2020-2021【化学】化学有机化合物的专项培优易错难题练习题含答案

1、coot.0H(1)A的名称为(2)B的结构简式为,E中官能团名称为(3)由C生成D的化学方程式为(4)的反应类型为,的反应类型为(5)F的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有a.能与FeC3溶液发生显色反应b.含有-CHO其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为 种。H【答案】甲苯 酯基代反应加成反应13CuA由A的分子式及产物的性质，可确定A为,在光照条件下发生-CH上的取代反应生成B(HO),B发生水解反应生成C(Tj门|“卜|),C催化氧化生成D(J),D与CRCOCH在NaOH、加热条件下发生羟醛缩合反应，生成和水。【详解】2020-2021【化学】化学有机化合物的专项培优易错

2、 难题练习题(含答案) 一、有机化合物练习题(含详细答案解析).华法林(Warfarin )又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物。其合成路线(部分反应条 件略去)如下所示：wt、(CH/：O)hO/祝用SOCHi(KXXHj,名称为甲苯，E为,官能团名称为酯基。答案为：甲苯；酯基;(2)由以上分析知，B的结构简式为1CHXI此)答案为:C(Cr，一 )催化氧化生成d(qHO),化学方程式为回答下列问题：CIUDH4 5 , CHOO答案为:(4)为与（CHaCORO在浓硫酸的催化作用下反应生成型为取代反应，为反应生成和CH3COOH,则反应类,反应类型为加成反应。答案为：取代反应；加成反应;（5

3、）F的同分异构体中，同时符合： a.能与FeC3溶液发生显色反应、b.含有-CHO条件的 同分异构体共有 13种。它们为苯环上有-OH（酚卜-CHUCHO两个取代基的异构体 3种，苯 环上有-OHO）、-CHO -CH3三个取代基的异构体10种。其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为hcHJ2th-1CHO 。答案为:13;出【点睛】0HF的13种同分异构体，含有 3个取代基的异构体为0H酚1 j_片(其中，-CH3OH位于序号所在的位置），（fSHO（共3种）。.酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式如下:MH-CHe ch ccjoii（1）酪氨酸能发生的化学反应类型有A.取代反

4、应B.氧化反应C.酯化反应D.中和反应（填字母）。（2）在酪氨酸的同分异构体中，同时满足如下三个条件的，除酪氨酸外还有一属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；与氯化铁溶液能发生显色反应；氨基 NH2）不与苯环直接相连。（3）已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式:种。【答案】ABCD 5CHeCHCCCH 十2W0H I NH.CHKHCOONa -F2H?ONEh【解析】【分析】【详解】(1)该有机物中含有羟基、氨基和竣基，所以具有竣酸、氨基酸和酚的性质，能和竣酸或氨基酸发生取代反应，酚也能发生取代反应；能和氢氧化钠发生中和反应，能与醇发生酯化反应；酚羟基及氨基能

5、发生氧化反应，故答案为ABCD;(2)在酪氨酸的同分异构体中，属于氨基酸且 碳骨架”与酪氨酸相同；与氯化铁溶液能CH:-CH-COOH cHh-CIIHMOH /Ui-ai； -COflU发生显色反应则含有酚羟基；氨基(一NH2)不与苯环直接相连。同时满足条件，除酪氨酸tJich7 looh th couii共5种；J OH L J11酪氨酸与足量的NaOH溶液反应生成N和水，反应的化学方NHu程式为：+2Na()HNH?-OcHqHCM +24。NH2.丙烯酰胺在水净化处理、纸浆加工等方面有广泛应用，由乙烯合成丙烯酰胺工艺流程如 下：根据题意回答下列问题:(填写编号);(1)2-氯乙醇(C1

6、-CH2-CH2-OH/能发生的反应有 a.氧化反应b.加成反应c.消去反应d.水解反应e.取代反应f.加聚反应(2)写出丙烯睛(NC-CH=CH)相邻同系物丁烯睛的结构简式： (3)2-氯乙醇在石灰乳和加热条件下反应生成环氧乙烷，写出化学方程式(4)聚丙烯酰胺可用于管道的内涂层，写出丙烯酰胺发生聚合的化学方程式:(5)谷氨酸是一种酸性氨基酸，结构简式为:HOOCCHiCHiCHCOOH,聚谷氨酸(丫PGA,侧链只有-COOH)具有水溶性好、易生物降解、不含毒性、极强的保湿能力等特点，主要用于化妆品生产，写出由谷氨酸合成丫PGA的化学方程式:(6)谷氨酸的稳定的同分异构体的一个分子中不可能同时

7、含有 (填写编号)。a.2 个-C-Hb.1个小16和1个-C-H c.2 个 8 (-d.1个-COO-酯基)和1个-C=C-CH2=C-CHz，2CI-CH2-CH2-OH + Ca(OH2【答案】b f CHjCH=CH-CN CH2=CHCH-CN；CM+ CaC2 + 2H2。nCH2=CH-C-NH2 催化剂鹿鼠nHOOCCKCH:CHCOOH媪COSH催化剂卜 +nH2O c(1)2-氯乙醇(Cl-CH 2-CH2-OH)含有醇羟基和氯原子结合官能团的性质解答;(2)根据官能团的位置变化书写结构简式；(3)根据流程图和物料守恒书写方程式；(4)聚丙烯酰胺中的碳碳双键断开变单键，首

8、尾相连，发生聚合反应；,，,_ HOOCCHiCH：CHCOOH ,(5)谷氨酸是一种酸性氨基酸，结构简式为：I,聚谷氨酸(丫PGA)侧链只有-COOH ,根据氨基酸合成蛋白质的过程分析，书写化学方程式；(6)根据要求书写同分异构体来分析判断，谷氨酸的不饱和度为2, 2个-CmG的饱和度为。【详解】(1)2-氯乙醇(Cl-CH 2-CH2-OH)含有醇羟基和氯原子，醇可以发生氧化反应、消去反应等，卤 素原子可以发生水解反应、取代反应等，该有机物中没有碳碳双键或三键，不能发生加成 反应或加聚反应，答案选 bf；(2)丙烯睛(NC-CH=CH)相邻同系物丁烯睛，其分子结构中双键和取代基的的位置不同

9、结构不CH2-C-CH3同，则丁烯睛的结构简式有：CH3CH=CH-CN CH2=CHCH-CN；I ；CN(3)2-氯乙醇在石灰乳和加热条件下反应生成环氧乙烷，根据流程图和物料守恒，化学方程式为：2CI-CH2-CH2-OH + Ca(OH? 一 2一+ CaC2 + 2H2O;(4)丙烯酰胺中的碳碳双键断开变单键，首尾相连，发生聚合反应生成聚丙烯酰胺，方程式为；HOOCCHiCHCHCOOH(5)谷氨酸是一种酸性氨基酸，结构简式为：,聚谷氨酸(丫JMT12PGA)侧链只有-COOH,根据氨基酸合成蛋白质的过程可知，谷氨酸分子间的氨基和竣基 之间发生缩聚反应，化学方程式为；aHOQCCKCH

10、；CHCOOH媪催化剂+nH2O；C-CH j-CM十(6)谷氨酸的分子式为 C5H9O4N,不饱和度为:1一，一，人X碳的个数X 2 + 2氢的个数一卤素的个2数十氮白个数)=1一 X (52 + 2-9-0+1)=2, 2a.当结构中含有2个-C-H单键时，结构简式为CHjHOOCUH.CHCOOH32b.当结构中含有1个NO2和1个-C-H单键，结构简式为CH;CH;CHzCH-COOH合；H3CCHCOCKJ=rHOH如 OHC. 一个-Cm -的不饱和度为2, 2个-Cm-的饱和度为4,不符合，故C错误;d.当结构中含有1个-COO-醺基)和1个-C=C-结构简式为符合；答案选Co4

11、.人体内蛋白质约占体重的 16%,人体丢失体内20%以上的蛋白质，生命活动有可能会被 迫停止，蛋白质的生理功能与它的化学性质密切相关，人体摄入的蛋白质，在酶的翠花作 用下发生水解，最终生成氨基酸，这些氨基酸部分重新合成人体所需的蛋白质、糖或脂类 物质，另一部分则发生氧化反应，释放能量；以满足各种生命活动的需要。(1)蛋白质属于天然 化合物，是由氨基酸通过 键构成；(注：(2)、( 3)、(4)小题用 变性“、两性”、或 盐析”填写)(2)天然蛋白质水解得到的都是氨基酸，与酸或碱反应都生成盐，所以具有(3)蛋白质溶液遇到浓的硫酸俊等无机盐溶液，会析出沉淀，这个过程称为 (4)蛋白质遇到酸、碱、重

12、金属盐，失去原来的活性，这个变化称为 ;(5)食物中的蛋白质来源分为两种：植物性蛋白质和动物性蛋白质，下列食物含有植物性蛋白质的是 (填序号)A.鱼肉B.黄豆C.羊肉D.大米【答案】有机高分子肽两性盐析变性 B【解析】【分析】(1)蛋白质属于天然高分子化合物，是由氨基酸通过肽键构成；(2)瘟基酸既能与酸反应也能与碱反应，属于两性化合物；(3)当滴加浓(NH4)2SO溶液溶液，蛋白质发生盐析；(4)加热、酸、碱、重金属盐等可使蛋白质发生变性；(5)豆类富含植物性蛋白质，肉类富含动物性蛋白质，大米富含淀粉。【详解】(1)蛋白质属于天然有机高分子化合物，是由氨基酸通过肽键构成；(2)痴基酸既能与酸反

13、应也能与碱反应，属于两性化合物；(3)当滴加浓(NH4)2SQ溶液溶液，可使蛋白质的溶解度降低，而从溶液中析出，称为蛋白质 的盐析；(4)加热、酸、碱、重金属盐等可使蛋白质发生变性，使蛋白质失去生理活性；黄豆富含植物性蛋白质，鱼肉和羊肉中富含动物性蛋白质，大米中富含淀粉，故答案为Bo5.精细化工在生产和生活中有广泛而重要的应用。(1)精细化学品往往有特定的功能从而广泛地应用于日常生活中，下列洗涤方法原理各不相 同，请比较分析：沾有油脂的器皿可用汽油擦洗，其原理是 ;也可用洗洁精和水洗涤，其原理是 ;还可以用纯碱或稀氢氧化钠溶液洗涤，其原理是 。如果水溶液的硬度很大，用肥皂与合成洗涤剂哪个洗涤剂

14、效果更好？为什么？(2)据报道，我国某地发生误食工业用猪油的中毒事件，原因是工业品包装中混入有机锡 等，下列有关叙述正确的是 。A.猪油是天然高分子化合物B.猪油是高级脂肪酸甘油酯C猪油发生皂化反应后，反应液能使蓝色石蕊试纸变红D.猪油皂化反应完全后，反应混合物静置后分为两层(3)阿司匹林是一种常用的药剂，其化学名称为乙酰水杨酸，其分子结构如图：OOCCH,CCOH阿司匹林的一种同分异构体中含有苯环和两个竣基，且苯环上只有一个侧链，则阿司匹林的这种同分异构体的结构简式为 。以苯酚为原料合成水杨酸，为阿司匹林的大量生产开辟了广阔的前景，其生产阿司匹林的流程如下:NaOH Cq一定条件写出反应的化

15、学方程式OCOO、nH +水杨酸乙酸酢（CH3cO2Oht, 阿司匹林【答案】根据相似相溶原理，汽油与油脂互溶除去洗洁精属于合成洗涤剂，含有亲水基和憎水基，可将油污洗去油脂在碱性条件下发生水解，从而用纯碱或稀氢氧化钠溶液可以除去油脂用合成洗涤剂较好，因为在硬水中肥皂会形成硬脂酸钙(镁)沉淀而失去去污能OHC l I OOOH+(CH3CO)2Of(iC K：CH-COOH+CH3COOH【解析】【分析】(1)根据相似相溶回答；洗洁精具有亲水基，和憎水基，可以将油污除去；油脂在碱 性环境下水解；硬水中使用肥皂，会产生沉淀，降低去污能力。(3)苯酚，与NaOH和C。，在一定条件下，发生反应，在酚羟

16、基的邻位引入一个一COONa,酸化彳#到一COOH在乙酸酎的作用下，酚羟基转化为酯基。【详解】(1)根据相似相溶原子，油脂能够溶解在汽油中，因此能够用汽油去油脂；洗洁精属于合成洗涤剂，含有亲水基和憎水基，憎水基与油污结合，亲水基溶于水中， 形成乳浊液，可将油污洗去；油脂在碱性条件下发生水解，从而用纯碱或稀氢氧化钠溶液可以除去油脂；用合成洗涤剂较好，因为在硬水中肥皂会形成硬脂酸钙(镁)沉淀而失去去污能力；(2)A、猪油是脂肪，是高级脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物，故A错误；B、猪油是固态油脂，成分为高级脂肪酸甘油酯，故 B正确；C、皂化反应水解后生成的高级脂肪酸钠和甘油，不显示酸性，所以不能是

17、石蕊变红，故 错误；D、由于猪油皂化反应后，生成的高级脂肪酸钠和甘油都溶于水，不分层，故D错误;故选：B;(3)阿司匹林的同分异构体含有苯环和两个竣基，且苯环上只有一个侧链，除了苯环外，还有3个C原子，还有2个竣基，只有1个侧链，则一个 C上连接2个苯环，结构简式为CHOOH；苯酚，与NaOH和CO2,在一定条件下，发生反应，在酚羟基的邻位引入一个一COONa,酸化得到一COOH,水杨酸的结构简式为 则在乙酸酎的作用下，酚羟基转化%DH为酯基，化学方程式为服+(CH3CO?O+CH3COOH 6.糖尿病是由于体内胰岛素紊乱导致的代谢紊乱综合症，以高血糖为主要标志，长期摄入 高热量食品和缺少运动

18、都易导致糖尿病。（1）血糖是指血液中的葡萄糖（C6H12O6）,下列说法不正确的是（填序号）；A.糖尿病人尿糖偏高，可用新制的氢氧化铜悬浊液来检测病人尿液中的葡萄糖B.葡萄糖属于碳水化合物，分子可表示为C6 （H2O） 6,则每个葡萄糖分子中含 6个H2OC.葡萄糖可用于制镜工业D.淀粉水解的最终产物是葡萄糖（2）含糖类丰富的农产品通过发酵法可以制取乙醇，但随着石油化工的发展，工业上主要 是以乙烯为原料，在加热、加压和有催化剂存在的条件下跟水反应生成乙醇，这种方法叫 做乙烯水化法，试写出该反应的化学方程式：，该反应的反应类型是 ;（3）今有有机物 A, B,分子式不同，均可能含 C, H, O

19、元素中的两种或三种，如果将A, B不论以何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧时所消耗的氧气和生成的水 的物质的量也不变，若 A是甲烷，则符合上述条件的有机物B中分子量最小的是 （写化学式），并写出分子量最小的含有-CH3 （甲基）的B的两种同分异构体的结构简式、；（4）分析下表所列数据，可以得出的结论是（写出2条即可）。烷基福:化物氯化物攥化物黑化物沸点t沸点。沸点匕沸点七CH3-78 J-24.23,642.4CHs - CHi -37,712.338.4072.3CH3 - CH： CH：-46.6071.0)02.4(CHQ 2 - CH9/35.759.4889.14-CHn

20、-32378.4410 L6130.5CH?) 2 - CH CH:-16.0S&79L7120.4CHO12.15273.25120.8 催化剂一、【答案】B CH;=CH2+H2O 加执;，加压，CH3CH2OH 力口成反应 C2H4O2 CWCOOH HCOOCH卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高的；煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点 最高，其次为澳代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烧的情 况类似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低【解析】【分析】（1）葡萄糖是多羟基的醛，根据葡萄糖的结构进行分析；（2）乙烯在催化剂存在条件下与水反应生成乙醇，发生的是加成

21、反应； （3）根据要求相同物质的量的 A和B完全燃烧时所 消耗的氧气相等进行分析；（4）根据表中的数据变化进行分析推断。【详解】A.葡萄糖中含有醛基，醛基能与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，故 A正确；B.葡萄糖的化学式为 Q5H12Q6,不含有水，故 B错误；C.葡萄糖中含有醛基，能发生银镜反应，故C正确；D.淀粉水解最终生成葡萄糖，故 D正确；故答案为：B；(2)乙烯在催化剂存在条件下与水反应生成乙醇，发生的是加成反应；反应的化学方程式4一催化剂为：CH2=CH2+H2QCH3cH20H;(3)要满足条件需要，要求ImolA或1mo旧完全燃烧时所消耗的氧气相等，生成的水的物质的量也相等，

22、即 A, B的分子式中氢原子数相同，且相差 n个碳原子，同时相差 2n个 氧原子，若A是甲烷，则符合上述条件且分子量最小的化合物B为GH4Q2,存在同分异构体为 CRCQQH HCQQCH；答案：C2H4Q2 ； CH3CQQH； HCQQCH。(4)卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高；煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最 高，其次为澳代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烧的情况类 似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低。答案：卤代烷的沸点是随着碳原 子数的增加而升高的；煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为澳代烷，氟代 烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构

23、体中，与烷烧的情况类似，即直链异构体的沸 点最高，支链越多的沸点越低。【点睛】根据表中所列数据，可以得出的结论是卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高的；煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为澳代烷，氟代烷的沸点最低；在同 一卤代烷的各种异构体中，与烷烧的情况类似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸 点越低。.不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。(1)下列有关化合物I的说法，正确的是 (填字母编号)。| -cn=HroarH,HH0IA.遇FeC3溶液可能显紫色.可发生酯化反应和银镜反应C.能与澳发生取代和加成反应D. 1mol化合物I最多能与2molNaQH反应(2)反应是一种由

24、烯煌直接制备不饱和酯的新方法，化合物 II的分子式为On(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有化合物 III能与Na 反应产生H2,化合物III的结构简式为 (任写1种)；由化合物IV生成化合物 II的反应条件为。-or cn4-(4)聚合物一 Jn可用于制备涂料，其单体结构简式为 。利用coorn rih类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的两个反应方程式为：I . CH2=CH2+ H2OCH3CH2OH【答案】AC GH10CHlOH或CH，NaOH醇溶液，加热CH2=CHCOOCHCH32CH：-CH;-2CHHiOH-2CO-O; 造

25、士二；2CH：-CHCOOCH：CH3-2H：0【解析】【分析】(1) A.化合物I中含有酚羟基，则遇 FeC3溶液可能显紫色；B.化合物I中不含有醛基，则不能发生银镜反应；C.化合物I中含有碳碳双键，能与澳发生取代和加成反应；D.化合物I中含有2个酚羟基，1个酯基，1mol化合物I最多能与3molNaOH反应；(2)化合物 II 为0 tn-in.；(3)化合物III能与Na反应产生H2,且消去之后的产物为化合物II,则化合物III含有醇羟基；卤代燃也能发生消去反应生成碳碳双键；(4)烯燃发生加聚反应生成聚合物，则 、| J1的单体为Ch2=CHCOOCHCH3；根COOCHClh据反应可知

26、，2CH2=CHCOOH+ 2HOCHBH3+2CO+Q F- ，2CH2=CHCOOCHCHs+2 H2O。【详解】(1) A.化合物I中含有酚羟基，则遇 FeC3溶液可能显紫色，符合题意，A正确；B.化合物I中不含有醛基，则不能发生银镜反应，与题意不符，B错误；C.化合物I中含有碳碳双键，能与澳发生取代和加成反应，符合题意，C正确；D.化合物I中含有2个酚羟基，1个酯基，1mol化合物I最多能与3molNaOH反应，与题 意不符，D错误； 答案为AC； 化合物II为讯0,其分子式为C9H10；(3)化合物III能与Na反应产生H2,且消去之后的产物为化合物II,则化合物III含有醇羟基，则

27、化合物III的结构简式为 7一尸6皿一眯 或面出一维；卤代煌也 据反应可知，2CH2=CHCOOH+ 2HOCHCH3+2CO+Q -券* J2CH2=CHCOOCHCH3+2 H2O。能发生消去反应生成碳碳双键，则化合物(4)烯煌发生加聚反应生成聚合物，则IV发生消去反应的条件为 NaOH醇溶液，加热;的单体为CHz=CHCOOCHCH3；根【点睛】聚合物的单体的写法为去掉括号，主链上的碳碳键“单变双，双变单”即可。.某有机物A,由C、H、0三种元素组成，在一定条件下，由A可以转化为有机物 B、C、D、E; C又可以转化为 B Do它们的转化关系如下：已知D的蒸气密度是氢气的 22倍，并可以

28、发生银镜反应。(1)写出A、D、的结构简式和所含官能团名称A、, D (2)写出反应的化学方程式 ;(3)从组成上分析反应是(填反应类型)。(4)F的同分异构体中能与 NaOH溶液发生反应的共 种(包含F),写出其中一种与 NaOH溶液反应的化学方程式 一匚】一一、【答案】QH50H羟基 CHCH0醛基 2QH5OH+Q12CH3CHO+H2O氧化反应 6CH3COOQH5+NaOHCKCWOH+CHCOONa【解析】 【分析】D的蒸气密度是氢气的 22倍，则相对分子质量为 44,并可以发生银镜反应，说明含有-CHO,则D为CH3CH0; D被氧化生成 E为CKCOOH, D被还原生成 A为C

29、H3CH2OH; A可 以与浓氢澳酸发生取代生成B, B可以与碱的水溶液反应生成 A,则B为CRCWBr, B可以在碱的醇溶液中反应生成 C,则C为CHz=CH2； A与E可发生酯化反应生成 F, F为 CH3COOQH5。【详解】根据分析可知 A为CH3CW0H,其官能团为羟基；D为CHUCHO,其官能团为醛基； Cu(2)反应为乙醇的催化氧化，方程式为2c2H5OH+O22CH3CHO+KO;(3)C为CH2=CH2, D为CHsCHO,由C到D的过程多了氧原子，所以为氧化反应；(4)F的同分异构体中能与 NaOH溶液发生反应，说明含有竣基或酯基，若为酯则有： HCOOCHCH2CH3、H

30、COOCH(CH)2、CH3CH2COOCH,若为竣酸则有： CH3CH(COOH)CH、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在内共有6种结构；酯类与 NaOH反应方程式以乙酸乙酯为 例：CH3COO0H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa 竣酸类：CH3CH2CH2COOH+NaOH=CHCH2CH2COONa+h2Oo.原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W、R,其中X、Y两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和；丫、Z位于相邻主族；Z是地壳中含量最高的元素。X、W是同主族元素。上述五种元素两两间能形成四种常见的化合物甲、乙、丙、 丁，这四种化合物中原子个数

31、比如下表：甲有J化介将中片元豪原了个数比X1丫工XT工2W11W工1 1(1)写出下列元素符号：Y: ; W: ; R 。(2)写出下列化合物的电子式：乙： ；丙：。(3)向甲的水溶液中加入丁，有淡黄色沉淀生成，请写出反应的化学方程式为：。(4)甲和乙反应能放出大量的热，同时生成两种无污染的物质，请写出该反应的化学方程式：。【答案】N Na S 小郎Na+ ：0：0： Na+ HO2+Na2s=2NaOH+S； H h2H2O2+N2H4=N2 T +4H2O T【解析】 【分析】Z是地壳中含量最高的元素，Z是氧；原子序数依次增大的短周期主族元素Y Z位于相邻主族，丫为氮；X、丫两种元素的核电

32、荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和，假设X为第二周期元素序数为 a, 7-a=5+a-2,计算得a=2,与假设不符，故 X为第一周期的氢元 素；X、W是同主族元素， W是钠；根据丁中的原子个数比，R化合彳介为-2,则R为硫。行成的化合物甲是 H2O2,乙是N2H4,丙为Na2O2, 丁为Na2So【详解】(1)根据分析：丫为N, W是Na, R是S;根据分析，乙的电子式丙的电子式心+。： N(3)根据分析，向 H2O2的水溶液中加入 Na2S,双氧水作氧化剂发生还原反应，Na2s作还原剂发生氧化反应转化为淡黄色沉淀S,反应的化学方程式为：H2O2+Na2s=2NaOH+4 ;(4) H2O

33、2和N2H4反应能放出大量的热， N2H4作还原剂被氧化为无污染物的N2, H2O2作氧化剂被还原生成水，且为气态，则该反应的化学方程式：2H2O2+N2H4=N2 f +4H2Of。【点睛】双氧水可以作氧化剂，也可以作还原剂，遇强还原剂，双氧水作氧化剂，其中的氧化合价由-1变,-2,以水或者其他酸根的离子形式存在；遇强氧化剂，双氧水作还原剂，中的氧的 化合彳由-1变为0,以氧气分子形式存在。10. G是一种治疗急慢性呼吸道感染的特效药中间体，其制备路线如图:(1)化合物C中的含氧官能团是 。(2)A -B的反应类型是 。化合物F的分子式为C14H21NO3,写出F的结构简式 。(4)从整个制

34、备路线可知，反应 B-C的目的是 。(5)同时满足下列条件的 B的同分异构体共有 种。分子中含有苯环，能与 NaHCO3溶液反应；能使FeCb溶液显紫色(6)根据已有知识并结合相关信息，完成以 (JEHL C伟NO2为原料制备的合成路线图 (无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。CHzCi cyu啜,其中第二步反应的方程式为 【解析】(1)根据C的结构确定其含有的含氧官能团名称；(2)物质A与HCHO发生酚羟基邻位的加成反应产生(3)根据E、G的结构，结合F的分子式，确定F的分子结构;(4)根据B、C的结构及最后得到的G的结构分析判断;(5)根据同分异构体的概念，结合同分异构体的要求，

35、写出符合要求的同分异构体的种类数与NaOH的水溶液共热发生取代反应产生该物质被催化(6)发生加聚反应产生发生加成反应产生XHCHjCHj最后生成则为都相间13+10=13CH;C1(6)一氯甲苯NaOH的水溶液共热发生取代反应产生该物CHOCH3NO2发生加成反应产生发生消去反应产生2个侧链 ,分别是-COOH午 -CH2COOH2个相邻，一个相间可知C中含有的含氧官能团为醛基、醒键NaHCQ溶液反应, 有酚羟基，若含有两个官能团又复原，所以从整个制备路线可知FeC3溶液显紫色，说明分子中含。2在Cu作催化剂条件下加热，发生氧化反应产生苯甲醛苯甲醛与CHNO2发生加成反应产生CHUCHO H2

36、在Pd/C作用下反应产生分子式反应产生C-OH、-COOH所以A-B的反应类型是加成反应(2)物质A酚羟基邻位上断裂C-H键HCHO分子中断裂C、O双键中的较活泼的键，二者分异构体种类数目为 3+1+6=10种，则符合题意的所有同分异构体的种类数目是Ci4H21NO3的F,则F的结构简式为二者在苯环上的位置有邻、间、对三三个官能团位置都相邻，有3种不同结有 3X2=6#,因此有三个官能团的同HO-CHCH人发生消去反应产生根据题意，第二步反应为苯甲醇被催化氧化产生苯甲醛，反应方程式为:本题考查有机物合成，涉及官能团的识别、有机反应类型的判断、限制条件同分异构体书 写、合成路线设计等，(6)中合

37、成路线设计，需要学生利用学过的知识和已知信息中转化关 系中隐含的信息，较好的考查学生对知识的迁移运用。11. A是一种常见的烧，它的摩尔质量为40g mol-1, C能发生银镜反应，E能与小苏打反(1) A的结构简式。(2) C中含有官能团的名称是。(3)在加热和催化剂条件下，D生成E的反应化学方程式为 。(4)下列说法正确的是 。B、C和E都能使酸性 KMnO4溶液褪色D和E都可以与金属钠发生反应D和E在一定条件下反应可生成有香味的油状物质d.等物质的量B和D完全燃烧，耗氧量相同【答案】CH3c 三 CH 醛基 CH3CH2CH2OH+O2加热CH3CH2COOH+H2O bcd【解析】【分

38、析】由题意：A是一种常见的烧，它的摩尔质量为40g - mol-1,分子式应为C3H4,则A为CH3c CH,由转化关系可知 B为CH3C+CH2, C能发生银镜反应，则 C为CH3CH2CHO, D为 CH3CH2CH2OH, E 为 CH3CH2COOH,以此解答该题。【详解】(1)由以上分析可知 A为CH3c三CH,故答案为:CH3c三CH；(2)根据上述分析：C为丙醛，含有的官能团为醛基，故答案为：醛基；(3)根据上述分析可知：D生成E的反应化学方程式为CH3CH2CH2OH+O2加热CH3CH2COOZH2O,故答案为:催化剂CH3CHCHOH+O2加热 CH3CHCOOHhH2O;

39、(4) a.根据上述分析E为丙酸，与酸性 KMnO4溶液不反应，故a错误；b.根据上述分析 D为CH3CWCWOH, E为CH3CH2COOH D和E分别含有羟基、竣基，则都 可以与金属钠发生反应，故b正确；c.根据上述分析 D为CH3CH2CWOH, E为CH3CH2COOH, D和E在一定条件下发生酯化反 应，可生成有香味的油状物质，故 c正确；d.根据上述分析 D为CH3CH2CWOH,可拆写成(CH3CH=CH2)H2O,则等物质的量 B和D 完全燃烧，耗氧量相同，故 d正确；故答案为：bcd。12.工业中很多重要的原料都是来源于石油化工，回答下列问题为雄峻乙的* Cll-tfJ： *

40、 CM:=内惴曲幅酸团聚*鼓(1) C的结构简式为。(2)丙烯酸中含氧官能团的名称为 。(3)反应的反应类型分别为 、。(4)写出下列反应方程式反应的化学方程式;反应的化学方程式;反应的化学方程式 。(5)丙烯酸(C比=CH- COOH)可能发生的反应有 (填序号)A加成反应 B取代反应C加聚反应D中和反应E氧化反应(6)丙烯分子中最多有 个原子共面【答案】CH3COOH竣基氧化反应加聚反应+HNO3 +H2O_逐此耳._ _ _ _泳硫酰_ CH2=CH? + H2O2A CH3CH2OH CH?=CH COOH+ CH3CH2OH= CH2=CHCOOCHCH3 +H2O ABCDE 7【

41、解析】【分析】分析流程图，B被高镒酸钾氧化得到 C, B和C可得到乙酸乙酯，则 B为乙醇，C为乙酸, 所以A为乙烯，。【详解】(1) C为乙酸，其结构简式为 CRCOOH(2)丙烯酸中含氧官能团的名称为竣基(-COOH);(3)反应为氧化反应，反应为加聚反应；(4)反应为苯的硝化反应，其化学方程式为+HNO3芯式.+H2O；反应为乙烯水化法制备乙醇，方程式为CH2=CH2+ H2O二十 CH3CH2OH；反应为乙醇和丙烯酸的酯化反应，方程式为CH2=CH COOH+CH3CH2OH=CH2=CHCOOCl2CH3+ H2O;(5)丙烯酸中的官能团有碳碳双键和竣基，所以可能发生的反应有加成、取代

42、(酯化)、加聚、中和、氧化，故答案为 ABCDECHa(6)丙烯分子的结构为其中，碳碳双键上的两个碳、三个氢和甲基上的一个H碳为一个平面，当甲基的角度合适时，甲基上的一个氢会在该平面内，所以最多有7个原子共平面。13.某科研小组利用石油分储产品合成一种新型香料的流程图如下。已知X分子中碳氢质量比为 24 : 5, X有多种裂解方式，其中 A、E都是X的裂解产物，且二者互为同系物，D与饱和NaHCO3溶液反应产生气体。信息提示：卤代燃在强碱水溶液中发生水解(取代)反应生成醇。如：R-CH2CH2CI NaOHf 20 RCHCH2OH+HC(水解反应)C中官能团的名称为。(2)请写出X的直链结构

43、简式。(3)下列说法正确的是 。A.可用金属钠鉴别 B和GE在一定条件下与氯化氢发生加成反应的产物有2种D和G以1 : 1反应可生成分子式为 C5H10O2的有机物E-F的反应类型为取代反应(4)请写出A-B的反应。(5) B与D在浓硫酸作用下生成甲，写出与甲同类别的同分异构体的结构简式 (不包括甲)。(6)写出的化学反应方程式 。一 乙心4 r r,c 催化剂【答案】醛基CH3CHCH2CH3 BC CH= CH2+ H2OCH3CH20HHC00CHCWCH3、CH3CWC00CH、HCOOCHCH3)2 2CH5COOHCH3CH (OH)CH2OH浓硫酸加热OCOCIL+2H2O【解析

44、】【分析】饱和燃X分子中碳氢质量比为 24: 5,则碳氢个数比为 24： 5 =2:5,所以X的分子式为 12 1C4H10, A、E都是X的裂解产物，且二者互为同系物，则 A、E为乙烯和丙烯，D与饱和 NaHCQ溶液反应产生气体，则 D为竣酸，E与氯气加成得 F, F水解得G,则G为二元 醇，根据新型香料的分子式可知，该物质为二元酯，所以根据碳原子守恒，G中应有三个碳，D中应有两个碳，所以 A为乙烯，E为丙烯，根据转化关系可知，B为CHCH2OH, C为 CH3CHO, D 为 CH3C00H, F 为 CWCHClCHfCl, G 为 CH3CH0HCH0H, A 氧化得 C, B 氧 化

45、彳导C, C氧化得D, E发生加成得F, F发生取代得 G, G和D发生酯化(取代)得香料， 据此答题。【详解】(1)根据上述分析可知 C为CRCHO,官能团名称为醛基，故答案为：醛基；(2) X的分子式为 C4H10,则直链结构简式为 CH3CH2CH2CH3,故答案为：CH3CH2CH2CH3； (3) A, B(CH3CH2OH)和G(CH3CH0HCH0H)均为醇类物质，都可与金属钠反应生成氢 气，不能鉴别，故 A错误；E在一定条件下与氯化氢发生加成反应的产物有CKCWCHCl, CH3CH(Cl)CH3共2种,故B正确；D和G以1： 1发生酯化反应，可生成分子式为C5H1002的有机

46、物。故 C正确；E-F的反应类型为加成反应，故 D错误；故答案选：BC;A 为乙烯，B 为 CHCWOH , A-B 的反应为：CH? = CH2 + 催化剂 ,催化剂H2OCH3CH2OH,故答案为：CH2=CH?+H2OCH3CH2OH;B为CHCH20H , D为CH3C00H, B与D在浓硫酸作用下生成甲 CWCOOCHCHs,与甲同类别的同分异构体的结构简式有：HCOOCHCH2CH3; CHsCHCOOCH;HCOOCHCH3)2,故答案为：HCOOCHICH2CH3； CH3CH2COOCH; HCOOCHCH3)2；D 为 CRCOOH, G 为 CH3CH0HCH0H,则的化学反应方程式 2CH3COOH+CH3CH(OH) CH20H浓硫酸加热+2H2O,故答案为：2CH3COOMCH3CH ( 0H)CH20H浓硫酸加热CH吁 HC8CHWOCOCHa+2心0。【点睛】饱和燃X的通式为GH2n+2,再通过碳氢质量比计算 X的分子式。14.乙酸是非常重要的工业原料，其氯代物可由乙酸和氯气在催化剂的作用下制备。实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯(-OCHEMH