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文档简介

1、药品购销制度一、购进药品以质量为前提，确认供货单位的法定资质及质量信誉，供货单位必须是经过审核合格的供货单位。二、购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，进货单位、购货数量、日期、生产企业及药物通用名称。所购进的进口药品有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件。三药品进货员应坚持 “ 按需进货，择优购进 ” 的原则，分析市场动态、结合库存现状及时组织货源，保证满足师生需求，保持合理的库存结构。四、购进药品后必须认真查对及验收，经采购人员及药品验收人员校对后，双方签字才能入库。五、根据药品性能及要求，分别存放于常温，阴凉的地方。六、根据季

2、节、气候变化，坚持经常做好温湿度管理和观测工作，确保药品储存安全。七、库房及药房要分类储存，分开摆放。即：1.药品与非药品分开；2.处方药与非处方药分开；3.内服药与外用药分开；品种及性质相互影响，易串味药分开。八、药品购进后应及时、如实填写药品购进记录。购进记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。九、库房及药房，货架要保持清洁卫生，定期打扫和消毒，做好防盗防火、防潮湿、防腐、防污染、防鼠工作。十、为满足员工要求，根据药品管理法等有关规定，我院医务室在保持拆零用具清洁卫生的前提下，把药品拆零后发给来就诊病人。但在内服药袋上必须清楚的写明药名用量及用法。十一、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入，采用即买即拆，并保留原包装。十二、执行药品不良反应监测管理办法（试行）的规定：1.所有危及生命、致残，直至丧失劳动能力或死亡的不良反应；2.各种类型的过敏反应；3.药品投产使用后各种不良反应；4.一切意外的不良反应；以上

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