专题-遗传定律(共10页)

1、PAGE PAGE 14专题-遗传(ychun)定律1、如果(rgu) F2的分离(fnl)比分别为 9 : 7 , 9 : 6 : 1 和 15 : 1 ，那么 F1与纯隐性个体间进行测交，得到的分离比将分别为： A . 1 : 3 , 1 : 2 : 1 和 3 : 1 B . 3 : 1 , 4 : 1 和 1 : 3 C . 1 : 2 ：1 , 4 : 1和 3 : 1 D . 3 : 1 , 3 : 1 和1: 4 2根据孟德尔遗传规律推断，下列结构中可能含有等位基因的是A四分体 B姐妹染色单体 C一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链 D非同源染色体3已知某一动物种群中仅有Aabb和A

2、Abb两种类型个体，Aabb：AAbb=1：1，且该种群中雌雄个体比例为1：1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为A1/2B5/8C1/4D3/44豌豆中高茎（T）对矮茎（t）是显性，紫花（G）对白花（g）是显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的种类数依次是A5和3 B9和4 C8和6 D6和45一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A3/8B3/16C3/32D3/646.下图为四个遗传系谱图，叙述

3、正确的是A家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B家系乙中患病男孩的父亲一定(ydng)是该病基因携带者C四图都可能表示(biosh)白化病遗传的家系D肯定(kndng)不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁7已知基因Aa、Bb、Cc分别位于3对同源染色体上，A、B、C分别控制酶1、酶2和酶3的合成，且通过酶1、酶2和酶3的作用，完成了下列物质的转化从而形成黑色素，即无色物质X物质Y物质黑色素。则基因型为AaBbCc的两个个体交配，出现黑色子代的概率为A1/64 B3/64 C27/64 D6/648、某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是

4、A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B-3的致病基因均来自于I-2 C-2有一种基因型，一8基因型有四种可能 D若一4与一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/129在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（ Y ）对绿皮基因（ y ）为显性，但在另一白色显性基因 ( W）存在时，则基因 Y 和 y 都不能表达。现在基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是 A四种 9 : 3 : 3 : 1 B.两种 13 : 3 C.三种 12 : 3 : 1 D.三种 10 : 3 : 310. 用下列哪组方法，可最简捷地依次解决的遗传问题？ 鉴定一株高茎豌豆是否为纯合体 区别女娄菜披

5、针型和狭披针型的显隐性关系 不断提高小麦抗病纯合体的比例 鉴定一动物是否为纯合体A.自交、杂交、自交、测交 B.自交、测交、测交、测交C.杂交(zjio)、测交、自交、测交 D.测交、杂交(zjio)、自交、杂交(zjio)11细胞分裂的哪个阶段可以观察到孟德尔自由组合定律的证据A有丝分裂后期 B有丝分裂中期 C减数分裂后期 D有丝分裂后期12基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于三对非同源染色体上，F2中表现型和亲本不同的比例：A3/16 B1/8 C13/16 D27/64二、多项选择题：每小一题给出的四个选项中有不止一个选项符合题意。1通过测交可以推测被

6、测个体A是否是纯合体 B产生配子的比例 C基因型 D产生配子的数量2已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，这两对基因在非同源染色体上。现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆：矮秆=3：1，抗病：感病=3：1。根据以上实验结果，判断下列叙述正确的是A以上后代群体的表现型有4种B以上后代群体的基因型有16种C以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得D以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同3.孟德尔通过杂交实验发现了遗传的两大规律，下列属于孟德尔取得成功的原因是A.合理选择豌豆作为实验材料 B.正确地判断出基因与染色体存在

7、平行关系C.恰当地运用了统计学方法 D.巧妙地运用了假说演绎法4在性状分离比的模拟中，某同学在2个小桶内各装入20个等大的方形积木（红色、蓝色各10个，分别代表“配子”D、d）。分别从两桶内随机各抓取1个积木并记录，直至抓完桶内积木。结果，DD：Dd：dd=10：5：5,该同学感到失望。你应该给他的建议和理由是A把方形积木改换为质地、大小相同的小球；以便充分混合，避免人为误差B每次抓取后，应将抓取的配子放回原桶；保证每种配子被抓取的概率(gil)相等C改变桶内配子的比例，继续(jx)重复抓取；保证基因的随机分配和足够大的样本数D将某桶内的2种配子各减少到1个；因为卵细胞的数量(shling)比

8、精子少得多5.下图为某一遗传病系谱图，该病可能的遗传方式是 A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传 6数量性状通常显示出一系列连续的表型。现有控制植物高度的两对等位基Aa和Bb，位于不同的同源染色体上。以累加效应决定植株的高度，且每个显性基因的遗传效应是相同的。纯合子AABB高50厘米，aabb高30厘米，这两个纯合子之间杂交得到Fl，再白交得到F2，在F2中表现40厘米高度的个体基因型为AaaBB BAAbb CAABb DAaBb三、非选择题： 1.甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由两对等位基因(A和a、B和b)共同控制，其显性基因决定花色的过程如图

9、所示： (1)从图解可见，紫花植株必须同时具有 和 。 (2)基因型为AaBb和aaBb的个体，其表现型分别是 和 (3)AaBb AaBb的子代中，紫花植株与白花植株的比例为 。 (4)本图解说明，基因与其控制的性状之间的数量对应关系是 2某生物兴趣小组的同学利用(lyng)本校连续4年来全体学生的体检结果(ji gu)对全体学生进行红绿色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：性状表现型2004届2005届2006届2007届统计男生女生男生女生男生女生男生女生男生女生色觉正常40439852443243632840229817661456色盲8013160120391（1）

10、分析上表数据(shj)，可反映出色盲遗传具有 特点。并计算出调查群体中色盲发病率为 。（2）调查中发现一男生（10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，进一步调查其家族系谱图如下：若7与9婚配，则生一个同时患两种遗传病孩子的概率是 。若7为肤色正常的纯合子，与一女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患有这两种病。若妻子的基因型为aaXBXB应采取下列哪种措施 （填序号），理由是 。若妻子基因型为aaXbXb，应采取下列哪种措施 （填序号），理由是 。A染色体数目检测 B基因检测C性别检测 D无需进行上述检测【答案】1）男性患者多于女性患者 124

11、%（2）1/12 D 因为7的基因型为AAXBY与aaXBXB的女性性婚配所生孩子都正常。C 因为7的基因型为AAXBY与aaXBXb的女性婚配，所生女孩均正常， 男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测。3下图表示遗传(ychun)系谱中有甲 (基因(jyn)设为D、d)、乙(基因(jyn)设为E、e)两种遗传病，其中7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：(1)图中6的基因型为 ，12为纯合子的概率是 ，13的乙病致病基因最终来自于 。(2)若11和12婚配，后代中男孩的患病概率是 。(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的 (“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗

12、传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是 ，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是 。(4)12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？ 。为什么？ (5)若图中9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为 。【答案】(1)DdXEXe，1/6，3。(2)1/3。(3)甲病100%，1/4。(4)需要。12与正常男性都可能是携带者，所孕胎儿可能患甲病

13、；而且常染色体遗传病，男女患病概率均等。(5)23X(或22X)22Y(或23Y) ,染色体变异。4、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答(hud)问题。(1)甲遗传病的致病基因(jyn)位于_(填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因(jyn)位于_(填“X”“Y”或“常”)染色体上。(2)2的基因型为_，3的基因型为_。(3)若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。(4)若1与一个正

14、常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。(5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。5、由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a 表示)。图1 是某患者的家族系谱图，其中1、2、3 及胎儿1(羊水细胞)的DNA 经限制酶Msp消化，产生不同的片段(kb 表示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA 探针杂交，结果见图2。请回答下列问题:(1)1、1的基因型分别(fnbi)为 。(2)依据(yj)cD1N A探针杂交(zjio)结果，胎儿1 的基因型是

15、。1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为 。 (3)若2 和3 生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的 倍。 (4)已知人类红绿色盲症是伴X 染色体隐性遗传病(致病基因用b 表示)，2 和3 色觉正常，1 是红绿色盲患者，则1 两对基因的基因型是 。若2 和3 再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为 。 30(7 分)(1)Aa、aa (2)Aa 279/280 (3)4667 (4)AaXbY 1/33606、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病

16、的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传(ychun)方式是 。(2)乙病的遗传方式(fngsh)不可能是 。(3)如果(rgu)-4、-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式。请计算： 双胞胎(-1与-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。 双胞胎中男孩(-)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ，女孩(-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。【答案】（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/1296 1/36 07、下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：（1）乙图中B所示细胞中含染色体组数为 ，C所示细胞中染色体数