高一生物必修2第二章基因和染色体的关系(教案+测试题+答案+课后答案)_2

1、 PAGE PAGE 高一生物必修2第二章基因和染色体的关系第一节：减数分裂和受精作用：一、基本概念：1、减数分裂2、受精作用二、有性生殖细胞的形成：部位：动物的精巢、卵巢；植物的花药、胚珠精子的形成： 3、卵细胞的形成 1个精原细胞（2n） 1个卵原细胞（2n） 间期：染色体复制 间期：染色体复制 1个初级精母细胞（2n） 1个初级卵母细胞（2n） 前期：联会、四分体、交叉互换（2n） 前期：联会、四分体（2n） 中期：同源染色体排列在赤道板上（2n） 中期：（2n） 后期：配对的同源染色体分离（2n） 后期：（2n）末期：细胞质均等分裂 末期：细胞质不均等分裂（2n）2个次级精母细胞（n）

2、 1个次级卵母细胞+1个极体（n） 前期：（n） 前期：（n） 中期：（n） 中期：（n）后期：染色单体分开成为两组染色体（2n） 后期：（2n）末期：细胞质均等分离（n） 末期：（n）4个精细胞：（n） 1个卵细胞：（n）+3个极体（n）变形 4个精子（n）4、精子的形成与卵细胞形成的比较：精子的形成卵细胞的形成部 位子细胞的数量细胞是否均等分裂是否有变形期三、受精作用及其意义： 1、受精作用 2、受精作用的意义： 减数分裂形成的配子多样性及精卵结合的随机性导致后代性状的多样性。 减数分裂和受精作用对于维持生物细胞染色体的数目恒定有重要意义。四、细胞分裂相的鉴别：1、细胞质是否均等分裂：不均

3、等分裂减数分裂卵细胞的形成均等分裂 有丝分裂、减数分裂精子的形成2、细胞中染色体数目：若为奇数减数第二分裂（次级精母细胞、次级卵母细胞）若为偶数有丝分裂、减数第一分裂、减数第二分裂后期细胞中染色体的行为：联会、四分体现象减数第一分裂前期（四分体时期）有同源染色体有丝分裂、减数第一分裂无同源染色体减数第二分裂同源染色体的分离减数第一分裂后期姐妹染色单体的分离 一侧有同源染色体减数第二分裂后期 一侧无同源染色体有丝分裂后期第二节、 基因在染色体上一、萨顿假说：基因由染色体携带从亲代传递给下一代。即基因就在染色体上。研究方法：类比推理二、基因在染色体上的实验证据：摩尔根果蝇眼色的实验：(A红眼基因

4、a白眼基因 X、Y果蝇的性染色体) P：红眼（雌） 白眼（雄） P： XAXA XaY F1： 红眼 F1 ： XAXa XAY F1雌雄交配 F2：红眼（雌雄） 白眼（雄） F2： XAXA XAXa XAY XaY 第三节、伴性遗传概念：伴性遗传此类性状的遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。类型：X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病等 X染色体隐性遗传：人类红绿色盲、血友病 Y染色体遗传：人类毛耳现象一、X染色体隐性遗传：如人类红绿色盲1、致病基因Xa 正常基因：XA 2、患者：男性XaY 女性XaXa 正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa（携带者） 3、遗传特点： （1

5、）人群中发病人数男性大于女性（2）隔代遗传现象（3）交叉遗传现象：男性女性男性二、X染色体显性遗传：如抗维生素D佝偻病1、致病基因XA 正常基因：Xa 2、患者：男性XAY 女性XAXA XAXa 正常：男性XaY 女性XaXa 3、遗传特点： （1）人群中发病人数女性大于男性（2）连续遗传现象（3）交叉遗传现象：男性女性男性三、Y染色体遗传：人类毛耳现象遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传四、性别类型：XY型：XX雌性 XY雄性大多数高等生物：人类、动物、高等植物XW型：ZZ雄性 ZW雌性鸟类、蚕、蛾蝶类五、遗传病类型的鉴别：（一）先判断显性、隐性遗传： 父母无病，子女有病隐性遗

6、传（无中生有） 隔代遗传现象隐性遗传 父母有病，子女无病显性遗传（有中生无）连续遗传、世代遗传显性遗传（二）再判断常、性染色体遗传： 1、父母无病，女儿有病常、隐性遗传 2、已知隐性遗传，母病儿子正常常、隐性遗传 3、已知显性遗传，父病女儿正常常、显性遗传 4、（三）在完成（一）的判断后，用假设法来推断基础习题： 如图6所示的细胞为减数分裂过程的一个时期。 (1)所示细胞为减数分裂的第_次分裂的_时期。(2)细胞内有_对同源染色体，它们是_ _。(3)细胞中有_条染色体，它们是_。(4)细胞中有_个染色单体，它们是_。第2章 基因和染色体的关系测试题一、选择题1在减数分裂的第一次分裂过程中，不

7、出现的变化是（ ）A形成四分体 B非同源染色体的自由组合C同源染色体分离 D着丝点一分为二2动物卵细胞与精子形成不同之处是（ ）A次级卵母细胞进行的是普通的有丝分裂B卵细胞不经过变态阶段C减数分裂时，染色体复制时期不同D一个卵原细胞能形成两个次级卵母细胞3果蝇体细胞中有4对8条染色体，它产生的有性生殖细胞中染色体数目应该是（ ）A2对4条 B4对8条C8条 D4条4等位基因是指（ ）A位于同源染色体的相同位置上的基因B位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因C位于一条染色体的两条染色单体同一位置上的基因D位于一条染色体的两条染色单体同一位置上并控制相对性状的基因5一男子把X染色体传给他的孙

8、女的概率是（ ）ABC D06下列叙述正确的是（ ）A体细胞中只含有成对的常染色体B生殖细胞中只含有性染色体C体细胞中含有成对的常染色体和性染色体D生殖细胞中含有成对的性染色体和常染色体7下列关于果蝇的叙述正确的是（ ）A雌果蝇体细胞含有两条X染色体B雄果蝇产生的精子中一定有Y染色体C雌果蝇产生的卵中有两条X染色体D雄果蝇的体细胞中有两条Y染色体8下列关于同源染色体的叙述，错误的是（ ）A同源染色体来源相同，是来自父方或母方的一条染色体经复制后形成的B同源染色体的形状、大小一般都相同C减数分裂时能配对联会在一起的两条染色体D减数第一次分裂后期必须分离的两条染色体9如图所示的细胞正处于（ ）A减

9、数第一次分裂中期B减数第一次分裂后期C有丝分裂后期D有丝分裂中期10在某动物的卵细胞核中，DNA的质量为A g，那么在有丝分裂前期时，其体细胞细胞核中DNA质量为（ ）A4A g B8A gCA g D2A g11下图表示某生物个体的细胞分裂的不同时期，其中，示意减数分裂第一次分裂中期的图示是（ ）12社会调查中发现，人类性别的比例为男女 = 11，下列哪项叙述与该比例形成无关（ ）A男性产生两种含有不同性染色体的精子，且数量相等B女性产生两种含有不同性染色体的卵细胞且数量相等C男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会相等D受精卵中含性染色体XX和XY的两种类型比例相等13一个患先天聋哑的女性（其

10、父为血友病患者）与一正常男性（其母为先天聋哑患者）婚配。这对夫妇生出先天聋哑和血友病两病兼发患者的概率是（ ）ABCD14一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病又兼有色盲症的男孩和一个正常的女孩，问这个女孩的基因型是纯合子的概率是（ ）A BC D15下列说法正确的是（ ）生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患

11、色盲的儿子，代与代之间出现了明显的间隔现象色盲患者一般男性多于女性A BC D二、非选择题1完成表格内容。父母子女正常正常正常携带者正常色盲色盲正常色盲携带者色盲色盲2某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答下列问题。(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为_和_。(2)若后代全为宽叶、雄雌植株各半时，则其亲本基因型为_和_。(3)若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则亲本基因型为_和_。(4)若后代性别比为11，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为_和_。3人的正常色觉（B）对色盲（b）为显性

12、，正常肤色（A）对白化（a）呈显性。如图是一个白化病和色盲病的遗传系谱，请回答下列问题。 (1)1号、2号的基因型分别是_；_。(2)5号是纯合子的可能性是_。(3)3号和4号婚配后生育先天性白化且色盲的女儿的概率是 _。(4)根据3号和4号夫妇的基因型，从理论上推测正常子女与患病子女的比例是 _。(5)如果不考虑肤色，11号与12号若婚配，生育色盲男孩的概率是_；如果不考虑色觉，11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是_。4据图回答下列问题。(1)此图示为减数分裂的_阶段。(2)按编号有哪几条染色体_。(3)写出同源染色体的标号_。(4)在减数第一次分裂时，要分离的染色体是_。(5)在减数第

13、一次分裂后，可能形成的染色体组合是_。5假设下图为某动物精巢内的一个精原细胞在减数分裂过程中，染色体数量的变化的曲线图（1为精原细胞的分裂间期）。请根据图示内容回答下列问题。（1）图中24时期的细胞的名称是_，该细胞有_条染色体，有_对同源染色体。（2）图中8时期，是减数分裂的_期，细胞的名称是_。（3）图中4发展到5时期，染色体数目发生的变化是由于_分别进入两个子细胞。分裂最终完成后形成的子细胞的名称是_。参考答案一、选择题1. D解析：着丝点分裂发生在减数第二次分裂。2. B解析：卵细胞直接参与受精，而精细胞经过变态过程成为精子才参与受精。A、D为错误选项；染色体的复制都在分裂间期完成。3

14、. D解析：生殖细胞只含有一组非同源染色体，不与其他染色体成对。4. B解析：等位基因的定义。5. D解析：男子不会把X染色体传给儿子，因此不能传给孙女。6. C解析：体细胞是二倍体，含成对常染色体和性染色体。生殖细胞是单倍体，染色体不成对。7. A解析：雄果蝇精子中含X或Y染色体的概率各 ；雌果蝇的卵只含一条X染色体；雄果蝇体细胞含有一条X和一条Y染色体。8. A解析：一对两条同源染色体分别来自父方和母方。9. D解析：图示细胞的染色体排列在赤道板上，并且未发生联会，说明处在有丝分裂中期。10. A解析：卵细胞核含有一个染色体组，正常体细胞含有两个，而有丝分裂前期的细胞DNA经过复制，共有四

15、个染色体组，因此DNA质量是4A g。11. B解析：减数第一次分裂中期的特点是同源染色体排列在赤道板上，此时姐妹染色单体尚未发生分离，只有B选项符合这些特点。12. B解析：女性体细胞的性染色体是XX型，因此女性卵细胞中只含X一种性染色体。13. C解析：先天聋哑是常染色体上的隐性遗传，因此男性母亲基因型是dd，男性基因型为Dd，女性基因型为dd，孩子患先天聋哑的概率是；血友病是X染色体上的隐性遗传，女性的一条X染色体来自患病的父亲，必定是Xh，另一个是XH，而正常的男性不可能携带Xh，因此只有女性的Xh与男性的Y染色体结合，孩子才可能患血友病，概率是；因此孩子两病兼发的概率是。14. A解

16、析：白化病是常染色体上的隐性遗传，色盲症是X染色体的伴性遗传，根据生了兼有两种病的男孩，可以推知父母双方的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，而正常女孩基因型为AA的概率是，XBXB的概率是，因此纯合的概率是。15. B解析：生物的性状由全部染色体上的基因共同决定，错；同源染色体上的等位基因相同才叫纯合子，错；女性的两个X染色体分别由父母双方遗传而来，因此女性色盲基因携带者可能来自父母任何一方，错。二、非选择题1. 父母子女正常正常正常正常正常携带者正常、色盲正常、携带者正常色盲色盲携带者色盲正常正常携带者色盲携带者正常、色盲携带者、色盲色盲色盲色盲色盲解析：注意色盲是X染色体上的隐性遗传，

17、男性只含一条X染色体，是不是色盲完全由它决定。运用基因的分离定律即可填出表格。2. (1)XBXB XbY解析：雄株产生Xb和Y雄配子，而Xb雄配子死亡，因此后代全部为雄株，又由子代为宽叶，知母本只提供XB基因，即母本是XBXB基因型。(2)XBXB XBY解析：全为宽叶可知母本为XBXB基因型，雌雄各半知父本含XB染色体。(3)XBXb XbY解析：全为雄株知父本为XbY基因型，宽叶窄叶各半知母本为XBXb基因型。(4)XBXb XBY解析：雌雄各半知父本为XBY，与XB雄配子结合的全为宽叶，与Y雄配子结合的一半为宽叶，因此宽叶个体占。3. (1)AaXBXb AaXBY解析：由于子女中出现

18、了性状分离，而亲代全部正常，因此父母均为杂合子。(2)解析：正常女性5号具有AA基因型的概率是，具有XBXB基因型概率是，因此纯合的概率是。(3)0解析：3号的X染色体为正常XB，女儿必定带有该基因，不可能患色盲。(4)97解析：根据F2的性状分离，可以看出3号、4号的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，子女不患白化病的概率和不患色盲的概率各是，因此不患病的概率是，因此正常与患病子女比例是97。(5) 解析：首先根据7号与8号的儿子同时患有两种病可推知 8 号基因型为AaXBXb，7号为AaXbY。12号从父亲7号那里遗传了Xb，必然是色盲基因携带者，因此11号与12号生色盲男孩的概率为(男

19、孩)(色盲)=；12号有的概率携带a基因，因此她与11号生下白化女孩的概率是(携带白化病基因)(配子含白化病基因)(女孩)=。4(1)联会（四分体）解析：图中同源染色体成对存在，每个染色体都包含2个姐妹染色单体，因此共有4个染色体组，即四分体。(2)、(3)和、和 解析：同源染色体形态相同。(4)和、和解析：同源染色体彼此分离。(5)和、和，或 和、和 解析：非同源染色体自由组合。5(1)初级精母细胞 20 10 解析：由于5代表第一次减数分裂的结束，24时期的细胞是初级精母细胞，同源染色体还处在同一个细胞内。(2)第二次分裂后 次级精母细胞 解析：后期姐妹染色单体分离，染色体数目加倍。(3)

20、同源染色体 精细胞 解析：注意减数分裂完成后的细胞叫精细胞，精细胞经过一系列形态变化才形成精子。高中生物必修 2(人教版) 第2章 基因和染色体的关系 练习答案与提示（附）第 1 节 减数分裂和受精作用第一小节练习 基础题 1.（1）（2）（3）（4） 2.B 3.D。 4.（1） 这个细胞正在进行减数分裂。因为该细胞中出现了四分体。 该细胞有 4 条染色体，8 条染色单体。 该细胞有 2 对同源染色体。其中染色体 A 与 C，A 与 D，B 与 C，B 与 D 是非同源染色体。 细胞中 a 与 a，b 与 b，c 与 c，d 与 d是姐妹染色单体。 该细胞分裂完成后，子细胞中有 2 条染色体

21、。 参见教科书图 2 2。 （2） 4 条。 拓展题 提示：不一定。若减数分裂过程中发生异常情况，比如减数第一次分裂时联会的同源染色体，有一对或几 对没有分别移向两极而是集中到一个次级精（卵）母细胞中，再经过减数第二次分裂产生的精子或卵细胞 中的染色体数目就会比正常的多一条或几条染色体。再如减数分裂过程（无论第一次分裂还是第二次分裂） 中，染色体已移向细胞两极，但因某种原因细胞未分裂成两个子细胞，这样就可能出现精子或卵细胞中染 色体加倍的现象。 如果上述现象出现，则受精卵中染色体数目就会出现异常，由该受精卵发育成的个体细胞中染色体数目也 不正常。由于染色体是遗传物质的载体，生物体的性状又是由遗

22、传物质控制的，那么当该个体的遗传物质 出现异常时，该个体的性状也会是异常的。例如，人类的“21 三体综合征”遗传病患者就是由含有 24 条 染色体（其中 21 号染色体是 2 条）的精子或卵细胞与正常的卵细胞或精子结合后发育成的。第二小节练习 基础题 1.（1）（2）（3） 2.提示：配子形成过程中，由于减数第一次分裂的四分体时期，非姐妹染色单体间可能互换部分遗传物质； 中期时，同源染色体随机排列在细胞赤道板两侧，导致了配子中非同源染色体的自由组合，因此，配子中 染色体组成是多样的。受精作用又是精子和卵细胞的随机结合，因此，后代的性状表现是多样的。 由于减数分裂是有规律的正常的细胞分裂，在减数

23、分裂的过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两 次。这样每个物种正常的雌、雄配子都含有该物种体细胞染色体数目一半的染色体，并且都是一整套非同 源染色体的组合。而受精作用时精卵结合使受精卵及其发育成的个体体细胞中又可以恢复该种生物的染色 体数目。性状是由染色体中的遗传物质控制的，生物前后代细胞中染色体数目的恒定，保证了前后代遗传 性状的相对稳定。 拓展题 提示：在形成精子或卵细胞的减数分裂过程中，如果由于某种原因减数第一次分裂时两条 21 号染色体没有 分离而是进入了同一个次级精（卵）母细胞，再经过减数第二次分裂，就会形成含有 2 条 21 号染色体的精 子或卵细胞；如果减数第一次分裂正常，减

24、数第二次分裂时 21 号染色体的着丝点分裂，形成了 2 条 21 号 染色体，但没有分别移向细胞两极，而是进入了同一个精子或卵细胞。这样异常的精子或卵细胞就含有 24 条染色体，其中 21 号染色体是 2 条。当一个正常的精子或卵细胞（含 23 条非同源染色体，其中只含有 1 条 21 号染色体）与上述异常的卵细胞或精子结合成受精卵，则该受精卵含 47 条染色体，其中 21 号染色体 为 3 条。当该受精卵发育成人时，这个人的体细胞中的染色体数目就是 47 条，含有 3 条 21 号染色体。 第 2 节 基因在染色体上 B，D；B，C。（三）练习 拓展题基础题 1.D2.B1.这些生物的体细胞

25、中的染色体虽然减少一半，但仍具有一整套非同源染色体。这一组染色体，携带有控 制该种生物体所有性状的一整套基因。 2.提示：人体细胞染色体数目变异，会严重影响生殖、发育等各种生命活动，未发现其他染色体数目变异 的婴儿，很可能是发生这类变异的受精卵不能发育，或在胚胎早期就死亡了的缘故。 第 3 节 伴性遗传 （三）练习 基础题 拓展题 提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在 2 0003 000 个细胞中，有一次发生了差错，两条 X 染色体不 分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条 X 染色体，或者不含 X 染色体。如果含 XwXw 卵细胞与含 Y 的精 子受精，产生 XwXwY 的个体为白眼雌果蝇，如果不含 X 的卵细胞与含 Xw 的精子受精，产生 OXw 的个体为红 眼雄果蝇，这样