医院药剂科管理制度(新)(共18页)

1、一、 怀集长城(Chngchng)医院药事委员会 医院药事管理委员会设主任委员1名，副主任委员2名。医疗业务主管负责人任主任委员，药剂科负责人任副主任委员。药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。药事管理委员会的日常工作由药学部门负责。药事管理委员会的职责是：1.认真贯彻执行药品管理法。按照药品管理法等有关法律、法规(fgu)制定本院有关药事管理工作的规章制度并监督实施；2.确定本院用药目录和处方手册；3.审核本院拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；4.建立新药引进评审制度，制定本院新药

2、引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；5.定期分析本院药物使用情况，组织专家评价本院所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；6.组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；7.组织药学教育、培训和监督、指导本院临床各科室合理用药。 二 、怀集长城医院药品(yopn)采购制度1.根据本院医疗科研的需要，按照基本用药目录采购供应药品。2.主动深入科室，征求意见，不断改进药品供应工作。3.密切注意药品库存情况，防止药品供应脱节，避免药品积压，过期失效。4.掌握药品发展情况，了解医疗市场动态，协助科主任向科室推荐高效、优质、安全、价廉的新药。5

3、.严格按照规章制度采购毒、麻、限、剧药品。6.不得以任何理由收取或将帐外给的“回扣费”、“提成费”、“折扣费”、“让利费”、“好处费”等占为已有或集体私分。 三、怀集(hui j)长城(Chngchng)医院(yyun)药品验收制度1.购回药品应立即验收入库。购入、调进或退库的药品，有采购员或经手人根据原始凭证入库，药库人员负责验收，二人核对后并双签名。验收时如发现药品与原始所载数量、规格质量、批号、有效期、厂名不符，应根据情况查明更正或退换，凡变质失效及伪劣药品应拒绝验收入库。2.贵重药品、毒、剧、麻药入库时，必须有固定保管人在场，共同验收入库封存，并设专本登记入账。3.本院制剂药品入库，必

4、须有药检合格通知书，方能验收入库。4.药物保管：4.1库存药品要建账立卡，出入库账卡，单据要写清楚，按进货发票和领药单据及时记帐，做到出入有据，帐物相符。帐目按一定顺序排列编码分类，科学实用。4.2库存药品保管完好，并根据四季气候变化，特别是雨季要勤检查。要设专人负责定期、定时检查，并要经常注意药库的温度、湿度、光线等，对于中药应防止虫蛀、鼠疫、发霉、泛油、变色、风化、升华等。库存药品做到用旧储新，远期先用，先进先出，后进后出，以防存放时间过长，降低疗效，甚至变质造成浪费。及时核销过期、变质药品。4.3库存药品应按其性质划分仓位存放，普通仓、危险品仓、低温仓；饮片库应符合要求，排放整齐，经常保

5、持清洁卫生，并标明名称和进货日期，防止差错。4.4仓管人员要经常与调剂、制剂、采购人员联系，介绍药库药品库存情况，对计划供应的短暂药品，应“先危、急、重、住院；后一般门诊”的原则。有定期清点、统计制度（有记录）。药库每季全面清点一次，并做好销存统计工作，发现问题，应及时报科主任处理。4.5麻、毒、剧中药的保管，按麻、毒、剧药品的管理办法管理。贵重中药固定专柜加锁专人保管，帐物要相符。4.6药库门窗应注意关锁，严禁吸烟，防止火灾和盗窃以及其它事故发生。除药库工作人员外，非因公其他人员不得进入仓库。5.加强对效期药品管理规定5.1加强对效期药品的管理，建立效期药品管理登记本，对效期药品逐一登记。5

6、.2严格控制效期药品购进，一般情况下，有效期不足半年的药品不予进货。5.3对有效期药品应严格做到先进先用的原则，并定期向临床通报库存药品效期情况。5.4严禁使用过期失效药品，超过有效期的药品一律停止使用，并按有关手续办理报废。6.药品领发：6.1领药时必须根据正式领药单方能发出，领发时要按数量逐味点交，仓管人员与领药者核对无误后共同签字或盖章，如有不符立即核对更正。药品出库后发现数量或品种不足者，应由领药者负责。6.2领取整件中药时，应由仓管员根据领药单位的领药申请单逐味称量药品出库，按实际出库数开出调拨单办理签领手续。6.3剧毒药品应按麻、毒、剧药的管理办法领发，贵重药品应由专人领发，并严格

7、执行当面点交制度，定期检查质量情况。6.4药库不得凭处方直接发放药品（急救、特殊情况除外，但应及时补办手续）。7.药库未经医院领导批准，不得对外代收、代购、转让药品。 四、怀集(hui j)长城(Chngchng)医院(yyun)药库管理制度1.药品采购工作管理制度1.1为了加强对药品采购工作的管理，确保采购药品质优价平，保证临床用药需要，杜绝采购中的不良反应，为制订本制度。1.2药品应按计划采购，先由药库主管人员根据临床用药的需要，提出采购计划。须经药剂科主任审查后交主管院长审批后，然后交采购员采购，未经批准，采购人员不得擅自购进药品。1.3新药采购须经临床科主任提出申请，药剂科提出审查意见

8、，报主管院长审批（必要时召开药事委员会讨论）后，方可采购。1.4临时急救所需药品，可先行采购，随后步办手续。1.5采购时应认真核对药品种类，质量，等级，数量、单价，注意品种的真伪，严格按计划采购，做到有药用，不脱销，不积压，特殊情况应向药剂科主任报告。1.6坚持主渠道采购药品，所以西、成药品及中药应在医院选定的正规医药经营公司采购，反对厂家直销药品，严禁从非法经营者手中采购药品。1.7药品采购人员应自觉履行职责，廉洁自律，不得以任何借口收取经销单位的回扣或“好处费”，如有违反者，一经查实，立即调离岗位，并视情节严重情况给予行政处分，以至追究刑事责任。2.计划预算采购2.1药库主管人员应根据临床

9、用药的需要，提出采购计划。须经药剂科主任审查后交主管院长审批后，后交采购员采购，未经批准，采购人员不得擅自购进药品。2.2库存药品量一般以不超过3个月周转为宜，对季节性强和紧缺品种，可适当增加库存量。2.3采购时应认真核对药品种类、质量、等级、数量、单价，注意品种的真伪，严格按计划采购，做到有药用，不脱销，不积压，特殊情况应向药剂科主任报告。2.4临时急救所需药品，可先行采购，随后补办手续。 五、怀集(hui j)长城(Chngchng)医院药品存储设施(shsh)设备管理制度养护员每日上午9点、下午2点各一次对库房温湿度进行记录，超出范围及时采取调控措施并记录，按各储存仓库的温湿度要求，配合

10、保管员进行仓库温、湿度的监测和管理。 药品养护员负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理，按监视和测量装置的控制程序执行。养护员每日上午9点、下午2点各一次对库房(kfng)温湿度进行记录，超出范围及时采取调控措施。 六、怀集(hui j)长城(Chngchng)医院药品保管、养护管理制度第一条 药品应按规定的储存要求分类存放、保管，并做到：（一）按药品特 HYPERLINK /bfqg/snqh/ t _blank 性和温、湿度要求储存于相应的库房或设施设备中；（二）在库药品均应实行色标 HYPERLINK /zcxl/guanli/ t _blank 管理。

11、其中：合格药品库（区）为绿色，待验药品、退货药品库（区）为黄色，不合格药品库（区）为红色；（三）药品与库（区）地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施；（四）药品与非药品、内 HYPERLINK t _blank 用药与外用药之间应分开存放，易串味的药品、 HYPERLINK t _blank 中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。第二条 在库或药房药品的日常养护应做到：（一）库房和药房应配备温湿度监测与调控设施，每日应对温湿度进行监测并有记录，对不符合温湿度要求的应及时采取通风、降温、除湿等调控措施；（二）对质量不稳定的药品、拆零药品、近效期药品、长时间储存的药品应作为重点养护品

12、种，加强养护，中药饮片应按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等 HYPERLINK /ggthszz/ t _blank 方法进行养护；（三）药品养护人员应对库存药品根据流转情况定期进行质量检查，发现问题及时处理并有记录。第三条 医疗机构应对质量不合格药品进行控制性管理，并做到：（一）发现不合格药品应按规定的要求和程序上报，并及时查明质量不合格的原因；（二）不合格药品要单独存放，并有明显标志；（三）合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的处理程序和记录。第四条 凡有质量问题的药品，不得向病人或患者使用。第五条 医疗机构库房、药房用于储存和陈列药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生、干净整洁，并做好防盗、防

13、火、防潮、防腐(fngf)、防污染、防鼠等工作。第六条 药房陈列药品应按系统、科别、剂型(jxng)或用途整齐摆放，药品分类标志醒目。 七、怀集(hui j)长城医院药剂科药品调配及使用制度1.在药剂科主任领导下，贯彻执行药品管理法，并检查、监督本院各医疗科室合理使用药品，确保安全有效，严防浪费。2.调剂工作人员工作时要严肃，精神集中，根据有处方权的医师（士）签署的正式处方配方，调剂人员本人及其家属的处方须经由其他调剂人员调配。3.调剂人员严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误。对处方所列药品，不得擅自更改或者代用。对配伍禁忌、超剂量的处方，调剂人员应拒

14、绝调配；必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。4.中药调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发，“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱单包，并在小包上注明煎服方法。每剂中药误差不许超过5，周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。5.每张处方一般不超过3日量，急诊限于2剂，慢性病可根据病情需要适当增加。凡医生注明急重病或残疾人以及70岁以上老人的处方，一律给予优先配发。6.药房根据工作量配备复核员。配方及核对人员实行双签名。发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项。为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换。7.药剂科领导要

15、经常深入药房，抽查复核配剂质量。8.毒、麻、限剧药品的处方，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。贵重药品要有专人、专柜保管，并设簿登记逐方销存，并定期检查销存情况。9.药品应分类存放，排列整齐，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签即改。新药增加及短缺品种，应及时通知有关科室。10.补充药品时，注意药品有无过期或变质，原有药品应放置在新添药的上面，以免药品过期积压，保证药品质量。11.药品使用过程中，发现有质量问题，应立即向有关人员提出，查找原因，如因领用后保管不善或使用时间较长造成药品过期、虫蛀、发霉、变质的要追究责任。12.药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。13.保

16、持药房秩序，其他人员非公务不得随便进入。要保持药房整齐、清洁。除特殊情况外，未经核价、收费一律不得先拿走药品。14.要做好防火安全保卫工作，严禁在药房内吸烟。值班人员不得带外人（包括家属及本院职工）进入药房。15要保持室内卫生清洁，不得堆放杂物。工作人员衣冠要整洁，待人要文明礼貌。八、怀集(hui j)长城(Chngchng)医院药剂科主任(zhrn)岗位制度1在业务院长领导下，指导本科各项业务技术工作。2指导复杂的药剂调配和制剂，保证配发的药品质量合格、安全有效。3 督促检查毒、麻、限剧、贵重药品和其它药品的使用管理情况以及检验鉴定工作。4经常深入临床科室，了解用药情况，征求用药意见，介绍新

17、药，必要时参加院内疑难病例大会诊及病例讨论。5开展科学研究，配合临床开展新剂型、新技术。6担任教学工作，指导实习生、进修人员培训工作，做好科内各级人员业务培养提高工作。九、怀集(hui j)长城(Chngchng)医院(yyun)药库工作人员岗位职责一、根据用药情况，提交采购计划。二、负责药品质量验收、入库保管、养护工作。三、负责对药房、临床科室的药品发放工作。四、负责对药品的有效期进行监督管理。五、负责对麻醉药品的申请购入、发放及管理工作。六、负责对所管辖内药品的盘点，要求做到帐物相符，库存合理。七、做好库房内卫生、安全、防火、防盗工作。 十、怀集长城医院门诊药房工作人员岗位职责1.在科主任

18、领导和主管药师指导下进行工作。2.负责指导本室技术人员对药品调配、制剂和加工炮制工作。3 .负责药品检验、鉴定、保证药品 质量符合药典规定。4.组织参加科研和技术革新，配合临床研制新药及中草药提纯，了解使用效果，征求意见，提高疗效。5.检查毒、麻、限剧、贵重药品和其它药品的使用、管理情况，发现问题及处理。6.担任教学和实习、进修人员培训工作，组织本科技术人员的业务学习。在科主7.任领导下根据医院的中心工作及本科室的工作计划，管理本组工作，完成工作任务。8.教育本组成员认真执行专业技术操作规程及各项规章制度，严格遵守岗位责任制。9.根据本组业务情况安排组内工作及值班人员。工作中发现问题应及时处理

19、，但重大问题和严重差错事故应立即向科领导汇报，并根据领导意见进行处理和工作。10.经常向领导汇报小组工作及人员工作情况，提出合理化建议，反映群众的要求，协调好各科室的关系，做到全科一盘棋。11.定期召开小组会，提出工作要求，关心职工生活，团结小组成员，共同做好药剂工作。12.认真准确地填写考勤记录、差错事故和各项统计工作及上报报表。13.做好节假日及日常排班工作，并督促检查组员注意安全、做好防火、防盗工作。14.在科主任领导和主管药师指导下进行工作。15.参加药品调配、制剂工作。认真执行规章制度和技术操作规程严防差错事故16 .负责药品检验鉴定、药品检验器材的使用保养，保证药品质量符合药典规1

20、7.参加科研和技术革新，了解新产品、新剂型使用效果，征求意见，改进剂型，并经常向科室介绍新药。18.检查毒、麻、精神、贵重药品管理使用情况，发现问题及时研究解决，并呈报上级。19.担任教学和实习、进修人员培训工作，指导药剂士业务学习和工作。20.完成分管的业务工作。21.在药剂师指导下进行工作。22.按照分工负责药品的预算、请领、分发、保管、采购、报销、回收、下送登记、统计、药品制度和处方调配等工作。23. 主动征求科室意见，不断改进药品供应工作。检查本室药品的使用、管理情况，发现问题及时研究处理，并向上级汇报。24.认真执行各项规章制度、技术操作规程和岗位责任制，严格管理毒、麻、精神及贵重药

21、品，严防差错事故。25.经常检查和校正天平、冰箱、干热灭菌器及注射液过滤装置等仪器设备，保持性能良好。26.参加一定的科研和技术革新工作。27.在药剂师、士指导下进行工作。28.负责处方调配和一般制剂工作。29 .协助药剂师、士进行灭菌制剂的配制和消毒。30.协助药剂士进行药品的出纳、分发、保管、消耗、回收、下送、登记、统计工作。31.负责所在工作室的清洁卫生工作。32.在科主任领导和药剂师、士指导下进行具体工作。33.协助药师、士做好调配和一般制剂的准备工作及事务性工作。34.协助药剂士进行仪器清洗、消毒、灭菌、机械修理工作。35.进行药品分发、保管、回收、下送、登记工作。36.负责所在工作

22、室的清洁工作。37.熟练掌握所在部门从事的技术操作的要求，严格执行岗位责任制、各项规章制度和操作规程，做好安全保卫工作。39.深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见；40.参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议；41.进行治疗药物监测，设计个体化给药方案；42.指导护士做好药品请领、保管和准确使用工作；43.协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息；提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识；45.结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。 十一(ShY)、怀集(hui j)长城(Chngchng)医院药品采购员工作职责1.为了

23、严格执行药品管理法、产品质量法、合同法及 GSP等有关法律法规，依法购进，确保药品质量，保护公司利益，特制定本制度。 2、购进药品必须选择具有合法资格的供货单位，严格从证、照齐全的单位进货。3.采购员应熟悉业务，做到“六进二有底”，“六进”是指：优质产品优先进，紧俏产品计划进，一般品种平衡进，急救品种及时进，季节品种提前进，有效期品种分批进。“二有底”是指市场信息和库存动态有底。4.购进药品应符合以下基本条件：（1）、合法企业所生产或经营的药品。（2）、具有法定的产品质量标准。 （3）、必须有注册商标、批准文号和生产批号。（4）、进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量机构印章的进口药品注册

24、证和进口药品检验报告书复印件。（5）、医疗器械必须有鉴定批准号、样机样品鉴定批准号或投产鉴定批准号或在产产品登记号。（6）、包装和标识符合有关规定和储运要求。（7）、中药饮片应标明生产企业、产地、批号、生产日期等。5.从首营企业购进或购进首营品种，必须严格按照首营企业及首营品种质量审核制度进行审核（主要是首营企业所需资料和首营品种所需资料必须齐全），审核批准后，方可进货。6.购进药品必须签定购进合同（内容包括品名、规格、单位、剂型、数量、单价、金额、质量条款、交货日期及方式、地点、结算方式等），明确质量条款，合同签定后交专人妥善保存。7.购进药品应有合法票据（随货同行和发票），发票应及时让供货

25、方开据，取得后交财务。做到票、帐、货相符。进药品必须选择具有合法资格的供货单位，严格从证、照齐全的单位进货。 8.购进人员应遵守职业道德，格守商业秘密。不得做损害公司的事情和有损公司名誉的现象。9.购进人员在接到采购计划后，应及时采购，保证供货。10.服从领导指挥，积极配合各部门之间工作，团结同志。11.本部门同事之间应经常互相交流，互通信息，相互学习，共同提高。12.本制度如有与公司制度冲突，按公司制度执行。 十二(sh r)、怀集(hui j)长城(Chngchng)医院新药采购审批制度为加强我院新药(xn yo)购进工作的管理，特制订以下制度：1. 新药申请须由临床科室专业组长（或主治医

26、师(ysh)）以上的医师提出，须经科主任签字后，由药剂科审查，再报药事委员会讨论通过后，由主管院长签字批准方可采购。药事会通过的新药由药讯予以公布出来。2. 新药申请化学药品只写化学名，中成药只写通用名，不写商品(shngpn)名，不填写生产厂家，申请批准后由药事委员会根据价格、质量及信誉、是否社保用药目录、是否中标产品等来确定生产厂家。既保证药品优质优价，又能杜绝药品供应商的促销活动。3. 新药使用采取谁申请，谁负责使用的原则，如新药购进后无人使用，而致药品过期报废的，则按报废金额从申请人的奖金中扣除。4.一般药品原则上不再进行特批购进，必须经由医生申请，药事委员会讨论通过的审批手续进药，对

27、于抢救用药或专科急用药物 须由院长、主管院长和药剂科主任共同批准才可作临时少量购进，待药事委员会正式审批之后方可批量购进。5.中标药品的选用原则是：在用品种厂家已中标的，原则上仍继续使用；在用品种厂家未中标的，由药事委员会从中标品种中提出初选取意见、理由，报药事委员会全体委员会议审批通过。未使用过的中标品种欲进医院，按新药购进程序进行审批。6. 严格药品采购审批制度。由仓库根据用药情况从网上订出采购计划，由药剂科审查后，报主管院长审批，采购应严格按计划购药，未经批准不得擅自购进药品，亦不准随意更换药品生产厂家。7.各临床科室应加强对科室药品使用的管理，禁止科室或医师个人代销药品；严禁开大处方，

28、开高价药；严禁收受药品回扣费、开单费、临床促销费等；严禁医师指定病人到社会药店取药。上述情况一经发现，将严肃处理。8. 加强对购进新药的管理工作。申请购进使用新药的临床科室应负责对购进新药的临床使用安全性、有效性进行评价；药剂科负责对购进新药的运作情况进行监控，如有发现有明显的不良反应、疗效不确切以及厂家有临床促销工作，应立即停用该药。9. 药剂科指定专人，在统一规定的时间内接待介绍新药的医药代表，严禁医药代表进入临床科室推销或促销药品，一经发现立即停止使用该厂的药品。 十三 、怀集(hui j)长城(Chngchng)医院(yyun)制度中药饮片采购 为认真贯彻执行药品管理法、药品经营质量管

29、理规范、产品质量法、计量法、合同法等法律法规和本公司的各项质量管理制度，严格把好业务经营质量关，确保依法经营并保证药品质量，特制定本制度。本制度适用于药品采购、销售管理。1.严格执行本公司药品采购控制程序的规定，坚持“按需进货，择优采购，质量第一”的原则。 在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等应进行调查和评价，并建立合格供货方档案。 药品采购应制定计划，并有质量管理机构人员参加；采购药品应签订书面合同，明确质量条款。 采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订注明各自质量责任的质量保证协议书。协议书应明确有效期。 购进药品应开具合法票据，并按规定建立

30、购进记录，做到票、帐、物相符。票据和记录应按规定妥善保管。2.首营企业和首营品种应按本公司首营企业和首营品种审核制度的规定办理有关审核手续。3.不得购进超出(choch)公司经营范围的药品。4.按规定签转药品付款凭证。付款凭证应有验收人员验收合格(hg)签字后方能签转财务部门付款。凡验收不符合规定和未经验收人员签字者，一律不予签转付款。5.凡经质量管理部门检查或上级药品监督管理部门通知(tngzh)的不合格、过期失效、变质的药品，一律不得开票销售，已销售的应及时通知收回。需报损的药品，应按公司不合格药品管理制度的规定进行。6.业务人员应及时了解药品库存结构情况，合理制定业务购进计划，在保证满足

31、市场需求的前提下，避免药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。7.本公司不得开展直调药品业务。8.公司应依法将药品销售给具有合法资格的单位。 在销售药品时应注意对客户的法定资格、承付能力、商业信誉等进行调查、评价和验证，以保证经营行为的合法性； 销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。 销售药品应开具合法票据，并按规定建立销售记录，做到票、帐、货相符。销售票据和记录应按规定妥善保存。9.中药饮片必须按照购进包装销售，不再进行分装，公司不设立分装室。10.定期或不定期上门征求或函询客户意见，认真协助质量管理部门处理用户投诉和质量问题，及时进行质量改进。附件： 药品购进记录 中药材、饮片购进

32、记录 十四、药剂科工作制度医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，是提高医疗质量保证患者用药安全、有效的重要环节。药剂科在院长或主管院长的直接领导下，负责全院药剂工作。1.按照药品管理法及相关法律、法规和本单位管理的规章制度，具体负责本院的药事管理工作，负责组织管理本院临床用药和各项药学技术服务。2.药剂科建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程，监督检查本院各医疗科室合理使用药品情况，防止滥用和浪费。3.及时传达、贯彻、执行上级机关和院领导有关药剂工作及医院中心工作的指示。4.负责领导督促检查药剂科所属的各专业组的工作及购入新药品品种和新制剂的审批。5.做好用药咨询，结合临床做好合理用

33、药、介绍推荐新药，协助临床做好新药试验和药品疗效评价工作，收集药品不良反应，及时向卫生行政部门报告并提出改进和淘汰品种意见。6.负责承担医药院校学生实习和药学人员进修工作。7.组织实施药品登记及中西药房、制剂室各项的统计工作。8.杜绝在购销药品业务往来中出现将账外给的“回扣费”、“提成费”、“折扣费”、“让利费”等占为私有或集体私分；杜绝科室、个人以任何理由私购或代售药品、保健品以谋取私利，一经发现，即向医院报告，严肃处理。 十五、怀集(hui j)长城(Chngchng)医院药品破损报废(bo fi)制度1.因工作不慎损坏药品的，应由当事人填写破损登记表，写明损坏原因。由科主任酌情处理。2.

34、药品因过期、失效、变质需要报废处理的，由保管人员提出申请，写明原因，由科主任批准方可报废处理。特殊情况时应向院长汇报。3.药房领出的原包装药品如发现质量不合格现象，应及时与仓库或供应单位提出更换、退货或改包装处理。 十六、怀集长城医院药剂科差错事故登记制度1.必须建立差错事故登记(dngj)本，对差错事故应详细登记。注明日期、地点、当事人、原因、经过、后果及处理办法等。2.对发生的差错事故应及时处理，设法补救，情节严重的及时向有关科室(ksh)及院长汇报。3.定期召开差错事故讨论会。分析问题(wnt)原因，总结经验教训，制订预防措施。 十七、毒、麻及精神药品管理制度1.麻醉药品管理制度1.1药

35、剂科应严格按照麻醉药品管理办法对麻醉药品进行管理。购买麻醉药品必须按国家规定的手续购买。药剂科负责人应对每次购药的品种、数量严格审查，并经常检查，核对帐物。1.2麻醉药物要有人专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。1.3麻醉药物及总帐，应专人管理，进行逐日消耗登记。每月将使用情况，制表报药剂科负责人。1.4应选用结构坚固，安全保险的铁柜或木柜存放，加锁保管，不得与其他类药品混放。1.5应建立麻醉药品收支总帐用以记载麻醉药品收支情况，并由专人负责管理，应做到日清月结，帐货相符。帐册保存期为5年。1.6麻醉药品消耗时，应逐方进行登记应该对相应制剂成品、数量，并进行登记。1.7应用麻醉药

36、品配制制剂，必须有两人以上进行投料，并双签名。1.8处方用量及连续使用时间，注射剂不得超过2日量，水散片剂不得超过3日量，连续使用不得超过7天。2.毒、限、剧药品使用管理制度2.1药剂科应按照医疗用毒药、限制性剧药管理规定对科室所保管的毒、限、剧药进行严格管理。应设置专人管理，设专柜加锁贮存不得外借，柜外正面标明“毒”（黑色）、“限剧”（红色）字样，以引起重视与注意。2.2调配毒药处方时要有第二个人核对，并使用毒药天平或其它精密仪器称量，调配完毕要清洗全部用具及桌面。2.3开写毒、限剧药品处方，要严格按规定执行，药名不得缩写并要写明剂型和规格。2.4毒、限剧药袋、标签必须按规定印制和使用。2.

37、5药剂科主任对毒、限剧药品的使用管理情况，每月要定期检查，必要时随时组织人员进行检查，并做好记录存查。3.精神药品管理制度3.1药剂科及有关医疗科室应严格按照国家有关对精神药品进行严格管理。建立(jinl)药品收支帐目，按季度盘点，做到帐物相符，发现问题立即报告当地行政卫生部门及时处理。3.2精神药品应合理使用。严禁滥用，除特殊需要（精神癫痫病患者(hunzh)等）外，第一类精神药品每处方不超过2天正常用量，第二类精神药品每处方不超过7日正常用量。处方留存二年备查。3.3精神药品处方(chfng)上患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等要求书写清楚，模糊不清或有疑问者，发药单位应拒绝调配。精神药品处方不得随意涂改。 十八、怀集长城医院药品拆零调配管理制度 第一条 为满足不同层次患者的用药需求，根据中华人民共和国药品管理法等相关法律法规