生物必修二第2章

1、生物必修二第2章一、减数分裂特殊的有丝分裂进行的生物原始生殖细胞 成熟生殖细胞（精子和卵细胞）细胞连续分裂两次，而染色体只复制一次对象：特点：结果：1、减数分裂的概念染色体数目减少一半同源染色体在减数分裂中能配对的两个染色体，它们的形状、大小一般都相同，携带的遗传信息大体相同，一条来自父方，另一条来自母方。 _和_是一对同源染色体， _和_是一对同源染色体， _和_是一对同源染色体。若1，4，6表示来自母方，则2，3，5表示来自父方。2、理解以下概念：123456联会_两两配对。但同源染色体彼此之间还是独立的。 同源染色体四分体联会的每一对同源染色体含有_，叫做四分体。 1个四分体=_同源染色

2、体=_染色体=_染色单体=_DNA分子1对四个染色单体2条4条4个二、精子形成的过程睾丸1、场所：2、过程：精原细胞 初级精母细胞（减 ） 次级精母细胞（减 ） 精细胞（变形） 精子精原细胞初级精母细胞间期分裂期后:同源染色体分离前:联会、四分体染色体复制中:同源染色体排 列在赤道板上次级精母细胞次级精母细胞染色体数目与初级精母细胞相比有什么特点？原因是什么？减少了一半同源染色体分离减数第一次分裂（减）四分体2N N1、间期进行_2、_配对联会(形成_)3、四分体中非姐妹染色单体发生_4、同源染色体_,_自由组合，分别移向细胞两极。 5、分裂产生的细胞中染色体数目_。减数第一次分裂的特点:染色

3、体复制同源染色体四分体交叉互换分离非同源染色体减半1、减前期2、减中期3、减后期（二）、减数第二次分裂次级精母细胞4、减末期次级精母细胞精子精细胞变形变形与有丝分裂的分裂过程一样。染色体_复制.每条染色体的着丝点_，姐妹染色单体_。分裂过程中_同源染色体出现。减数第二次分裂的特点：不再断裂分开没有课堂练习11、减数分裂过程中，着丝点的分裂发生在 （ ） A、间期 B、第一次细胞分裂 C、第二次细胞分裂 D、四分体时期2、减数分裂中的第一次分裂的主要特点是（ ） A、姐妹染色单体分开 B、同源染色体分开 C、染色体进行复制 D、染色体被恢复成染色质细丝3、在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，

4、不正确的是： A、第一次分裂开始不久两两配对的染色体 B 、在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体 C、一条来自父方，一条来自母方 D、在减数第一次分裂后期向两极移动BCB5、A和C、B和D为： ，a和a,b和b,c和c,d和d称为： ;6、在每个四分体中,有同源染色体 对,包含 条染色体, 条染色单体, 个DNA分子,着丝点 个。4.图中有染色体 条, 染色单体 条,DNA分子 个; 图中有同源染色体 对,分是： 。 4882A和B；C和D144非同源染色体姐妹染色单体22 7、根据减数分裂过程染色体行为变化, 回答下列过程各发生的时期:1.染色体复制发生在:2.同源染色体的联会发生在:

5、3.同源染色体分离发生在:4.染色体数目减半发生在:5. DNA数目减半发生在:减间期减前期减后期减分裂完成时减分裂完成时三、卵细胞的形成过程卵细胞极体极体次级卵母细胞卵原细胞四分体复制联会同源染色体分离着丝点分裂着丝点分裂卵巢形成场所：初级卵母细胞四、精子和卵细胞形成过程比较精原细胞卵原细胞初级精母细胞2个次级精母细胞4个精细胞4个精子初级卵母细胞1个次级卵母细胞1个极体1个卵细胞3个极体染色体复制（DNA复制、蛋白质复制）同源染色体联会形成四分体同源染色体分离非同源染色体自由组合染色体数目减半类似有丝分裂过程着丝点分裂、姐妹染色单体分开第一次分裂第一次分裂第二次分裂第二次分裂复制复制变形对

6、于细胞分裂图像的鉴别，可以概括如下：一看染色体的数目(奇偶性)；二看有无同源染色体；三看有无同源染色体的行为。6、如何辨别减数分裂与有丝分裂的分裂图象？一数染色体数目奇数偶数二看同源染色体无同源染色体减减有同源染色体三判断同源染色体行为无同源染色体行为有丝分裂有联会、四分体、同源染色体的分离减判断下图各属于何种分裂？哪个时期？A、减数第一次分裂前期B、减数第一次分裂中期C、减数第一次分裂后期D、有丝分裂前期E、有丝分裂中期F、有丝分裂后期G、减数第二次分裂前期H、减数第二次分裂中期I、减数第二次分裂后期次级精母细胞初级精母细胞精子细胞次级卵母细胞初级卵母细胞减二后期减一后期1、一个精原细胞经减

7、数分裂产生（ ）精子；一个卵原细胞经减数分裂产生（ ）卵细胞。2、染色体数目减半发生在（ ）, 原因是（ ） 3、在减数分裂过程中DNA 数目减半（ ）次，分别发生在（ ）和（ ）。4、次级精（卵）母细胞、第一极体和精子、卵细胞、第二极体中（ ）同源染色体。5、精子形成过程中细胞质进行（ ）6、精子形成过程中染色体复制（ ）次，细胞连续分裂（ ）次4个减数第一次分裂 同源染色体分离2减数第一次分裂没有均等分裂121个减数第二次分裂课堂练习27、下列有关四分体的叙述,不正确的是 ( )A.每个四分体包含一对同源染色体的四个染色单体B.经过复制的同源染色体都能形成四分体C.基因交换现象发生在四分体

8、时期D.四分体出现在减数第一次分裂时期8、下列有关同源染色体的叙述,正确的是（ ）A.减数分裂中配对的染色体B.有丝分裂中配对的染色体C.配子中两两配对的染色体 D.一个来自父方,一个来自母方的染色体BA 六、受精作用 父亲体内的 所有精原细胞，染色体组成并无差别；母亲体内的卵原细胞也是如此。可是，“一母生九子，九子各不同”，同样的精（卵）原细胞会产生不同的配子吗？ 会产生。 配子有多样性。（二）、受精作用概念：精子与卵细胞结合成为受精卵的过程受精作用受精卵来自精子来自卵细胞注意：1、一个精子只能和一个卵细胞结合，形成一个受精卵。2、进入卵细胞的只是精子的头部（细胞核）3、受精卵的细胞质几乎都

9、来自卵细胞。第二节 基因在染色体上1、推论： 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上。基因和染色体行为存在着明显的平行关系!2、推论的原因：一、萨顿的假说（类比推理）基因行为染色体行为基因在杂交过程中保持完整性和独立性。在体细胞中基因 存在在体细胞中染色体 存在在配子中成对的基因只有 。体细胞中成对的基因一个来自 ,一个来自 。体细胞中成对的染色体一个来自 ,一个来自 。非等位基因在形成配子时 。染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。成对成对在配子中成对的染色体只有 。一个一条自由组合父方母方父方母方非同源染色体在减数第一次分裂后期也是 的。自由组

10、合二、基因位于染色体上的证据（摩尔根与他的果蝇）1926年发表基因论创立了现代遗传学的基因学说。 P红眼（雌） 白眼（雄）F1红眼（雌、雄）F23红眼（雌、雄）： 1白眼（雄）F1雌雄交配性染色体与常染色体：与性别决定有关的染色体就是性染色体; 与性别决定无关的染色体是常染色体雌性XX雄性XY性染色体常染色体注：常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上( 例DD、dd)，而性染色体上的基因需标明（性染色体要大写）红眼（雌）白眼（雄）XWXWXwY练习：写出纯合亲本中红眼（雌）和白眼（雄）杂交产生F1的遗传图解摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。XWXW红眼（雌

11、）XwY白眼（雄）XWYXwXWY红眼（雄）XWXw红眼（雌）PF2F1配子XWYXWXWXW红眼（雌）XWY红眼（雄）XwXWXw红眼（雌）XwY白眼（雄）测交法验证XWY 红眼（雄）XwXw 白眼（雌）测交亲本XwXWYXWXwXwY红眼（雌）白眼（雄）1 ： 1 摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。实验结论：三、新的疑问？ 人只有23对染色体，却有几万个基因，基因与染色体之间可能有对应关系吗？一条染色体上有很多个基因。基因在染色体上呈线性排列四、孟德尔遗传规律的现代解释 基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于

12、一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。 基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。1、决定人体遗传性状的基因，位于细胞的哪一种构造上 A. 细胞壁 B. 细胞膜 C. 叶绿体 D. 染色体课堂练习DB2、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ） A、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B、白眼雌

13、果蝇红眼雄果蝇 C、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇白眼雄果蝇 3、下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是（ ） A、摩尔根的果蝇杂交实验 B、孟德尔的豌豆杂交实验4、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是（ ） A、精子 B、卵细胞 C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞 A A5、豌豆的杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787：277，上述实验结果的实质是（ ） A、高茎基因对矮茎基因是显性的 B、F1自交，后代出现了性状分离 C、控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上 D、等位基因随同源染色体的分离而分开 D第三节 伴性遗传 控制性状的基因位于性染色体

14、上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。一、伴性遗传种类伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传1、伴X染色体隐形遗传病红绿色盲症道尔顿发现者：症 状：道尔顿色觉障碍，红绿不分红绿色盲测试红绿色盲测试圆盘里有什么？红绿色盲测试男性患者女性患者控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上。请写出基因型和相关的表现型:女 性男 性基因型表现型正常 正常(携带者)色盲正常色盲XbY XBYXbXbXBXbXBXB红绿色盲的遗传方式的几种情况：女性正常与男性正常:女性正常与男性色盲:女性携带者与男性正常:女性携带者与男性色盲:女性色盲与男性正常:女性色盲与男性色盲:

15、XBXB X XBYXBXB X XbYXBXb X XBYXBXb X XbYXbXb X XBYXbXb X XbY亲代配子子代女性正常男性色盲X YbX XBb正常女性（携带者）男性正常1 ： 1X XBBY XbX BX YB男性的色盲基因只能传_女儿X XBBX YB女性携带者 正常男性亲代X XBbX YB配子子代X XBbX Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1X bXX BBBXBY Y男孩的色盲基因只能来自于这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是母亲1/41/2XBXb XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1

16、 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性患者 XbXb XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1女性色盲男性正常伴X隐性遗传病的特点：（1）、患者男性多于女性： （2）、交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。 （3）、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY（2）、交叉遗传（隔代遗传） XbXb XbYXbYXbXbXbY（

17、3）、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲2、伴X显形遗传病抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型女 性男 性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常IVIIIIII25 1 23456