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文档简介

1、肠外营养安全输注专家共识肠外营养是指通过静脉输注氨基酸、葡萄糖、脂类、电解质、维生素和微量元 素等营养物质的一种营养治疗方式。由于肠外营养组成成分复杂、稳定性较 差,在配置和使用过程中存在一定风险。配置不当可导致液体发生沉淀或污 染,输注不当则会导致静脉炎、导管相关性血流感染、血糖异常等并发症,严 重影响患者安全。一、多学科协作模式1.建立由医生、护士、营养师、药剂师等组成的多学科团队,共同完成肠外营 养管理。2.制订团队成员的岗位准入制度及职责,并定期对团队成员进行培训 和考核。3.定期对营养管理质量进行分析,提出持续改进意见。二、肠外营养安全输注评估与实施肠外营养安全输注实施流程图,见图1

2、。行养养风险/茸养不良风除研 查及茸芥不良i平定 对血管、蛤注液体及装比进行评估国亘耻安遂双空衣!黑圾实u配置完成的营养液有明确标签一液行逋营并液宜现配现月入确需在放则理先冷蔽全肠外营捽24 h;将肝掩注膈肪乳剂V 12 hdc iSHrt i兑明当肠外营养使用时间W 14 d,海透压V9OO nNZn/I.使用外周静脉导管跻选庄需肠外营养的化疗忠告推荐静昧蛤液港卜含聪昉乳的全胸外营养使用L25.O pum终端过滤会.L不含喇使用Q、终端过滤器输注过彩。输注过彩。输注全肠外苕养不推荐使用避光蛤液装置推荐塑料包装的肠外首并制耐及乙娇一储酸乙坪醋共聚物材质的三开袋注方芭)|索疵患者推荐连续蛤注;推

3、荐外冏静脉间歌输注|根据患者的苜养偌求和医疗状况确定输注速度|贵史应pl肠外营养蛤液装置至少24 h变换1次|Li附加装跣的完整性受损或怀疑污染时立即更换L观黄)给注过程中宙切祝聚患禹情况i建立由医生、护士、营养师、药剂师等组成的多学科 团队共同完成防外菅养管理|定期时看养管理所蚊进行分析.提HI持续改进意见图1肠外营养安全输注实施流程图为监测肠外营养安全输注的落实情况,制订相应的查检表进行核查,见 图2。多学H团 队组建多学科团队成员医生口护1: 口营养部药剂师口箕他团队管理口明确岗位准入制度及职贡口团队培训团队考核口营养管理质做分析及改进其他按时行营养篇行及苜养不良评定口是口否评估在养筛查

4、及不良评定实施人员医生口护士营养部口其他评估患tt儡好、生理状况(年龄,诊断.合并症)口是口否01管条件及血管通路评估静脉选择口给药部位口机管穿刺史口穿剌部位口相关静收血流 量口近端血管和皮肤情况口血管通路功能性其他输注液体评估口输注方式口输液域口输液持续时间口输液濯透压口液体川值给药频率口输液通路数量口我他输注装置完整性和通畅性评估口输液器口过滤器口给药袋置口附加装设其他配制环境及油净度是否符合饕求口是口否操作规也微生物限度是否达标口是口否服管通路选择口外周静脉口输液港口站外周置人中心静脉导号口中心的映导管 *他过滤器选择02隰阳揣过滤器口中避端过滤器其他输液器是否为作避光输液装置口是否给药

5、装置材质选择口划料安瓶包装口乙懦不酸乙烯衡共聚物(EV1)材质的三开袋口不含二-(2-乙制己基)邻紫二甲酸酯(DEHP) 口其他输注方式的选择连续输注间歇输注口周期性输注犬他输注速率的选择依据患者营养需求口依据患并医疗状况口40-150 nJ/h 口200- 300 nJ/h 口糖尿病患暑葡萄糖输注il率4 mg/(kg-min) 口含有葡 酊糖的肠外营养输注速率鼓大为57 mg/(Xmin) 口长期肠外甘界 H伴脂肪乳输注时.接注速度不超过0.11口其他外周静脉留置针附加的肝索帽或无针接头是否随 静脉腑直叶一同更换口是否经外周静脉穿刺中心静豚置管、中心静脉守管、 输液港附加的肝素帽或无针接头

6、应至少每7 1 更换1次口是否三通接头是否与输液装置一起更换口是口否附加装置的完整性受损或怀疑污染时是否更换口是口否肠外营养的输液装置更换频率及时机海24 h更换1次口使用新的肠外营养容器时单独输注静脉 听脱乳剂时.每隔12 h或根据产品说明更换输液装置和输液袋 其他过渔器更换频率口每24 h更换1次口(背驮式加12皿换1次典他给药装置更换频率及时机口每24 h更换1次口更换肠内营养容器时其他配制完成的营养液标签内容包括病区床号姓名住院号口总容显口成分口建议输注时间有效期其他装配和更换药品时使用条码技术验证药品,且经 双人核对口是口否if养液宜现配现用,避免阳光ft射是否置于4W冰箱内疗养液我

7、温后再输注口是口否不含维生素与微量元素的全件养混合液的保存口室温F可保存30 h D2-8七下可保存7 d 其他全汁馨混合液输汾讨何不也过24 h;朱独输注脂肪乳 制的时间不部过12岐遵照药物说明书口是否井发烟管理肠外营养的相关并发症口有口无版外营养并发症口静脓炎口堵督口不管相关性机流感染极糖W常口脂肪乳过政其他及时通知医生并作相应处理口是口方图2肠外营养安全输注查验表.营养评估成人患者可使用营养风险筛查2002工具进行营养风险筛查。患者入院24h内行营养风险筛查,每周评估1次。如病情发生变化,随时评 估。医生、护土、营养师均可进行营养风险筛查。成人使用营养不良通用筛查工具(MUST)或营养不

8、良筛查工具(MST)评估; 其中老年人使用微型营养评估量表(MNA-SF)评估,危重患者使用重症 营养风险评分量表(NUTRIC)评估。.血管通路评估血管评估:穿刺前评估患者偏好、生理状况(年龄、诊断、合并症)和血管 条件(静脉选择、血管穿刺史、穿刺部位、相关静脉血流量、近端血管和皮肤 情况);穿刺后评估血管通路的功能。输注液体评估:穿刺前评估输注方式、输液量、输液持续时间、液体渗透 压、液体酸碱度、给药频率、输液通路数量。输注装置评估:定期评估血管通路系统(输液器、过滤器、给药装置及附加 装置)的完整性和通畅性。三、操作规范肠外营养液应集中调配与供应。各功能室洁净度应满足配液需求并定期评估。

9、肠外营养液的配制操作应在B级(ISO 5级)环境中完成,需保持静脉用药 调配室温度为1826,相对湿度为35%75%。推荐采用尘埃粒子计数器测定悬浮粒子,各功能室微生物限度应满足配液需 求,推荐采用测定沉降菌监测微生物限度,在测定沉降菌基础上,有条件的可 定期测定浮游菌。2.血管通路选择建议葡萄糖浓度W10%、蛋白质浓度5%或全营养混合液渗透压摩尔浓度不超 过900ni0sni/L,预期使用肠外营养W14d,应选择上肢外周静脉(留置针、中长 导管)输注。中心血管通路装置可用于所有类型输液治疗的给药。需进行肠外营养支持的化疗患者宜使用静脉输液港输注肠外营养。推荐不含脂肪乳的肠外营养使用0. 2削

10、终端过滤器。含脂肪乳的TNA使用1.25.0削终端过滤器。当脂肪乳与葡萄糖/氨基酸分开输注时,对葡萄糖/氨基酸溶液使用0.2 削的过滤器,并在过滤器下输注脂肪乳剂(如背驮式)。单独输注脂肪乳剂可能不需要过滤,可遵照使用说明书,如需要,建议使用1.2副过滤器。不推荐在输注TNA的过程中使用避光输液装置。.输注方式重症患者推荐连续输注。使用外周静脉患者推荐间歇输注。需肠外营养超过2周的患者,考虑周期性输注,而非连续性输注。.输注速度根据患者营养需求和治疗情况确定输注速度,持续输注速度应保持在 40150ml/h,间歇输注速度可高达200300ml/h,含有葡萄糖的肠外营养输注 速度为57mg/ (

11、kgmin)。对于接受肠外营养的糖尿病患者,葡萄糖输注速度应4mg/(kgmin)o背驮式脂肪乳的输注速度应由输液泵控制,长期肠外营养且伴脂肪乳 输注时,应将每日剂量控制在2.5g/(kgd)以下,输注速度不超过 0.11g/(kg.h)o.输注装置更换外周静脉留置针附加的肝素帽或无针接头宜随静脉留置针一同更换。更换无针输液接头的频率不应过于频繁,一般5 7d更换1次, PICC、CVC、PORT附加肝素帽或无针接头应至少每7d更换1次。三通接头应与输液装置一起更换。当附加装置的完整性受损或怀疑污染时,应及时更换。肠外营养输液装置至少每24h更换1次,或每次使用新肠外营养容器 时更换。单独输注

12、静脉脂肪乳剂时,每隔12h或根据产品说明更换输液装置和 输液袋。过滤器应每24 h更换1次;每12h更换1次脂肪乳剂过滤器(背驮 式)。至少每24h更换肠外营养溶液给药装置;也有建议给药装置和肠外营 养容器一起更换。.营养液配置已配置的营养液需有明确标签,内容包括病区、床号、姓名、住院 号、总容量、成分、建议输注时间和有效期等。在装配和更换药品时,推荐使用条码技术验证药品,且需双人核对。.肠外营养液储存营养液宜现配现用,避免阳光直射,如需存放,应置于4V冰箱内避光 冷藏,并应复温后再输注。不含维生素与微量元素的全营养混合液在室温下可保存30h , 28 下可保存7d。.营养液输注有效期全营养混

13、合液输注时间不超过24h0单独输注脂肪乳剂时间不应超过12h或遵照药物说明书。四、并发症的预防及护理.静脉炎密切观察血管通路部位有无疼痛/压痛、红斑、肿胀、脓肿或可触 及的静脉条索等静脉炎症状。发生静脉炎后,应拔除外周静脉导管,可暂时保留PICC,并通知 医生给予对症处理,抬高患肢,避免受压,根据需要提供止痛、消炎 等药物干预,必要时停止在患肢静脉输液,同时观察局部及全身情况 的变化并记录。应向患者或照护者提供有关静脉炎体征和症状的书面宣教以及发生 静脉炎时应联系的相关人员。.导管堵塞应注意药物配伍禁忌。输注前回抽并用无防腐剂生理盐水冲管以评估静脉导管装置的通畅 性。导管堵塞时,分析导管堵塞原

14、因,不应强行推注生理盐水,外周静脉导管应立即拔除,PICC、CVC、PORT应遵医嘱及时处理并记录。.感染应密切观察穿刺部位有无红斑、水肿、疼痛、压痛、渗液、硬结、 皮肤破损和(或)体温升高等静脉导管相关感染的迹象和症状。除核心体温升高外,无其他与导管相关感染症状时,不建议拔除功 能状态的中心静脉通路装置。疑似导管相关性血流感染时,应立即停止输液,拔除外周静脉导 管,暂时保留PICC、CVC、PORT,在抗菌治疗前,遵医嘱给予抽取血 培养样本等处理。.血糖异常评估血糖异常危险因素,包括高血糖危险因素(高龄、C反应蛋白 水平、糖化血红蛋白、糖尿病、感染性并发症、碳水化合物输注量及 其他升糖药物的使用)和低血糖危险因素(较低的BMI、高血糖变异 性、全肠外营养持续时间和静脉注射胰岛素的使用)。行肠外营养患者每46h床旁测量并记录血糖水平。血糖正常患者至少24-48 h行床旁血糖检测,检测时机依据临床 状况而定。无糖尿病病史患者,若血糖值低于7.8mmol/L ,在达到预期热量 摄入后24-48 h内未接受胰岛素治疗,可停止床旁血糖检测。当血糖7.8mmol/L ,且

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