物料、中间产品、成品放行管理规章制度_第1页
物料、中间产品、成品放行管理规章制度_第2页
物料、中间产品、成品放行管理规章制度_第3页
物料、中间产品、成品放行管理规章制度_第4页
物料、中间产品、成品放行管理规章制度_第5页
已阅读5页，还剩3页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、7/8 颁发部门 物料、中间产品、成品放行治理制度接收部门生效日期治理标准质量制定人制定日期文件编号 审核人审核日期文件页数共2页批准人批准日期分发部门 1目的建立物料、中间产品、成品放行的治理程序，防止不合格的物料投入生产、不合格的中间产品流入下工序、不合格的成品出厂。2 范围适用于本厂进厂物料、车间中间产品及成品的治理。3 责任质监科、生产科、生产车间有关人员。4 内容4.1 物料的放行：4.1.1 物料进库后，由仓库治理员填写物料请检单，交质监科化验室取样检验。4.1.2检验合格后，由质监科科长签发合格检验报告单。无合格报告单的物料一律不准投入生产。4.1.3质监员在物料发放时，核查有无

2、此批物料的合格检验报告单，并在需料领料单上签字放行。4.2 固体制剂中间产品的放行：4.2.1 车间生产的中间产品,应放置于中间站或规定区域，做好待检标识，写明品名、规格、批号、生产日期、数量。4.2.2 车间及时填写中间产品请检单，交质监科化验室取样检验。4.2.3 待检验结果出来，经化验室主管复核无误后，签发中间产品报告单。 第2页/共2页4.2.4由质监员认真核查中间产品的标识、中间产品合格报告单等，签字后方可进入下一工序的操作。待包装产品还需由总质监（或其工作代理人）签发产品包装通知单，产品才可进入包装工序。4.3 注射剂中间产品的放行4.3.1注射剂生产、连续生产，中间产品放行由质监

3、员、总质监完成。4.3.2质监员、总质监认真核查中间产品检验结果、监控记录等，在生产记录的放行栏签字放行。4.3.3待包装产品需由总质监（或其工作代理人）签发产品包装通知单，产品才可进入包装工序。4.4成品的放行：4.4.1 批生产完成后，由车间填写成品请检单交质监科化验室取样全检。4.4.2 化验员按照检验操作规程逐一检验，并记录。4.4.3 检验合格后由化验员填写成品检验报告单,经化验室主管复核无误后,质监科科长在报告书上签字，同时在报告书上盖上检验专用章。并签发批合格证，产品检验报告单和批合格证作为成品入库的凭证。4.4.4由质监科长负责成品的放行，放行前需检查有无产品合格检验报告单，并

4、检查批生产记录、质量监控记录等，在产品放行单上签章放行。只有收到成品放行单后，成品才可出库销售。4.5 关于经检验后不合格的物料、中间产品、成品按不合格品的治理制度执行。5 记录 记录名称 保存部门 保存时刻 产品包装通知单 质监科 三年 合格证 / / 成品放行单 质监科 三年QL-03-003-00产 品 包 装 通 知 单 通知日期：品 名批 号规 格数 量检验结果：备 注： 签发人： QL-03-005-00成 品 放 行 单 日 期： 品 名规 格 批 号批数量检验单编号 包装规格 结 论： 备 注： 质监科长： 填表人： QL-03-004-00 编 号：合 格 证 品 名： 批 号： 规 格： 数 量： 签发日

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 管理策划

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论