有机物的命名课件(第1课时)

1、第三节 有机化合物的命名（第一课时）教学目标: 1、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的烃类化合物烷、烯和炔的同系物； 2、能判别命名的正误。教学重点：烷烃的系统命名法。甲基：CH3乙基：CH2CH3 或C2H5 常见的烃基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：异丙基：烷基:烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫做烷烃基。一、烷烃的命名烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R”表示。烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。(2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名； 1习惯命名法(1).碳原子数在十个以下，用天干来命名； 根据分子中所含碳原子的数目来命名 即C原子数目

2、为110个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；碳架异构体用正、异、新等词头区分。 选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。2.系统命名法： 1）选主链； 近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则” 2）编号位，定支链；3）命名。d. 将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支

3、链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线）五个原则:(1)最长原则:应选最长碳链做主链.(2)最多原则:若存在多条等长主链时,应选含支链较多的碳链做主链.(3)最近原则:应从离支链最近一端给主链碳原子编号.(4)最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号(5)最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小的原则,给主链碳原子编号. CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷4乙基2、2二甲基234165可归纳为编号位，定支链取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。

4、选主链，称某烷例如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置判断改错 : CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷2甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33、5二甲基庚烷2、4二乙基戊烷练习用系统命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32、2、3三甲基丁烷3乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3 CH2CH3 CH3 CH3 C

5、CH2 C CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32、2、4、4-四甲基己烷3、5-二甲基-3-乙基庚烷CH3CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3练习：用系统命名法给下列烷烃命名(1)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3(2)(3) 2,3,5三甲基己烷3甲基 4乙基己烷 3,4,4三甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5(4)3,5二甲基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷(5)CH3CHC

6、H2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2(6)(7)2,5二甲基3 乙基己烷3,5二甲基3乙基庚烷练习：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基- 3-乙基己烷练习：判断下列名称的正误： 1）3，3 二甲基丁烷； 2）2，3 二甲基-2 乙基己烷； 3）2，3二甲基乙基己烷； ）2，3， 三甲基己烷写出下列各化合物的结构简式：1. 3，3-二乙基戊烷2. 2，2，3-三甲基丁烷3. 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 CH3CCHCH3CH3 CH3H3