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文档简介
1、(动物传染病学)猪伪狂犬病由伪狂犬病毒引起的家畜和多种野生动物的急性传染病。猪是其贮存宿主和传染源。新生仔猪表现神经症状,还可侵害消化系统。成年猪常为隐性感染。妊娠母猪感染后可引起流产、死胎及呼吸系统症状,无奇痒。公猪表现为繁殖障碍和呼吸系统症状。1.概述牛、羊、猫、犬、许多野生动物、肉食动物及野生啮齿类等动物发病后通常具有发热、奇痒及脑脊髓炎等典型症状,均为致死性感染,但呈散发形式。人对伪狂犬病毒无易感性。2. 历史伪狂犬病在全世界广泛分布。早在1813年美国就有学者描述该病。直到1902年匈牙利微生物学家Aladar Aujeszky才第一次较为详细的描述了该病,提出由一种病毒引起,并将其
2、与狂犬病区分开来。故本病也称为Aujeszky氏病。二十世纪前半叶以来,伪狂犬病已成为东欧及巴尔干半岛如匈牙利、前捷克斯洛伐克、保加利亚、前南斯拉夫等国家养猪业的重要疾病。大多数西欧国家和美国,1960年以前从猪群和牛群中分离到伪狂犬病病毒,对猪的感染极温和,对养猪业的经济损失不大。六七十年代,毒力增强的毒株,导致暴发的次数显著增加,各年龄的猪均可发病。伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus, PRV)属于疱疹病毒科,-疱疹病毒亚科,猪疱疹病毒I型。基因组为线状双股DNA。3.病原学带囊膜的完整病毒粒子呈圆形,直径为150180nm,无囊膜的核衣壳呈二十面体对称,直径约105110
3、nm。囊膜表面有呈放射状排列的纤突。伪狂犬病病毒粒子形态伪狂犬病毒与其它疱疹病毒类似,呈圆形或椭圆形,直径约180nm左右。 伪狂犬病毒粒子结构模式图 感染猪在发热期,其鼻液、唾液、奶、阴道等分泌物以及血液、实质器官中都含有病毒。PRV只有一种血清型,但不同毒株在毒力和生物学特征方面存在着差异。PRV具有泛嗜性特点,在多种组织细胞培养物可以增殖,并能产生核内包涵体。PRV毒力由多种基因控制,其中TK基因是最主要的毒力基因。糖蛋白gE,gC,gD等也参与病毒的感染。4.流行病学传染源:病猪、带毒猪以及带毒鼠类为重要传染源。可通过流产胎儿、阴道分泌物和胎盘传染。野毒感染猪、弱毒疫苗免疫猪都会导致潜
4、伏感染。在特定条件的刺激或环境压力下如贩运、分娩等,可导致潜伏状态的病毒复活、扩散。传播途径:水平传播:健康猪与病猪、带毒猪直接接触可感染。亦可经消化道,皮肤伤口传染。配种时可传染。可经空气传播,但具体传播距离尚不清楚。垂直传播:妊娠母猪感染后通过胎盘传给胎儿致胎儿死亡;此外,仔猪可通过吸吮急性感染期母猪的乳汁而感染。易感动物:猪是贮存宿主,其它动物如牛、羊、犬、猫、家兔、小白鼠、水貂、狐等多种家畜和野生动物也可感染。在猪呈暴发流行,但猪的易感性与日龄有关,症状也有不同的特点。其中以哺乳仔猪最易感,且死亡率极高,成年猪多隐性感染,可长期排毒。流行季节:具有一定季节性,多发生在寒冷季节,但其它季
5、节也有发生。仔猪新生仔猪:病情最重,症状最明显,多以中枢神经系统发生障碍为主征。大量死亡,15日龄以内仔猪病死率为100%。表现高热、食欲废绝、呼吸困难、呕吐腹泻、抑郁震颤,共济失调,抽搐,划水,昏迷以至衰竭死亡。34周龄仔猪:主要临诊症状同上,病程略长,多便秘,病死率可达4060%。断奶仔猪:主要表现为神经症状,震颤,共济失调,拉稀,呕吐等。发病率2040%,死亡率1020%。5.临床症状潜伏期一般为3-6天。感染猪的临床症状随着年龄不同和感染毒株的毒力不同有很大的差异。猪伪狂犬病:后躯麻痹,有间歇性肌肉痉挛,卧地不起,不能运动猪伪狂犬病:癫痫样发作,病猪肌肉痉挛,倒地呈现游泳状姿势。猪伪狂
6、犬病:仔猪神经症状。猪伪狂犬病:仔猪表现神经症状,四肢呈划水状。猪伪狂犬病:病猪神经紧张,眼发直。猪伪狂犬病:仔猪神经症状,顶撞墙壁。猪伪狂犬病:仔猪的瘙痒。病猪皮肤感觉异常、瘙痒,用后蹄蹬扒发痒的部位。猪伪狂犬病:仔猪圆圈运动。猪伪狂犬病:新生仔猪大量死亡。某大型养猪场发生猪伪狂犬病,大批乳猪相继死亡。1日龄 3日龄 猪伪狂犬病:新生仔猪死亡。猪伪狂犬病:病猪横卧于地,作“划船”动作。猪伪狂犬病:病猪呈抽搐症状,角弓反张。患猪眼部明显水肿,头部皮肤常有斑疹和结痂。成年猪2月龄以上猪,临诊症状轻微或隐性感染,表现一过性发热,咳嗽,便秘,有的病猪呕吐,多在34d恢复。如出现体温继续升高,病猪又出
7、现神经症状,震颤、共济失调,头向上抬,背拱起,倒地后四肢痉挛,间歇性发作。偶尔也可引起死亡。 猪伪狂犬病:病猪精神萎靡,背毛粗糙,生长不良及消瘦,严重者有明显呼吸症状。种猪妊娠母猪:咳嗽,发热,精神不振,常发生流产,产木乃伊胎、死胎和弱仔,以产死胎为主。流产、死产的胎儿大小相差不显著,无畸形胎,死产胎儿有不同程度的软化,甚至娩出的胎儿全部木乃伊化。寒冷季节即冬末初春多发。种母猪:屡配不孕、返情率高达90%。公猪:睾丸肿胀、萎缩,种用性能降低或丧失。猪伪狂犬病:在分娩预定期前产出的死胎(左)和木乃伊胎(右)木乃伊胎,母猪超过分娩期后产出的胎儿全部为黑褐色的木乃伊胎。猪伪狂犬病:死胎和木乃伊胎。猪
8、伪狂犬病:死胎和木乃伊胎。猪伪狂犬病:死胎和木乃伊胎。猪伪狂犬病:死胎和木乃伊胎。垂直感染的新生乳猪全身震颤,肌肉痉挛,运动障碍。6.病理变化一般无特征性病变,有时可见以下病变:脑膜明显充血、出血和水肿,脑脊液增多。肝和脾均有散在白色坏死点。肾脏有针尖状出血点。肺水肿、有小叶性间质性肺炎。胃黏膜有卡他性炎症、胃底黏膜出血。猪伪狂犬病:脑实质出现针尖大小出血点。猪伪狂犬病:病猪软脑膜充血,脑沟内积有出血性水肿液。脑膜水肿,病猪的脑膜血管扩张充血、瘀血和水肿,脑脊液增多猪伪狂犬病:病猪脑出血。猪伪狂犬病:扁桃体化脓,牙龈出血,糜烂。猪伪狂犬病:重病猪扁桃体及咽喉头明显坏死。扁桃体坏死,内有坏死灶,
9、舌根及咽喉黏膜被覆厚层黄白色假膜。猪伪狂犬病:肝坏死,瘀血、肿大,肝被膜下有大量针尖大灰白色坏死灶猪伪狂犬病:肝脏散在白色坏死灶。猪伪狂犬病:脾脏散在坏死结节。猪伪狂犬病:肾出血和坏死,肾淤血、肿胀,被膜下有大量点状出血和灰白色坏死灶。猪伪狂犬病:肾脏散在出血斑。猪伪狂犬病:肾上腺可见散在的坏死点。猪伪狂犬病:肺点状、片状出血。猪伪狂犬病:小肠出血、瘀血,呈红褐色,表面散发灰白色坏死灶。组织学变化主要见中枢神经系统呈现弥漫性非化脓性脑膜炎,有明显血管套和胶质细胞坏死。脑神经细胞、鼻咽黏膜、脾和淋巴结内有核内嗜酸性包涵体。有坏死灶的扁桃体中,隐窝上皮细胞核内常有大量嗜酸性核内包涵体。组织学病变大
10、脑的核内包涵体,大脑的神经细胞中有不规则的嗜酸性核内包含体(HEx400)扁桃体内的核内包含体(HEx400)伪狂犬病的包涵体一般为无定形、均质的凝块,不规则而轻度嗜酸性,以明晕或泡状晕与核膜分离。注意观察鉴别!7.诊断病毒分离鉴定:猪、牛、兔、犬、猫、猴、驹和雪貂的肾细胞。牛的睾丸细胞。鸡胚成纤维细胞。猪的PK-15、IBRS-2细胞,猴的Vero细胞。仓鼠的BHK-21细胞。根据病猪的发病特点,临床症状和病理变化,特别是广泛性非化脓性脑炎及嗜酸性包涵体的检出而作出初步诊断。确诊需要借助于实验室检查。动物接种:病料直接接种家兔、小鼠作诊断。注射部位皮肤发生奇痒,局部脱毛,破损出血,发炎。血清
11、学诊断:通过酶联免吸附试验、乳胶凝集试验、血清中和试验或琼脂扩散试验判定感染状态。病原学诊断:荧光抗体检查和PCR。猪伪狂犬病病毒接种家兔后表现奇痒症状。猪伪狂犬病病毒接种小鼠后表现神经症状。伪狂犬病乳胶凝集试验(LAT) 上图:伪狂犬病LAT诊断试剂盒下图:LAT检测猪伪狂犬病血清抗体 阳性反应 阴性反应全病毒抗原致敏乳胶gG蛋白致敏乳胶gG基因缺失疫苗免疫血清全病毒疫苗免疫血清伪狂犬病阴性血清伪狂犬病gG-LAT乳胶凝集试验鉴别诊断方法伪狂犬病gE鉴别酶联免疫诊断试剂盒伪狂犬病gG鉴别酶联免疫诊断试剂盒A:正常RK细胞(兔肾细胞);B:PRV在RK细胞上形成病变血清中和试验(SNT) 荧光
12、抗体检测扁桃体隐窝上皮冰冻切片呈现伪狂犬病病毒阳性。免疫sABC阳性病毒抗原位于神经细胞,免疫sABC呈暗棕黄色强阳性反应(免疫sABC x400) 1 2 3 4 5 6 7 8 920001000 1.Takara DL-2000 Marker; 2. 扁桃体; 3. 胸腺; 4. 颈部淋巴结;5. 腹股沟淋巴结6. 大脑; 7. 小脑;8. 嗅球;9. 脊髓100250伪狂犬病的PCR诊断方法伪狂犬病病毒不同毒株感染动物家兔接种野毒后表现奇痒,死亡。家兔接种gG缺失株后表现搔痒,但不死亡。家兔接种gE缺失株后不表现搔痒,也不死亡。犬接种gE单缺失株后死亡。天然弱毒株Bartha株对犬安全
13、。野毒自然感染与疫苗免疫动物的鉴别诊断随着伪狂犬病基因缺失疫苗的应用,在临床上已能区分疫苗免疫动物与野毒感染动物。伪狂犬病的鉴别诊断是在使用伪狂犬病的基因标志疫苗的前提下应用的一种诊断方法。伪狂犬病TK-/gE-(或TK-/gG-)基因缺失弱毒疫苗 伪狂犬病gE(或gG)乳胶凝集试验鉴别诊断方法伪狂犬病gE(或gG)ELISA鉴别诊断方法伪狂犬病病毒的糖蛋白伪狂犬病病毒已发现11种糖蛋白:gB、gC、gD、gE、gG、gH、gI、gK、gL、gM和gN,除gG分泌到细胞外,其它均定位于囊膜上。gC、gE、gG、gI和gM的缺失不影响病毒在体外复制,为病毒复制非必需基因。gE基因决定着病毒的毒力
14、,影响病毒的神经嗜性。基因gG 和gE在伪狂犬病病毒PrV基因组中的位置伪狂犬病的基因缺失疫苗是在TK基因(主要毒力基因)缺失的基础上,将病毒的非必需糖蛋白基因(gE或gG)进行缺失,得到的突变株就不能产生被缺失的糖蛋白,但又不影响病毒在细胞上的增殖与免疫原性。将这种基因缺失疫苗注射动物后,机体不能产生抗缺失蛋白的抗体。但野毒感染的机体仍可以产生该蛋白的抗体。因此,可通过血清学方法将自然感染野毒的血清学阳性猪与注苗猪区分开来。 全病毒抗原致敏乳胶gG蛋白致敏乳胶gG基因缺失疫苗免疫血清全病毒疫苗免疫血清伪狂犬病阴性血清伪狂犬病gG-LAT乳胶凝集试验鉴别诊断方法伪狂犬病gE鉴别酶联免疫诊断试剂
15、盒伪狂犬病gG鉴别酶联免疫诊断试剂盒引起神经症状狂犬病伪狂犬病乙型脑炎传染性脑脊髓炎李氏杆菌病水肿病链球菌病猪丹毒弓形虫。引起繁殖障碍细小病毒感染乙型脑炎伪狂犬病蓝耳病猪瘟链球菌病布鲁菌病附红细胞体。鉴别诊断猪伪狂犬病从致病本质上来说属于繁殖障碍性疾病从临床表现看又呈现明显的神经症状因此,本病应注意与能引起猪神经症状和繁殖障碍的疾病加以区别。8.防制免疫预防:基因缺失疫苗免疫程序:仔猪、乳猪及育肥猪:首免日龄根据母源抗体水平而定,可1日龄滴鼻免疫或断奶时免疫或7080日龄免疫,一个月后加强免疫一次。种猪:根据当地疫情和实际情况每年免疫24次。 伪狂犬病TK-/gE-基因缺失弱毒疫苗 伪狂犬病T
16、K-/gG-基因缺失弱毒疫苗灭活疫苗免疫程序:种猪:第1次注射后,间隔46周后加强免疫1次。以后每6个月注射1次,产前1个月加强免疫1次。留作种用的断奶仔猪:断奶时注射1次,间隔46周后加强免疫1次,以后按种猪免疫程序进行。育肥用断奶仔猪:断奶时注射1次,直到出栏。综合防制措施: 严格控制犬、猫、鸟、鼠类和其它禽类进入猪场,严格控制人员来往,消毒措施及血清学监测。伪狂犬病根除计划: 伪狂犬病的根除计划是通过使用基因缺失疫苗与相应的鉴别诊断来进行的,通过逐步隔离和淘汰自然感染的野毒血清学阳性猪,建立和扩大健康猪群,从而达到根除伪狂犬病的目的。目前已宣布根除了伪狂犬病的国家有英国、丹麦、芬兰、瑞典、捷克共和国和斯洛文尼亚等,美国、德国、法国、意大利、阿根廷等国亦正在实施伪狂犬病
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