23伴性遗传自学案

1、要想成功必须做时间的主人，一刻千金，一分一秒都要抓紧。PAGE PAGE 3第二章第3节 伴性遗传自学案班级 姓名 上课时间：_设计人：赵家铎【学习目标】1概述伴性遗传的特点。2运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3举例说明伴性遗传在实践中的应用。4基因在染色体上的实验证据和分布特点。【学习重点】 1. XY型性别决定方式。2. 人类红绿色盲的婚配方式及伴性遗传的规律。3基因在染色体上的实验证据和分布特点。【学习难点】 人类红绿色盲的婚配方式和伴性遗传规律【知识链接】 基因在染色体上【学习过程】一：伴性遗传的概念辨认红绿色盲检查图，并思考与讨论问题探讨中的问题，然后阅读P33第一

2、自然段，理解什么叫伴性遗传？伴性遗传 二：分析人类红绿色盲症的遗传，理解伴性遗传的特点（一）阅读教材，了解色盲症的发现过程。（二）阅读P34资料分析和教材P35内容，完成下面问题：色盲基因情况：（1）色盲基因及其等位基因只位于_染色体上。在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。（2）写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型表现型思考：人的正常色觉和红绿色盲有哪6种婚配方式？2种特殊的婚配方式：写出其余四种组合的遗传图解：亲代：女性正常（纯合） 男性色盲 亲代：女携带者男性正常亲代：女性色盲男性正常 亲代：女携带者男性色盲示例：一

3、个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？（三）分析人类红绿色盲症的遗传，总结色盲症是属于什么染色体上的什么基因控制的遗传病？其特点是什么？伴X隐性遗传的特点：（1）女性患者的_ 和_ 一定是患者。简记为“女病，父子病”。（2）因为男性只有一个X，女性有两个X，所以_患者多于_。男性的发病率：7% 女性的发病率：0.5%（3）具有_遗传现象。父亲患者 女儿 外孙 （4）典型系谱图（5）举例：色盲、血友病（四）阅读教材并观察图216，总结伴X显性遗传的特点（1）男性患者的_ 和_ 一定是患者。简记为“男病，母女病”。（2）_患者多于_患者

4、。（3）具有世代_性。（4）典型系谱图：（5）举例：抗VD佝偻病（五）分析总结伴Y遗传的特点（1）患者全部为 （2）遗传特点是 （3）典型系谱图（4）举例：人类中的毛耳补充：中国人的姓氏与Y染色体的关系三：伴性遗传在实践中的应用生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型，XY型方式中雄性个体的性染色体组成是_，雌性是_；ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是_，雌性_。2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解：（可以根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性）四：遗传系谱图判断左图是一个遗传病系谱图，据图回答：该病遗传方式是_，2与有该病的女性

5、结婚，生出病孩的几率是_总结：分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型一能确定的判断类型：第一步：判断显隐性。1、双亲正常，子女中出现患病者，一定为隐性遗传病。（无中生有为隐性）2、双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无为显性）除此之外，题中出现“罕见”、“偶尔出现”等字眼，也可判定为隐性病（性状）。因为隐性病发病率低，这也是判断的重要依据之一。第二步：判断基因所在染色体。1、识记典型图例，直接确定遗传病a“无中生有为隐性，生女患病为常隐” b“有中生无为显性，生女正常为常显” 2、熟记判断口诀，简便快速巧判定a、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父和子患病为伴性。否则，女有父无

6、，或母有子无为常隐。b、有中生无为显性，显性遗传看男病，其母和女患病为伴性。否则，子有母无，或父有女无为常显二不能确定的判断类型：若系谱图中无上述特征，就只能作不确定判断，只能从可能性大小方向推测。第一步：判断显隐性：1、该病世代连续，代代都出现，则很可能是显性遗传病。（连续的含义：指直系血亲之间具有连续性，如右图中每代都有患者，但是并不具有连续性）2、该病世代不连续，隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。第二步：判断基因所在染色体：1、男性患者明显多于女性，则很可能是伴X染色体隐性遗传病。2、女性患者明显多于男性，则很可能是伴X染色体显性遗传病。3、患者男女各占1/2，无性别差异，则很可能是常染色体遗传。4、如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。5、母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。