肿瘤放化疗后粒细胞减少的预防管理PPT课件(PPT 30页)

1、 文献阅读报告肿瘤放化疗后粒细胞减少的预防管理1.第1页，共30页。 中性粒细胞减少是肿瘤放疗和化疗中常见的不良反应，是引起化疗延迟和减量的首要原因，也是导致放疗暂停的主要原因，随之引起的中性粒细胞减少性发热（febrile neutropenia，FN）可导致危及生命的感染，是最重要的肿瘤急症之一，患者死亡率为7% 11 %前 言2.第2页，共30页。 国内G-CSF应用现状- 张菁，等. 临床肿瘤学医师对G-CSF 使用的认识及化疗和放疗患者使用 G-CSF 的现状调查临床肿瘤学医师对G-CSF使用的认识及化疗和放疗患者使用G-CSF的现状调查调查的结果显示：临床肿瘤学医师对规范使用G-C

2、SF 的认识不足。在评估初次化疗患者发生FN 的风险方面，71.4% 的医师知道如何进行FN 风险评估，分别有50.0%、63.0% 和2.9%的医师明确一级预防性使用、二级预防性使用和治疗性使用G-CSF 的时机。3.第3页，共30页。病例患者情况：汤* 36岁，因卵巢癌术后复发与2018年8月8日行第2周期BEP方案化疗，用药方案：具体予以博来霉素1.35万U静推D1-3、依托泊苷100mg/m2，150mg D1-5，顺铂20mg/m2，30mg D1-5，辅以护胃、护肝、抗过敏、止呕、补液、改善循环等对症支持治疗，化疗期间予以I级护理，密观化疗毒副反应，及时对症处理。 8月14日血常规

3、：wbc4.07109/L ,NEU2.97109/L,PLT275109/L 。8月15日出院。 8月26日复查血常规：wbc 0.95109/L ,NEU 0.15109/L。PLT 70109/L，体温38.9。8月26日入院治疗，予以哌拉西林他唑巴坦4.5gq8h抗感染、rhG-CSF升白、重组白介素II升板治疗；病 例4.第4页，共30页。12相关的定义分层管理334总 结使用G-CS的注意事项目录5.第5页，共30页。par1 相关定义何谓中性粒细胞减少？ 何谓粒缺伴发热？6.第6页，共30页。肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症的诊断及分级中性粒细胞减少症： 指外周中性粒细胞绝对值（A

4、NC2.0109/L）根据中性粒细胞减少症的程度可分为： 轻度 （ANC1.0109/L） 中度 (ANC 0.5109/L1.0109/L) 重度 (ANC 0.5109/L)根据血常规的检查结果即可做出中性粒细胞减少症或粒细胞缺乏症的诊断，为排除检查方法上的误差，必要时需反复检查-肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症规范化管理指南7.第7页，共30页。中性粒细胞减少的分级正常轻度粒细胞减少轻度粒细胞减少中度粒细胞减少中性粒细胞减少的分级和“粒缺”定义 粒 缺：-指外周中性粒细胞绝对值（ANC)0.5109/L 严重粒缺 ：外周中性粒细胞绝对值（ANC)0.1109/L 粒缺定义（ANC)109/

5、L2.01.91.51.41.01.00.50.5500的患者相比，中性粒细胞数20%）的疾病及化疗方案化疗方案是化疗所致中性粒细胞减少症最重要的预测因子（证据级别为）13.第13页，共30页。MGF-A隐性原发性腺癌 吉西他滨、多西紫杉醇 34乳腺癌 多西紫杉醇 每21天一次 35 表阿霉素（辅助性）36 表阿霉素+序贯环磷酰胺+甲氨喋呤+5-氟尿嘧啶（辅助性）36 CMF经典 （环磷酰胺、甲氨喋呤、氟尿嘧啶）（辅助性）36 AC （阿霉素、环磷酰胺）+序贯多西紫杉醇 （辅助性）（仅taxane 部分）37 AC+序贯多西紫杉醇+曲妥珠单抗（辅助性的）38 FEC （氟尿嘧啶、表阿霉素、环磷

6、酰胺）+序贯多 西紫杉醇 39 紫杉醇 每21天一次（转移性或复发性）40 长春花碱（转移性的或复发性的）41宫颈癌 顺铂+托泊替康（复发或转移性的）42 托泊替康（复发或转移性的）43 伊立替康（复发或转移性的）44结肠癌 FOLFOX （氟尿嘧啶、四氢叶酸、奥沙利铂）45食管癌 伊立替康/顺铂 46 表阿霉素/顺铂/5-氟尿嘧啶 47 表阿霉素/顺铂/卡培他滨 47中性粒细胞减少性发热中度风险（10-20%）的疾病及化疗方案非小细胞肺癌 顺铂/紫杉醇 (辅助、晚期/转移) 59 顺铂/长春瑞滨（辅助、晚期/转移）60 顺铂/多西紫杉醇 (辅助、晚期/转移) 59,61 顺铂/伊立替康(晚期

7、/转移) 62 顺铂/依托泊甙 （辅助、晚期/转移）63 卡铂/ 紫杉醇 (辅助、晚期/转移) 62 多西紫杉醇 (晚期/转移) 61卵巢癌 卡铂/ 多西紫杉醇 64小细胞肺癌 依托泊甙/卡铂 66睾丸癌 依托泊甙/顺铂 67子宫癌 多西紫杉醇 （子宫癌，晚期或转移性）6814.第14页，共30页。在评估时，除了化疗方案和所治疗的特定的恶性疾病以外，还需要考虑下列因素： 老年患者，特别是 65岁 既往接受过化疗或放疗 治疗前已经存在中性粒细胞减少或存在骨髓受侵 治疗前存在：中性粒细胞减少、感染/开放的伤口、最近手术史 体能状况差 肾功能差 肝功能异常，特别是胆红素升高MGF-B中性粒细胞减少性

8、发热中度风险（10-20%）发生中性粒细胞减少性发热的患者危险因素15.第15页，共30页。16MASCC关于FN风险的评分预测模型（源于1386例FN患者的数据分析）满分26分，如果患者得分21分，则属于低风险人群，反之为高风险人群16.第16页，共30页。17.第17页，共30页。首次化疗前评估a中性粒细胞减少性发热危险评估c成人实体瘤和非髓细胞恶性疾病患者化疗后中性粒细胞减少性发热危险评估b高e（20%）中（10-20%）低（10%）中性粒细胞减少性发热预防性应用CSF c,eCSFs =生长因子疾病化疗方案d 高剂量治疗 剂量密集治疗 标准剂量治疗患者危险因素d治疗目的（治愈性或姑息性

9、）MGF-1FN发生的危险度为20%以上为高危，10%20%为中危，10%为低危，同时根据患者治疗目的是根治性/姑息性治疗来决定是否使用G-CSF高危患者不管是接受根治性还是姑息治疗，都须预防性使用G-CSF而中危患者可考虑使用G-CSF对于低危患者则不须使用G-CSF，仅当患者可能出现严重的粒细胞缺乏并发症甚至有死亡风险时才考虑应用。CSFs的一级预防18.第18页，共30页。CSFs的二级预防MGF-2针对于第次或后续化疗周期19.第19页，共30页。CSFs的二级预防MGF-2 对于非初次化疗的实体瘤患者及非髓系血液系统肿瘤患者，在化疗前应对患者的情况进行评估 如上次化疗出现了FN 或剂

10、量限制性中性粒细胞事件，且上次化疗前已使用了G-CSF，则此次须考虑调整剂量或调整方案 如上次没应用G-CSF，则此次须预防性使用G-CSF 出现过一次FN 的患者下次化疗后再次发生FN 的几率为50%60%，而使用G-CSF可使再发风险降低50% 出现FN 后在下个疗程中预防性使用G-CSF 的主要目的是维持化疗药物的剂量，但并没有研究表明对此类患者不减少化疗药物能够延长DFS 或OS20.第20页，共30页。各指南推荐FN高危患者给予预防性使用G-CSF中性粒细胞减少症的一级预防FN发生的危险度为20%以上，必须以行一级预防FN发生的危险度为10%20%，考虑进行一级预防中性粒细胞减少症的

11、二级预防 在第次或后续化疗周期中对既往进行评价，如果既往化疗周期中，患者发生过或剂量限制性中性粒细胞减少事件，则可以考虑预防性使用。小 结21.第21页，共30页。par3使用G-CSF注意事项22.第22页，共30页。rhG-CSF的特点及不足特点预防中性粒细胞减少症的发生减轻中性粒细胞减少的程度缩短粒细胞缺乏症的持续时间加速粒细胞数的恢复减少合并感染发热的危险性不足体内半衰期短 ，仅为3-8个小时易被酶水解和肾脏清除 多次注射引起不良反应半衰期不随剂量增加而增加23.第23页，共30页。PEG-G-CSF与G-CSF比较的优势24.第24页，共30页。 rhG-CSF升高中性粒细胞的作用是

12、剂量依赖性的，给药剂量过低达不到治疗效果，剂量过高则会使中性粒细胞过度增高，引发中性粒细胞过高导致的副作用，临床上一般根据白细胞下降的程度决定rhG-CSF给药剂量，根据国外和我们的经验，推荐给药剂量：临床肿瘤内科手册（第六版）25.第25页，共30页。特别指出，rhG-CSF只能在一个周期的化疗药物用药完全结束48小时以后应用如果在化疗开始前或化疗过程中应用rhG-CSG或rhGM-CSF,经rhG-CSG或rhGM-CSF刺激后增加的中性粒细胞很快会被化疗药物破坏，非但不能减轻化疗药物对骨髓造血功能的抑制，还会加重其对骨髓储备功能的损伤，增加重度骨髓抑制的发生风险临床肿瘤内科手册（第六版）

13、26.第26页，共30页。PEG-G-CSF（共识级别1）每个周期使用6mg治疗，大多数试验在化疗给药结束后一天给予PEG-G-CSF。基于与G-CSF对照的试验表明在化疗给药结束后3-4天给予PEG-G-CSF也是合理的。有限的数据表明在化疗给药当天给予PEG-G-CSF在某些特定的情况下是可以考虑的。有证据支持适用于三周化疗方案。二期临床研究表明对于两周化疗方案也有效果。NCCN指南推荐PEG-rhG-CSF用法用量27.第27页，共30页。小结各大指南一致推荐肿瘤化疗FN高危患者给予预防性使用G-CSF；化疗前应进行FN 风险评估，明确一级预防性使用、二级预防性使用和治疗性使用G-CSF 的时机；rhG-CSF升高中性粒细胞的作用是剂量依赖性的，给药剂量过低达不到治疗效果，剂量过高则会使中性粒细胞过度增高，引发中性粒细胞过高导致的副作用，临床上一般根据白细胞下降的程度决定G-CSF给药剂量；特别注意的是，无论是rhG-CSF，还是PEG-rhG-CSF，都不能在化疗药物给药期间应用；使用G-CSF过程中，建议至少在使用后第4天和8天分别进行血