腹膜透析处方的制定及调整课件

1、腹膜透析处方的制定及调整腹膜透析的基本原理溶质的转运腹膜透析的基本原理水的转运腹膜的解剖阻力R1腹膜毛细血管内不流动液体层R2毛细血管内皮细胞R3毛细血管基底膜R4腹膜间质R5腹膜间皮细胞R6腹膜内不流动的液体层腹腔腹膜毛细血管腹透液溶质的转运弥散转运由膜两侧的浓度梯度决定，高浓度一侧向低浓度一侧转运。肌酐、尿素氮等小分子代谢废物主要通过弥散清除由膜两侧的超滤率决定，水由毛细血管向腹透液超滤时，伴有溶质转运。中分子代谢废物主要通过对流清除。对流转运影响溶质转运的因素腹膜微循环：微循环血流量、毛细血管数、毛细血管表面积及通透性腹膜透析膜：腹膜表面积和内在通透性、超滤、电荷的作用透析液：生物相容性

2、、渗透压增加弥散转运的方法影响因素改善方法溶质浓度差减少透析留腹时间，增加透析次数；增加留腹剂量有效腹膜面积增加留腹剂量；应用血管活性物质？温度透析温度不应低于37有效弥散距离预防腹膜炎，防止腹膜增厚透析时间夜间湿腹影响对流转运的因素对流转运是由超滤所决定，因而增加超滤时就增加对流转运。水的转运主要靠超滤完成超滤取决于腹膜两侧净滤过压梯度： 腹膜两侧的静水压差 血浆蛋白所致的胶体渗透压梯度 透析液中葡萄糖所致的晶体渗透压梯度与淋巴回流有关。病人的净超滤量=实际超滤量-淋巴回流量（淋巴回流主要是指腹透液通过隔下腹膜的终末淋巴管开口汇入淋巴系统）影响淋巴回流的因素腹腔内液体量 淋巴回流量腹腔内压力

3、 淋巴回流量横隔淋巴管开放状态 淋巴回流量体位卧位立位活动增加腹透净超滤的方法影响因素增加方法渗透压差增加透析液葡萄糖浓度；减少透析液留腹时间；夜间干腹腹膜对水的通透性预防腹膜炎，防止腹膜增厚有效腹膜表面积？面积增加，葡萄糖转运加快，总体不能增加超滤量腹腔内静水压减少留腹透析液剂量淋巴回流量减少留腹透析液剂量，减少腹膜淋巴管开放的药物？增加腹透液剂量时的变化2L时，大部分病人在4小时尿素氮、肌酐基本达到平衡。2.5L时，达平衡时间4小时，浓度梯度增加，清除增加。有效腹膜表面积增加，清除增加。对清除率的净作用提高20-25%左右葡萄糖达平衡时间延长，葡萄糖梯度增加。腹腔内压增加，淋巴回流增加。对

4、净超滤的影响不一，不能明显增加超滤。2L增加至2.5L增加腹透液浓度的变化超滤量增加4.25%时，3小时内超滤量增加，以后逐渐下降，至8-10小时出现反超滤对流增加，溶质清除增加易于造成腹膜硬化，因而，只能在必要时应用1.5%增加至4.25%减少腹透液留腹时间的变化葡萄糖梯度增加，超滤量增加。溶质梯度增加，溶质清除量增加。透析次数增加，病人不易耐受，经济负担加重，只是在为增加超滤时采用，或进行APD时。增加CAPD 的清除率：最主要三种选择增加交换次数增加留腹液量提高透析液浓度腹膜溶质转运特性的检测腹膜平衡试验（peritoneal equilibration test,PET)1987年由T

5、wardowski提出，以确定腹膜的溶质转运特性。在标准化条件下测得腹透液中与血液中肌酐和葡萄糖浓度比值（D/P），据此确定患者腹膜溶质转运类型。D/P值越大，溶质转运性能越好，溶质清除越好；葡萄糖清除也增加，因而，超滤越差。根据D/P值，将腹膜转运特性分为四类：高转运；高平均转运；低平均转运；低转运。腹膜透析的处方 腹膜平衡试验腹膜透析的处方 处方的内容透析量透析液浓度保留时间透析方式透析处方透析液种类腹膜透析的基本方式 CAPDCAPD Continue Ambulatory Peritoneal Dialysis腹膜透析的基本方式 DAPDDAPD Day Ambulatory Peri

6、toneal Dialysis腹膜透析的基本方式 CCPDCCPD Continue Cyclic Peritoneal Dialysis腹膜透析的基本方式 NIPDNIPD Night Intermittent Peritoneal Dialysis腹膜透析的基本方式 IPDIPD Intermittent Peritoneal Dialysis腹膜透析的处方 处方的内容透析量透析液浓度保留时间透析方式透析处方透析液种类腹膜透析的处方 透析液的种类PD-2PD-4氨基酸葡聚糖腹膜透析的处方 处方的内容透析量透析液浓度保留时间透析方式透析处方透析液种类处方制定与调整的目标 溶质平衡 容量平衡

7、腹透的溶质清除目标K/DOQI 2006 Kt/V urea 1.7 / wk for all types of PD No Creatinine Clearance Target Continuous Therapy (middle molecule clearance)ISPD 2006 Kt/V urea 1.7 / week for CAPD and APD Creatinine Clearance 45L/wk for APD Continuous Therapy (middle molecule clearance)中国腹透SOP 2010 每周KT/V urea 1.7 容量平衡

8、的临床目标项目 标准 备注血压体表水肿体重心胸比例正常或高，不需或需使用降压药不肿干体重？目标体重或理想体重“Wizemann”不出现任何低血压或高血压的体重“Thomson”体重低于此值就出现低血压男2ml/min CAPD：BSA1.7m2 242.0L/天 BSA1.7m2 352.0L/天残肾GFR2ml/min CAPD：BSA1.7m2 352.0L/天 BSA1.7m2 462.03.0L/天初始处方的制定 初始处方的剂量 2 L3-4/天适用大多数人群评估患者参数体表面积临床状态残余肾功能制定第1个月处方4周后进行腹膜平衡试验透析充分性的评估和处方调整临床评估营养评估清除率评估

9、治疗目标达到，继续治疗，无需调整处方未达到，根据PET调整处方再次评估，确保透析充分性常规随访，评估透析充分性处方的制定及调整步骤初始处方的制定具体透析方法每次交换量与留置时间 交换量取决于患者的体表面积，腹腔耐受程度 留置时间取决于水分与溶质的清除目标 在腹膜功能评估之前，需根据早期的腹透超滤 效果及时调整留置时间！ 初始处方的制定 具体透析方法 2. 透析液的糖浓度与钙浓度糖浓度取决于患者的容量状态与尿量，尽量以1.5开始调整， 长期的大剂量高糖透析有一系列副作用钙浓度取决于患者钙磷，甲状旁腺素水平处方的调整及注意点初始处方制定后的调整流程定期透析充分性的评估和处方调整临床评估营养评估清除

10、率评估治疗目标达到，继续治疗，无需调整处方未达到，根据PET调整处方再次评估，确保透析充分性常规随访，评估透析充分性4周后进行腹膜平衡试验腹膜功能的评估患者比例膜的类型4h时肌酐腹透液血清比(D/P) 特性 10%高转运 0.82 1.03膜效率很高溶质转运快葡萄糖的吸收快达到超滤目标可能较难有低白蛋白血症的危险 53%高平均 0.65 0.81膜效率高溶质转运好超滤好 31%低平均 0.50 0.64膜的效率较低溶质转运有点慢超滤好 6%低转运 0.34 0.49膜的效率很低溶质转运慢没有残肾功能时很难达到目标肌酐清除率超滤非常好我国患者腹膜转运功能分布有所不同：H15，HA34，LA38，

11、L13PET对处方调整的意义溶质转运速率定义脱水效果溶质清除选择透析方式高转运HighD/P 0.81-1.03D/Do4ml/min采用CAPD CCPD 体表面积大者采用高剂量透析9升/天低转运LowD/P0.5D/Do 0.49-0.61佳不足高剂量PD 或HD 增加溶质清除的方法: 处方调整的方法1）增加腹透液每次交换的留腹剂量 2）增加腹透液每次交换的留腹时间 3）增加腹透液交换次数 4）增加腹膜透析超滤量 处方调整中的容量平衡 临床症状开始评估可逆因素饮食不当培训不足生活方式不当过度疲劳 留腹时间透析液浓度机械因素漏液梗阻包裹移位处方问题 通过腹透处方增加水分清除缩短腹透液的留腹时间,需要兼顾溶质清除的充分性，许多溶质特别是大中分子溶质的清除与腹透液的留腹时间是呈正比的。增加腹透交换次数增加高渗透析液或艾考糊精透析液的应用对于高转运的腹膜透析患者，可以改用DAPD治疗。处方调整的方法通过非腹透处方： 加强利尿，限水，限盐处方调整注意事项(1) 密切观察残肾功能的下降 溶质清除的下降:尿毒症症状的出现(