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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列电池工作时,O2在正极放电的是( )A锌锰电池B氢燃料电池C铅蓄电池D镍镉电池AABBCCDD2、下列图像符合题意的是A在盐酸和氯化铝的混合溶液中滴加烧碱溶液B在碳酸钠与碳酸氢钠混合液中滴加盐酸C在氢氧化钠溶液中通入氯气D在氢氧化钡溶液中滴
2、加碳酸氢钠溶液3、下列除杂(括号内为少量杂质)操作正确的是物质(少量杂质)操作AKNO3固体(NaCl)加水溶解、蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥BNaCl固体(KNO3)加水溶解、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥CFeCl3溶液(NH4Cl)加热蒸干、灼烧DNH4Cl溶液(FeCl3)滴加氨水至不再产生沉淀为止,过滤AABBCCDD4、化学与人类生活、生产息息相关,下列说法中错误的是A高锰酸钾溶液、次氯酸钠溶液、75%乙醇均可用于消毒杀菌,且原理相同B地沟油可以用来制肥皂和甘油C为防止中秋月饼等富脂食品氧化变质,常在包装袋中放入铁粉D“静电除尘”、“燃煤固硫”、“汽车尾气催化净化”都能提高
3、空气质量5、在下列各溶液中,一定能大量共存的离子组是A有色透明溶液中:Fe2、Ba2、Fe(CN)63、NO3B强酸性溶液中:Cu2、K、ClO、SO42C含有大量AlO2的溶液中:K、Na、HCO3、ID常温下水电离的c(H)为11012mol/L的溶液中:K、Na、Cl、NO36、25时,几种弱酸的电离平衡常数如下表所示。下列说法正确的是( )化学式CH3COOHH2CO3HCN电离平衡常数KK=1.7105K1=4.2107K2=5.61011K=6.21010ANaCN溶液中通入少量CO2的离子方程式为H2O+CO2+CN-=HCO3-+HCNB向稀醋酸溶液中加少量水,增大C等物质的量
4、浓度的Na2CO3溶液pH比NaHCO3溶液小D等体积等物质的量浓度的NaCN溶液和HCN溶液混合后溶液呈酸性7、莲花清瘟胶囊对新冠肺炎轻症状患者有显著疗效,其有效成分绿原酸存在如图转化关系,下列有关说法正确的是 AH的分子式为C17H14O4BQ中所有碳原子不可能都共面C1mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应,最多放出1molCO2DH、Q、W均能发生氧化反应、取代反应、显色反应8、关于化学键的各种叙述,下列说法中不正确的是( )ACa(OH)2中既有离子键又有共价键B在单质或化合物中,一定存在化学键C在离子化合物中,可能存在共价键D化学反应中肯定有化学键发生变化9、用O2将HCl转化为C
5、l2,反应方程式为:4HCl(g) + O2(g)2H2O(g)+ 2Cl2(g)+Q(Q0)一定条件下测得反应过程中n(Cl2)的实验数据如下。下列说法正确的是( )t/min0246n(Cl2)/10-3 mol01.83.75.4A02 min的反应速率小于46 min的反应速率B26 min用Cl2表示的反应速率为0.9 mol/(Lmin)C增大压强可以提高HCl转化率D平衡常数K(200)K(400)10、中国工程院院士李兰娟团队发现,阿比朵尔对2019-nCoV具有一定的抑制作用,其结构简式如图所示,下面有关该化合物的说法正确的是 A室温可溶于水和酒精B氢原子种类数为10C不能使
6、酸性KMnO4溶液褪色D1mol该分子最多与8mol氢气反应11、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A1.0 molL1的KNO3溶液中:H、Fe2、Cl、B使紫色石蕊溶液变红的溶液中:、Ba2、ClCpH12的溶液中:K、Na、CH3COO、BrD滴加几滴KSCN溶液显血红色的溶液中:、Mg2、I、Cl12、下列表示不正确的是()ACO2的电子式BCl2的结构式ClClCCH4的球棍模型DCl的结构示意图13、本草纲目中的“石碱”条目下写道:“采蒿蓼之属晒干烧灰,以原水淋汁久则凝淀如石浣衣发面,甚获利也。”下列说法中错误的是A“石碱”的主要成分易溶于水B“石碱”俗称烧碱C
7、“石碱”可用作洗涤剂D“久则凝淀如石”的操作为结晶14、有关碳元素及其化合物的化学用语正确的是ACO2的电子式:B碳原子最外层电子的轨道表示式:C淀粉分子的最简式:CH2OD乙烯分子的比例模型15、某澄清透明溶液中,可能大量存在下列离子中的若干种:H+、NH4+、K+、Mg2+、 Cu2+、Br、AlO2、Cl、SO42、CO32,现进行如下实验:用试管取少量溶液,逐滴加入稀盐酸至过量,溶液先浑浊后又变澄清,有无色气体放出。将溶液分为3份。在第1份溶液中逐滴加入NaOH溶液至过量,溶液先浑浊后又变澄清。加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,未见明显现象。在第2份溶液中加入新制的氯水和CCl4,
8、振荡后静置,下层溶液显橙红色。则下列推断正确的是:A溶液中一定有K+、Br、AlO2、CO32B溶液中一定没有NH4+、Mg2+、Cu2+、ClC不能确定溶液中是否有K+、Cl、SO42D往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸银溶液可确认是否有Cl16、下列各组中的X和Y两种原子,化学性质一定相似的是 ()AX原子和Y原子最外层都只有1个电子BX原子的核外电子排布式为1s2,Y原子的核外电子排布式为1s22s2CX原子的2p能级上有3个电子,Y原子的3p能级上有3个电子DX原子核外M层上仅有2个电子,Y原子核外N层上仅有2个电子二、非选择题(本题包括5小题)17、2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃
9、复分解反应的科学家,以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下:C2H5CH=CHCH3+CH2=CH2C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3现以烯烃C5H10为原料,合成有机物M和N,合成路线如下:(1)按系统命名法,有机物A的名称是_。(2)B的结构简式是_。(3)CD的反应类型是_。(4)写出DM的化学方程式_。(5)已知X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,则N的结构简式为_。(6)满足下列条件的X的同分异构体共有_种,写出任意一种的结构简式_。遇FeCl3溶液显紫色 苯环上的一氯取代物只有两种(7)写出EF合成路线(用结构简式表示有机物,箭头上注明试剂和反应条件)。_18
10、、红色固体X由两种元素组成,为探究其组成和性质,设计了如下实验:请回答:(1)气体Y的一种同素异形体的分子式是_,红褐色沉淀的化学式_。(2)X在隔绝空气条件下受高温分解为Y和Z的化学方程式_。(3)取黄色溶液W滴加在淀粉KI试纸上,试纸变蓝色,用离子方程式表示试纸变蓝的原因_。19、某学习小组通过下列装置探究 MnO2与FeCl36H2O反应产物。(查阅资料)FeCl3是一种共价化合物,熔点306,沸点315。实验编号操作现象实验 1按上图所示,加热A中MnO2与FeCl36H2O混合物试管A中固体部分变液态,上方出现白雾稍后,产生黄色气体,管壁附着黄色液滴试管B中KI-淀粉溶液变蓝实验 2
11、把A中的混合物换为FeCl36H2O,B中溶液换为KSCN溶液,加热。A中固体部分变液态,产生白雾和黄色气体,B中KSCN溶液变红(实验探究)实验操作和现象如下表:(问题讨论)(1)实验前首先要进行的操作是_。(2)实验1和实验2产生的白雾是_(填化学式)溶解在水中形成的小液滴。(3)请用离子方程式解释实验2中黄色气体使KI-淀粉溶液变蓝色的原因_。(4)为确认黄色气体中含有Cl2,学习小组将实验1中试管B内KI-淀粉溶液替换为NaBr溶液,发现B中溶液呈橙色,经检验无Fe2+,说明黄色气体中含有Cl2。用铁氰化钾溶液检验Fe2+的离子方程式是_。选择NaBr溶液的原因是_。(实验结论)(5)
12、实验1充分加热后,若反应中被氧化与未被氧化的氯元素质量之比为1:2,则A中发生反应的化学方程式为_。(实验反思)该学习小组认为实验1中溶液变蓝,也可能是酸性条件下,I被空气氧化所致,可以先将装置中的空气排尽,以排除O2的干扰。20、某小组同学利用下图所示装置进行铁的电化学腐蚀原理的探究实验:装置分别进行的操作现象i. 连好装置一段时间后,向烧杯中滴加酚酞 ii. 连好装置一段时间后,向烧杯中滴加K3Fe(CN)6溶液铁片表面产生蓝色沉淀 (l)小组同学认为以上两种检验方法,均能证明铁发生了电化学腐蚀。实验i中的现象是_。用化学用语解释实验i中的现象:_。(2)查阅资料:K3Fe(CN)6具有氧
13、化性。据此有同学认为仅通过ii中现象不能证明铁发生了电化学腐蚀,理由是 _。进行下列实验,在实验几分钟后的记录如下:实验滴管试管现象0.5 molL-1K3Fe(CN)6溶液iii. 蒸馏水无明显变化iv. 1.0 molL-1 NaCl 溶液铁片表面产生大量蓝色沉淀v. 0.5 molL-1 Na2SO4溶液无明显变化a以上实验表明:在_条件下,K3Fe(CN)6溶液可以与铁片发生反应。b为探究Cl-的存在对反应的影响,小组同学将铁片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗净)后再进行实验iii,发现铁片表面产生蓝色沉淀。此补充实验表明Cl-的作用是_。(3)有同学认为上述实验仍不严谨。为进一步探究K3Fe(
14、CN)6的氧化性对实验ii结果的影响,又利用(2)中装置继续实验。其中能证实以上影响确实存在的是_(填字母序号)。实验试剂现象A酸洗后的铁片、K3Fe(CN)6溶液(已除O2)产生蓝色沉淀B酸洗后的铁片、K3Fe(CN)6和NaCl混合溶液(未除O2)产生蓝色沉淀C铁片、K3Fe(CN)6和NaCl混合溶液(已除O2)产生蓝色沉淀D铁片、K3Fe(CN)6和盐酸混合溶液(已除O2)产生蓝色沉淀综合以上实验分析,利用实验ii中试剂能证实铁发生了电化学腐蚀的实验方案是 _。21、铁、钴、镍等金属及其化合物在科学研究和工业生产中应用十分广泛。回答下列问题:(1)铁、钴、镍的基态原子核外未成对电子数最
15、多的是_。(2)酞菁钴分子的结构简式如图所示,中心离子为钴离子,酞钴分子中与钴离子通过配位键结合的氮原子的编号是_(填1、2、3、4),三种非金属原子的电负性由大到小的顺序为_(用相应的元素符号表示);氮原子的杂化轨道类型为_。 (3)Fe(CO)x常温下呈液态,熔点为-20.5,沸点为103,易溶于非极性溶剂,据此可判断Fe(CO)x,晶体属于_(填晶体类型),若配合物Fe(CO)x的中心原子价电子数与配体提供电子数之和为18,则x=_。(4)NiO、FeO的晶体结构类型与氯化钠的相同,Ni2+和Fe2+的离子半径分别为69pm和78pm,则熔点NiO_FeO(填“”“ H2CO3 HCN
16、HCO3。【详解】A. NaCN溶液中通入少量CO2的离子方程式为H2O+CO2+CN = HCO3+HCN,故A正确;B. 向稀醋酸溶液中加少量水,平衡常数不变,醋酸根离子浓度减小,比值减小,故B错误;C. 根据越弱越水解,因此碳酸钠水解程度大,碱性强,因此等物质的量浓度的Na2CO3溶液pH比NaHCO3溶液大,故C错误;D. 等体积等物质的量浓度的NaCN溶液和HCN溶液混合,因此混合后水解为主要,因此溶液呈碱性,故D错误。综上所述,答案为A。7、C【解析】A分子中每个节点为C原子,每个C原子连接四个键,不足键用H原子补齐,则H的分子式为C17H16O4,故A错误;BQ中苯环是平面结构,
17、所有碳原子共面,碳碳双键是平面结构,两个碳原子共面,与双键上的碳原子直接相连的原子可共面,则Q中所有碳原子可能都共面,故B错误;C该有机物中含苯环、酚-OH、C=C、-COOC-、-COOH、-OH,其中羧酸的酸性强于碳酸HCO3-,酚羟基的酸性比碳酸HCO3-弱,则该有机物只有-COOH与NaHCO3溶液,1mol绿原酸含有1mol-COOH,与足量NaHCO3溶液反应,最多放出1molCO2,故C正确;DH、Q 中都含有苯环和酚羟基,在一定条件下苯环可以发生取代反应,酚羟基可发生氧化反应和显色反应,W中没有苯环,不含酚羟基,不能发生显色反应,故D错误;答案选C。【点睛】本题中能与碳酸氢钠反
18、应的官能团有羧基,不包括酚羟基,酚羟基的酸性弱于碳酸,化学反应符合强酸制弱酸的规则,故酚羟基不能和碳酸氢钠反应。8、B【解析】A项、Ca(OH)2为离子化合物,既含有离子键又含有共价键,故A正确;B项、稀有气体为单原子分子,不含有化学键,故B正确;C项、Ca(OH)2为离子化合物,既含有离子键又含有共价键,故C正确;D项、化学反应的实质是旧键的断裂新键的形成,故D正确;故选B。9、C【解析】A. 相同时间内,02min内氯气变化量为1.810-3mol,而46min内氯气变化量为 (5.4-3.7) 10-3mol=1.710-3mol,则02min的反应速率大于46min的反应速率,A项错误
19、;B. 容器容积未知,用单位时间内浓度变化量无法表示氯气反应速率,B项错误;C. 正反应为气体体积减小的反应,增大压强平衡正向移动,可以提高HCl转化率,C项正确;D. 正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,平衡常数减小,则平衡常数K(200)K(400),D项错误;答案选C。10、B【解析】A该分子中亲水基比重很小,主要为憎水基,不溶于水,故A错误;B如图所示有10种氢原子,故B正确;C该分子中含有碳碳双键和酚羟基,能被酸性高锰酸钾氧化使其褪色,故C错误;D碳碳双键、苯环可以与氢气加成,所以1mol该分子最多与7mol氢气加成,故D错误;故答案为B。11、C【解析】A. H、Fe2、NO3
20、之间能够发生氧化还原反应,不能大量共存,故A错误;B. 使紫色石蕊溶液变红的溶液为酸性溶液,溶液中存在大量H,H与AlO2在溶液中能够反应,且NH4+与AlO2会发生双水解,不能大量共存,故B错误;C. pH12的溶液显碱性,OH与K、Na、CH3COO、Br不反应,且K、Na、CH3COO、Br之间也不反应,可大量共存,故C正确;D. 滴加几滴KSCN溶液显血红色的溶液中含有Fe3,Fe3、I能够发生氧化还原反应,不能大量共存,故D错误;故选C。12、C【解析】A. CO2分子中存在两个双键,其电子式为,A正确; B. Cl2分子中只有单键,故其结构式为ClCl,B正确;C. CH4的空间构
21、型为正四面体,其比例模型为,C不正确; D. Cl的结构示意图为,D正确。故选C。13、B【解析】A. 由“以原水淋汁”可以看出,“石碱”的主要成分易溶于水,故A正确;B. “采蒿蓼之属晒干烧灰”,草木灰的成分是碳酸钾,故B错误;C.碳酸钾溶液呈碱性,可用作洗涤剂,故C正确;D. “以原水淋汁久则凝淀如石”是从碳酸钾溶液中得到碳酸钾晶体,操作为蒸发结晶,故D正确;选B。14、D【解析】A. 二氧化碳分子中碳原子和两个氧原子之间分别共用两对电子,其正确的电子式为,故A错误;B. C原子最外层有4个电子,根据洪特规则可知,其最外层电子轨道表示式为,故B错误;C. 淀粉是由C、H、O三种元素组成的高
22、分子聚合物,分子式表示为(C6H10O5)n,其最简式为C6H10O5,故C错误;D. 乙烯的比例模型为:,符合比例模型的要求,故D正确;答案选D。15、A【解析】用试管取少量溶液,逐滴加入稀盐酸至过量,溶液先浑浊后又变澄清,有无色气体放出,可知无色气体为二氧化碳,一定含CO32-,溶液先浑浊后又变澄清可知,溶液中一定含AlO2-,由离子共存的条件可知,一定不含H+、Mg2+、Cu2+;在一份溶液中逐滴加入NaOH溶液至过量,溶液先浑浊后又变澄清,加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,未见明显现象,则溶液中不含NH4+;在另一份溶液中加入新制的氯水和CCl4,振荡后静置,下层溶液显橙红色,则溶
23、液中一定含Br-,由电荷守恒可知溶液中一定存在的阳离子为K+,不能确定是否含Cl-、SO42-。【详解】A项、由实验现象可知,溶液中一定存在K+、Br-、CO32-、AlO2-,故A正确;B项、由实验操作可知,一定不含NH4+、H+、Mg2+、Cu2+,不能确定溶液中是否含Cl-,故B错误;C项、溶液中一定含K+,不能确定是否含Cl-、SO42-,故C错误;D项、由于溶液事先已经加入盐酸,往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸银溶液无法确认是否有Cl,故D错误。故选A。【点睛】本题考查离子的共存,试题信息量较大,侧重分析与推断能力的考查,把握离子的反应、现象与结论的关系为解答的关键。16、C【解析】
24、A. 最外层都只有1个电子的X和Y,可能为H与碱金属元素,性质不同,故A错误;B. 原子的核外电子排布式为1s2的X为He,原子的核外电子排布式为1s22s2的Y为Be,两者性质不同,故B错误;C. 原子的2p能级上有3个电子的X为N,原子的3p能级上有3个电子的Y为P,二者位于周期表同一主族,性质相似,所以C选项是正确的;D. 原子核外M层上仅有2个电子的X为Mg,原子核外N层上仅有2个电子的Y的M层电子数不确定,元素种类很多,但价电子数不同,性质不相同故D错误。所以C选项是正确的。【点睛】解答时注意原子核外电子排布特点与对应元素化合物的性质的关系,原子的结构决定元素的化学性质,原子核外最外
25、层的电子或价电子数目相等,则元素对应的单质或化合价的性质相似。二、非选择题(本题包括5小题)17、2-甲基-1-丁烯 CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3 取代反应 3 【解析】由F的结构简式可知A应为CH2=C(CH3)CH2CH3,生成E为CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,F发生消去反应生成G,G为,X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,结合N的分子式可知N的结构简式为,可知X为苯乙醇,由M的分子式可知D含有8个C,结合信息可知B为CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3,则C为CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3,D为CH3CH2CO
26、H(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M为,以此解答该题。【详解】(1)A为CH2=C(CH3)CH2CH3,名称为2-甲基-1-丁烯;(2)由以上分析可知B为CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3;(3)C为CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3,在氢氧化钠溶液中发生取代反应生成CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,故反应类型为取代反应;(4)D为CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M为,反应的方程式为;(5)由以上分析可知N为;(6)X为苯乙醇,对应的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色,则羟基连接在苯环,苯环上的一氯
27、取代物只有两种,另一取代基为2个甲基或1个乙基,共3种,即等;(7)E为CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,可先水解生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,在铜催化条件下被氧化生成醛,然后与弱氧化剂反应生成酸,反应的流程为。【点睛】结合反应条件推断反应类型:(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯
28、烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇醛羧酸的过程)。(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。18、O3 Fe(OH)3 6Fe2O34Fe3O4O2 2I2Fe3=2Fe2I2 【解析】无色气体Y为O2,同素异形体的分子式是O3,且X中含有铁元素,结合“红褐色”沉淀灼烧后
29、能得到X,可以推断得到X为氧化铁,再根据X分解得到Y与Z的量的关系可知,Z为Fe3O4,W为FeCl3,红褐色沉淀为Fe(OH)3。由于FeCl3具有较强的氧化性,所以将FeCl3溶液滴加在淀粉KI试纸上时会有I2生成,而使试纸变蓝色,据此分析解答。【详解】无色气体Y为O2,同素异形体的分子式是O3,且X中含有铁元素,结合“红褐色”沉淀灼烧后能得到X,可以推断得到X为氧化铁,再根据X分解得到Y与Z的量的关系可知,Z为Fe3O4,W为FeCl3,红褐色沉淀为Fe(OH)3;由于FeCl3具有较强的氧化性,所以将FeCl3溶液滴加在淀粉KI试纸上时会有I2生成,而使试纸变蓝色,(1)无色气体Y为O
30、2,其同素异形体的分子式是O3;红褐色沉淀为Fe(OH)3;故答案为:O3;Fe(OH)3;(2)X为Fe2O3,Y为O2,Z为Fe3O4,Fe2O3在隔绝空气条件下受热高温分解为Fe3O4和O2,化学反应方程式为6Fe2O34Fe3O4O2;故答案为:6Fe2O34Fe3O4O2;(3)W为FeCl3,FeCl3具有较强的氧化性,能将KI氧化为I2,试纸变蓝色,反应的离子方程式为2I2Fe3=2Fe2I2;故答案为:2I2Fe3=2Fe2I2。【点睛】本题中学生们由于不按要求作答造成失分,有两点:第(1)问经常会出现学生将化学式写成名称;第(3)问错将离子方程式写成化学方程式;学生们做题时一
31、定要认真审题,按要求作答,可以用笔进行重点圈画,作答前一定要看清是让填化学式还是名称,让写化学方程式还是离子方程式。学生们一定要养成良好的审题习惯,不要造成不必要的失分。19、检查装置的气密性 HCl 2Fe32I=2Fe2I2 3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62 Br可以被Cl2氧化成Br2,但不会被Fe3氧化为Br2 MnO22FeCl36H2O Fe2O3MnCl2Cl22HCl11H2O 【解析】(1)实验前首先要进行的操作是检查装置的气密性;(2)FeCl36H2O 受热失去结晶水,同时水解,生成HCl气体,HCl和H2O结合形成盐酸小液滴;(3)由信息可知,FeCl
32、3是一种共价化合物,受热变为黄色气体,氯化铁具有强氧化性,可以将碘离子氧化为碘单质;(4)用铁氰化钾溶液检验Fe2+产生蓝色沉淀;为确认黄色气体中含有Cl2,需要除去Fe3+的干扰,因为Br可以被Cl2氧化成Br2,但不会被Fe3氧化为Br2,可选择NaBr溶液;(5)二氧化锰与FeCl36H2O 反应生成Fe2O3、MnCl2、Cl2、HCl及水,据此结合原子守恒书写化学方程式。【详解】(1)实验前首先要进行的操作是检查装置的气密性;故答案为检查装置的气密性;(2)FeCl36H2O 受热失去结晶水,同时水解,生成HCl气体,HCl和H2O结合形成盐酸小液滴,而形成白雾;故答案为HCl;(3
33、)碘离子具有还原性,氯化铁具有强氧化性,两者反应,碘离子被氧化为碘单质,反应离子方程式为:2Fe32I=2Fe2I2,故答案为2Fe32I=2Fe2I2;(4)用铁氰化钾溶液检验Fe2+产生蓝色沉淀,离子方程式是3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62;为确认黄色气体中含有Cl2,将试管B内KI-淀粉溶液替换为NaBr溶液,若B中观察到浅橙红色,为溴水的颜色,则证明有物质能够将Br-氧化成Br2,铁离子不能氧化溴离子,若未检查到Fe2+,则证明是Cl2氧化的Br-,而不是Fe3+,故答案为3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62;Br可以被Cl2氧化成Br2,但不会被Fe3
34、氧化为Br2;(5)二氧化锰与FeCl36H2O 反应生成Fe2O3、MnCl2、Cl2、HCl及水,反应方程式为:MnO22FeCl36H2O Fe2O3MnCl2Cl22HCl11H2O,故答案为MnO22FeCl36H2O Fe2O3MnCl2Cl22HCl11H2O。20、碳棒附近溶液变红 O2 + 4e- +2H2O = 4OH- K3Fe(CN)6 可能氧化Fe生成Fe2+,会干扰由于电化学腐蚀负极生成Fe2+的检测 Cl-存在 Cl-破坏了铁片表面的氧化膜 AC 连好装置一段时间后,取铁片(负极)附近溶液于试管中,滴加K3Fe(CN)6溶液,若出现蓝色沉淀,则说明负极附近溶液中产
35、生Fe2+了,即发生了电化学腐蚀 【解析】根据图像可知,该装置为原电池装置,铁作负极,失电子生成亚铁离子;C作正极氧气得电子与水反应生成氢氧根离子,正极附近显红色。要验证K3Fe(CN)6具有氧化性,则需要排除其它氧化剂的干扰,如氧气、铁表面的氧化膜等。【详解】(l)根据分析可知,若正极附近出现红色,则产生氢氧根离子,显碱性,证明铁发生了电化学腐蚀;正极氧气得电子与水反应生成氢氧根离子,电极反应式O2+4e-+2H2O=4OH-;(2)K3Fe(CN)6具有氧化性,可能氧化Fe为亚铁离子,影响实验结果;a对比试验iv和v,溶液中的Na+、SO42-对铁的腐蚀无影响,Cl-使反应加快;b铁皮酸洗
36、时,破坏了铁表面的氧化膜,与直接用NaCl溶液的现象相同,则Cl-的作用为破坏了铁片表面的氧化膜;(3)A实验时酸洗除去氧化膜及氧气的氧化剂已排除干扰,A正确;B未排除氧气的干扰,B错误;C使用Cl-除去铁表面的氧化膜及氧气的干扰,C正确;D加入了盐酸,产生亚铁离子,干扰实验结果,D错误;答案为AC。按实验A连接好装置,工作一段时间后,取负极附近的溶液于试管中,用K3Fe(CN)6试剂检验,若出现蓝色,则负极附近产生亚铁离子,说明发生了电化学腐蚀。21、铁 2、4 NCH sp2、sp3 分子晶体 5 Ni2+、Fe2+的电荷相同,Ni2+的离子半径小于Fe2+的离子半径,晶格能:NiOFeO,因此熔点NiOFeO 4 【解析】(1)未成对电子处于价电子中,铁、钴、镍的基态原子的价电子排布式分别为3d64s2、3d74s2、3
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