准铅溶液（每1mL相当于0.01mgPb）2mL，供试品2g，依法检查重金属。则供试品中重金属的限量是（）A.百万分之十B.百万分之五十C.百万分之五D.百万分之一生成（Ag-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC试液作用，B.黄色砷斑D.红色胶态银A.棕色砷斑C.黄色胶态银中药

15、制剂的灰分测定法中，供试品炽灼的温度是（A.200-300CB.300-400CC.500-600CD.700-800C第二法（炽灼法）检查重金属，供试品炽灼的最佳温度是（B.500-600CA.800C以上C.300-400CD.700-800C古蔡氏法检查砷盐所用锌粒的大小以能过几号筛为宜（B一号筛D.四号筛A.二号筛C.三号筛处方中有川乌的中药制剂需要进行的限量检查为（A.乌头碱B.焦袂康酸C.土大黄苷D.蔥醌类物质中国药典规定，各种非灭菌中药制剂均应依法进行（C.热原检查D.黄曲霉素检查35.无菌室操作台面的洁净度应达到（）B.100级D.10000级A.50级500级（二）多项选择题

16、在干燥剂干燥法中，常用的干燥剂有（A.变色硅胶无水氯化钙B.五氧化二磷E.氯化钾C.浓硫酸下列哪些方法可用作中药制剂的水分测定（A.常压烘干法B.甲苯法D.GC法E.卡氏滴定法除另有规定外，所含水分不得过9.0%的剂型是（A.水丸D.散剂C减压干燥法B.糊丸E.硬胶囊剂）C.浓缩水丸GC法主要适用于下列哪些中药制剂中水分的测定（A.含微量水分的中药制剂含挥发性成分的中药制剂含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有（A.减压干燥法烘干法）B.需精确测定水分含量的中药制剂D.热稳定性差的中药制剂）E.任何中药制剂B.气相色谱法E.红外干燥法C.甲苯法可用比重瓶法测定相对密度的药物有（A.薄荷油D.蜂

17、蜜B.二冬膏E.益母草膏）C.肉桂油C.贴膏剂A.糖浆剂B.合剂C.注射剂D.酒剂E.滴眼剂9.中国药典收载的粒度检查法包括（A.显微镜法B.放大镜法C.筛分法D.光散射法E.衍射法10.下列剂型中需要进行pH值检测的有（)A.煎膏剂B.糖浆剂C.合剂)需进行重量差异检查的剂型有（A.丸剂B.片剂D.栓剂E.颗粒剂需做最低装量检查的剂型有（注射剂E.洗剂中药制剂的杂质来源于（）A.中药材原料不纯C.制剂生产过程中加入的试剂未除尽制剂生产过程中与器皿接触药物杂质对药物的影响有（）B.制剂贮存过程中成分的化学变化D.高压灭菌药物氧化及水解A.影响药物安全性D.B.影响药物的有效性C.影响药物的生物

18、利用度影响药物的稳定性E.影响药物的均一性13.供静脉注射的中药注射剂应检查的有关物质是（）A.草酸盐|B树脂|C.蛋白质D.鞣质E.钾离子关于古蔡氏法检查砷盐的叙述，正确的有（）反应生成的砷化氢遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑加碘化钾使五价砷还原为三价砷C.加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子D.金属锌与酸作用可生成新生态的氢E.在反应中氯化亚锡不会和锌发生作用检查中药材和中药制剂中的有机氯类农药残留，测定的成分包括（）A.敌敌畏B.DDTC.BHCD.乐果E.PCNB16.中药制剂遭受微生物污染的环节有（）A.制剂原料B.包装材料C.制剂辅料D.制备过程E.贮存过程17.静脉滴注用注射剂应

19、依法进行下列卫生学检杳（)A.无菌检查B.热原检查C.细菌内毒素检查D.微生物限度检查E.活螨检查二、简答题1何为干燥失重？其常用的测定方法有哪些？药品的干燥失重系指药品在规定的条件下，经干燥后所减失的重量。主要检查药物中水分、结晶水及其他挥发性物质如乙醇等。由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。一般包括常压恒温干燥法、干燥剂干燥法、减压干燥法和热分析法。干燥失重测定和水分测定有何区别？常用水分测定方法有哪些？干燥失重测定法除测定水分外尚包括挥发性成分，而水分测定仅仅是测定供试品中的水分。水分测定方法主要有烘干法、甲苯法、减压干燥法和气相色谱法等。3什么是重金属？检查方法有哪些？如供试品溶

20、液有色应如何处理？重金属指在规定实验条件下，能与硫代乙酰胺或硫化钠作用而显色的金属杂质。中国药典2010年版附录收载三种方法，即硫代乙酰胺法、炽灼后的硫代乙酰胺法、硫化钠法。若供试品溶液有颜色，可在对照液管中加稀焦糖液或其他无干扰的有色溶液，使之与供试液颜色一致。4什么是“生理灰分”和“酸不溶性灰分”？酸不溶性灰分的主要成分是什么？中药经粉碎后加热，高温炽灼至灰化，其细胞组织及其内含物成为灰烬而残留，“生理灰分”。总灰分加盐酸处理，得到的不溶于盐酸的灰分称“酸不溶性灰分”，主要成分是外来掺杂物，如泥土、砂石等无机杂质。三、实例分析二陈丸的水分测定：二陈丸是由陈皮、半夏（制）、茯苓和甘草四味中药

21、制成的水丸。取10袋供试品内容物，研细，取约50g（约相当于含水量l-4mL），精密称定（ms），置A瓶中，加甲苯约200mL，将仪器各部分连接，自冷凝管顶端加入甲苯，至充满B管的狭细部分。将A瓶置加热套中缓缓加热，待甲苯开始沸腾时，调节温度，使每秒钟馏出2滴。待水分完全馏出，即测定管刻度部分的水量不再增加时，将冷凝管内部先用甲苯冲洗，再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜的方法，将管壁上附着的甲苯推下，继续蒸馏5分钟，放凉至室温，拆卸装置，如有水黏附在B管的管壁上，可用蘸甲苯的铜丝推下，放置，使水分和甲苯完全分离（可加亚甲蓝少许，使水染成蓝色，以便分离观察）。检读水量（mw），并计算供试品中的含水量（

22、%），判断是否符合规定（W9.0%）。回答下列问题：为什么采用甲苯法测定本品中的水分？由于本方中陈皮含较多挥发性成分本方中主要是哪一味药含有挥发油?陈皮含有较多挥发油为什么在操作中使每秒钟馏出2滴？不宜过快，否则易造成水分损失为什么用亚甲蓝使水染成蓝色？其是水溶性的指示剂鹿角胶中砷盐的检查方法如下：标准砷斑的制备：精密量取标准砷溶液（每1mL相当于1ugAs）2mL，加氢氧化钙1g，混匀，置水浴上加热，放冷，加盐酸中和，置检砷瓶A中，加盐酸5mL与水适量使成28mL，再加碘化钾试液5mL与酸性氯化亚锡试液5滴，在室温放置10分钟后，加锌粒2g，立即将照规定方法装妥的导气管密塞于检砷瓶上，并将检

23、砷瓶置25-40C水浴中，反应45分钟，取出溴化汞试纸，即得。供试品检查：取鹿角胶10g，加氢氧化钙1g，混合，加少量水，搅匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500-600C炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸中和，再加盐酸5mL和水使成28mL，照标准砷斑的制备，自“再加碘化钾试液5mL”起，同法操作。将生成的砷斑与标准砷斑比较，不得更深。回答下列问题：标准砷斑的制备中为什么要加氢氧化钙1g?因为制备样品砷斑时，加入氢氧化钙1g，故制备标准砷斑时也应加入等量的氢氧化钙，以消除测量误差检砷装置中导气管填充的醋酸铅棉的作用是什么？吸收硫化氢气体加入碘化钾、酸性氯化亚锡试液主要作用是什么？使样品中的五价

24、砷还原为三价砷计算砷盐的限量。为百万分之二第四章、选择题（一）单项选择题样品粉碎时，不正确的操作是（）A.防止粉尘飞散或挥发性成分损失样品B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可D.不宜粉碎得过细对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是（）A.沉淀法B.蒸馏法C.直接萃取法D.离子对萃取法标准曲线的纵坐标是（）A.吸光度B.吸收系数C.吸收浓度D.测定时间测定醇溶性浸出物所采用的提取溶剂是（）A.甲醇B.乙醇C.正丁醇D.甲醇、乙醇或正丁醇挥发性醚浸出物的测定采用的提取溶剂是（A.石油醚B乙醇C.乙醚D.甲醚对于轻于水的挥发油，中国药典采用何

25、种方法测定其含量（A.甲法B.乙法C.两者均可D.两者都不行）B.双波长、双光束D.以上均可药品检验米用的薄层扫描仪的光束为（A.单波长、单光束C.单波长、双光束&薄层扫描法中供试品的吸光度与物质的浓度及液层厚度间呈线性关系的方法有（）B反射法D.均可）B.Kubelka-Munk方程D.其他规律A.透光法C.荧光法薄层吸收扫描法的定量关系符合（A.朗伯比尔定律C.阿基米德定律紫外可见分光光度法中，测定时不需对照品的是（）A.标准曲线法B.对照品比较法C.吸收系数法D.以上均可高效液相色谱法中用以完成流动相的输送任务的系统是（A.减压阀B.色谱柱C.高压输液泵D.均可在中成药检验中，高效液相色

26、谱法最常使用的柱填料是（A.十八烷基硅烷键合硅胶B.硅胶C.凝胶D.辛烷基硅烷键合硅胶在中成药检验中，气相色谱法最常使用的检测器是（B.氢火焰离子化检测器D.氮磷检测器）A.热导检测器C.质谱检测器高效液相色谱法测定中成药含量主要采用（B.外标法A.峰面积归一化法C.内标法D.其他方法）B.微量成分D生物碱类15化学分析法主要适用于测定中药制剂中哪些成分分析？（A.含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分C.某一单体成分（二）多项选择题1中药制剂的含量测定中，进行样品处理的主要作用是（使被测成分有效地从样品中释放出来，制成供分析测定的稳定试样除去杂质，净化样品，以提高分析方法的重现性和准确度

27、进行富集或浓缩，以利于低含量成分的测定衍生化以提高方法的灵敏度和选择性使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求TOC o 1-5 h z通常分光光度计由哪些部件组成？（）A.光源.B单色器|C吸收池D.检测器E.显示器目前中国药典收载的紫外-可见分光光度测定法有（）A.三波长法B.标准曲线法C.吸收系数法D.导数分光光度法E.对照品比较法4.高效液相色谱法系统适用性试验的项目有（）A.校正因子|B.理论板数C.拖尾因子D.重复性E.分离度5.薄层扫描法含量测定的系统适用性试验的项目有（)A.理论板数B.灵敏度C.拖尾因子D.分离度E.重复性6.高效液相色谱法流动相脱气的方法有（）A.抽真空脱气

28、法B.超声脱气法C.吹入惰性气体脱气法TOC o 1-5 h zD.在线真空脱气法|E.加热回流脱气法7.在中药制剂检验中，可用气相色谱法进行测定的有（）A.甲醇量或乙醇量的测定B.挥发性组分的含量测定C.含水量的测定非挥发性组分的含量测定E.农药残留量的测定二、简答题薄层扫描仪的扫描方式有哪些？根据薄层扫描时光束的轨迹不同，扫描方式有线性扫描、锯齿扫描、圆形扫描、倾斜扫描及多通道自动扫描。分别写出紫外吸收系数法和标准曲线法中供试液浓度（C供）的计算公式。供C供=A供/El%1cm回归方程：A供=a+bC供高效液相色谱法的流动相为什么不能有气泡的存在？如果流动相中含有气泡，在分离的过程中，气泡

29、在高压下会自溶剂中逸出，影响高压泵的正常工作和检测器的灵敏度。高效液相色谱法的保护柱的作用是什么？具有防止供试品和进样阀垫圈中固体颗粒的进入分析柱作用。三、实例分析1.取牡荆油胶丸100丸，加乙酸溶液（1.10）500mL，照挥发油测定法测定，得总油量2.1mL（相对密度为0.897）已知：供试品（100丸）重8.245g，标示含量为20mg/丸，药典规定每丸含牡荆油应为标示量的85.0%-110.0%。回答下列问题：（1）应采用甲法还是乙法测定？采用甲法写出含量计算公式，并计算挥发油的含量（保留三位有效数字）。W/W%=V油XD相对密度W每丸含油量为标示量的94.2%含量是否符合规定？符合规

30、定为什么要用乙酸溶液提取挥发油？乙酸溶液如何配制？加速胶丸的崩解；取5mL乙酸，加水稀释至500mL即得某中药片剂总蒽醌的含量测定方法：取样品10片，精密称定（3.150g），研细再精密称取25mg，加混合酸溶液回流15分钟，放凉，用乙醚提取3次，合并提取液用水洗涤2次，弃去水层，再用混合碱溶液萃取3次，合并碱液置100mL量瓶中，加混合碱液至刻度，摇匀，分取，分取约20mL置100mL锥形瓶中，称定重量，水浴回流15分钟，放凉，再称重，用氨试液补足减失重量，混匀，得供试液，置分光光度计中，在525nm处测量吸光度（A=0.325）。对照液（每1mL含1,8-二羟基蒽醌10ug的碱水液）在相同

31、波长处测量吸光度（A=0.520）。计算该药品总蔥醌的含量（保留两位有效数字。药典规定，每片总蒽醌以1,8-二羟基蒽醌计不得少于7mg）X稀释倍数=每粒含总蔥醌为7.9mg回答下列问题：本药品米用的是哪种分光光度测定法？对照品比较法为什么样品要用混合酸溶液加热回流？水解样品中的蔥醌苷，使成苷元而被分离检测测量吸光度之前，供试液为什么还要加热回流？使显色反应完全光源应选择钨灯还是氘灯？钨灯计算总蔥醌含量。W=（A样/A对）XC对XV样样对对样（0.325/0.520）X10X100X（3150/25X10）=7.9mg；第五章一、选择题（一）单项选择题分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体

32、是（A.中性氧化铝B.硅藻土C.SiO2D.聚酰胺）B.茚三酮试剂D.硫酸铜试剂薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是（A.10%硫酸一乙醇溶液C.硝酸钠试剂3可用于中药制剂中总生物碱的含量测定方法是（B.薄层色谱法D.分光光度法A.高效液相色谱法C.气相色谱法不宜采用直接称重法进行含量测定的生物碱类型是（A.强碱性生物碱B.亲水性生物碱C.挥发性生物碱D.亲脂性生物碱生物碱成分采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是（B.生物碱在醇中的溶解度D.生物碱在酸中的溶解度A.生物碱在水中的溶解度C.生物碱pKa的大小TOC o 1-5 h z天然牛黄是（）B.牛的胆结石D.由牛胆汁提炼而成A.牛

33、的结石C.由人工培育而成的牛胆结石熊胆中主要化学成分是（）A.胆色素B.胆红素C.胆汁酸类D.胆红素与胆酸8中药朱砂中的主要化学成分为（）B.HgSD.电26A.HgOC.HgCO29.液体中药制剂一般质量要求不包括（）（二）多项选择题1.中药制剂中总生物碱含量测定可选用（3.4.1.2.3.4.5.6.7.8.A.重量法B.气相色谱法C.苦味酸比色法D.酸碱滴定法E.酸性染料比色法.中药中黄酮苷成分的提取可用（）A.甲醇回流提取B.氯仿回流提取C.甲醇-水回流提取D.甲醇-水超声提取E.氯仿超声提取牛黄中所含的化学成分有（)A.胆色素B.胆汁酸C.胆固醇与脂肪酸D.氨基酸类E.无机元素钠、钾

34、、钙等属于麝香含量测定方法的是（)A.气相色谱法B.薄层扫描法C.分光光度法D.高效液相色谱法E.化学滴定法第八早、选择题）单项选择题大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过（)A.15.0%B.12.0%C.10.0%D.8.0%滴丸的性状要求不包括哪项（)A.大小均匀B.表面光亮C.表面的冷凝液应除去D.颜色均匀复方丹参滴丸中用升华法检查的是哪一成分（)A.丹参素B.原儿茶醛C.人参皂苷D.冰片平均片重为02的牛黄解毒片剂，重量差异应在哪一范围内合格（A.土5%B.7.5%土C.土55%D.3.5%土合剂若需加蔗糖，除另有规定外，含蔗糖量应不咼于（）（g/mL）A.10%B.20%C.30%

35、D.40%除另有规定外，口服酊剂含甲醇量不得过（)(mL/mL)A.0.005%|B.0.05%C.0.5%D.5%除另有规定外，酒剂含甲醇量不得过（）(mL/mL)A.0.005%|B.0.05%C.0.5%D.5%糖浆剂含蔗糖量不低于（)(g/mL)A.15%B.25%C.35%D.45%）)B.相对密度D.溶散时限B.合剂、口服液、D.合剂、口服液、）B.滴眼剂D.酒剂）B.酒剂D.合剂可采用哪种方法除去蜂蜜（B.超声法D.吸附法）B.滴丸剂D.软膏剂）|b.颗粒剂D.软膏剂）B栓剂D.软膏剂）注射剂、酊剂滴眼剂B.2.5.D.1.0）B.家兔D.蟾蜍）B.酸碱度D.耐热试验基质混匀后，

36、涂布于布上制成A.性状C.装量差异在贮存时间内允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是（合剂、口服液、酒剂、酊剂C.合剂、口服液、酒剂、注射剂进行相对密度检查的剂型是（A.注射剂C.口服液进行总固体量检查的剂型是（A.糖浆剂C.酊剂测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，A.水洗法C.回流法进行融变时限检查的剂型是（A.栓剂C.蜜丸剂需进行溶化性检查的剂型是（A.栓剂C.蜜丸剂需进行溶散时限检查的剂型是（A.颗粒剂C.丸剂同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过（A.1.5C.2.0肌肉刺激性检查的实验动物为（A.大白鼠C.小白鼠橡胶膏剂特有的质量要求是（A.外观C.含膏量巴布膏剂系指药材提取物、药物与适

37、宜的（的外用制剂。A.亲水性B.亲油性C.酸性D.碱性（二）多项选择题1.需进行溶散时限检查的剂型是（)A.蜜丸B.水丸C.片剂D.颗粒剂E.滴丸2.颗粒剂应检查（)A.溶化性|B.水分C.溶散时限D.粒度E.融变时限糖浆剂的微生物限度检查，主要检查（）等微生物A.细菌|B.霉菌|C.酵母菌D.大肠埃希菌E.金黄色葡萄球菌TOC o 1-5 h z下列注射剂检查项目中属于安全性检查的项目有（）A.重金属检查|B.热原检查C.刺激性检查D.鞣质检查E.溶血试验下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有（）A.澄明度检查|B.无菌试验C.不溶性微粒检查D.鞣质检查E.装量差异下列注射剂检查项目中

38、属于特殊要求的检查项目有（）A.重金属检查|B.蛋白质检查|C草酸盐检查D.鞣质检查E.树脂检查）C.辅料指纹图谱E.注射剂的指纹图谱中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）中规定中药注射剂在固定中药材品种、产地和米收期的前提下，需制定（A.中药材指纹图谱B.对照品指纹图谱D.有效部位或中间体指纹图谱二、简答题片剂常规检查包括哪些内容？性状、重量差异、崩解时限和微生物限度检查蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸、蜡丸检查项目是否相同？性状、水分、重量差异或装量差异、装量、溶散时限和微生物限度检查。简述合剂、酊剂、酒剂常规质量检查和控制的指标？合剂：性状、相对密度、pH值、装量和微生物限度。酊剂：性

39、状、乙醇量、甲醇量、装量和微生物限度。酒剂：性状、乙醇量、总固体含量、甲醇量、装量和微生物限度。简述糖浆剂、煎膏剂常规质量检查和控制的指标？糖浆剂：性状、含糖量、相对密度、pH值、装量和微生物限度。煎膏剂：性状、相对密度、不溶物、装量和微生物限度。三、实例分析简述下面主要操作步骤的依据和目的。启脾丸中人参皂苷Re、人参皂苷Rg1的鉴别供试品溶液制备方法：取本品9g，切碎，加硅藻土5g，研匀，加三氯甲烷40mL，超声处理30分钟，滤过，药渣备用，挥干溶剂加甲醇50mL，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5mL使溶解，将甲醇液加在中性氧化铝柱（100-200目，15g，内径10-15mm）上，用40%甲醇150mL洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30mL使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25mL,合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次20mL,取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇0.5mL使溶解，作为供试品溶液。本品为丸剂，含蜂蜜等辅料，加硅藻土作分散剂研匀有利于溶剂的提取；加三氯甲烷将制剂中非极性干扰成分提取并弃去；加甲醇将制剂中皂苷等极性较大的成分提取，上氧化铝柱纯化，洗脱液蒸干后加水溶解，再用水饱和正丁醇提取，得皂苷提取部位