天门冬组织培养研究初探ppt课件

1、天门冬组织培育研讨初探答 辩 人：杨苏文导 师：刘红美 (副教授)实习单位：医学生物技术教研室六致谢五结论与讨论四结果与分析三资料和方法 一研讨背景二研讨目的和意义内容概括 研讨背景天门冬组织培育研讨初探毕业论文争辩天门冬Asparagus cochinchinensis(Lout)Merr 别名武竹、玉竹、天冬草等,系百合科多年生蔓生草本植物。其叶常作为插花叶材，而枯燥块根是珍贵的药用植物。天门冬叶部插花叶材天门冬根部药材药理研讨阐明,天门冬具有:抗癌作用,能抑制血癌；抗菌作用；加强激素调理功能，促进 免疫系统功能。 研讨背景天门冬组织培育研讨初探毕业论文争辩 研讨背景天门冬组织培育研讨初探

2、毕业论文争辩天门冬主产于四川、重庆、贵州、广西等地，以贵州产量最大，质量最正确。近年来，由于高原生态环境的破坏，野生天门冬生长量小于采挖量，其分布地域和数量锐减，资源濒临灭绝。天门冬组织培育研讨初探毕业论文争辩 研讨背景目前，人工栽培天门冬主要靠种子繁衍和分株繁衍。种子繁衍的发芽率低，出苗所需时间长；分株繁衍的繁衍系数较低，每株只能分得35枝带有根系的枝条。六致谢五结论与讨论四结果与分析三资料和方法 一研讨背景二研讨目的和意义内容概括天门冬组织培育研讨初探毕业论文争辩研讨目的和意义 研讨目的和意义：运用组织培育技术，研讨出一种在短期内消费出大量天门冬种苗的方法，为大力推行贵州道地药材天门冬的种

3、植产业提供实验根据。六致谢五结论与讨论四结果与分析三资料和方法 一研讨背景二研讨目的和意义内容概括天门冬组织培育研讨初探毕业论文争辩 资料和方法3.1 资料来源本实验资料为贵州野生天门冬，采挖于遵义市凤冈县。天门冬组织培育研讨初探毕业论文争辩 资料和方法3.2 实验方法诱 导外植体灭 菌无菌外植体愈伤组织诱 导分化不定芽生根成熟种苗移栽驯化外植体灭 菌无菌外植体愈伤组织诱 导分化不定芽生根种苗移栽驯化六致谢五结论与讨论四结果与分析三资料和方法 一研讨背景二研讨目的和意义内容概括天门冬组织培育研讨初探毕业论文争辩 结果与分析4.1 愈伤组织诱导结果表1 不同激素浓度配比对天门冬愈伤组织的诱导情况

4、 处理号基本培养基激素 (mg/l)外植体接种数诱导出愈伤组织外植体数诱导率愈伤组织生长状况6-BANAA-1MS0.50.118422.2%褐化死亡严重， 生长缓慢-2MS1.00.518738.9%褐化死亡较严重， 生长缓慢-3MS2.00.2181477.8%死亡少，黄绿色，生长快-4MS2.00.5181372.2%死亡少，松散，生长快-5MS3.00.5181583.3%死亡少，玻璃化，生长快注： 诱导率=诱导出愈伤组织的外植体数/接种外植体数100%天门冬组织培育研讨初探毕业论文争辩 结果与分析 10d后外植体发生褐化 20d后长出白色突起 30d后黄绿色愈伤组织 天门冬组织培育研

5、讨初探毕业论文争辩 结果与分析4.2 愈伤组织分化成不定芽 表2 30天后不同激素配比对天门冬愈伤组织分化成不定芽的情况处理号基本培养基激素 (mg/l)接种数分化分化率平均分化6-BANAA块数成芽个数-1MS0.50.0520525%3.7-2MS1.00.220840%4.8-3MS2.00.2201260%5.0-4MS3.00.3201470%7.2-5MS4.00.5201890%9.6-6MS5.00.5201785%8.3注： 分化率=分化块数/接种数100%天门冬组织培育研讨初探毕业论文争辩 结果与分析 15d后愈伤分化出棒状胚状体30d后愈伤分化构成的不定芽天门冬组织培育研

6、讨初探毕业论文争辩 结果与分析4.3 幼苗壮苗、生根 表3 30天后不同激素浓度配比对天门冬幼芽壮苗、生根的影响处理号基本培养基激素 (mg/l)接种数生根植株生根率平均根长平均根直径6-BANAAIBAGA3个数（cm）（mm）-112MS0.50.520315%0.521.8-212MS1.01.020210%0.322.4-312MS0.030.20.220210%0.382.1-412MS0.030.50.520420%0.632.5-512MS0.050.20.20.1520315%0.551.4-612MS0.050.50.50.1520525%0.941.7-712MS0.051

7、.01.00.1520420%0.641.1注： 生根率=生根植株个数/接种数100%天门冬组织培育研讨初探毕业论文争辩 结果与分析 幼苗壮苗的情况幼苗生根情况六致谢五讨论与结论四结果与分析三资料和方法 一研讨背景二研讨目的和意义内容概括天门冬组织培育研讨初探毕业论文争辩 讨论与结论5.1 愈伤组织诱导阶段低高植物激素浓度低高植物激素浓度组织块不能生长颜色逐渐变淡植物组织死亡愈伤组织生长旺盛细胞团松散出现玻璃化景象不能分化出芽天门冬组织培育研讨初探毕业论文争辩 讨论与结论5.2 愈伤组织分化不定芽阶段研讨发现，假设6-BA的浓度超越了4.0mgL，愈伤组织和分化苗就容易玻璃化。实验中还发现，分

8、化苗的高度随着6-BA浓度的升高而呈下降趋势，这与细胞分裂素的功能促进细胞分裂、诱导芽的构成、对生长素的促进生长作用有抑制造用有关。天门冬愈伤组织玻璃化天门冬组织培育研讨初探毕业论文争辩 讨论与结论5.3 不定芽生根阶段运用普遍的生长素促进生根原理进展实验，天门冬不定芽几乎不能展开叶，也不能生根。我们在常规的生根培育基中，参与少量的细胞分裂素和一定量的赤霉素，结果天门冬不定芽的壮苗和生根率有了一定程度的提高，但效果还是不理想，最高的生根率也只需25%。天门冬组织培育研讨初探毕业论文争辩 讨论与结论该结果与杨尧军等人在中所谈到的当NAA为1.0 mgL、IBA为1.0 mgL时，生根率和生根系数

9、均达最高不相符。而与吴均章等所在天门冬同属植物文竹的组织培育报道中，单纯的生长素生根培育基中生根率不高，生根时间还很长相符。分析缘由，这能够与天门冬的种属有关系。天门冬组织培育研讨初探毕业论文争辩 讨论与结论本实验经过对植物生长调理剂的挑选，结果阐明： 天门冬愈伤组织最适诱导培育基为: MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+白糖 30g/L+琼脂 7g/L(2) 愈伤组织分化阶段的最适宜培育基为: MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.5mg/L+白糖 30g/L+琼脂 7g/L(3) 最适生根培育基为天门冬壮苗、生根的培育基为: 1/2MS +6-BA 0.05mg/L+NAA 0.5mg/L+IBA 0.5 mg/L+GA3 0.15mg/L+白糖 30g/L+琼脂 7g/L天门冬组织培育研讨初探毕业论文争辩 讨论与结论下一步任务展望继续研讨天门冬不定芽的生根培育基配方。运用活性炭或者瓶外生根技术进展生根气体生根法，滤纸桥生根法以及水培生根法。得到一定量的完好植株后，进展幼苗驯化移栽实验。以此，处理人工种植天门冬的种苗来源问题，为贵州道地药材天门冬工厂化育苗奠定根底。六致谢五结论与讨论四结果与分