2020-2021备战高考化学培优易错试卷含解析之有机化合物含答案

1、2020-2021备战高考化学培优易错试卷(含解析)之有机化合物含答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析).有机物种类繁多，结构复杂。(1)下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是_(填序号，下同)，表现 TOC o 1-5 h z 甲烷的空间真实结构是。(2)下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是(填序号)CHj仓 /ABCD(3)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)Moo-2W (h)(c)任) (0上述有机物中与互为同分异构体的是_(填序号)。写出有机物(a)的名称_。有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式_。写出与(c)互为同系物的最简单有机

2、物和滨水反应的化学方程式：_;生成物的名称是(4)某单烯燃与氢气加成后生成异戊烷，该烯煌的结构简式有种。“立方烷”是一种新合成的烧，其分子为正方体结构。如图表示立方烷，正方体的每 个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。碳原子上的二个氢 原子被氨基(-NH2)取代，同分异构体的数目有 _种。【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH=CH2+Br2-CHBr-CH2Br 1,2-二澳乙【解析】【分析】【详解】(1)甲烷的球棍模型是 C,甲烷的电子式是 B； A是分子结构示意图； D是比例模型；其 中比例模型更能形象地表达出H、 C的相对位置及所占

3、比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况；(2)乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以 C不可能原子共面；D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；(3)c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f,由图示可知a为烷烧，含有4个C原子，主链含有3个C,甲基在2号C,是异丁烷含有4个碳原子的烷烧有 CHsCH(CH)CH3和CH3c悖CH2CH3, a为CH3CH(CH)CH,则其同分异构体为：CH3CH2CH2CH3；c为丁烯，单烯燃碳原子数目最少的是CH2=C睦；(4)加成反应不改变碳链结构，异戊烷CH3-CH2-CH(CHj)2两个甲基与碳相连的价键

4、是相同的，所以烯煌的双键位置有三种，烯煌的结构就有三种；(5)在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上，有1种，即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。共3种。%711f ! X.一演d2.化合物W是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下:LWJL-HJ 111(1)OI HJJN FlIfE1JL0。心乎ClC佳CH2C1的名称是 (2 )(3)C的分子式为,B-C的反应类型是E中不含氧的官能团的名称为D的产率不同)如下表所示:组别加料温度反应溶剂AlCl3的用量(摩尔当量)-300 C1 eq-20-10 C1 eq-20-10 Ccwci1 eq筛选CD的最优反应条件(

5、各组别条件得到的上述实验筛选了 和 对物质D产率的影响。此外还可以进一步探究对物质D产率的影响。M为A的同分异构体，写出满足下列条件的 M的结构简式： 。 除苯环外不含其他环；有四种不同化学环境的氢，个数比为1: 1: 2: 2;1 mol M只能与1mol NaOH反应。(6)结合上述合成路线，写出以 1心、CH3I和SOC2为基本原料合成的路线图。(其他所需无机试剂及溶剂任选 )已知，RCOOHSOC2RCOCI【答案】1, 2-二氯乙烷 碘原子、碳碳双键C2H14O还原反应加料温度反应溶剂氯化铝的用量【解析】KMnWH + )SOC2【分析】A发生取代反应生成B, B发生还原反应生成生成

6、E, E发生取代反应生成W;C, C发生取代反应生成D, D发生取代反应(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于 1、2号碳原子上；(2)E中含有的官能团是醒键、碳碳双键、厥基、碘原子、酚羟基；(3)根据结构简式确定分子式；B分子去掉氧原子生成 C;(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D产率的影响；(5)M为A的同分异构体，M符合下列条件：除苯环外不含其他环；有四种不同化学环境的氢，个数比为1: 1: 2: 2;l mol M只能与1 molNaOH反应，说明含有1个酚羟基;根据其不饱和度知还存在 1个碳碳三键;(6)以“。-，一匚小、CH3I和SOC

7、2为基本原料合成可由COOR和SOC2发生取代反应得到,可由和CHI发生取代反应得到。氧化反应得到，:OCHjCH.【详解】A发生取代反应生成 B, B发生还原反应生成 C, C发生取代反应生成 D, D发生取代反应生成E, E发生取代反应生成W;(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于 1、2号碳原子上，所以其名称是1, 2-二氯乙 (2)E中含有的官能团是醒键、碳碳双键、默基、碘原子、酚羟基，所以不含氧官能团为碘 原子和碳碳双键；(3)根据结构简式确定分子式为012H140； B分子去掉氧原子生成 C,该反应为还原反应;(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件是加料温度和反应溶剂；还可以利

8、用氯化铝量的不同探究氯化铝对 D产率的影响;(5)M为A的同分异构体，M符合下列条件: 除苯环外不含其他环；有四种不同化学环境的氢，个数比为1:122;l mol M只能与1 molNa0H反应，说明含有1个酚羟基;根据其不饱和度知还存在 1个碳碳三键,CH3I和S0C2为基本原料合成HsCOCOCACOOR小可由和S0C2发生取代反应得到,氧化反应得到,CH,.可由1和CRI发生取代反应得到，其合成路线为:OCH：发生COOHS0C2COOHCH3IK0H、CICH2CH2C1则符合条件的结构简式为：C三CH ；催化剂CH2=CH2-02 H50H催化剂,A/0zCH3CH0 -二 CH3C

9、00H3.合成乙酸乙酯的路线如下:浓精酹，忆醇八+CH3COOCHICH3。请回答下列问题:(1)乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为(2)乙醇所含的官能团为(3)写出下列反应的化学方程式反应:(4)反应的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是【答案】昆士-OH 2CHCH2OH+O2二A2CH3CHO+2H2O CHCH20H+CHCOOH不旗熟 CH3COOCHCH3+H2O饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙 酸乙酯和水。(3)反应为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应为乙酸和乙醇

10、在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为七匚用士，故答案为：+牝y土;(2)乙醇的结构简式 CH3CH2OH,含有的官能团为：-OH,故答案为：-OH;(3)反应为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：2CH3CH2OH+O2、2CH3CHO+2H2O;反应为乙酸和乙醇在浓硫 酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CRCH20H +CHCOOH ：， . CH3COOCHCH3+H2O,故A. 傕化耦.答案：2CH3CH2OH+O2鼻 2CH3CHO+2H2O; CWCH20HA八半疏酶1 a八八+CH3COOH；.

11、CH3COOCHCH3+H2O;反应为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CHCOOCHCH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱 和碳酸钠溶液。4.含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的 含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充 飞丝”或人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者 的利益。 飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯睛纤 维。请回答下列问题：I.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物，下列

12、说法正确的是 (填序号)。A.通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝B.将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能C.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点D.鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体n.合成聚丙烯睛纤维的方法很多，如以乙快为原料，其合成过程如下:* CH+HcNgF CH2=CHCN *聚丙烯睛(1)反应的反应类型为 。,其反应类型为)反应得到一种优良的塑料，该塑(2)写出反应的化学方程式：(3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯料的结构简式为。【答案】B加成反应加聚反应nCH2=CHCN 生里【解析】I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答；II

13、.乙快与HCN发生加成反应产生 CH2=CHCN, CH2=CHCN发生加聚反应产生聚丙烯睛。CH2=CHCN与苯乙烯& CH=CH2 )在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物【详解】I .A.鸭绒和飞丝的主要成分都属于蛋白质，在灼烧过程中都有烧焦羽毛的气味，故不能用 灼烧的方法鉴别，A错误；B.人造羊毛属于合成纤维，优点在于强度高、弹性好、耐磨、耐化学腐蚀、不发霉、不怕 虫蛀、不缩水等，其缺点在于不透气、不吸汗等，棉花则具有吸汗、透气性强的优点，但 又有不耐磨、不耐腐蚀的缺点，若把它和棉花混纺，这样制成的混纺织物兼有两类纤维的 优点，B正确；C高分子化合物都属于混合物，混合物没有固定的熔、沸点

14、，C错误；D.鸭绒飞丝、人造羊毛组成成分是蛋白质，含有C、H、O、N元素，有的蛋白质还含有 S元素，在燃烧过程中会释放出如SQ、CO、氮氧化物等有毒气体，D错误；故合理选项是B;n .(1) CH三CH HCN发生加成反应生成 CH2=CHCN故反应的反应类型为加成反应;(2)CH2=CHCN在引发剂作用下发生加聚反应生成聚丙烯睛，反应方程式为：nCH2=CHCN 三)在一定条件下发生加聚反应产生(3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯 (【点睛】本题考查了有机高分子化合物的元素组成、鉴别方法、结构特点及合成方法。掌握物质的 性质及结构的区别是进行鉴别和合理利用的基础。5.人体内蛋白质约占

15、体重的 16%,人体丢失体内20%以上的蛋白质，生命活动有可能会被 迫停止，蛋白质的生理功能与它的化学性质密切相关，人体摄入的蛋白质，在酶的翠花作 用下发生水解，最终生成氨基酸，这些氨基酸部分重新合成人体所需的蛋白质、糖或脂类 物质，另一部分则发生氧化反应，释放能量；以满足各种生命活动的需要。(1)蛋白质属于天然 化合物，是由氨基酸通过 键构成；(注：(2)、( 3)、(4)小题用 变性“、两性”、或 盐析”填写)(2)天然蛋白质水解得到的都是氨基酸，与酸或碱反应都生成盐，所以具有(3)蛋白质溶液遇到浓的硫酸俊等无机盐溶液，会析出沉淀，这个过程称为 (4)蛋白质遇到酸、碱、重金属盐，失去原来的

16、活性，这个变化称为 ;(5)食物中的蛋白质来源分为两种：植物性蛋白质和动物性蛋白质，下列食物含有植物性蛋白质的是 (填序号)A.鱼肉B.黄豆C.羊肉D.大米【答案】有机高分子肽两性盐析变性 B【解析】【分析】(1)蛋白质属于天然高分子化合物，是由氨基酸通过肽键构成；(2)瘟基酸既能与酸反应也能与碱反应，属于两性化合物；(3)当滴加浓(NH4)2SQ溶液溶液，蛋白质发生盐析；(4)加热、酸、碱、重金属盐等可使蛋白质发生变性；(5)豆类富含植物性蛋白质，肉类富含动物性蛋白质，大米富含淀粉。【详解】(1)蛋白质属于天然有机高分子化合物，是由氨基酸通过肽键构成；(2)瘟基酸既能与酸反应也能与碱反应，属

17、于两性化合物；(3)当滴加浓(NH4)2SO4溶液溶液，可使蛋白质的溶解度降低，而从溶液中析出，称为蛋白质的盐析；(4)加热、酸、碱、重金属盐等可使蛋白质发生变性，使蛋白质失去生理活性；黄豆富含植物性蛋白质，鱼肉和羊肉中富含动物性蛋白质，大米中富含淀粉，故答案为Bo6.精细化工在生产和生活中有广泛而重要的应用。(1)精细化学品往往有特定的功能从而广泛地应用于日常生活中，下列洗涤方法原理各不相 同，请比较分析：沾有油脂的器皿可用汽油擦洗，其原理是 ;也可用洗洁精和水洗涤，其原理是 ;还可以用纯碱或稀氢氧化钠溶液洗涤，其原理是 。如果水溶液的硬度很大，用肥皂与合成洗涤剂哪个洗涤剂效果更好？为什么？

18、(2)据报道，我国某地发生误食工业用猪油的中毒事件，原因是工业品包装中混入有机锡 等，下列有关叙述正确的是 。A.猪油是天然高分子化合物B.猪油是高级脂肪酸甘油酯C猪油发生皂化反应后，反应液能使蓝色石蕊试纸变红D.猪油皂化反应完全后，反应混合物静置后分为两层(3)阿司匹林是一种常用的药剂，其化学名称为乙酰水杨酸，其分子结构如图：八LOHCCH1阿司匹林的一种同分异构体中含有苯环和两个竣基，且苯环上只有一个侧链，则阿司匹林 的这种同分异构体的结构简式为 。以苯酚为原料合成水杨酸，为阿司匹林的 大量生产开辟了广阔的前景，其生产阿司匹林的流程如下：水杨酸乙酸酢（CH3c020H, 011阿司匹林Na

19、OH Cq 一定条件写出反应的化学方程式 。【答案】根据相似相溶原理，汽油与油脂互溶除去洗洁精属于合成洗涤剂，含有亲水基和憎水基，可将油污洗去油脂在碱性条件下发生水解，从而用纯碱或稀氢氧化钠溶液可以除去油脂用合成洗涤剂较好，因为在硬水中肥皂会形成硬脂酸钙(镁)沉淀而失去去污能【解析】力B门I G M(X )CCH-COOH +CH3CO0H【分析】(1)根据相似相溶回答；洗洁精具有亲水基，和憎水基，可以将油污除去；油脂在碱 性环境下水解；硬水中使用肥皂，会产生沉淀，降低去污能力。(3)苯酚，与NaOH和CQ,在一定条件下，发生反应，在酚羟基的邻位引入一个一COONa,酸化彳#到一COOH在乙酸

20、酎的作用下，酚羟基转化为酯基。【详解】(1)根据相似相溶原子，油脂能够溶解在汽油中，因此能够用汽油去油脂；洗洁精属于合成洗涤剂，含有亲水基和憎水基，憎水基与油污结合，亲水基溶于水中，形成乳浊液，可将油污洗去；油脂在碱性条件下发生水解，从而用纯碱或稀氢氧化钠溶液可以除去油脂；用合成洗涤剂较好，因为在硬水中肥皂会形成硬脂酸钙(镁)沉淀而失去去污能力;(2)A、猪油是脂肪，是高级脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物，故 A错误；B、猪油是固态油脂，成分为高级脂肪酸甘油酯，故 B正确；C、皂化反应水解后生成的高级脂肪酸钠和甘油，不显示酸性，所以不能是石蕊变红，故C错误；D、由于猪油皂化反应后，生成的高级脂

21、肪酸钠和甘油都溶于水，不分层，故D错误；故选：B；(3)阿司匹林的同分异构体含有苯环和两个竣基，且苯环上只有一个侧链，除了苯环外，还有3个C原子，还有2个竣基，只有1个侧链，则一个 C上连接2个苯环，结构简式为UOOHI H L C M I， x-x苯酚，与NaOH和CO2,在一定条件下，发生反应，在酚羟基的邻位引入一个一COONa,酸化得到一COOH,水杨酸的结构简式为 ,在乙酸酎的作用下，酚羟基转化为酯基，化学方程式为+(CH3COO PlT 心邦 O% +CH3COOH coohv /-COOH(1)A是一种酯，分子式为 QH8O2, A可以由醇B与酸C发生酯化反应得到，B氧化可得Co则

22、：写出下列化合物的结构简式：C。写出A在碱性条件下水解的化学方程式：A中混有少量的B和C,除去C选用的t剂是 ,分离方法是 B和C的酯化反应和 A的水解反应中都用到硫酸，其作用分别是 (填字母)。a、催化剂、脱水剂；催化剂 b、催化剂、吸水剂；催化剂 c、都作催化剂d、吸水剂；催化剂 (2)在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是 。(3)劣质植物油中的亚油酸 CH3(CH2)4CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)7COOH含量很低。下列关于亚油酸的说法不正确的是 (填字母)。a、一定条件下能与甘油发生酯化反应 b、能与NaOH溶液反应c、能使酸性KMnO4溶液褪色d、1 mo

23、l亚油酸最多能与 4 mol Br2发生加成反应(4)有机物是一种酯。参照乙酸乙酯水解中化学键变化的特点分析判断，这种酯在酸性条件下水解生成3种新物质，结构简式分别为(5)有机物W( Jb )常用于合成维生素类药物。该有机物的分子式为 ，其分 子中所含官能团的名称为 ,水溶液中l mol W可与 mol NaOH完全反应，分子中含有 种不同化学环境的氢原子。【答案】CH3CH2OH CH3COOH CHCOOCHCH3+NaOHCH3COONa+ CH3CH20H 饱和Na2CQ 溶液分液 b CHCOOH和 C2H5180H dHACH.CffeY-OH0HOCH2CH20HIC6H10O3

24、 羟基、酯基 1 4HQ-c-CHs【解析】【分析】(1)A是一种酯，分子式为 C4H8O2, A中不饱和度=4 ；2-8=1所以为饱和一元酯， A可 以由醇B与酸C发生酯化反应得到，B氧化可得C,说明B、C中碳原子个数相等，则 A为 CH3COOCHCH3、B 为 CH3CH2OH、C为 CKCOOH,据此分析解答；(2)酯水解生成竣酸和醇；(3)亚油酸含碳碳双键、竣基，结合烯煌及竣酸的性质分析；(4)根据酯类水解规律，在酸性条件下水解生成竣酸和醇分析；(5)根据有机物的结构简式判断分子式，该有机物中含有羟基、酯基分析判断； 【详解】通过以上分析知， A、B、C的结构简式分别为 CH3COO

25、CHICH3、CH3c悖OH、CH3COOH;A在碱性条件下水解生成乙醇和乙酸钠，该反应的化学方程式为CKCOOCHCH3+NaOH CH3COONa+ CH3CH2OH; 除去CH3COOCHCH3中的CH3CH2OH, CH3COOH,可以加入饱和碳酸钠溶液，可以溶解 CH3CH2OH,消耗 CH3COOH降彳氐CH3COOCHCH3的溶解度，CH3COOCHCH3与饱和碳酸钠 溶液分层，故可以采用分液的方法分离；CH3CH20H与CH3COOH制取CH3COOCHCH3时，浓硫酸做催化剂和吸水剂，CH3COOCHCH3水解时浓硫酸作催化剂，故答案为b;(2)酯在酸性条件下水解产物为竣酸和

26、醇，结合酯化反应的原理：酸脱羟基，醇脱氢”的规律可彳导,18O来自于醇，即 CH3COOH和C2H518OH;(3)a.亚油酸结构中含有竣基，甘油是丙三醇的俗称，丙三醇中含有羟基，因此亚油酸能够与甘油在一定条件下发生酯化反应，故a正确；B.亚油酸结构中含有竣基，能够与氢氧化钠发生酸碱中和反应，故 b正确；C.亚油酸结构中含有碳碳双键，能够被酸性高镒酸钾溶液氧化，因此它能使酸性高镒酸钾 溶液褪色，故c正确；D. 1mol亚油酸中含有2mol碳碳双键，所以1mol亚油酸最多与2mo旧r2发生加成反应，故d错误；答案选d;(4)该物质结构简式中含有 2个酯基都可发生水解，根据酯化反应的酸脱羟基，醇脱

27、氢”的规律可得，该物质在酸性条件下水解生成的物质的结构简式分别为HOCH2CH2COOHHOCH2CH2OH、CKCOOH(5)根据可知，每个拐点(节点)为碳原子，每个碳原子形成4个共价键，不足化学键用氢原子补齐，则W的分子中含有6个碳原子，10个氢原子和3个氧原子，故该有机物的分子式为 C6H10O3；分子中含有的官能团有羟基、酯基；由于 W分子含有1个酯基，酯基水解生成竣基能够与氢氧化钠反应，故 1molW可与1molNaOH完全反 应，根据等效氢原子原则，同一碳原子上的 H相同，两个甲基上的 H相同，则分子中含有 4中不同化学环境的氢原子。8.已知：有机物 A的产量可以用来衡量一个国家的

28、石油化工发展水平。现以 A为主要原 料合成F,其合成路线如下图所示。(1) A分子中官能团的名称是 , D中官能团的名称是 反应的反应类型是 反应。(2)反应 的化学方程式是 。反应的化学方程式是 。E是常见的高分子材料，合成 E的化学方程式是 CH3C00H + CHCH20HCH3COOCHCH3 + H20催化剂CH2-CH2-门防止倒吸 B C不能酯化反应为可逆反应(4)某同学用如右图所示的实验装置制取少量F。实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。 实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是 。上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母)。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙

29、酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出D.加速酯的生成，提高其产率 在实验室利用B和D制备F的实验中，若用1mol B和1mol D充分反应，(能/不能)生成 1mol F,原因是 。【答案】碳碳双键竣基 加成反应 2CHCH20H + 02催化剂 2CH3CHO + 2H2On CH2= CH2【分析】有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为CH2=CHg结合图中转化可知，A和水发生加成反应生成 B, B可发生连续氧化反应，则 B为CH3CH2OH, C为 CH3CH0, D为CKCOOH, CH3CH20H和CKC00H在浓硫

30、酸作用下发生酯化反应生成 CH3COOCHCH3, E是常见的高分子材料，则乙烯发生加聚反应生成ECHjCH=；-,以此来解答。【详解】(1)A分子中官能团的名称是碳碳双键，D中官能团的名称是竣基；反应为乙烯与水的加成反应，反应类型是加成反应；(2)反应为乙醇的催化氧化，反应的化学方程式是2CH3CH20H + Q 催化剂 2CH3CHO +2H20,反应为乙醇和乙酸的酯化反应，反应的化学方程式是CH3C00H + CHCH20H嚼侬 为 CHJC00CHCH3 + H20；(3)E是常见的高分子材料，合成E的化学方程式是nCH2=CH2催化剂一匚七一匚七一；(4)因乙酸、乙醇易溶于水，实验开

31、始时，试管甲中的导管不伸入液面下的目的是防止倒 吸；上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇、降低乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度，有利于分层析出，故答案为BC；在实验室利用 B和D制备乙酸乙酯的实验中，若用1mol B和1mol D充分反应，不能生成1mol乙酸乙酯，因为该反应是可逆反应，当反应达到一定限度时达到平衡状态。【点睛】乙酸乙酯制备过程中各试剂及装置的作用：浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂；饱和Na2CQ的作用：中和乙酸，溶解乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；玻璃导管的作 用：冷凝回流、导气。9.按要求完成下列填空。I .根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。(1

32、)下列化合物中，常温下易被空气氧化的是(填字母)。a.苯b.甲苯c苯甲酸d.苯酚(2)苯乙烯是一种重要为有机化工原料。苯乙烯的分子式为。苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一澳取代物有一种。n .按要求写出下列反应的化学方程式：(CH3)2C(OH)CH(OH)CHOH 发生催化氧化反应:1, 2-二澳丙烷发生完全的消去反应：。(3)。口发生银镜反应：。出.水杨酸的结构简式为:用它合成的阿司匹林的结构简式为：0II O-C-C氏 COOH(1)请写出能将Ijz黑转化为的试剂的化学式一。(2)阿司匹林与足量 NaOH溶液发生反应消耗 NaOH的物质的量为 mol。_ _ _ 谓化粗 _

33、 _ _CH3-【答案】d C8H8 6 (CH)2c(OH)CH(OH)CHOH+C2, (CH3)2C(OH)COCHO+2HO乙樽CHBr-CHBr+2NaOH, CH3-C三 CHT +2NaBr+22OA【解析】+2Ag J +3NH+H2O NaHCQ 3【分析】1.(1) a笨可燃，不能使酸性高镒酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化;b.甲苯可燃，能使酸性高镒酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化；c.苯甲酸可燃，不能使酸性高镒酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化；d.苯酚易被空气中的氧气氧化；(2)苯乙烯的结构简式为 GH5-CH=C建；苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成的产物为If 就；n

34、.(i)与羟基相连的碳原子上连有氢原子可被催化氧化成醛基或厥基；(2) 1, 2-二澳丙烷的结构简式为 Ch2Br-CHBr-CH,在氢氧化钠的醇溶液加热的条件下可 发生完全消去反应；(3)醛基可在水浴加热的条件下与银氨溶液发生银镜反应；出.(1)水杨酸中含有的竣基的酸性大于酚羟基，则碳酸氢钠的酸性小于竣基大于酚羟基；(2)阿司匹林中含有酯基、竣基，阿司匹林与NaOH发生水解反应乙酸钠和酚羟基，酚羟基可继续与NaOH反应，竣基也可与 NaOH反应。【详解】.(1) a.苯可燃，不能使酸性高镒酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化，与题意不符，错误；b.甲苯可燃，能使酸性高镒酸钾褪色，不易被空气中的氧

35、气氧化，与题意不符，b错误；c.苯甲酸可燃，不能使酸性高镒酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化，与题意不符，c错误；d.苯酚易被空气中的氧气氧化，符合题意，d正确；答案为d;(2)苯乙烯的结构简式为 CeH5-CH=Ch2,则分子式为C8H8；苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，产物为编，其为对称结构，氯原子的取代位置有图中 6种，即一氯取代产物有 6种； n .(1)与羟基相连的碳原子上连有氢原子可被催化氧化成醛基或厥基，则方程式为催化剂(CH3)2C(OH)COCHO+2HO ；(CH3)2C(OH)CH(OH)CHOH+O2 (2)1，2-二澳丙烷的结构简式为 CH2Br-CHBr-CH,在

36、氢氧化钠的醇溶液加热的条件下可 乙融I发生完全消去反应，方程式为CR-CHBr-C睦Br+2NaOH CH3- CHT +2NaBr+2H;a(3)醛基可在水浴加热的条件下与银氨溶液发生银镜反应，其方程式为l+2Ag(NH3)2OH A+2Ag J +3NH+H2O；in. (1)水杨酸中含有的竣基的酸性大于酚羟基，则碳酸氢钠的酸性小于竣基大于酚羟基，则用碳酸氢钠与水杨酸反应制取；(2)阿司匹林中含有酯基、竣基，阿司匹林与NaOH发生水解反应乙酸钠和酚羟基，酚羟基可继续与NaOH反应，竣基也可与 NaOH反应，则1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH。10.乙烯是来自石油的重要有机化工原料

37、。结合路线回答:已知：2CH3CHO+Qf 2CH3COOH(1) D是高分子，用来制造包装材料，则反应 生相同类型的化学反应，其化学方程式为：V类型是。产物CH2=CHCOOHm能发2) E有香味，实验室用 A和C反应来制取E反应IV的化学方程式是。实验室制取E时在试管里加入试剂的顺序是 (填以下字母序号)。a.先浓硫酸再 ABC b.先浓硫酸再 C后A c.先A再浓硫酸后C实验结束之后，振荡收集有E的试管，有无色气泡产生其主要原因是(用化学方程式表示)(3)产物CH2=CH-COOH中官能团的名称为 (4)A是乙醇，与A相对分子质量相等且元素种类相同的有机物的结构简式是： O为了研究乙醇的

38、化学性质，利用如图装置进行乙醇的催化氧化实验，并检验其产物，其中c装置的试管中盛有无水乙醇。(加热、固定和夹寸e装置已略去 )(1)装置a圆底烧瓶内的固体物质是 , C装置的实验条件是(2)实验时D处装有铜粉，点燃 D处的酒精灯后，D中发生的主要反应的化学方程式为【答案】加聚反应nCH!=CHCOOHHLFH五混浓硫酸CH3COOH+C 2H 50H ? H2O+CH3COOC2H5 C碳碳双键、竣基CH3-O-CH3Na2cO3+2CH 3COOH 2CH3COONa+H 2O+CO 2CuHCOOH 二氧化镒或 MnO2 热水浴 O2+2C2H50H 2H2O+2CH3CHO A【解析】【

39、分析】由流程知，A为乙醇、B为乙醛、C为乙酸、D为聚乙烯、E为乙酸乙酯，据此回答；【详解】(1)D是聚乙烯，是一种高分子化合物，则反应V类型是加聚反应， CH2=CHCOOHk能发生相同类型的化学反应，即因其含有碳碳双键而发生加聚反应，其化学方程式为：nCH2=CHCOOH 印一产五ch3答案为：加聚反应；nCH2=CHCOOH (；： 口：1,；C&(2反应IV为乙酸和乙醇在一定条件下发生酯化反应，则化学方程式是浓硫酸CH3COOH+C 2H 50H ? H2O+CH3COOC2H5; A浓硫酸答案为：CH3COOH+C 2H50H ? H2O+CH3COOC2H5；A TOC o 1-5

40、h z 实验室制取乙酸乙酯时，试剂的添加顺序为乙醇、浓硫酸、乙酸，故选C;答案为：C； 实验结束之后，用饱和碳酸钠收集到的乙酸乙酯内混有乙酸、乙醇，振荡后，有无色气 泡产生的主要原因是乙酸和碳酸钠反应产生了二氧化碳气体，化学方程式为： HYPERLINK l bookmark49 o Current Document Na2CO3+2CH3COOH 2CH3COONa+H 2O+CO 2;答案为：Na2cO3+2CH3COOH 2CH3COONa+H 2O+CO2；(3)产物CH2=CH-COOH中官能团的名称为碳碳双键、竣基；答案为：碳碳双键、竣基；(4)A是乙醇，与A相对分子质量相等且元素

41、种类相同的有机物的结构简式是二甲醛、甲酸，则其结构简式为：CR-O-CHj; HCOOH答案为：CR-O-CHj; HCOOH;利用如图装置进行乙醇的催化氧化实验，并检验其产物，则其中A装置用于产生氧气，从C装置的试管中盛有无水乙醇，在D装置中乙醇蒸汽和氧气的混合气在D中发生催化氧化反应；则(1)装置A圆底烧瓶内的固体物质是二氧化镒，C装置的实验条件是水浴加热，便于能控制温度便于乙醇持续地挥发；答案为：二氧化镒或 MnO2；热水浴；(2)实验时D处装有铜粉，点燃 D处的酒精灯后，D中发生的主要反应为乙醇的催化氧Cu化，则化学方程式为：O2+2C2H50H 2H2O+2CH3CHO ;ACu答案

42、为：O2+2C2H50H 2H2O+2CH3CHO。11. X、Y、Z、M、Q、R是6种短周期元素，其原子半径及主要化合价如下:兀素代号XYZMQR原子半径/nm0. 1600. 1430. 1020. 0750. 0770. 037主要化合价+ 2+ 3+ 6,-2+ 5)一 3+ 4 ) 4+ 1Z在元素周期表中的位置是 。(2)元素Q和R形成的化合物A是果实催熟剂，用 A制备乙醇的化学方程式是(3)单质铜和元素M的最高价氧化物对应水化物的浓溶液发生反应的离子方程式为(4)元素X的金属性比元素 Y (填“强”或“弱”)。(5)元素Q、元素Z的含量影响钢铁性能，采用下图装置A在高温下将钢样中

43、元素 Q、元素Z转化为QO2、ZO2。气体a的成分是 (填化学式)。若钢样中元素 Z以FeZ的形式存在，在 A中反应生成ZQ和稳定的黑色氧化物，则反应 的化学方程式是。一_一定条件下+_ 一【答案】第三周期第 V! A 族 CH=CH2+H2OCH3CH2OH Cs4H+2NO3 =高温Cif+2NO2f+2H2O 强 C2, SC2, CO2 5O2+3FeS 3SC2+Fe3O4【解析】 【分析】根据Z的化合价+ 6, 2,符合这点的短周期元素只有 S;而根据同周期，从左到右原子 半径依次减小，S的原子半径为0.102,从表中数据，X的化合价为+2, Y的化合价为+3, 且原子半径比S大，

44、X、丫只能为三周期，X为Mg, 丫为Al；而M为+5价，Q为+4价， 由于原子半径比 S小，所以只能是二周期，M为N, Q为C; R的原子半径比 M、Q者B小,不可能是Li,只能是Ho【详解】(1)根据分析，Z为硫，元素周期表中的位置是第三周期第V!A族，故答案为：第三周期第WA族；A是果实催熟剂，为乙烯，由乙烯制备乙醇的化学方程式一岸条件下一、一一岸条件下CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；M的最高价氧化物对应水化物为HNO3,铜与浓硝酸反应的离子方程式为Cu+4H+2NO3- = C1F+2NO2 f + 2H2O,故答案为：Cu+4H

45、+2NO3- = C1F+2NO2 f + 2H2O ；(4)X为Mg, Y为Al,同周期，从左到右金属性依次减弱，Mg的金属性强，故答案为：强；(5)元素Q为C,元素Z为S,根据题意，气体 a中有SQ, CQ,以及未反应完的 。2, 故答案为：O2, SO2, CQ；根据题意，FeS在A中生成了 SO2和黑色固体，而黑色固体中一定含Fe,所以为Fe3O4,高温反应的化学反应方程式为：5O2+3FeS= 3SQ+F&O4。【点睛】(5)是解答的易错点，注意不要漏掉未反应完的氧气。12.以某有机物X为原料可合成塑料 G, X的相对分子质量小于 100, 1mol有机物X完全 燃烧生成等物质的量的

46、 CQ和H2O,同时消耗标准状况下的 O2112L,且X分子中含有玻基 和羟基。X能发生如图所示的转化：a 箕泱号111A.催化剂L1 一史系低|已知:r C H - CHR/1在HIO4、加热条件下生成 RCHO和R CHO回答下列问题:(1)X的结构简式为 。(2)E F的反应条件是。(3)写出F G的化学方程式：,该反应的反应类型为(4) A D的化学方程式为 ,该反应的反应类型为(5)Y是X的同分异构体，1molY与足量的Na反应可生成1molH2且Y不能使澳的CC4溶液褪色，Y分子中的官能团连在相邻的碳原子上。Y的核磁共振氢谱图中有3个峰，峰面积之O 。比为2:1:1。PBS是一种新

47、型塑料，其结构简式为II II 。请设计合理H-EOCCHj.OCCClLCdtOH方案以Y为原料(无机试剂自选)合成PBS: (用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。【答案】CH，罂-8- CH.NaOH醇溶液、加热CUi-CH十 口 h-CHiO-CHj W-怦*QCCHS聚反应加聚反应CH5CH- -chCHj0 QrT I+nHOOC-COO+CIL Cllt+(2n-1)H 2O 缩OHH推化剂俨YEgOH r/ hio. CHUCHO1 * 2Hl-CH10H 怫化理?0OH a CH3-CHO -l产TH】Hc 0CCH CH G3fK)H CH2-CWH J【解析】 【分析】

48、有机物X完全燃烧生成等物质的量的CQ和H2O,说明该有机物中碳原子个数与氢原子个数比为1:2, 1molX完全燃烧消耗标准状况下5molO2,设X的分子式为CaH2aOb,则其燃烧方程式为 CaH2aOb+5O2 点燃aCO2+aH2O,由氧原子守恒得：b+10=2a+a, b=3a-10,又因X的相对分子质量小于 100,故14a+16b100 ,两式综合得：14a+16b=14a+16(3a-10)100 ,解得：a4.2,即 a=4(a=1, 2 或 3 时 b=3a-10CClM丫的分子式是 ,可能的结构简式是： 和。Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化

49、可得F(C4H8。3)。 F可发生如下反应：F里兽邕+ H2O该反应的类型是, E的结构简式是。(4)若丫与E具有相同的碳链，则 Z的结构简式为： 。【答案】D C4H8O2 CH3CH2CH2COOH CH CH(CH3)COOH醋化反应(或消去反应)CH2(OH)CH2CH2CHOCH2OOCCHCH2CH3【解析】【分析】(1)X的分子式是 C7H8O, X不能与FeC3溶液发生显色反应，所以X是醇;(2)根据原子守恒计算Y的分子式;发生酯化反应，所以Y是酸;K 一一，一X+H2O,可知 F 是 CH(OH)Ch2CH2COOH; E 发生银镜反 应，酸化后得F,则E是CH2(OH)CH

50、2CH2CHO;(4)若Y与E具有相同的碳链，则Y的结构简式是 CH3CH2CH2COOH【详解】,所以X是醇；(1)X的分子式是 C7H8O, X不能与FeC3溶液发生显色反应C.A.B.的分子式是C7H6O,故A错误；能与FeC3溶液发生显色反应，故B错误;COOH6的分子式是C7H6O2,故C错误；CH/HD.白分子式是OHsO,不能与FeC3溶液发生显色反应，故D正确。(2)根据原子守恒 CiiHi4O2+H2O-C7H8O= C4H8O2,所以丫的分子式是C4H8。2； Y是酸，所以Y 的结构简式可能是 CH3CH2CH2COOH或 CH3CH(CH)COOH;F产吗卬之=-0 +

51、H2O,反应类型是酯化反应；逆推F是CH(OH)C睦C悖COOH E发生银镜反应,酸化后得F,则E是CH2(OH)CH2CH2CHO;CHjOH(4)若丫与E具有相同的碳链，则丫的结构简式是 CH3CHCH2COOH白 与CH3CH2CH2COOH发生酯化反应生成Z,则Z的结构简式是川旧工垮;014.已知有机物A是一种重要的有机化工基础原料，过氧乙酸( Ch/oOH)是一种强氧化剂。以下是以有机物 A为原料合成己内酯的路线示意图：2A 俳什营LCH2=CHC三 CH CH2 = CH CH= CH2-HjO催两rkj a。反应完成下列填空：(1)A的电子式为 ,反应的反应类型是 (2)B的结构简式为。(3)己