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文档简介

1、化疗不良反应NVB外渗学习目标了解化疗的定义了解常见化疗药物分类掌握化疗常见不良反应掌握化疗常见不良反应的护理化疗定义化疗是肿瘤化学治疗的简称,指用化学药物治疗肿瘤以达到治愈好转或延长生存期的目的,是治疗肿瘤重要方法之一。化疗发展的历史始于二十世纪40-50年代:氮芥治疗淋巴瘤;甲氨喋呤治疗急性淋巴细胞性白血病,氟尿嘧啶(5-Fu)、环磷酰胺合成并在临床使用获得成功60-70年代:细胞动力学和药代动力学研究;证明了联合化疗优于单药,一些肿瘤的联合化疗方案更趋成熟80-90年代,进行耐药机制研究、生物反应调节剂提高化疗疗效的研究、免疫治疗与化疗合用的研究。骨髓、外周血干细胞移植技术近年研究的新热

2、点:靶向治疗 肿瘤化疗的形式(1)目的:完全杀灭肿瘤细胞,使病人获得治愈。主要应用于经积极化疗有望治愈的那部分肿瘤病人,如绒毛膜上皮细胞癌、急性淋巴细胞性白血病、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、睾丸癌等根治性化疗根治性化疗应选择:联合化疗 足够的剂量强度 足够的疗程综合治疗应积极预防及处理毒副作用,并给予积极的支持治疗 恶性肿瘤在局部有效治疗(手术或放疗)后所给予的化疗目的:杀灭微小转移病灶辅助化疗原则:术后2-4周内开始 按肿瘤病种 病期 高危因素决定治疗方案 肿瘤化疗的形式(2)新辅助化疗局限性肿瘤手术或放疗前所给予的化疗目的:1.使局部肿瘤退缩,缩小手术或放疗的范围,减少手术或放疗的损伤。 2

3、.清除或抑制可能存在的微小转移病灶. 肿瘤化疗的形式(3)姑息性化疗晚期癌症,已失去已失去手术治疗的价值,化疗也仅为姑息性。目的:减轻患者的痛苦,提高生活质量,延长病人的寿命。 联合化疗指两种或两种以上不同种类的抗癌药物的联合应用,旨在利用多种药物杀伤癌细胞的不同时相的协同作用,以达到提高疗效,降低毒性和减少耐药性的作用。考虑因素:药物作用机制 细胞动力学 抗癌谱 毒性 合用非抗癌药物 给药方法 化疗适应征对化疗敏感的全身性恶性肿瘤。如白血病、恶性淋巴瘤、绒毛膜上皮细胞癌等化疗为首选治疗。化疗是综合治疗的重要组成部分,包括手术前后或放疗前后需辅助化疗者。无手术和放疗指征的播散性晚期肿瘤或术后、

4、放疗后复发转移的病人。姑息性治疗,如用化疗缓解上腔静脉综合征。采用特殊给药途径做化疗者。化疗禁忌征诊断不明确,用化疗做诊断性治疗。明显衰竭或恶液质。骨髓储备功能低下,治疗前白细胞低于3.5109/L、血小板低于80109/L者。 心血管、肝肾功能损害者, 严重感染、高热、严重水电解质、酸碱平衡失调者。 胃肠道梗阻者。抗肿瘤药物的分类按药物来源及作用机理分:烷化剂抗代谢药植物类药抗癌抗生素其他(杂类、激素类、生物反应调节剂) 根据细胞动力学及抗癌药物对细胞杀伤的特点及作用于细胞周期不同时相分成两类: 1.细胞周期非特异性药物(CCNSA) 2.细胞周期特异性药物(CCSA)烷化剂代表药物:氮芥(

5、NH2)、环磷酰胺(CTX)、异环磷酰胺(IFO)塞替派TSPA 抗代谢药二氢叶酸还原酶抑制剂-甲氨喋呤(MTX)胸腺核苷合成酶抑制剂-氟尿嘧啶类(5-Fu)嘌呤核苷合成酶抑制剂-6-巯基嘌呤(6-MP)核苷酸还原酶抑制剂-羟基脲(HU)抗生素类放线菌素D阿霉素(ADM)表阿霉素(EPI)平阳霉素(PYM)丝裂霉素(MMC)植物碱类长春碱类长春新碱VCR、长春花碱VLB、长春瑞宾 NVB拓扑异构酶I抑制剂-羟基喜树碱(CPT)、伊立替康(CPT-11)拓扑异构酶II抑制剂足叶乙甙(VP-16)、威猛(VM-26)紫杉类泰素(紫杉醇)Taxol、泰索帝(多西紫杉醇)Taxotere、 铂类 顺铂

6、(PPD) 卡铂(Carbo-Platin) 草酸铂(国产名:奥沙利铂L-OHP)进口:乐沙定生物反应调节剂 干扰素、 白细胞介素-2细胞周期特异性药物(时相特异性药物CCSA)这类药物的作用与癌细胞的增殖状态有关。某些药物主要仅作用于某一时相。药物作用强度与所用的剂量不完全成比例关系,用到一定剂量后,其效果不再增加。作用于S期的叫S期特异性药物。如:抗代谢药物5-Fu、6-Mp、Ara-c 等。作用于M期的叫M期特异性药物。有植物类的长春花碱(VLB)、VCR、秋水仙碱等。正常细胞和肿瘤细胞增殖时,都经过DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期),DNA合成后期(G2期),有丝分裂期(M

7、期)这样一个过程,即叫细胞周期。一部分细胞未进入增殖周期处于休止期(G期0)。G2期 M期有丝分裂期G0期G1期 S期DNA合成期化疗药物的刺激性毒性分类根据抗癌药物渗漏后对局部组织的作用结果分为发疱剂:指能导致局部组织坏死或腐烂的药物刺激剂:仅引起渗漏部位发生炎症或疼痛的药物非毒剂:指不易引起组织炎症或坏死的药物 近期共性 骨髓抑制 恶心、呕吐 脱发 局部刺激(药物外渗) 抗肿瘤药物的毒副作用抗肿瘤药物毒副作用近期个性 心脏毒性 肺毒性 神经系统毒性 肝脏毒性 肾脏毒性 皮肤毒性 其他不良反应分类(按毒性发生的系统)类别表现血液毒性WBC减少 ,中性粒细胞减少 ,贫血,血小板减少消化道毒性恶

8、心、呕吐、食欲下降、腹泻、便秘黏膜损害口炎、口腔粘膜溃疡、食管炎、出血性膀胱炎肺毒性间质性肺炎、肺纤维化心脏毒性心肌损害、EKG异常、心律失常、心功能异常肝毒性肝功能异常、肝细胞坏死肾毒性肾功能异常神经毒性末稍神经、中枢神经皮肤附件皮肤角化、色素沉着、皮疹、脱发过敏症状呼吸困难、血压下降其他性功能障碍、继发肿瘤、药物血管外渗漏抗肿瘤药物毒副作用远期 致癌 不育 目前临床所应用的抗癌药物均缺乏特异性,在杀伤癌细胞的同时对机体正常组织器官也产生不同程度的损害。 化疗成功与否主要取决于两个方面:化疗方案的制定;对不良反应的处理。影响不良反应发生的因素种类内容治疗性因素抗癌药物(种类、剂量、应用方式)

9、化疗方案(药物组成、用药顺序)对毒性的防治措施是否同期放疗患者因素以往治疗情况(是否曾经放化疗、用药总量)与末次化疗的间隔时间全身状况是否合并其他疾病化疗常见不良反应护理消化系统毒性护理对策严格按医嘱给药,止吐药一般在化疗前30分钟给予食用室温下保存的食物,调整饮食的时间和方式选用清淡食物,避免甜、油腻、过咸和辛辣的食物保持环境安静,接触新鲜空气,采取舒适的体位休息分散注意力,如听音乐、看电视、做游戏、与他人聊天注意观察呕吐次数、呕吐物的量及特性,做好口腔护理呕吐频繁时避免大量饮水,必要时禁食4-8小时,静脉补液呕吐时患者侧卧,预防误吸,及时去除呕吐物血液系统毒性反应护理对策给予高蛋白、高热量

10、、丰富维生素的饮食按时查血常规,了解血象下降的情况,遵医嘱给予升血药物,必要时输注全血或成分血WBC小于4109/L或BPC小于50109/L时停止化疗WBC小于1109/L时容易发生感染,须采取保护性隔离措施严重BPC减少,要密切观察病情,预防脑、肺等出血。延长注射后局部按压的时间,静脉注射时止血带不易过紧,时间不易过长泌尿系统毒性护理对策在化疗前和化疗过程中多饮水,使尿量维持在每天2000ml3000ml以上使用顺铂前充分水化,每天输生理盐水3000ml,并补充钾、镁,通过利尿,利于其排出大剂量的甲氨蝶呤应用时,需水化,定期检查血药浓度及用四氢叶酸解救。常规剂量时应用5%碳酸氢钠静脉滴注碱

11、化尿液使维持PH值在7-8对于尿酸性肾病的防治,宜水化,并碱化尿,同时注意控制饮食中嘌呤含量高的食物,如肉类、动物内脏、花生、瓜子,多食用新鲜蔬菜水果等尿路保护剂美司钠(巯乙磺酸钠),可预防出血性膀胱炎,一般在应用IFO后的0小时、4小时、8小时静脉推注此药神经系统毒性护理对策做好病情观察,定期做神经系统的检查,一旦出现异常,遵医嘱予营养神经的药物。采取水化、利尿措施,促进药物排泄奥沙利铂先于5-FU应用,禁止与碱性溶液和氯化钠配伍,避免冷刺激,禁用冷水、冷食,禁止接触金属依托泊甙(VP-16)、替尼泊甙(VM-26)等可引起体位性低血压,故在用药过程中应卧床休息或缓慢活动,并在用药前、中、后

12、监测血压了解药物特性,向患者作出说明,有些药物用药期间避免危险作业。过敏反应局部反应沿静脉出现的风团、蕁麻疹或红斑常见于ADM、EPI给药后,使用氢考、地塞米松后可缓解,反应消退后仍可继续用药。全身反应颜面发红、蕁麻疹、低血压、紫绀等,严重的可引起休克。易引起过敏反应的抗肿瘤药物有左旋门冬酰胺酶(L-ASP)、紫杉醇、艾素类等。使用紫杉醇的护理要点使用专用输液器、注射器按医嘱给予预防过敏反应的药物在规定时间内匀速滴完,开始15分钟稍慢用药期间严密观察脉搏、呼吸、神志、皮肤情况备好抢救物品,随时做好应急处理NVB外渗ADM外渗ADM外渗化疗药物血管外渗漏与渗漏发生有关因素药物血管问题注射部位穿刺

13、其它因素 临床表现渗漏部位皮肤红、肿、皮下硬结、疼痛,重者出现皮肤及皮下组织坏死,形成经久不愈的溃疡,甚至侵及肌腱皮肤毒性分度标准皮肤毒性分为0度 0度: 皮肤无红斑度: 皮肤有红斑度: 皮肤有干性脱皮、水疱、瘙痒度: 皮肤有湿性脱皮、溃疡度: 皮肤有剥脱性皮炎、坏死 WHO抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准化疗药物外渗外周静脉化疗药物外渗的发生率国内报道为0.1% 6.0%戴勤等. 化疗过程中预防静脉渗漏的系统管理 中华护理杂志,2003化疗外渗处理应急流程 出现化疗外渗 停止注射, 保留针头、接空针抽吸残留的药物 局部封闭(DXM+利多卡因+NS) 冰敷24小时;硫酸镁湿热敷 做好教育与解释工作 做好护理记录,加强交接 出现组织坏死、溃疡时,应换药和预防感染 二人处理(其中一人必须为穿刺护士)护理对策(给药操作注意点)合理选择静脉,充分暴露静脉避免下肢、乳腺癌术后患肢

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