大连医科大学 临床药理学考点整理 2015-7-10(共22页)

1、大连医科大学七年制2011级11班LYF整理(zhngl) 绪论(xln)1.临床(ln chun)药理学(clinical pharmacology)药理学科的分支，研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的交叉学科。以药理学与临床医学为基础, 阐述药物代谢动力学（药动学）、药物效应动力学（药效学）、毒副反应及药物相互作用的性质、机制及规律。2.生物等效性试验 Bioequivalence 药品的不同剂型在相同条件下等剂量给药时，其生物利用度相同3.GCP Good Clinical Practice优良临床试验规范的目的保护受试者的权益和保障其安全试验资料完整，准确，公正，结果科

2、学可靠药物速率过程药动学重要(zhngyo)参数及其临床意义1.速率(sl)常数（rate content）是描述速率过程的重要动力学参数。速率常数大小可以定量地比较药物转运速度(sd)的快慢，速率常数越大，药物转运越快。2.半衰期(half-life，t1/2）概念:药物在体内分布达到平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间意义:代表药物在体内消除快慢的速度临床意义:1.反映药物消除的快慢，作为临床制订给药方案的主要依据2.有助于设计最佳给药间隔3.预计停药后药物从体内消除的时间，预计连续给药后达到稳态血药浓度的时间3.表观分布容积(apparent volume of distributi

3、on,Vd)概念：分布到组织，脏器中的药物与血中浓度相同时所占有的容积。意义：反映药物分布的广泛程度或与组织中大分子的结合程度4.血药浓度-时间曲线下的面积area under the concentration-time curve， AUC意义：与吸收后体循环的药物量成正比，反映进入体循环药物的相对量5.生物利用度(Bioavailability,BA）*概念:药物活性成分从制剂释放吸收进入全身循环的速度和程度意义:评价药物制剂质量的重要指标。吸收相对数量用来计算吸收速度用达峰时间来计算6.总体清除率(Total body clearance, TBCL)概念：单位时间内有多少毫升血中所含

4、的药物被机体清除。意义：表示机体清除药物的速率。一级动力学过程的特点*(1) 药物转运呈指数(zhsh)衰减，单位时间内转运的百分比不变，即等比转运，但单位时间内药物的转运量随时间而下降。(2) 半衰期、总体清除率恒定，与剂量或药物(yow)浓度无关。(3) 血药浓度对时间(shjin)曲线下的面积(AUC)与所给与的单一剂量成正比。(4) 按相同剂量相同间隔时间给药，约经5个半衰期达到稳态浓度；单次给药后，经约5个半衰期，药物在体内消除近于完毕。2零级动力学（Zeroorder kinetics）过程（定量转运过程）零级动力学过程的特点*(1) 转运速度与剂量或浓度无关，按恒量转运，即等量转

5、运。但单位时间内转运的百分比是可变的。(2) 半衰期、总体清除率不恒定。剂量加大，半衰期可超比例延长，总体清除率可超比例减少。(3) AUC与剂量不成正比，剂量增加，其面积可超比例增加。零级动力学过程的代表药物酒精、阿斯匹林、苯妥英钠等转运体药动学（pharmacokinetics）：机体对药物的作用。药物在机体的影响下发生的变化及其规律。应用数学原理和动力学模型阐明药物的体内过程（处置）及体内药物浓度随时间变化的规律体内(t ni)过程吸收(xshu)（absorption）的概念(ginin)*：药物从给药部位进入血液循环的过程。静脉(jngmi)内给药无吸收过程*吸收的特点：1. 多数药

6、物的吸收为被动转运，少数为主动转运。2. 药物吸收的速度主要影响药物产生作用的快慢； 药物吸收的程度主要影响药物作用的强弱3. 药物的理化性质决定药物吸收的速度和程度首关效应（First-pass effect）指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶代谢，致使进入体循环的药物量减少的现象影响药物从消化道内吸收的主要因素1）药物方面药物的崩解速度和溶解速度药物的理化性质、剂型2）机体方面消化道的pH值 弱酸性药物在酸性环境下易吸收胃内容排空速度和肠蠕动胃内食物同服药物的影响首关效应（First-pass effect）药物转运体不良反应药品(yopn)不良反应（adverse dr

7、ug reaction, ADR） 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。该定义排除了治疗失败(shbi)、药物过量、药物滥用、不依从用药和用药差错的情况。药物(yow)警戒（Pharmacovigilance）药物警戒是与发现、评价(pngji)、理解和预防不良反应或其他任何(rnh)可能与药物有关问题的科学研究与活动。药物警戒与药品不良反应监测的区别研究领域： 药物警戒工作不仅涉及不良反应监测，还涉及与药物相关的其他问题。研究过程： 药物警戒涵括了药物从研发直到上市使用的整个过程，而药品不良反应监测仅仅是指药品上市前提下的监测。 （1）监测对象不尽相同：药品不良

8、反应监测的对象是质量合格的药品，而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品，如低于法定标准的药品，药物与化合物、药物及食物的相互作用等等。 （2）工作内容不尽相同：药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作，例如用药失误；缺乏疗效的报告；药品用于无充分科学依据并未经核准的适应证；急性与慢性中毒病例报告；药物相关死亡率的评价；药物滥用与误用。 药物警戒与药品不良反应监测的工作本质不同：药品不良反应监测是相对被动的手段；药物警戒则是积极主动的开展药物安全性相关的各项评价工作。TDM治疗(zhlio)药物监测（TDM)的概念(ginin)*指患者在给药后，采集一点或几点生物样本（血液、尿液或唾

9、液等），采用快速、灵敏的分析手段，测定生物样本中的药物浓度，根据药物代谢动力学原理对其进行(jnxng)解释，评价药物浓度与疗效及毒性之间的关系，最终制定或调整给药方案。TDM的指征（临床(ln chun)应用）1.治疗指数(zhsh)低的药物2.个体间血药浓度差异大的药物3.具有非线性动力学特征的药物（零级动力学）4.治疗作用与毒性反应难以区分的药物5. 肝肾心功能不全时用药6.合并用药7.判断患者用药的依从性8.剂型和投药方法改变的时候心血管药物抗高血压药的分类（1）影响血管紧张素形成和作用药 1）血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利、依那普利、雷米普利等。 2）血管紧张素受体阻断药：氯沙坦、

10、缬沙坦等（2）钙通道阻滞药 硝苯地平、氨氯地平、尼群地平、尼莫地平等（3）交感神经阻断药 1）中枢性抗高血压药：可乐定 2）神经节阻断药：美卡拉明、樟磺咪芬等 3）抗去甲肾上腺素能神经末梢药：利血平、胍乙啶 4）肾上腺素受体阻断(z dun)药 a)受体阻断(z dun)药：哌唑嗪、特拉唑嗪 b)受体阻断(z dun)药：普萘洛尔、美托洛尔 c)、受体阻断药：拉贝洛尔、卡维地洛（4）利尿药：氢氯噻嗪、吲哒帕胺（5）血管扩张药 1）直接舒张血管药：肼屈嗪、硝普钠 2）钾通道开放药：二氮嗪治疗充血性心力衰竭的药物 1 正性肌力药 强心苷类：地高辛 1-R激动剂：多巴酚丁胺 磷酸二酯酶抑制剂PDE：

11、氨力农，米力农2 减轻心脏负荷药 血管扩张药：硝酸酯类，肼屈嗪，硝普钠 ，ACEI 利尿药：氢氯噻嗪掌握强心苷的药理作用、中毒表现及防治药理作用(一) 对心脏作用1.正性肌力作用(positive inotropic action)2.负性频率作用(negative chronotropic action)3. 对心肌电生理特性的影响4. 对心电图的影响(二) 对神经系统作用(三) 利尿作用毒性反应1. 胃肠道反应：最常见的早期中毒症状。表现：厌食、恶心、呕吐、腹泻等。鉴别(jinbi)：强心苷中毒还是用药量不够？2. CNS反应(fnyng)：表现：头痛(tutng)，失眠，头晕，疲倦，谵妄

12、等。停药指征：视觉异常a 视觉障碍：视力模糊，复视，阅读困难 b 色觉障碍：黄视，绿视3.心脏毒性反应：原有心衰症状加重各种心律失常（最危险）（1）快速型心律失常：室早(最常见早期表现) 占1/3室速（最严重） 占8%室颤（2）缓慢性心律失常：房室传导阻滞（最常见） 占18%窦性心动过缓:HR60/min（停药指征）中毒的防治（1）预防：首先明确中毒先兆和停药指征 中毒先兆：频发性室性早搏（停药指征）二联律 窦性心动过缓（HR60/min） 色觉异常及时停用强心苷和排钾利尿药 其次，明确并及时纠正诱发中毒因素：（1）病理状态：弥漫性心肌和传导系统疾病， 慢性阻塞性肺疾患，急性心梗。（2）水电解

13、质紊乱：低血钾，低血镁，高血钙。（3）血液pH值：酸血症 异位性心律失常 碱血症 延缓中毒恢复时间（4）缺氧：促进心肌细胞失钾，降低中毒阈值（5）年龄：老年人肾功低下，易中毒（6）合用药：奎尼丁-地高辛 (易中毒) 维拉帕米-地高辛 排钾利尿药 拟肾上腺素药（2）治疗：a 停药：强心苷，排钾利尿药b 补钾：氯化钾 po./ivgtt （不可过量）-治疗快速型心律失常的有效药物c 抗心律失常：苯妥英钠：频发性室早、二联律、室速（首选）利多卡因：严重的室速、室颤阿托品：窦缓、房室传导阻滞d 地高辛抗体(kngt):地高辛白蛋白复合物注入(zh r)动物体内制得抗体 硝酸酯类、受体阻断(z dun)

14、药，钙通道阻滞药的药理作用、适应症和不良反应（硝酸酯类【药理作用】1.舒张外周血管，降低心肌耗氧量2.扩张冠状动脉，增加缺血区血流量3.降低左心室充盈压，增加心内膜供血【作用机制】一氧化氮NO供体，NO激活GC增加细胞内cGMP的含量，减少内钙释放及外钙内流（钙减少）；使MLCK去磷酸化而松弛血管平滑肌。【临床应用】1.心绞痛 舌下含服用于各型心绞痛发作，稳定型心绞痛（首选）。也可预防发作，与受体阻断药合用能提高疗效。2.急性心肌梗塞及早小剂量、短时间静脉注射给药。3.心功能不全降低心脏前、后负荷。要配合强心苷和利尿药。【不良反应及耐受性】?1.血管舒张反应 体位性低血压2.高铁血红蛋白症3.

15、快速耐受性连续用药1-2周左右可产生，但停药1-2周后耐受性可消失。 机制：可能与体内-SH耗竭有关。4.其他:硝酸甘油须避光、密闭保存，一般保存时间3-6个月.如在含服时舌下无烧灼感，头不发胀，可能药物已失效，应予更换。受体阻断药【药理作用】1.降低心肌耗氧量2.改善(gishn)缺血区供血3.改善心肌(xnj)代谢【临床(ln chun)应用】适用于对硝酸酯类不敏感或疗效差的稳定型心绞痛患者，疗效肯定,对伴有高血压或心律失常患者尤为适用。变异型心绞痛不宜应用治疗心梗（慎用）。【不良反应及耐受性】普萘洛尔个体差异较大，宜从小剂量开始逐渐增加剂量；停药时应逐渐减量,突然停药可致心绞痛加剧和诱发

16、心肌梗死.对心功能不全、支气管哮喘及心动过缓者不宜应用。长期使用可使血脂升高，血脂异常患者禁用。钙通道阻滞药【作用机制】1.降低心肌耗氧量：2.舒张冠状血管：3.保护缺血心肌细胞：4.抑制血小板聚集：【临床应用】变异型心绞痛首选。钙通道阻滞药有松弛支气管平滑肌作用，更适合心肌缺血伴支气管哮喘患者。钙通道阻滞药抑制心肌作用较弱，特别是硝苯地平较少诱发心衰，较常用。心肌缺血伴外周血管痉挛性疾病患者禁用受体阻断药，钙通道阻滞药适用。合用受体阻断药，增强疗效，减少不良反应；合用受体阻断药与硝酸酯类合用?优点：?协同降低耗氧量，提高疗效协同作用。?受体阻断药对抗硝酸酯类的反射性心率加快、心肌收缩力增强?

17、硝酸酯类缩小受体阻断药引起的心室容积增大、射血时间延长。?缺点：?过度降压，减少冠脉血流，对心绞痛不利。受体阻断药与硝苯地平合用优点：协同降低耗氧量，提高疗效协同作用受体阻断药可对抗钙通道阻滞药引起的反射性心动过速硝苯地平可抵消受体阻断(z dun)药的收缩血管作用二者合用对心绞痛伴高血压及运动(yndng)时心率加快者最适宜.精神疾病药物(yow)氯丙嗪抗精神分裂的药理学机制及不良反应的防治抗精神病作用机制：阻断脑内中脑皮质通路 中脑边缘通路 D2受体 对中枢神经系统有较强的抑制作用，也称神经安定作用。不影响感觉功能，加大剂量不引起麻醉。不良反应 多。 1. 一般不良反应： 中枢抑制症状，如

18、嗜睡、淡漠、无力等； M受体阻断症状，如鼻塞、血压下降等。 2. 锥体外系反应：阻断黑质-纹状体通路的D2受体 1）帕金森综合征 2）急性肌张力障碍：强迫性张口、伸舌、斜颈、呼吸运动障碍及吞咽困难 3）静坐不能：儿童，青少年多见，坐立不安。 -Da功能减弱所致。减量、停药，抗胆碱药治疗。 4）迟发性运动障碍：持久，刻板运动。 - Da受体敏感性。早发现，及时停药，抗DA药减轻。 3.惊厥与癫痫 4.药源性精神异常 兴奋、躁动、意识障碍、萎靡、淡漠、抑郁等，一旦发生立即减量或停药。 5.内分泌和心血管系统反应 内分泌系统：乳房增大、泌乳、停经、抑制儿童生长 心血管系统：直立性低血压，持续性低血压

19、休克6.变态反应 皮疹、接触性皮炎、少数可出现肝损害及粒细胞减少等。7.急性中毒 昏睡、血压(xuy)降低甚至休克、心动过速8. 神经松弛(sn ch)剂恶性综合征 高热、妄想(wngxing)、循环衰竭等，可致死。发生应立即停药，用DA受体激动药及对症和支持治疗 。神经系统药物抗帕金森药一、多巴胺类药（一）增加DA前体物质左旋多巴（二）左旋多巴增效剂 卡比多巴（三） 激动DA受体 溴隐亭（四）多巴胺释放药 金刚烷胺 （五）COMT儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂 托卡朋二、单胺氧化酶B抑制药 司来吉兰三、中枢抗胆碱药 盐酸苯海索(安坦) 抗癫痫药苯妥英钠(phenytoinsodium，又叫大仑丁，Dilantin) 大发作、单纯局限性发作首选苯巴比妥(phenobarbital，鲁米那Luminal) 强直-阵挛性发作(大发作)疗效最好扑米酮（扑痫酮） 抗癫痫谱亦较广，适用于其它抗癫痫药难以控制的病人。 卡马西平(carbamazepine，又名酰胺咪嗪) 临床应用以对复杂部分发作（精神运动型发作）疗效最好，为目前的首选药物乙琥胺(ethosuxide，又名柴朗丁，Zarontin) 为小发作的首选药。 苯二氮卓类（benzodiazepines） 癫痫持续状态的首选药丙戊酸钠