2020年全国I卷高考化学试题版

1、2020年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试化学注意事项，.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上.回答选择题时，选出每小题答案后，用船零把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动, 用橡皮擦十分后，再选涂其它答案标S回答H选摔题时,将杏案写在答题卡上，写在本试 卷上无效.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交叵.可能用到的和对原子质量：II I ( 12、14 O 16 Nm 23 Al27 P3I S32 OH N,NOj NaNO1+140 NO与NaOH珞液不址发生发应：号管、O可以与、Oz闷踱NaOH发生反应？ NO - NO2 2NMJH=2NaNO5 + H.

2、O .但由于杂质的含量一皎*2少,所以也小会对、。的量产牛较大的玄用.攻D项能实现粢杂的耳的：答案连A.【力M】除乐”作陀内可悔恬为“不多不少.简单最行、首先.奇免引入新的水质：K次.尽量翊免产部的 报失，最后.方法超简单也好.4轮的配合将央子皿8)山1可催化甲等强基化.反应过程今图所小，K列融述销谈的是A. CHiCOI是反应中网体B.甲秀耀拈化反应为CHjOHYO-CH3co2HC.反它过程中Rh的成健IftU但林不变D.存在反应CHQH川YHi卜HQ(S*JC【解析】【分析】&于中明中指出性IE台物Rh(CO)J克生便化刃的作印用于催化下脉说时化,由也于中提供的反 应机理田可尔,他T台物

3、在整个反应历程中成避故口.配体彳类等与发生了变化，并且也可以观察出.甲 母於星化反交所福的反应物除甲降外迁震裹8依终产悯足乙依；因此.凡是出现E历程中的.而非反应 沏又非产比的沌种如CHCOi以及各坤耙累干等.跖可初作中间物力.【法斛】A.通过分析可知.ClbCOlWU二甲酣膜是化反应的反应中何体：其可与水作用.生成般终产物乙 竣的同时.也可以生成使甲等自化为CH的HL ATfiiE胸，B.通过分析可如.甲解粮豆化反成.反应物为甲种以及C0产物为乙”,方程式E写成b CHsOH+CO 1MMe。迎CH,COOII, B 项正确，C.出过分析可知.籍配介物在整个反应历程中.应也故后.即体种类3均

4、发生了令亿 CJCK正确： D.通t分析可知.反应中旧体从。与水隼用生成的HI可以使甲号依化为CH,方理式h8成, ClOHHIICHJ + 1LO, DJ正碍：答案法C.I.工：,、电判断 产以及催忆剂, 收的化剂在I tr 多是以完整的循环出现的，反两物贝洸珀过一个前头逃入帑人历行的忖把，而产优一收多是通过一个籥头 最终脱离整个历程的物，费,S1934年约里奥-厄里夫如在核侬中用a粒子（酊氮核；Ik）轰击金属东子？X.将到核会线Y，开仓I 了人君欣时性核装的先河，：X-：Hc * Y*：n.其中元系K. Y的最外层电子数之和为8,下列叙述正确的 於X泊相时原子断量为36X、Y均可形成一氯化

5、牝X的慷于半径小于Y的d. Y（xW-WarH【苔案】B【解析】【分析】原于轰击玄聆中.满足任干和*目故守恒.因此W4 30-1,%V 27, X，j Y寐干之何联干电相#2,因 X无索为金属元素.Y的粉子我比X大.RY与X位土同一周潮，且Y位于X右施丘兀素X、Y的最外 层电子数之和为8.慢X*t外层电子数为.则丫的坡外层电子为g2.杆SU 3.因此X为Al. Y为P. 以应解谷.【详解】A.；A1的反量改为“，P1滤联予相对除于代后为27故AVh跖AI元素均可形成A15 P元素均可奉成PTI故BiT研Allftf与P憔于位于同 周度.且Al! f序数大FP朦1字数.甚即/半RAlP.故C结层

6、：DP的舌得酸百11皿、IhPOs. 11丁（力等故Dn读：故15案为：B.6,科学家近隼发羽了一种新TZnYO：水介熊电源.电池示造图tl图,电极为金属件句法择注时化材料.放电洱书气体CO帔转化为精二物而甲酸等,为好决坏境和能源问题尽供了一什新途仲.d%b下夕,说法的误的是A.放电时,依相反应为Zn-2介)c(H.AMHA A7) 1K列叙述上确的足A.曲戌代A&H?A),业我代&HA)R. 1LA海液的荣发为0.2000 mol LC. HA的电离自散历?D.满定的点射.溶液中c(、a )C（H 口液中的咆向寸恒为 dNifkMH尸2，A：HAX24A: HdHA ）. D 错读$咎案选（

7、:1本1的Jt点是外晞H2A的电寓 IKNpHM%SWLi分敬的变化篇定H：A的电离方对式H：A-H*+A: . HA HA:；同时汗点即中是双纵5七.A边纵坐标代衣箭广分布分数.右边织出标代入pH 图像中aHAE（A ）时溶液的pHR,旬足pH=2,三、非选择题：共174分，第2232题为必考题，每个试题考生都必须作答.第33-M题为定 专题,考生根据要求作答.（一）必考胭：共129分。BW具仃广泛用途,*上讥旷中，队以7、7. X价的化合的在.还也括和、炭的针M.酸盐，以及0一 FciOi.采用以工艺（稀土做矿制务NH,VO”3（WH,SO.NjOHNOHHCINHXIIlpll=j.o-

8、3.l I |III3IpHxg.S I见检七方产叵在卢（省产由芦乜盂卜NH.VO. TOC o 1-5 h z II1 II-mo,法法 滩液七建渣上沙q戏液谟工艺第仲卜,涔淞中金属离/开帕沆淀翱先仝沉诧的pH期卜&所小.金离子F/Fe2AfMn2始沉淀pH19703.011克全沉淀pH3.2904.710.1 TOC o 1-5 h z “ F列网AL（1广限陵气化”需要加热,其取因髭e致浸氧化冲，VO孙VO）鼓？I化成V0； , PJ时还有离子被转化，。出VO转化为VO：反它的离了力程式（3广中和沉淀.中.跳水解并沉淀为V：O$xH?O,的滤液可除人金展用（K； Mg”. Na 以及号分

9、的, TOC o 1-5 h z (4广沉浣*冲中.V,O,、HjO转化为机酸盐溶留.漆涪的左要成分是.(5厂调pH-中仃沉淀乍产.生质汛淀反忌的化学方寿式是.0r沉VT中析kiNH1V6乱体用.需爱加入过量NH4a.其库医是_【答案】 (】1加埃蒙漫利乳化反应速玄(促遇复化完全) Q) %(3VOMnOai*- VO； Mn%HQ (4) MnH (5). Fe、Alv (6), F&OH% (7) NaAHCl*HXJ-NaCkAKOHKrfi NajAUOHbHCi- NiCHA1(OHH2O (8) 利用口鼻/效应.促 进NH4VO3 尽可能析出完全【辩析】【分析】骷无帆中.帆以7却

10、$份的化令物存在.还包括口、钱的帽N假应以及Si6、F6。.同好MjSO, 和MnO广酸我国化”时VO和VO1检积化成VO； . Fc.O.与硫蒙反应成的F上京化成Fc. S1O2比过 理中不反应.浊液中*行VO；、K、Mg、Ap，FJMn、SO： ,淀泣中入NOH调节pH 3麻3 1. 机求髀井沉淀为VQgxILO.累燃在中勇佚的/我中会属离f开始沉企町完全沉淀的pH.此次程中%部 分转化为FOH%沉淀，部分AI转化为AKOHb沉淀.沌液中合有K. Na 二A广、Fc、Mn2 S(X .谑忸中计VQrxHQ、FOHX AKOUb.滤快中R入NGH使pH13, VQy xHQ转化为蛇 我行溶解

11、RI(CH)j杆化为OAIOh川谑渣的主版成分为Fe(OH川 注液中含机舱冷,旧船胎助.31入 HCI fl pH 8 5. NaA0转化为AKOH&沉企而够去：簸后向这渣中道入NH，1,沉兄”捏到、匕V(%.【仅化”脩襄如作.其罩因是：升高源厦加安翟和氨牝反应本(但总化完金).urn 案为I加快酸法和式化反应池率(促*N化方全)：(2嗔沮彳忆，中.史行初中的FoO与M;酸反应生成FcS。八卜WSO6和水.7n6具行氧化性，R? ,具行 迁家怛V。和vd&N化成VO；的同日在育F一枝见化，反应勿离子方程式为7nCj*2FcTH Mn*-2F/02HKh VCf抬化为VO；对.铤了.索的化含价由

12、-3价升至 5价,ImoN。.矢 去电子.7n(技正朦为Mn*二Mn元浜的化合价！I1T价降至+2价 ImoNnO得到2mol电子.IRIK 得失电子守恒.夙子守恒和电荷守恒 vb转化为VO；反应的离子方奇式为VO*frO2Hf VOl-Mn+H/X 故汴更为！ F? VOXfnOr2H* VO；(力果嘉分析“中和沉淀”中.阮水蟀片沉淀为VQg xH,O.晒次液可君久金属施于人二Mg. Na Mn.以及孚分的F/二AT.故答案为1 Md”, Fe.、Al%(舒根据分析.苏清汾的书妾成分是FefOH卜故答案为，FdOHh：(疗调pH中行沉淀生成,是NaAIO HHCI反应牛.成AI(OHb近淀.

13、生成沉淀反应的化学方程式足NaAO+HCbH二O-NaCl-AKOH)，.或 Na|AliHOc(6厂沉VT中析出NHA.O,品体时，需要加入过城NHXI.其故因是，增入NH；离子浓度，利用同引子效应.仅遇MLVO；尽可能析出元全败答案为：利用同离了效应.促进能析出完金.【哈】本意以新土丁制箭NHNO崩工ZiUM为政体.与朝ft程的分析.方庆的分M和1也归 反应力程式的书二号，解码的K浪是仅M物加的湎血分析仔一士秀的作用和HE.9.为不同化令价钱的式化还原能力,利用卜列电池装置上行实蛟。划住下列问超，(1)由FeSOsTHQ固体间制O.Wmol L FeSOj溶液.儒安的仪器行苗芯.麻璃棒、(

14、从卜列图中选择,可出名称).(2)电治装史1凡把班无修电极电航肮溶液.就桥中阴.阳禹了不3溶渡中的构场发弋化7反应.用几电迂杵*3)应尽可能地相近“根据下去U&截桥中应选持作为电好般.阳离子个“炉/(,丫/)阴离子u*10R/(m s -V *)Li4.07HCO；4.61Na5.19NO,7 40Ca26.59Cl791K17.62soj-8 27(3)也许岳与云叱f由觐由楣浦向右屈山相.E知.红梆中的明，那入 由杨帮篇中.(4)电池反应一段时其后.测御续电极溶液中山/，均见了 OUZmoH.石友电极上未见“析出可加. TOC o 1-5 h z 石鬓电极溶液中aF/，(5)(3). (4)

15、实及结果.可知石米电板的电枚反检式为怏电极位电极反应式为怏出.转正了 F.复化性小于还原性小于(6)实股前筋片内依电极表面活化.A FcSO”溶液中on入几浦Fe/SO尔播我楮铁电极发泡收时间供电 极表面崂刻怛活化.性抬活化反应完成的方法是.【答 上】 (IX 饶、ft*!.托点及平 (2) KC1 (3).(4) 0.09tnol.l (5) Fes，e-Fe,a(6) Fc2e F/ (7) FJ* () Fe (9取活化%溶液少许于江白中.加入KSCN溶液.而溶液外出 父打色.说明温化反应充成【睇析】【分析】(1)根据物1t的量浓吱溶液的配制步/透择所用仪器,(2X5)根窃超给信息送外合

16、出的物灰-银需联电沮工隹的空理书写电版反磁式，井进力注片J比川世国化 4.任原性的强的,(6)和先刻0活化的原Ff分析什存.【订髀】(I)由FcS. f.。1配制O.lOmol l/FcSO1溶液的步彩为计耳、桧量、花熔并冷却至生U.林波、 式格、定存.取匀、共履.贴标签.由FeS6 7Hq囿体配制OlOmol LFeSC.将液黑烫的仪界将药好托 口天平.合适的京曾、%杯.R璃修.合适的存量汽、胶头演官.故答父为，燃杯、量简、托盘天平.(2*c匚Fc能叼HCO；反应,。/鸵，jSO：.反应 FeSO“、R/SOj布属于强酸弱弱林,水诂液旦酸，.毁曜条件F长弓Fe反应.根常阳4r盐小中阴.对离子

17、不叮溶液中的恂炭发生化学反应、盐珞中阴国于不E以之杼11CO、NO,.归离f大圮以3择Ca,另拈陆中阴、阳禹的二上移型(*)应尽可触出相近，根据表中数据.生卧中应是择KC】作为电解版，故答案为3 KCL(3)电治&显示电了由帙电极流向石梯电机，联电极为负极不修也极为正极.慈呼中阳禹了向正极移动 B拉桥中的田离子进入石晶电极溶液中.故谷案为石品.(4)秋生(3)曲分析.帙电慢的我极及而式为Fc2c.Q石廛电极I.未纳Fch匕.七空电极的土怩反涌式为 电池反应一段时间后，测得铁电帔溶液中。(Fe) itto70O2molL.根据哥失电子与惘，)0 石用电极藩或中。（Fe2f）增加ONmM 石甲电极

18、溶液中c （F产）-文依桀果.可知石星电极的电投反应式为FJ/-人伏电吸的电极反我式为Fc2c -Fc% 电两起反应内1匚21七Wc*根据习一反唬中.氧化F的弱化性修于氧化产格.江kM的江眼性强于江容 产物,刚验花了 F小乐化性小于Fe;还原性小于F明故答案为，Fe-e=F/, Fe2e-Fe” %叱人 （6ftFcSO4丝液中加入儿渔FXSO办溶液.他快电摄校左 网时间，自电转表曲破刎性活化.发生的反应 为FxFKSOJFcSOv费松胫活化反应完成,只赛检脸漕液中不fTF即可，检脸活化反应完成的方法 ；取活化方；咨液少讦于试首“ ,加入KSCN溶液.若溶成不出现1”些，说明活化反齿完成.放答

19、主为: 取活化后溶液少许于达管中，加入XSCN溶液，匕溶液不变红，说明活化反应完戌。KA*本的嫉点是第（2）胭盐桥中电解的逸舞稠第（6陕方法的设计,JR充分利用的给内息和fiUt的 原理桃答.10.硫酸足神重要的品本化L产出，接电曲遇变产中的关罐1.林是SO：的傕化工化， SOXgr 4 CM?）SOX8）AH-98 kJ mo!；同谷下见问也，（1例催化剂等匕反成的健串变化如朕蜥*.vqD）so：（8成电生成OS。心丽34）的内化学方程式当SO”、6（g阳位）旭始的物血的散分数分配为7W 10 5。4r *产村.在0 5NfPn.2 5MPu * 5 0MP.压握卜，SO：平南转化率a陆W度

20、的变化如性所示。反应在5.0MP, 5,OC时的a,判斯的依孤是彭阳a的因素有(3)将依成(物所的丁分数)为2mzs和的气体遹入反内在过度1,乐强p余竹下进行反应.平衡时.若SCh转化率为a.则SO,压卷为，平离常数后(以分压表示，分出总压物女的量分0(4)研冗表时.SO?使化国化的反应速率方程为：、M； 1)2(1 *f),式中：k为反应速率用敢助温度I a升品而增大 a为SO：平荷转化军.为荣时财SO1转化率 n为常数.(Ld 0.90时.构后兑温度卜的k.。值代入E述速率方样.可到、rn线.如你所示.ire曲线匕丫最大值所对应温度称为该。卜,反鹿的最盛之温度J，t J时，、以渐拈高：t，

21、J后，、,逐渐卜降，炭因是【许，】(I). 2VQ4A* 280门内 2VosO4) VQ/s) H -351 klmof1 (2 0.975(3).该反应（Q9 悬）气心,朦少.焙入工期,。提高.所以，族反应在550 C川小明”八WipM.随npS.0MP(4反陶物生和。：的起始浓度(组或，温度、压区(5 /0P(6).100-ma(7X开品蠡度 A用大使逐海棍育但a降低使V逐渐卜降.当，VGk用大对、的提岛大于a弓：起的层 低；当QhA增大对)的提高小Fa引起的隔低【W机】【分析】根据宙即定注.用fcl的热化学方程式划过一定的数学达并可以求出H4反应的反应热：根据压强对化 学甲防的彩晌，分

22、析图中散乱找列斫解硬的数据：程出何仄某什下总用不交，求出各刑分的分瓜，ill 岁 可以求出平南鬣散：粼据期中所冶的速率公式分析窗度对疏窄常欲及.父化俄的转化率的能响.进一步 分析对速率的出响.【4M】a)由国中信息可如：G I1DSO”), OiSO5(f) AH- -98kJ molsoxg)vpx)- s2VCSO,(VQ“、h 划5-立12训-(-JPOkJ-moldH .24kJ-mor)2 351kJmoT,所以演反应的热化学方片式为12VfO,(t 2SOz(g 2VosOKsVjOs) AH= -351 kJ-md1；(2)SO：(gX ；Dfg=及%g)该反过足个气体分子数殿少

23、的放出反河故3人后W可展使化学年焉向正反 交方向移动。因此,在和I.而度卜压强马大SOI的皿面化率8大,所以，生反应在SSP、压融为40VP 条件下.SO,的平盒转化率一定高于相同G也F.压强为2八1P的.因此.A-50MPa.由图中数更可知. a=0 975.论收。的庆系就是诟利忆学平衡移动的因系.主要行反应物(NilO：)的浓度.温国后强等. (3用坦原气体为构成的R为lOOmol则SO八。1和总的物法的箧分别为2mmol. mmol和qmol.2fxmq ?mq= 100. SO】曲以曲转化率为a期有下列美系，SO, 1o：窗颦曝SO.起始量(*21nm0变化量必2州atna2wa平衡后

24、。/)2m(1。)in(l-a)2ma2ma100-max108。谍反应在怆氏中淮时气库的总物质的量为n(总)-2nKlYnKlYH2mamokqmnlS SO：i的竹庆涛ft分散为i)xioo-o-1n(.&)2m (1 - a) + m( 1 - a) + 2maniol + qlnol拜叁中逝M因临江的分味S6融区,z*产也二也.E。,尸吧二也.在法条 100-mcz100-tna100-maftF. so*K；O(S)=25Qj(S)的2map(SOJ100-m“a“P(sojxpJw.) 2m(-a)p (m(1-a)p、 h-a),/100-ma 100-ma)(100-ma J(

25、4)由于ii反应是放热反应.沼度升码后a法低.由题中信息可知.k(；-lj (1-痛)升商温度.增大使、逐渐夹热，但。院低使,注淳下降.当，vj.ki曾人对、的史言大于。引君的瓶低：当，j.小 由人对y的提离小于。川起的/任.【点】本有关化学平值常数的计算同一个J4点.尤其中性的留号身索鬣 、Mi大了戏皮 士也是对考生的急志的考验.只要巧妙畏设、小心求片.汪是可以捋到正确站果的，生竞有关化学V上的 计算是一件熟曷的题型。&e的另一唯功是最七一向，与杳约是速型公大与化学亚南的绿合理弊帚要明 前化学反两速达与国务常次及二餐转化*之间的曲数关系.才能作出正一俭解汁.斤以.耐心和烟心才是 考好的保证.

26、(二)选考期：共45分.请考生从2道物理题, 2道化学题、2道生物88中每科任选一也作答.如果多做,则每科按所做的第一题计分11GxxkgughE人国在微力广电池及帖极往.婿械机理方正极H科研允方面的中越也欹而荻M 2019倬诺 贝尔化学奖 Fin mMitt：(1) Fe、代卜离子中未成对的电子数之比为-(2山及其Ml期中相印几氐佗第 电摩的I。如&所小.lt(Li)i|(Na).原因是 MBcAl UWli(Li).原岗是(3阀底根尚的网构U为,其中P的价比电/时就为,杂道类中为ZjLiFePCh的品胞始杓乐念图制(3所求.H+ 0用晓Fe卬P分即脖成正八面体抑正四瓦体,它们通过共懂 力儿

27、校地成空间缸结构。保个氯I，含ffluFcPO,的单位也夕一个.小池充电时,LFcO.酸出加分Li.形成Li-FcPO.垢构示点图S(b)质示.艮I、=*F/ ： n(FcJ【AC (1). 4 5(2). NJ Li上接,Na的电子层数更匕原十十役更大，依第一电离健更小血Li. Be也B为同冏恻几本H用脚几率从左至右.第 电离他十现地人的口力，俏由于状态反依/的$ 能级轨道处于个充满状感能看见低更粒定,故其第电离畿大干B的 (4)正四面仆形 (5) 4(6)sp- (7) ()，或 0.1875(9), 13:316 【解析】 【分营】咫“)节位了对M仓原了电子指何战。的认双：叼?0了笫一电

28、离能依网期性变化爆律：用(3)考色了分子离子空间门不利断的两人跳论，题件)出点与置场过丽生晶的晶Mt结构本意图乂斯晶也创成.【M解】(I得分快取T的价电丁体布式为九64sL失去外层电子传化力Fc：印Fc:为两种味态底子的价电了以依式分别为3d和3d枫树Hund双则可知.至态Fcff J个未成“电子.星态Fc”行S个未成时 电了.所以卡成对电了个数比为，Si14（2）向三族元从上至下，喉干半径博大第一电扇能逐渐减小所CUdLA/KNah同周期元R从 左至右.V. 电自二兄如6人的耳势,但勺于HA元素基态原了r格级道处？金充清的状态能量更低更 噎定,所以K第 也禺标大于恒 周期的HA元未因此（BA

29、/JIUA/dLih（3咫过计算. P（X中不含电子对-成健电f对数白为4,价层电子对数为4.因此共构型为正四面体形. P原/是双用3P1杂亿方式形成他4个印杂化3旦：（%由0干可fcb LiFcPo的1atti中.尺存住于由。构成的正人面体内书, p存在由。构成的正n蔺体内部: 再分析干中绐出的（项（b）和（C）三人不叵物质的晶喉结构示理图.4比OAWc）的差异可知,（a）ffl所示的 LFcPOi的晶根中.小域发片的81；为Lit其位于品型的8个度点 4个割百百心以及上卜蹂而与自的相对的 两条校心处经计”一个品眼中的儿数为*、*4,3,4，1-4个|进一步分析00图所示的17PO“ 的星区中.八囱体结构和四面体僧构的数目均为即晶的中卜。和P的数目均为4；考也到化学式为 LiFcPO4.并且一个品袍中含行的L/FoAJP的数目均为4,所以一个M#1中含64个LiFcPO.元对比 （）却）两个品胞结构示老田可知. LgFePO.Hh匕于LiFcPO,缺失一个面。的Li以及一个幔心的偌合 上一个空为分析可知.I.iFcPO,品嗑的化学式为LukPQ 字么LgFcHM品呻的化学式为 j/cH。即 所“有牛外门）1876结介上一个空计算的站果:知.Li|.1EePO4aiJ Lw.nsFePO 0 Fe*l Fe一一列方期tfh K尸