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1、选 择 题注:所有题目均为单项选择题,红色字母代表的选项为正确答案。各章题目数:Ch1Ch2Ch3Ch4Ch5Ch6Ch7Ch8Ch938443029222221206第一章 晶体结构1、晶体中由结点构成的空间总体称为空间点阵,空间点阵的特点是:( )。A: 阵点周围环境都相同,在空间的位置一定B: 阵点周围环境不同,在空间的位置一定C: 阵点周围环境都相同,在空间的位置无序D: 阵点周围环境不同,在空间的位置无序2、依据晶格特征参数之间关系的不同及空间阵点在空间排列方式不同,结晶学中的晶族、晶系和布拉菲(Bravais)点阵的数目分别为:A: 7、3和14B: 3、7和14C: 7、14和3

2、 D:14、7和33、极化会对晶体结构产生显著影响,可使键性由( )过渡,最终使晶体结构类型发生变化。A: 共价键向离子键B:离子键向共价键C: 金属键向共价键 D: 键金属向离子键4、离子晶体中,由于离子的极化作用,通常使正负离子间的距离( ),离子配位数( )。A: 增大,降低B:减小,降低C: 减小,增大 D: 增大,增大5、等大球体紧密堆积时,形成了八面体和四面体两种空隙,它们分别由( )个等大球体堆积构成。A: 8和4 B: 4和8C: 4和6D:6和46、如果等大球体在空间的堆积按照( )的层序堆积,则这样的堆积构成。A: ABAB B: ABCABCC: ABBABB D: AA

3、BAAB7、如果等大球体在空间的堆积按照( )的层序堆积,则这样的堆积构成结构。A: ABABB: ABCABCC: ABBABB D: AABAAB8、 当N个等大的球体作面心立方堆积时,形成的四面体空隙个数为( )。A: NB:2NC: 3N D: 4N9、当N个等大的球体作面心立方堆积时,形成的八面体空隙个数为( )。A:N B: 2NC: 3N D: 4N10、某一晶面在a、b、c三个结晶轴上的截距分别为3a、3b、2c,该晶面的晶面指数为( )。A: (332)B:(223)C: 332 D: 22311、某一晶面在三a、b、c个结晶轴上的截距分别为3a、2b、c,该晶面的晶面指数为

4、( )。A:(236) B: (321)C: 236 D: 32112、某一晶面在a、b、c三个结晶轴上的截距分别为a、2b、2c,该晶面的晶面指数为( )。A: (122)B:(211)C: 122 D: 21113、有三种化合物AX、BX、CY,离子半径分别为R=0.181nm,R=0.130nm,R=0.095nm,R=0.169nm,R=0.034nm。这三种化合物的配位数大小顺序是( )A: AXBXCYB:BXAXCYC: AXCYBX D: CYBXAX14、现有三种离子化合物MX、MX和MY,M、M和M分别代表三种不同的阳离子,其半径分别为0.95、1.69 和0.34 ,X及

5、Y为阴离子,半径分别为1.81 和1.30 ,根据鲍林规则可判断出这三种化合物的配位数大小有( )关系。A:MXMX MY B:MXMXMYMXD:MX MXMY15、Ag半径为0.115nm,Cl半径为0.181nm,则AgCl晶体中离子的理论配位数为( )。A: 3 B: 4C:6 D: 816、NaCl单位晶胞中的“分子数”为4,Na填充在Cl所构成的( )空隙中。A: 全部四面体B:全部八面体C: 1/2四面体 D: 1/2八面体17、在某MX离子晶体中,若其中的阴离子易被极化,则:()。A:阴阳离子间距增大、配位数增加。B:阴阳离子间距增大、配位数降低。C:阴阳离子间距降低、配位数降

6、低。D:阴阳离子间距降低、配位数增加。18、在一般情况下,离子晶体的结构决定主要取决于正、负离子半径比。若某离子晶体中的正、负离子的半径比为0.564,其正离子的配位数应为()。A: 3B:6C: 4D: 819、离子晶体的配位数决定主要取决于正、负离子半径比,下列叙述正确的是()。A:配位多面体是八面体时,正负离子半径比应处于0.4140.732范围B:配位多面体是四面体时,正负离子半径比应处于0.1550.225范围C:配位多面体是八面体时,正负离子半径比应处于0.1550.225范围D:配位数为4时,正负离子半径比应处于0.7321.0范围20、CsCl单位晶胞中的“分子数”为1,Cs+

7、填充在Cl-所构成的()空隙中。A:全部四面体B:全部八面体C:全部立方体D: 1/2八面体21、在硅酸盐晶体结构中,当硅氧四面体呈单链相连时,该晶体的O/Si为()。A: 11/4B:3/1C: 10/4 D: 7/222、在四方晶系中,晶面(110)与晶棱110相互()。A:正交B:平行C:斜交D:A或B23、MgO晶体属NaCl型结构,由一套Mg的面心立方格子和一套O的面心立方格子组成,其一个单位晶胞中有()个MgO分子。A:2B:4C:6D:824、Mg2SiO4的结构形式为:O2-近似六方紧密堆积,Mg2+和Si4+分别填充在不同的空隙中,被填充的八面体空隙和四面体空隙各占同类空隙数

8、的()。A:和B:和C:和D:和25、萤石晶体可以看作是Ca2+作面心立方堆积,F-填充了()。A:八面体空隙的半数B:四面体空隙的半数C:全部八面体空隙D:全部四面体空隙26、萤石晶体中Ca2+的配位数为8,F-配位数为()。A:2B:4C:6D:827、CsCl晶体中Cs+的配位数为4,Cl-的配位数为()。A:2B:4C:6D:828、某离子晶体AB中,阴离子的配位数为8,若不发生离子极化,则r+/r-值的大小应在()范围内。A:0.1150.225B:0.2250.414C:0.4140.732D:0.732129、硅酸盐晶体中常有少量Si4+被Al3+取代,这种现象称为()。A:同质

9、多晶B:有序无序转变C:同晶置换D:马氏体转变30、叶蜡石Al2Si4O10(OH)2和滑石Mg3Si4O10(OH)2同属于2:1型(三层型)层状结构,它们的区别在于()。A:结构中的八面体空隙被不同阳离子所占据B:结构中的四面体空隙被不同阳离子所占据C:两者属同质多晶D:前三种情况都不是31、透辉石CaMgSi2O6是()。A:岛状结构B:层状结构C:链状结构D:架状结构32.镁橄榄石Mg2SiO4是()。A:岛状结构B:层状结构C:链状结构D:架状结构33、透辉石CaMgSi2O6结构中,SiO44-共用顶点的个数为()。A:1B:2C:3D:434、层状硅酸盐结构的O/Si比值为()。

10、A:2B:2.5C:3D:3.535、对沸石、萤石、MgO三类晶体具有的空隙体积相比较,其由大到小的顺序为()。A:沸石萤石MgO B:沸石MgO萤石C:萤石沸石MgO D:萤石MgO沸石36、石英晶体存在多晶转变现象,各个变体都有自己稳定存在的热力学范围,-石英和-石英在573的晶型转变属于()。A:位移性转变B:结构性转变C:重建性转变D: A+B37、根据鲍林(Pauling)规则,离子晶体MX2中二价阳离子的配位数为8时,一价阴离子的配位数为()。A: 2B:4C: 6D: 838、构成硅酸盐晶体的基本结构单元SiO4四面体,两个相邻的SiO4四面体之间只能()连接。A:共顶B:共面C

11、:共棱D: A+B+CCh1参考答案1234567891011121314151617181920ABBBDABBABABBDCBCBAC212223242526272829303132333435363738BABDDBBDCACABBAABA第二章晶体结构缺陷1、点缺陷与材料的电学性质、光学性质、材料的高温动力学过程等有关,以下点缺陷中属于本征缺陷的是()。A:弗仑克尔缺陷B:肖特基缺陷C:杂质缺陷D:A+B2、热缺陷浓度与温度的关系:温度升高时,热缺陷浓度()。A:增加B:降低C:不变D:A或B3、MgO晶体中弗林克尔缺陷的生成能为2.8ev,在1600时,热缺陷浓度为( )波尔兹曼常数

12、k=1.381023,1ev=1.60210-19J)。A:810-9B:110-9C:510-20D:210-34、柏格斯矢量(Burgers Vector)与位错线垂直的位错称为( ),其符号表示为( )。A:刃位错;B:刃位错;VXC:螺位错;D:刃位错;5、柏格斯矢量(Burgers Vector)与位错线平行的位错是(),其符号表示为()。A:螺位错;B:螺位错;C:刃位错;D:刃位错;6、非化学计量氧化物中的缺陷浓度可受的影响。A:温度B:压力C:气氛D:A+B+C7、MgO晶体中肖特基缺陷的生成能为6ev,在25时,热缺陷浓度为( )(波尔兹曼常数k=1.381023,1ev=1

13、.60210-19J)。A:510-20B:810-9C:1.9210-51D:210-408. CaF2弗伦克尔缺陷的生成能为2.8ev,在1600时,热缺陷浓度为()。(波尔兹曼常数k=1.3810-23;1ev=1.60210-19J)A: 1.810-6B:1.710-4C: 2.010-2D: 1.510-89、TiO2是还原气氛下烧结时形成常见的()的半导体材料,其烧结体色泽随着气氛中氧气分压的降低而()。A:阳离子空位型、加深B:阴离子空位型、变浅C:阴离子空位型、加深D:阴离子填隙型、变浅10、非化学计量氧化物中的缺陷浓度随着环境中氧气的分压增加而()。A:增大B:减小C:无关

14、D:不一定11、位错的()是指在热缺陷的作用下,位错在垂直滑移方向的运动,结果导致空位或间隙原子的增值或减少。A:攀移B:攀移C:增值D:减少12、晶界的结构和性质与相邻晶粒的取向差有关,当取向差()时,称为小角度晶界(SmallAngleGrainBoundary)。A:大于10oB:小于10oC:小于50oD:大于50o13、对于形成杂质缺陷而言,低价正离子占据高价正离子位置时,该位置带有负电荷,为了保持电中性,会产生()。A:负离子空位B:间隙正离子C:间隙负离子D:A或B14、对于形成杂质缺陷而言,高价正离子占据低价正离子位置时,该位置带有正电荷,为了保持电中性,会产生()。A:正离子

15、空位B:间隙负离子C:负离子空位D:A或B15、在外力作用下,晶体的一部分相对于另一部分,沿着一定的晶面和晶向发生切变,切变之后,两部分晶体的位向以切变面为镜面呈对称关系。这种现象称为晶体在外力作用下的()。A:偏移B:孪生C:平移D:共生16、形成固溶体后对晶体的性质将产生影响,主要表现为()。A:稳定晶格B:活化晶格C:固溶强化D: A+B+C17、CaO常作为ZrO2高温立方晶型的稳定剂。为保持电价平衡,可以通过生成带电缺陷的方式形成固溶体。有人曾写出该过程的如下缺陷反应方程式:以下说法正确的是( )。A:方程1、方程2和方程3都正确的B:方程2和方程3是正确的C:方程1和方程3都正确的

16、D:方程1和方程2是正确的18、当引入CaCl2到KCl中而溶解时,有人写出缺陷反应如下:CaCl2CaK+VK+2ClCl(1)CaCl2Cai+2VK+2ClCl(2)CaCl2CaK+Cli+ClCl(3)以下四种说法中正确的是()。A:方程式(1)是正确的B:方程式(2)是正确的C:方程式(3)是正确的D:三个方程式都正确,须根据实际情况判定19、NaF引入到YF3中而溶解时,可以通过生成带电缺陷的方式形成固溶体。有人曾写出该过程的如下缺陷反应方程式:(1)(2)(3)以下说法正确的是()。A:方程1、方程2和方程3都正确的B:方程1和方程2是正确的C:方程1和方程3都正确的D:方程2

17、和方程2是正确的20. NiO-MgO之间()。已知RNi2+=0.069nm;RMg2+=0.072nm。A:可能形成连续固熔体B:可能形成有限固熔体C:不能形成固熔体D:能形成化合物21、NiO-MgO、CaO-Al2O3、MaO-Al2O3和PbO-ZrO2四个系统中,可能生成连续固溶体的系统是()。A:NiO-MgOB:CaO-Al2O3C:MaO-Al2O3D:PbO-ZrO222、从化学式Ni1-xMgxO可以判断该物质为()。A:化合物B:机械混合物C:非化学计量化合物D:固溶体23、非化学计量化合物Cd1+xO属()型。A:阴离子缺位B:阳离子缺位C:阳离子填隙D:阴离子填隙2

18、4、非化学计量化合物ZrO2-x是()。A:阴离子缺位型B:阴离子填隙型C:阳离子缺位型D:阳离子填隙型25、Cu2-xO为()非化学计量化合物。A:阴离子缺位型B:阴离子填隙型C:阳离子缺位型D:阳离子填隙型26、UO2+x为()非化学计量化合物。A:阴离子缺位型B:阴离子填隙型C:阳离子缺位型D:阳离子填隙型27、TiO2-x为()非化学计量化合物。A:阴离子缺位型B:阴离子填隙型C:阳离子缺位型D:阳离子填隙型28、Fe1-xO为()非化学计量化合物。A:阴离子缺位型B:阴离子填隙型C:阳离子缺位型D:阳离子填隙型29、阴离子缺位型TiO2-x,其缺陷反应为:,则缺陷浓度与氧分压的关系为

19、()。A:与氧分压的六分之一次方成正比B:与氧分压的六分之一次方成反比C:与氧分压的二分之一次方成正比D:与氧分压的二分之一次方成反比30、阳离子空位型Fe1-xO,其缺陷反应为:,则缺陷浓度与氧分压的关系为()。A:与氧分压的六分之一成正比B:与氧分压的六分之一成反比C:与氧分压的二分之一成正比D:与氧分压的二分之一成反比31、在MgO-CoO系统中,如果Co2+和Mg2+的半径分别为0.081nm和0.082nm,则MgO-CoO之间()。A:可能形成连续固熔体B:可能形成有限固熔体C:不能形成固熔体D:能形成化合物32、对于MgO-CaO系统,Mg2+的半径为0.080nm,Ca2+的半

20、径为1.000nm,则MgO-CaO之间()。A:可能形成连续固熔体B:可能形成有限固熔体C:不能形成固熔体D:能形成化合物33、在MX离子晶体中,M为二价阳离子,X为二价阴离子,VM表示( )。A:M离子空位,并带两个单位负电荷B: M离子空位,并带两个单位正电荷C: M离子填隙,并带两个单位正电荷D: M离子填隙,并带两个单位负电荷34、固溶体的特点是掺入外来杂质原子后原来的晶体结构不发生转变,但点阵畸变,性能变化。固溶体有有限和无限之分,其中()。A:结构相同是无限固溶的充要条件B:结构相同是无限固溶的必要条件,不是充分条件C:结构相同是有限固溶的必要条件D:结构相同不是形成固溶体的条件

21、35、缺陷对晶体的性能有重要影响,常见的缺陷为()。A:点缺陷B:线缺陷C:面缺陷D:A+B+C36、按照晶体结构缺陷形成的原因,可将晶体结构缺陷的类型分为()。A:热缺陷B:杂质缺陷C:非化学计量缺陷D:A+B+C37、间隙式固溶体亦称填隙式固溶体,其溶质原子位于点阵的间隙中。讨论形成间隙型固溶体的条件须考虑()。A:杂质质点大小B:晶体(基质)结构C:电价因素D:A+B+C38、使位错发生攀移运动的力包括()攀移力。A:化学和剪切B:弹性和热剪切C:化学和弹性D:热和剪切39、位错的滑移是指位错在()作用下,在滑移面上的运动,结果导致永久形变。A:外力B:热应力C:化学力D:结构应力40、

22、热缺陷亦称为本征缺陷,是指由热起伏的原因所产生的空位或间隙质点(原子或离子)。当离子晶体生成肖特基缺陷(Schottky defect)时,()。A:正离子空位和负离子空位是同时成对产生的,同时伴随晶体体积的缩小B:正离子空位和负离子空位是同时成对产生的,同时伴随晶体体积的增加C:正离子空位和负离子间隙是同时成对产生的,同时伴随晶体体积的增加D:正离子间隙和负离子空位是同时成对产生的,同时伴随晶体体积的增加41、热缺陷亦称为本征缺陷,是指由热起伏的原因所产生的空位或间隙质点(原子或离子)。生成弗仑克尔缺陷(Frenkel defect)时,()。A:间隙和空位质点同时成对出现B:正离子空位和负

23、离子空位同时成对出现C:正离子间隙和负离子间隙同时成对出现D:正离子间隙和位错同时成对出现42、位错的具有重要的性质,下列说法不正确的是()。A:位错不一定是直线B:位错是已滑移区和未滑移区的边界C:位错可以中断于晶体内部D:位错不能中断于晶体内部43、位错的运动包括位错的滑移和位错的攀移,其中()。A:螺位错只作滑移,刃位错既可滑移又可攀移B:刃位错只作滑移,螺位错只作攀移C:螺位错只作攀移,刃位错既可滑移又可滑移D:螺位错只作滑移,刃位错只作攀移44、晶体缺陷的意义在于()。A:造成晶体点阵周期势场畸变的一切因素B:晶体中出现原子空位的区域C:晶体中出现原子间隙的区域D:晶体中存在杂质的区

24、域Ch2参考答案1234567891011121314151617181920DAAAADBBCDABDDBDDDBB2122232425262728293031323334353637383940ADCACBACBAABABDDBCAB41:A42:C43:A44:A第三章非晶态结构与性质1、硅酸盐熔体中各种聚合程度的聚合物浓度(数量)受()因素的影响。A:组成B:温度C:时间D: A+B+C2、当熔体组成不变时,随温度升高,低聚物数量(),粘度()。A:降低;增加B:不变;降低C:增加;降低D:增加;不变3、当温度不变时,熔体组成的O/Si比高,低聚物(),粘度()。A:降低;增加B:不变

25、;降低C:增加;降低D:增加;不变4、B2O3加入到硅酸盐熔体中,其粘度变化为()。A:降低B:升高C:先升高后降低D:先降低后升高5、硅酸盐熔体的粘度随O/Si升高而(),随温度下降而()。A:增大,降低B:降低,增大C:增大,增大D:降低,降低6、能单独形成玻璃的氧化物的单键强度在()范围。A:大于250KJ/molB:大于335KJ/molC:小于250KJ/molD:250335KJ/mol7、由结晶化学观点知,具有()的氧化物容易形成玻璃。A:极性共价键B:离子键C:共价键D:金属键8、SiO2、Al2O3、B2O3、CaO、Na2O都是生产玻璃的原料,其中()是网络形成体。A:Si

26、O2和Na2OB:Al2O3和B2O3C:SiO2和Al2O3D:SiO2和B2O39、Na2OAl2O32SiO2熔体的桥氧数为()。A: 1 B: 2C: 2.5D: 3.510、Na2OCaOAl2O3SiO2玻璃的桥氧数为()。A: 2.5 B: 3C: 3.5 D: 411、Na2OAl2O3SiO2熔体的非桥氧数()Na2OAl2O3SiO2熔体的非桥氧数。A:大于B:小于C:等于D:不能确定12、Na2OAl2O34SiO2熔体的桥氧数为()。A:1B:2C:3D:413、Na2OCaOAl2O3SiO2玻璃的桥氧数为()。A:2.5B:3C:3.5D:414、对于R2O-SiO

27、2体系,当O/Si较小,而碱金属氧化物含量相同时,熔体粘度的大小顺序是()。A:Li2O-SiO2Na2O-SiO2K2O-SiO2B:Li2O-SiO2Na2O-SiO2Li2O-SiO2K2O-SiO2D:Li2O-SiO2K2O-SiO2Na2O-SiO2K2O-SiO2B: Li2O-SiO2Na2O-SiO2Li2O-SiO2K2O-SiO2D: Li2O-SiO2K2O-SiO2QCQCrB:QCr QCQHC: QCQHQCrD: QCr QHQC6、晶体的表面扩散系数Ds、界面扩散系数Dg和体积扩散系数Db之间存在()的关系。A:Ds Dg DbB:Db Dg Ds DbD:D

28、g Ds空位扩散B:易位扩散间隙扩散=空位扩散C:易位扩散间隙扩散空位扩散D:易位扩散间隙扩散空位扩散15、一般晶体中的扩散为()。A:空位扩散B:间隙扩散C:易位扩散D:A和B16、空位扩散是指晶体中的空位跃迁入邻近原子,而原子反向迁入空位,这种扩散机制适用于()的扩散。A:各种类型固溶体B:间隙型固溶体C:置换型固溶体D:A和B17、扩散过程与晶体结构有密切的关系,扩散介质结构(),扩散()。A:越紧密;越困难B:越疏松;越困难C:越紧密;活化能越小D:越疏松;活化能越大18、不同类型的固溶体具有不同的结构,其扩散难易程度不同,间隙型固溶体比置换型()。A:难于扩散B:扩散活化能大C:扩散

29、系数小D:容易扩散19、扩散相与扩散介质性质差异越大,()。A:扩散活化能越大B:扩散系数越大C:扩散活化能不变D:扩散系数越小20、在晶体中存在杂质时对扩散有重要的影响,主要是通过(),使得扩散系数增大。A:增加缺陷浓度B:使晶格发生畸变C:降低缺陷浓度D:A和B21、通常情况下,当氧化物在杂质浓度较低时,其在高温条件下引起的扩散主要是()。A:本征扩散B:非本征扩散C:互扩散D: A+B22、扩散的激活能可对lnD1/T作图(D为扩散系数,T为温度),由斜率求得。在系统中仅有少量杂质时,通常低温区和高温区的不同斜率分别表示了()。A:本征扩散及非本征扩散激活能B:非本征扩散及本征扩散激活能

30、C:非本征扩散及间隙扩散激活能D:间隙扩散及杂质扩散激活能Ch6参考答案1234567891011121314151617181920DCDABABBCBACDCDCADBD21:A22:B第七章相变1、按热力学方法分类,相变可以分为一级相变和二级相变,一级相变是在相变时两相化学势相等,其一阶偏微熵不相等,因此一级相变()。A:有相变潜热,无体积改变B:有相变潜热,并伴随有体积改变C:无相变潜热,并伴随有体积改变D:无相变潜热,无体积改变2、二级相变是指在相变时两相化学势相等,其一阶偏微熵也相等,而二阶偏微熵不等,因此二级相变()。A:有相变潜热,无体积的不连续性,有居里点B:无相变潜热,有体

31、积的不连续性,有居里点C:无相变潜热,无体积的不连续性,无居里点D:无相变潜热,无体积的不连续性,有居里点3、晶体由一相转化为另一相时,如该相变为一级相变,则在相变温度时,该过程()。A:自由焓相等,等压热容不等B:自由焓不相等,体积相等C:自由焓相等,体积不等D:自由焓不相等,等压热容相等4、若某一体系进行二级相变,则在相变温度下,二相的()。A:自由焓相等,体积不相等B:自由焓不相等,体积相等C:自由焓和体积均相等D:自由焓和体积均不相等5、石英与鳞石英之间的转变是()。A:重建性转变B:位移性转变C:马氏体相变D:有序-无序转变6、成核-长大型相变是材料中常见的一种相变,如结晶釉的形成。成核-长大型相变是由()的浓度起伏开始发生相变,并形成新相核心。A:程度大,范围小B:程度小,范围小C:程度大,范围大D:以上均不正确7、纯金属和合金具有马氏体相变,马氏体转变特点是()。A:快速B:无扩散C:无特定温度D:A+B+C8、在多晶转变中,-鳞石英与-鳞石英之间的转变是()。A:重建性转变B:位移性转变C:马氏体相变D:有序-无序转变9、对于吸热的相变过程,要使相变过程能自发进

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