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文档简介
1、羧酸衍生物 1 羧酸衍生物的结构和命名 一、羧酸衍生物的结构 二、命名 1、酰卤将相应的某酸的名称改为某酰,加上卤素,组合起来即可。 丙烯氯苯甲酰碘 对甲氧基苯甲酰氯3-甲基戊酰溴 丁二酰氯 邻苯二甲酰氯 丙二酸单酰氯 对苯二甲酸单酰氯 氯甲酰基乙酸 对氯甲酰基苯甲酸2、酸酐单酐:相应酸的名称后面加上“酐”即可; 乙酸酐 丙酸酐 苯甲酸酐混酐:把简单的羧酸名称放在前面,复杂的羧酸名称在 后面,最后加上一个“酐”字; 甲酸乙酸酐 乙酸丙酸酐 甲乙酐 乙丙酐 环状酸酐: 环状酸酐是由二元酸分子内脱水形成的,命名时即在二元酸的名称后面加上酐字即可。 邻苯二甲酸酐 丁烯二酸酐 丁二酸酐 3、酯(1)、
2、一元酸酯 可以看成是RCOOH中的羧基的氢被烃基取代,其命名由相应的酸和烃基名称组合而成,加上酯即可; 乙酸乙酯 乙酸乙烯酯 -甲基丙烯酸甲酯(2)、多元酸酯 如果多元酸中仍留有酸性的氢原子,没有完全被烃基取代,则可以在酸的名字后面加上“氢”字或是“一”字; 邻苯二甲酸二甲酯 硫酸二乙酯 邻苯二甲酸一甲酯 4、酰胺丙烯酰胺苯甲酰胺对甲氧基苯甲酰胺N-苯基乙酰胺N,N-二甲基甲酰胺乙酰苯胺2 羧酸衍生物的物理性质 一、物理性质 由于分子之间不能形成氢键,mp、bp都低于相应的酸;未取代酰胺,由于氢键的形成,从而其bp、mp都比相应的羧酸高。 二、光谱性质 1、红外光谱 C=O 在1850-163
3、0cm-1 C-O 13101050cm-1 N-H 35003200cm-12、核磁共振氢谱 2.786N-甲基乙酰胺 89.56 MHz0.02 ml : 0.5 ml CDCl3 6.41.9833 羧酸衍生物的化学性质 一、羰基的加成和消除反应 1、水解 反应剧烈,并放出大量的热和HCl。 2、醇解 3、氨解 二、还原反应 三、和RMgBr的反应 四、酰胺的特殊反应 1、 酸碱性 2、脱水反应 3、霍夫曼(Hofmann)降级反应 4 酯的水解历程 一、酯的碱性水解 二、酸性水解历程 一级、二级醇酯绝大多数为酰氧断裂的双分子历程(AAc2历程)。 三级醇酯为烷氧断裂的单分子历程(AA11历程)一、掌握酰卤,酸酐,酯,酰胺的化学性质及相互 间的转化关系; 二、熟悉酯缩合反应,霍夫曼降级反应等重要人名 反应; 三、熟悉酯的水解反应历程;四、掌握乙酰乙酸
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