2021-2022学年福建省厦门市第一中学高一5月月考生物试题（解析版）

1、2021-2022学年福建省厦门市第一中学高一5月月考生物试题1. 选择系数是表征某基因型在特定环境中不利于生存程度的指标，即某基因型的个体在某环境中适应性越差，选择系数越大。下列说法正确的是（ ）A. 同一基因型的个体在不同环境中选择系数不同B. 若某基因型的选择系数不变，相关基因频率不变C. 某基因型的选择系数越大，相关基因频率变化越慢D. 随新冠疫苗的推广使用，新冠病毒的选择系数降低【答案】A【解析】【分析】自然界中生物个体都有遗传和变异的特性，只有那些具有有利变异的个体，在生存斗争中才容易生存下来，并将这些变异遗传给下一代，而具有不利变异的个体被淘汰。自然界中的生物，通过激烈的生存斗争

2、，适应者生存，不适应者被淘汰掉，这就是自然选择。遗传和变异是生物进化的内在基础，环境的变化是生物进化的外在动力，生物只有适应不断变化的环境，才能生存和发展。【详解】A、不同环境对生物的选择作用不同，同一基因型的个体在不同环境中适应性不同，则选择系数不同，A正确；B、若某基因型的选择系数不变，只能说明其在该环境中的适应性不变，不能说明相关基因频率不变，B错误；C、某基因型的选择系数越大，说明越容易被该环境淘汰，相关基因频率变化越快，C错误；D、随新冠疫苗的推广使用，新冠病毒在环境中适应性变差，选择系数增大，D错误。故选A。2. 人、黑猩猩、马和袋鼠四种动物的血红蛋白中，标志氨基酸序列同源性的百分

3、率如下表。据数据分析，人、黑猩猩、马和袋鼠对应的四种动物代号分别是（ ）动物代号abcda100908297b901008290c828210082d979082100A. a、b、c、dB. d、 c、 b、 aC. a、d、b、cD. b、 c、 a、 d【答案】C【解析】【分析】亲缘关系近蛋白质差异性小，亲缘关系远蛋白质差异性大。从蛋白质的差异性大小切入解题。【详解】分析表格可知，a和d的血红蛋白中，氨基酸序列同源性的百分率差异最小，说明两种生物的亲缘关系最近，a和c的血红蛋白中，氨基酸序列同源性的百分率差异最大，说明两种生物的亲缘关系最远，而人、黑猩猩、马和袋鼠中，人与黑猩猩的亲缘关系

4、最近，与袋鼠的亲缘关系最远，综合选项字母排序可知，人、黑猩猩、马和袋鼠对应的四种动物代号分别是a、d、b、c，即C正确，ABD错误。故选C。3. 在某小岛上的一种啄木鸟，其喙长分布如甲图，而其唯一的食物是一种在树干中的虫。这种虫在树干的深度分布如乙图。有四位同学围绕“下一代鸟喙的可能长度如何”这一问题展开讨论，四位同学的观点分别阐述如下，其中合理的是（ ）A. 下一代鸟的喙都比亲本长，因为较长的鸟喙是生存所必需的B. 下一代鸟的喙都比亲本短，因为在树干浅处就很容易捕捉到虫C. 下一代鸟的喙一定比亲本长，因为变异是定向的，进化是不定向的D. 下一代鸟的喙不一定比亲本长，仅一代的时间还不能进化成较

5、长的喙【答案】D【解析】【分析】由图可知，虫在树干中的深度在68厘米的较多，但鸟的喙长在34厘米的较多，因此鸟喙长的才能吃到虫子，所以啄木鸟进化的趋势是喙长的容易得到较 多食物而生存下来，但变异是不定向的，因此下一代鸟的喙不一定比亲本长，进化的时间是漫长的，因此仅一代的时间还不能进化成较长的喙。【详解】据图甲可知，鸟的喙长在3-4厘米的较多，据图乙可知，虫在树干中的深度在6-8厘米的较多，因此鸟喙长的才能吃到虫子，所以啄木鸟进化的趋势是喙长的容易得到较多食物而生存下来，但变异是不定向的，因此下一代鸟的喙不一定比亲本长，且仅一代的时间还不能进化成较长的喙，ABC错误，D正确。故选D。4. 研究人

6、员调查了某地区同种生物的两个种群的基因频率。甲种群：Aa个体为20%，aa个体为30%，乙种群：AA个体为36%，aa个体为16%。下列有关叙述正确的是（ ）A. 乙种群生物所处的环境变化剧烈B. 甲种群生物基因突变率很高C. 甲、乙两种群生物无突变，环境基本相同D. 若以甲种群为原始环境，则乙种群向基因A方向进化了【答案】C【解析】【分析】本题的知识点是种群基因频率的计算方法，影响种群基因频率变化的因素，对于基因频率变化的因素的理解是解题的关键【详解】首先计算出甲种群AA50%，乙种群Aa48%；然后分别计算出甲种群A(50%20%1/2)60%，乙种群A(36%48%1/2)60%。即甲乙

7、两种群基因频率相等，说明甲乙两种群生物无突变，自然选择作用相同即环境基本相同；基因频率不变，所以没有进化，选C。【点睛】本题考查种群基因频率的计算和影响种群基因频率变化的因素，先根据题干信息计算出两个种群的基因频率，对两个种群的基因频率进行比较解答；生物进化的实质是基因频率的改变；自然选择和突变是改变基因频率的因素，5. 2022年北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”，大熊猫是其设计原型。大熊猫最初是食肉动物，经过进化，其99%的食物都来源于竹子。现在一个较大的熊猫种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若该种群中B的基因频率为60%，b的基因频率为40%，则下列有关说法正确的是（ ）A. 大熊猫种

8、群中全部B和b的总和构成其基因库B. 大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食的实质是种群基因频率的定向改变C. 若该对等位基因位于常染色体上，则显性个体中出现杂合雌熊猫概率为571%D. 若该对等位基因只位于X染色体上，则XbXb、XbY的基因频率分别为16%、40%【答案】B【解析】【分析】若该对等位基因位于常染色体上，该种群中B的基因频率为60%，b的基因频率为40%，则种群中BB基因型频率等于B基因频率的平方为36%，Bb基因型频率=2B基因频率b基因频率=48%，bb基因型频率等于b基因频率的平方为16%。【详解】A、基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和，A错误；B、生物进化的实质是种

9、群基因频率的定向改变，B正确；C、若该对等位基因位于常染色体上，由分析可知，显性个体中出现杂合雌熊猫概率约为1/248%/(36%+48%)=28.6%，C错误；D、若该对等位基因只位于X染色体上，雌性个体XbXb的基因型频率为Xb基因频率的平方，因雌雄比例1:1，则XbXb基因型频率为1/240%40%=8%，同理雄性个体XbY的基因型频率为1/240%=20%，D错误。故选B。6. 某细胞中有关物质合成如下图，表示生理过程，、表示结构或物质。据图分析正确的是（ ）A. 用某药物抑制过程，该细胞的有氧呼吸可能受影响B. 物质上也具有基因，此处基因的传递遵循孟德尔定律C. 图中过程核糖体在mR

10、NA上由左向右移动D. 为同一生理过程，所用密码子的种类和数量相同【答案】A【解析】【分析】分析题图：图示为某种真菌细胞中有关物质合成示意图，其中为DNA的复制过程，为转录过程，为翻译过程，为转录过程，为翻译过程，为核膜，为环状DNA分子。【详解】A、据图可知，细胞核DNA上的基因通过转录、翻译形成的前体蛋白进入线粒体参与细胞有氧呼吸，因此用某药物抑制(转录)过程，该细胞有氧呼吸将受影响，A正确；B、物质上的基因属于细胞质基因，细胞质基因的遗传不遵循孟德尔定律，B错误；C、过程表示翻译，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链合成，且先结合的核糖体中合成的肽链最长，据此可知：

11、过程核糖体在mRNA上由右向左移动，C错误；D、均为翻译过程，由于翻译的模板mRNA不同，所用密码子的种类不一定相同，密码子的数量也不一定相同，D错误。故选A。7. 图1中、I表示哺乳动物一条染色体上相邻的三个基因，a，b为基因的间隔序列；图2为I基因进行的某种生理过程。下列叙述错误的是（ ）A. 、I基因在不同的细胞中表达情况可能不同B. 图2中甲为RNA聚合酶，丙中所含的五碳糖是核糖C. 若丙中A+U占36，则丙所对应的乙片段中G占32D. 基因指导合成的终产物不一定都是具有催化作用的酶【答案】C【解析】【分析】由图1可知，基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上含有多个基因；图2表示转录，

12、甲表示RNA聚合酶，乙表示模板链，丙表示RNA。【详解】A、不同细胞的形成是细胞分化的结果，而细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，因此、基因在不同的细胞中表达情况可能不同，A正确；B、图2表示转录过程，甲为RNA聚合酶，丙为转录的产物mRNA，mRNA中所含的五碳糖是核糖，B正确；C、若丙中（A+U）占36%，则丙对应的DNA片段中A+T也占36%，则C+G占64%，其中G占双链DNA是32%，但乙链中G的含量无法确定，C错误；D、基因就可以通过酶控制代谢间接控制生物的性状，也可以通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状，故指导合成的终产物不一定都是具有催化作用的酶，D正确。故选C。8. DNA

13、甲基化是指在DNA甲基转移酶（ DNMTS）的催化下，将甲基基团转移到胞嘧啶上的一种修饰方式。DNA的甲基化可导致基因表达的沉默，基因组总体甲基化水平低会导致一些在正常情况下受抑制的基因如原癌基因被激活，从而使细胞癌变，据此分析下列说法正确的是A. 细胞癌变可能与原癌基因的高效表达有关B. 抑制 DNMTS酶活性会降低细胞癌变几率C. DNA的甲基化会阻碍RNA聚合酶与基因上的密码子的结合D. DNA的甲基化改变了其脱氧核苷酸序列而导致原癌基因和抑癌基因突变【答案】A【解析】【分析】根据题意，DNA甲基化会将甲基基团转移到胞嘧啶上，导致基因表达的沉默，而基因组总体甲基化水平低会导致一些在正常情

14、况下受抑制的基因如原癌基因被激活，从而使细胞癌变，意味着DNA甲基化水平降低可能会导致原癌基因高表达，引起癌变，据此分析。【详解】A. 据分析可知，DNA甲基化会导致基因表达沉默，而基因组总体甲基化水平低会导致原来受抑制的原癌基因被激活，故细胞癌变可能与原癌基因的高效表达有关，A正确；B. DNMTS酶会导致DNA甲基化，而基因组总体甲基化水平低可能会导致癌变，抑制 DNMTS酶活性会导致甲基化水平降低，故抑制 DNMTS酶活性可能提高细胞癌变的机率，B错误；C. 根据题意，DNA的甲基化会可导致基因表达的沉默，阻碍RNA聚合酶与基因上的启动部位结合，密码子在mRNA上，C错误；D. 根据题意

15、，DNA的甲基化会将甲基基团转移到胞嘧啶上，可能导致一些在正常情况下受抑制的基因如原癌基因被激活，并没有改变原癌基因和抑癌基因的脱氧核苷酸序列，D错误。9. 图1为某种生物细胞内进行的部分生理活动，图2为中心法则图解，图中字母代表具体过程。下列叙述正确的是（ ）A. 图1所示过程可在原核细胞中进行，只有酶丙能催化氢键的断裂B. 人的神经细胞内能发生图2所示a、b、c三个生理过程C. 若图2中的一个DNA分子含n个碱基，则b过程得到的mRNA分子中碱基数是n/2D. 图2所示ae过程中均存在碱基互补配对现象【答案】D【解析】【分析】分析图1：酶甲的作用是在DNA复制过程中，以单链DNA为模板延伸

16、子链，是DNA聚合酶；酶乙催化转录过程，是RNA聚合酶；酶丙在DNA复制过程中的作用是解旋，打开双螺旋结构，为解旋酶。分析图2：乙图是中心法则过程中遗传信息的流动途径，其中a是DNA分子复制，b是转录，c是翻译，d是RNA复制，e是逆转录。【详解】A、图1所示过程边转录边翻译，在原核细胞中进行，酶甲为DNA聚合酶，酶乙为RNA聚合酶，酶丙为解旋酶，RNA聚合酶也有解旋的功能，所以也能催化氢键的断裂，A错误；B、人的神经细胞高度分化，不能分裂，因此不能发生图2所示a（DNA复制）过程，B错误；C、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，转录是以基因为单位进行的，且DNA分子中具有不能转录的基因间区，

17、所以一个含n个碱基的DNA分子转录得到的mRNA分子中碱基数一定小于n/2，C错误；D、图2所示ae五个生理过程分别是DNA复制、转录、翻译、RNA复制、RNA逆转录过程，均存在碱基互补配对现象，D正确。故选D。10. 家蚕的2号染色体（属于常染色体）分布基因S(黑缟斑)和s(无斑)、基因Y(黄血)和y(白血)。假定减数分裂时2号染色体不发生交叉互换，用X射线处理蚕卵后发生了图中所示的变异，具有该变异的家蚕交配产生的子代中：黑缟斑白血无斑白=21。下列相关叙述错误的是A. X射线照射后发生的变异为染色体结构变异B. 缺失杂合体和缺失纯合体的存活率相同C. 具有甲图基因的家蚕交配产生的后代有3种

18、基因型D. 乙图的家蚕减数分裂时，含S的染色体区段与含s的染色体区段正常发生联会配对【答案】B【解析】【详解】分析图解，用X射线处理蚕卵后，Y基因所在的染色体片段丢失，该变异属于染色体结构变异中的缺失，A正确；由于两对基因完全连锁，该变异类型的一对家蚕交配，产生的配子基因型及比例为S：sy=1：1，配子随机结合后代基因型及比例应为SS：Ssy：ssyy=1：2：1，表现型分别为黑缟斑、黑缟斑白血、无斑白血，根据题干后代比例可知，SS由于缺少血色基因而致死，即说明缺失杂合体和缺失纯合体的存活率不等，B错误；甲图SsYy的家蚕产生的配子种类有SY：sy=1：1，该种基因型的家蚕交配产生的后代有SS

19、YY、SsYy、ssyy三种基因型，C正确；含S的染色体区段与含s的染色体区段属于同源区段，因此乙图的家蚕减数分裂时，含S的染色体区段与含s的染色体区段正常发生联会配对，D正确。11. 一个DNA分子转录形成的RNA中，腺嘌呤与尿嘧啶之和占全部碱基总数的42。若该DNA分子其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24，胸腺嘧啶占30，则另一条链上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的A. 34、12B. 21、12C. 30、24D. 58、30【答案】A【解析】【详解】由题意知，mRNA中A+U=42%，DNA分子中一条链C=24%，T=30%，由于“mRNA中A+U=42%”，根据碱基互补配对原

20、则，所以DNA分子的每一条单链中均为A+T=42%，因此该单链中的A=42%-30%=12%，G=1-42%-24%=34%，则另一条DNA单链中胞嘧啶C=34%，胸腺嘧啶T=12%，故B正确。【点睛】对于DNA分子结构中碱基互补配对原则和转录过程中碱基互补配对原则的理解应用，是解答本题的重点，mRNA中腺嘌呤与尿嘧啶之和占全部碱基总数的比与DNA分子中腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的比例相等，也等于每条DNA单链中腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占该单链全部碱基总数的比例。12. 在一只兔子的肌肉细胞和肝细胞内，mRNA、tRNA和DNA的种类（ ）A. DNA相同，mRNA不同，tRNA相同B.

21、DNA不同，mRNA相同，tRNA相同C. DNA和mRNA相同，tRNA不同D. DNA和RNA都不相同【答案】A【解析】【分析】胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达，因此不同细胞中的mRNA、蛋白质的种类和数量不同。【详解】肌肉细胞和肝细胞是受精卵分裂和分化形成的，因此肌肉细胞和肝细胞内DNA相同，细胞内tRNA都相同，有61种，由于基因的选择性表达，mRNA不同，所以一只兔子的肌肉细胞和肝细胞内DNA相同，mRNA不同，tRNA相同，A正确，BCD错误。故选A。13. miRNA是一种小分子

22、RNA，某miRNA 能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成。如图为某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图，下列叙述正确的是（ ）A. miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因上的起始密码子相结合B. W基因转录形成的一分子mRNA中有一个游离磷酸基团，其他磷酸基团均与两个核糖相连C. miRNA翻译过程需 tRNA参与，tRNA由三个碱基构成，这三个碱基被称为反密码子D. miRNA抑制W蛋白的合成是通过直接与W基因mRNA结合【答案】B【解析】【分析】分析题图可知：miRNA基因在细胞核中转录形成后进行加工，然后通过核孔进入细胞质，再加工后与W基因的mRNA结合形成复合物

23、，进而阻碍翻译过程的进行。【详解】A、miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因上的启动子相结合，A错误；B、RNA为单链，链首有一个游离的磷酸基团，只与一个核糖相连，其他磷酸基团均与两个核糖相连，B正确；C、tRNA由很多个碱基构成，只是特定位置的相连的三个碱基叫做反密码子，C错误；D、miRNA抑制W蛋白的合成是通过形成miRNA蛋白质复合物与W基因mRNA结合，D错误。故选B。14. 某植物的高度受A、B、C三种基因调控,科学家对基因A、B或C失活的突变体的高度进行测量，并检测 了不同突变体植株蛋白质甲和乙存在情况，实验记录如下表。下列相关叙述正确的是突变体类型野生型A基因失活突变体A和

24、B基因失活 突变体A和C基因失活 突变体A、B和C基因失活突变体蛋白质甲和乙存在情况均无均有有甲无乙无甲有乙均无植株高度1.2m0. 3m0.7m0. 5m1.2mA. 基因B和C可能分别控制蛋白质甲和乙的合成B. 基因A应有促进蛋白质甲和蛋白质乙的降解作用C. 蛋白质甲比蛋白质乙对植株生长的抑制作用更强D. 该植物的株高性状与基因之间具有一一对应关系【答案】B【解析】【分析】据表格内容可知，野生型个体（A_B_C_）不能合成蛋白质甲与乙，而突变体（aaB_C_）能合成蛋白质甲和乙，说明A基因应有促进蛋白质甲和蛋白质乙的降解作用，B、C基因有促进甲、乙蛋白质合成的作用，突变体 能合成蛋白质甲而

25、不能合成蛋白质乙，突变体能合成蛋白质乙而不能合成蛋白质甲可推出基因B和C可能分别控制蛋白质乙和甲的合成。【详解】AB、野生型个体（A_B_C_）与突变体（aaB_C_）对比，野生型没有蛋白质甲与乙，而突变体能合成蛋白质甲与乙，说明基因A有促进蛋白质甲和蛋白质乙的降解作用，B和C可控制合成相应的蛋白质；突变体（aabbC_）能合成蛋白质甲而不能合成蛋白质乙，说明C基因可能控制蛋白质甲，突变体（aaB_cc）能合成蛋白质乙而不能合成蛋白质甲，说明基因B能合成蛋白质乙，A错误，B正确；C、据表格数据可知，无蛋白质甲与乙的野生型（A_B_C_）与突变体（aabbcc）植株高度最高，而有蛋白质甲与乙的突

26、变体植株高度最矮，说明蛋白质甲与乙能够抑制植株的生长。突变体与突变体对比，能合成蛋白质甲的植株高度高于能合成蛋白质乙的植株，说明蛋白质甲比蛋白质乙对植株生长的抑制作用更弱，C错误；D、据题干及表格内容可知，该植物的株高性状与基因之间不是一一对应关系，而是三对基因共同控制植株的高度，D错误。【点睛】本题主要考查了基因控制蛋白质的合成的相关问题，解答本题的关键是根据表格内容推出控制蛋白质甲与乙合成的基因，再结合表格数据准确答题。15. 2019年3月28日，研究人员发现了一种新型的单基因遗传病。患者的卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间，出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，研究人员将其命名为

27、“卵子死亡”。研究发现，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由一种细胞连接蛋白（PANX1）基因发生突变导致，且PANX1基因存在不同的突变。下列说法错误的是（ ）A. “卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方B. “卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，在男女中发病率相等C. 产前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因D. PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性【答案】B【解析】【分析】有关基因突变，考生需要注意以下几方面：基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。基因突变的类型：自发突变和人工诱变。基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中

28、个体数多，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。【详解】A、根据题意，该病是常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子会退化凋亡，因此其母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞，故“卵子死亡”患者的致病基因只能来自于父方，A正确；B、卵子死亡是卵子在体外放置一段时间或者受精后一段时间死亡的，在男性中不会发病，B错误；C、该病是基因突变导致的常染色体显性遗传病，产前诊断是胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因，C正

29、确；D、PANX1基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性，所以产生了多种不同的突变，D正确。故选B。16. 农业上，常用一定浓度的秋水仙素溶液处理二倍体葡萄（2n38）茎段上的芽，然后将蒸段扦插以获得四倍体葡萄。研究发现四倍体葡萄中约有40细胞中的染色体被诱导加倍，而剩余的细胞均表现正常，故被称为“嵌合体”。下列有关叙述正确的是（ ）A. 上述秋水仙素的作用是促进染色体多次复制B. “嵌合体”的每个染色体组中含有38条染色体C. “嵌合体”的体细胞中可能含有2、4或8个染色体组D. “嵌合体”与二倍体杂交获得的三倍体可利用种子繁殖【答案】C【解析】【分析】秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理

30、是抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体不能移向两极，细胞不能分成两个细胞，细胞内染色体数目加倍。【详解】A、秋水仙素作用于细胞分裂前期，作用是抑制纺锤体的形成，从而导致染色体数目加倍，A错误；B、葡萄是二倍体，染色体数目是38条，一个染色体组染色体数目是19条，B错误；C、“嵌合体”中有的细胞是原来的体细胞与2个染色体组、有的是加倍过的细胞有4个染色体组，加倍过的细胞如果处于有丝分裂的后期，就可能含8个染色体组，C正确；D、“嵌合体”与二倍体杂交获得的三倍体，减数分裂时联会紊乱，不能形成正常的配子，不可利用种子繁殖，D错误。故选C。17. 酵母菌细胞中一个基因发生突变后，使mRNA中段增加了连续

31、的三个碱基AAG(终止密码子有UGA、UAG、UAA)。据此推测，下列叙述错误的是A. 突变后的基因在复制时参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例不改变B. 突变后的基因编码的多肽链最多只有两个氨基酸与原多肽链不同C. 突变后的基因表达时可能会在mRNA增加AAG的位置停止翻译D. 突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同【答案】B【解析】【分析】基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或替换；基因通过转录控制RNA的合成，mRNA通过翻译形成蛋白质。转录的模板是DNA的一条链，翻译的模板是mRNA；翻译的原料是20种氨基酸，运输氨基酸的工具是tRNA。【详解】基因中嘧啶数与嘌呤数始终

32、相同，因此基因突变后，参与基因复制的嘧啶脱氧核苷酸比例不变，仍为50%，A正确；根据题意分析，已知突变后使得mRNA中段增加了连续的三个碱基，若此三个插在了一个氨基酸对应的碱基中间，则可能导致终止密码的提前出现，其后面的所有的氨基酸都将不存在了，B错误；已知增加的三个碱基是AAG，若插入点前面有一个碱基A，则可能变为终止密码UAA，因此突变后的基因表达时可能会在mRNA增加AAG的位置停止翻译，C正确；运输氨基酸的tRNA一共61种，突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同，D正确。18. 某豆科植物子叶的颜色受一对等位基因（A，a）控制。基因型为AA的子叶呈深绿色；基因型为

33、Aa的子叶呈浅绿色；基因型为aa的子叶呈黄色，在幼苗阶段死亡。下列叙述错误的是（ ）A. 可通过子叶颜色直接判断该豆科植株的基因型B. 子叶呈浅绿色与黄色的该豆科植株测交，后代表型比为1：1C. 浅绿色植株自花传粉，其成熟后代的基因型为AA和Aa，且比例为1：2D. 经过长时间的自然选择，A的基因频率越来越大，a的基因频率越来越小【答案】B【解析】【分析】分析题文：BB表现为深绿色，Bb表现为浅绿色，即B对b表现为不完全显性；bb表现为黄色且在幼苗阶段即死亡，即存在幼苗致死现象。【详解】A、基因型为AA的子叶呈深绿色，基因型为Aa的子叶呈浅绿色，基因型为aa的子叶呈黄色，可通过子叶颜色直接判断

34、该豆科植株的基因型，A正确；B、由于黄色bb个体在幼苗阶段即死亡，所以无法实现浅绿色与黄色大豆测交，B错误；C、浅绿色植株自花传粉，其后代中基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，但由于基因型为aa的个体在幼苗阶段死亡，故在成熟后代中只有AA和Aa，比例为1：2，C正确；D、由于基因型为aa的个体呈黄色，在幼苗阶段死亡，没有产生后代的机会，因此，经过长时间的自然选择，A基因频率越来越大，a基因频率越来越小，D正确。故选B。19. Fabry 病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶 A 的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分

35、析错误的是A. 该病属于伴 X 隐性遗传病B. -2 一定不携带该病的致病基因C. 可通过测定-半乳糖苷酶 A 的含量或活性来初步诊断该病D. 通过基因诊断可确定胎儿是否患有此病【答案】B【解析】【分析】本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和识图、图文转化的能力。【详解】已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而-2患病，说明-2的致病基因只来自于-1，说明该病属于伴X隐性遗传病，A正确；正常基因用A表示，致病基因用a表示，则-1的基因型为XAY,-2的基因型为XAXa，-3的基因型为XAXA或XAXa，-4为XAY,-2有可能含有致病基因，B错

36、误；由题意知，编码-半乳糖苷酶A的基因突变，故该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断，C正确；该病为基因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病，D正确。20. 胰岛素的A、B两条肽链是由一个基因编码的，其中A链中的氨基酸有m个，B链中的氨基酸有n个。下列有关叙述中不正确的是（ ）A. 胰岛素基因中至少有碱基6（m +n）个B. 胰岛素基因的两条DNA单链分别编码A、B两条肽链C. 胰岛素mRNA中至少含有的密码子为（m +n）个D. A、B两条肽链可能是经蛋白酶的作用后形成【答案】B【解析】【分析】胰岛素的A、B两条肽链是由一个基因编码的，其中A链中的氨基酸有m个，B链中的氨基

37、酸有n个，两条多肽链中氨基酸总数是（m+n），所以DNA中对应碱基数至少为6（m+n）。胰岛素基因转录的mRNA是一条，而形成的两条肽链中氨基酸共有（m+n）个，根据密码子和氨基酸的一一对应关系（不考虑终止密码子）可知，与之对应的胰岛素mRNA中至少含有的密码子应该为（m+n）个。【详解】A、胰岛素基因编码两条多肽链中氨基酸总数是（m+n），所以DNA中对应碱基数至少为6（m+n），A正确；B、一个基因在编码蛋白质的过程中，只有一条链作为模板链，B错误；C、胰岛素基因转录的mRNA是一条，而形成的两条肽链中氨基酸共有（m+n）个，根据密码子和氨基酸的一一对应关系（不考虑终止密码子）可知，与之对

38、应的胰岛素mRNA中至少含有的密码子应该为（m+n）个，C正确；D、A、B两条肽链可能是形成一条肽链之后，经蛋白酶作用使肽键断裂，然后再加工成胰岛素的，D正确。故选B。【点睛】该题考查有关蛋白质的计算问题，要求学生会灵活运用相关公式进行计算。21. 测定细菌对各种抗生素的药敏程度的实验方法为：将含有一定浓度不同抗生素的滤纸片放置在已接种被检菌的固体培养基表面，抗生素向周围扩散，如果抑制被检菌生长，则在滤纸片周围出现抑菌圈（图中里面的圈），结果如图所示。（1）衡量本实验结果的指标是_。（2）上述图中最有效的是_培养皿中的抗生素。（3）用上述最有效的抗生素对细菌进行处理，并测定细菌数量变化，如图所

39、示：向培养基中加抗生素的时刻为_时。细菌种群的进化是定向的，而变异是_，细菌的抗药性产生于环境变化之_（填“前”、“中”或“后”），抗生素对细菌变异的作用不是“诱导”而是_。尽管有抗药性基因存在，但使用抗生素仍然能治疗由细菌引起的感染，原因在于细菌种群中_。如果长期使用同一种抗生素，细菌抗药性会增强的原因是_。【答案】（1）抑菌圈的大小 （2）B （3） . B . 不定向的 . 前 . 选择 . 有抗药性基因的个体占极少数 . 抗生素对细菌的抗药性变异进行了定向选择【解析】【分析】本实验是利用抗生素抑制细菌的生长来检测细菌对各种抗生素的药敏程度，实验结果可通过抑菌圈的大小来确定杀菌能力，抑菌

40、圈越大表示杀菌能力越强。某些细菌对抗生素的抗药性，是抗生素对细菌长期定向选择的结果，属于自然选择。【小问1详解】抗生素如果抑制细菌生长，在滤纸片周围就会出现抑菌圈，抑菌圈越大就说明抗生素杀菌能力越强，因此衡量本实验结果的指标是抑菌圈的大小。【小问2详解】抑菌圈越大，说明抗生素杀菌能力越强，所以最有效的是B培养皿中的抗生素。【小问3详解】抗生素会使细菌中不具抗药性的个体大量死亡而数量下降，BC段细菌数量开始下降，所以B 点是使用抗生素的起点。细菌种群的进化是定向的，而变异是不定向的，细菌的抗药性个体，在使用抗生素之前就已经存在，抗生素对细菌种群起到选择的作用，而不是诱导者，选择了抗药性的个体生存

41、下来，无抗药性的个体被杀死。在细菌种群中，含有抗药性基因的个体是变异个体，只占少数，使用抗生素杀死了大部分无抗药性的个体，故仍然能治疗由细菌引起的感染。如果长期使用同一种抗生素，细菌抗药性会增强的原因是抗生素对细菌的抗药性变异进行了定向选择。【点睛】本题综合考查了细菌对各种抗生素的药敏程度实验设计及该过程中的生物进化，意在考查学生的理解和综合运用知识的能力，试题难度中等。22. 彩棉是通过多次杂交获得的品种，其自交后代常出现色彩、纤维长短和粗细等性状遗传不稳定的问题。请分析回答：（1）理论上，可通过_育种方法短时间内获得性状稳定遗传的彩棉。若采用诱变育种，在射线处理时，需要处理大量种子，其原因

42、是基因突变具有低频性、_和多害少利性等特点。（2）研究人员以白色棉作母本、棕色彩棉作父本杂交，受粉后存在着精子与卵细胞不融合但母本仍可产生种子的现象。这些种子萌发后，会出现少量的父本单倍体植株、母本单倍体植株，以及由父本和母本单倍体细胞组成的嵌合体植株。欲获得纯合子彩棉，应选择上述_植株的幼苗用秋水仙素处理，使其体细胞染色体数目加倍。如图是研究人员在诱导染色体数目加倍时的处理方法和实验结果，本实验的目的是探究_，实验效果最好的处理方法是_。【答案】（1） . 单倍体 . 不定向性 （2） . 父本单倍体 . 不同秋水仙素浓度和不同处理时间对细胞内染色体数目加倍的影响 . 0.05秋水仙素，处理

43、12h【解析】【分析】1、单倍体育种过程：先用花药离体培养获得单倍体植株，再诱导染色体数目加倍获得纯合体，最后筛选获得符合生产的新品种；2、诱变育种原理是基因突变，而基因突变具有普遍性、随机性、低频性、不定向性、少利多害性；3、分析题图（2）：自变量有两个，即秋水仙素浓度和处理时间，且0.05%秋水仙素，处理12小时染色体加倍百分比最高。【小问1详解】单倍体育种的优点是明显缩短育种年限，后代为纯合体，自交后代不发生性状分离，所以可通过单倍体育种方法短时间内获得性状稳定遗传的彩棉。若采用诱变育种，原理是基因突变，基因突变具有低频性、不定向性和多害少利性等特点，所以在射线处理时，需要处理大量种子。

44、【小问2详解】以白色棉作母本、棕色彩棉作父本杂交，父本表型是彩棉，要获得纯合子彩棉，应选择父本单倍体植株，秋水仙素作用原理是抑制纺锤体的形成，即作用于细胞有丝分裂过程，所以用秋水仙素诱导父本单倍体植株染色体数目加倍，得到的是纯合体。根据题意和图示分析可知：实验中自变量有两个，即秋水仙素浓度和处理时间；所以实验的目的是探究不同秋水仙素浓度和不同处理时间对细胞内染色体数目加倍效果的影响。通过柱状图分析可知，用0.05%秋水仙素，处理12小时的实验效果最好。【点睛】本题结合柱形图，考查单倍体育种、诱变育种、探究实验，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；具有对一些生物学问题进

45、行初步探究的能力，并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理。23. 心肌细胞不能增殖，基因 ARC 在心肌细胞中的特异性表达，能抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中另一些基因通过转录形成前体 RNA，再经过加工会产生许多非编码 RNA，如miR-223（链状），HRCR（环状）。结合下图回答问题：（1）启动过程时，_酶需识别并与基因上的启动部位结合。进行过程的场所是_，该过程最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序_（填“相同”或“不同”）。（2）当心肌缺血、缺氧时，会引起基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与ARC的mRNA 特定序列通过_原则结合，形成核酸杂交分子1，

46、使凋亡抑制因子无法合成，最终导致心力衰竭。与基因ARC相比，核酸杂交分子1中特有的碱基对是_。（3）根据题意，RNA除了能为蛋白质合成提供模板外，还具有_功能（写出一种即可）。（4）科研人员认为，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，原因是_。【答案】（1） . RNA聚合 . 核糖体 . 相同 （2） . 碱基互补配对 . A-U （3）形成核酸杂交分子，调控基因的表达 （4）HRCR与miR-223碱基互补配对形成核酸杂交分子2，阻止 miR-223与ARC的mRNA结合，使ARC基因的表达增加，抑制心肌细胞的凋亡【解析】【分析】分析题图：图中为转录过程，为翻译过程，其中mRNA可与miR

47、-233结合形成核酸杂交分子1，miR-233可与HRCR结合形成核酸杂交分子2。【小问1详解】是转录过程，催化该过程的酶是RNA聚合酶，所以启动过程时，RNA聚合酶需识别并与基因上的启动子结合。是翻译过程，其场所是核糖体。由于控制合成的三条多肽链是同一个模板mRNA，所以最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序相同。【小问2详解】当心肌缺血、缺氧时，某些基因过度表达产生过多的miR-223，miR-233与mRNA特定序列通过碱基互补配对原则结合形成核酸杂交分子1，导致过程因模板的缺失而受阻，最终导致心力衰竭。与ARC基因（碱基配对方式为A-T、C-G）相比，核酸杂交分子1（碱基配对

48、方式为A-U、T-A、C-G）中特有的碱基对是A-U。【小问3详解】根题意RNA除了具有为蛋白质合成提供模板外，还具有形成核酸杂交分子，调控基因的表达功能。【小问4详解】科研人员认为，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，其依据是HRCR与miR-223碱基互补配对，清除miR-223，使ARC基因的表达增加，抑制心肌细胞的凋亡。24. 表观遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变，DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一。某些基因在启动子（是RNA 聚合酶识别、结合和开始转录的一段DMA序列）上存在富含双核苷酸“CG”的区域。称为“CG岛”，其中的胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-

49、甲基胞嘧啶但仍能与鸟嘌呤互补配对。细胞中存在两种 DNA 甲基化酶（如图1所示），从头甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；维持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位点，使其全甲基化。（说明：甲基为-CH）（1）由上述材料可知，DNA甲基化_（填“会”或“不会”）改变基因转录产物的碱基序列。（2）由于图2中过程的方式是_，所以其产物都是_（填“半”或“全”）甲基化的，因此过程必须经过_的催化才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。（3）研究发现，启动子中“CG岛”的甲基化会影响相关蛋白质与启动子的结合，从而抑制_。（4）小鼠的A基因编码胰岛素生长因子-2（IGF-2），a基因无此功能（A、a

50、位于常染色体上）。IGF-2是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。在小鼠胚胎中，来自父本的A及a表达，来自母本的则不能表达。检测发现，这对基因的启动子在精子中是非甲基化的，在卵细胞中则是甲基化的。若纯合矮小雌鼠与纯合正常雄鼠杂交，则F1的表型应为_。F1雌雄个体间随机交配，后代F2的表型及其比例应为_。（5）5-氮杂胞苷（AZA）常用于临床上治疗DNA甲基化引起的疾病。推测AZA 可能的作用机制之一是：AZA在_过程中掺入DNA分子，导致与DNA结合的甲基化酶活性降低，从而降低DNA的甲基化程度。另一种可能的机制是：AZA与“CG岛”中的_竞争甲基化酶，从而降低DNA的甲基。【答

51、案】（1）不会 （2） . 半保留复制 . 半 . 维持甲基化酶 （3）基因的表达#基因的转录 （4） . 全部正常 . 正常：矮小1：1 （5） . DNA复制 . 胞嘧啶#C【解析】【分析】根据题意分析可知：由于表现遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变，说明其基因没有发生突变；根据题干信息，应用基因分离定律分析胚胎中基因的表达情况，推测后代的表现型；根据图示分析DNA复制的半保留特点和DNA甲基化形成过程。【小问1详解】DNA甲基化是表现遗传中最常见的现象之一，而表现遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变，所以DNA甲基化不会改变基因转录产物的碱基序列。【

52、小问2详解】图2中过程的模板链都含甲基，而复制后都只含一个甲基，说明过程的方式是半保留复制，所以其产物都是半甲基化的。因此过程必须经过维持甲基化酶的催化才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。【小问3详解】由于RNA聚合酶与启动子结合，催化基因进行转录。研究发现，启动子中“CG岛”的甲基化会影响RNA聚合酶与启动子的结合，不能合成mRNA，从而抑制基因的表达。小问4详解】由于在小鼠胚胎中，来自父本的A及其等位基因能够表达，所以纯合矮小雌鼠与纯合正常雄鼠杂交，则F1的表现型应为全部正常。由于卵细胞中的A及其等位基因由于启动子甲基化而不表达，精子中的A及其等位基因由于启动子非甲基化而表达，并且含A的精子：含a的精子=1：1，所以F1雌雄个体间随机交配，则F2的表现型及其比例应为正常：矮小=1：1。【小问5详解】5-氮杂胞苷（AZA）常用于临床上治疗DNA甲基化引起的疾病。推测AZA可能的作用机制之一是：AZA在DNA复制过程中掺入DNA分子，导致与DNA结合的甲基化酶活性降低，从而降低DNA的甲基化程度。另一种可能的机制是：由于胞嘧啶