执业药师资格考试药学专业知识（一）资料汇总(线上试题及答案)

1、执业药师资格考试药学专业知识（一）资料汇总(线上试题及答案)1.多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有（ ）。A.G蛋白偶联受体B.配体门控离子通道受体C.酶活性受体D.电压依赖性钙离子通道E.细胞核激素受体【答案】:A|B|C|E【解析】:受体的类型包括：G蛋白偶联受体；配体门控的离子通道受体；酶活性受体；调节基因表达的受体；细胞核激素受体。2.在经皮给药系统（TDDS）中，可作为保护膜材料的有（ ）。A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.聚苯乙烯D.聚乙烯E.羟丙基甲基纤维素【答案】:C|D【解析】:保护膜材料是指用于TDDS黏胶层的保护材料，常用的有聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四

2、氟乙烯等塑料薄膜。3.下列结构中，对CYP450酶有不可逆性抑制作用的是（ ）。A.咪唑环B.吡啶环C.呋喃D.苯并环E.胺类【答案】:C【解析】:AB两项，对CYP450酶有可逆性抑制作用的有咪唑环、吡啶环。C项，对CYP450酶有不可逆性抑制作用的有烯烃、炔烃、呋喃、噻吩、肼类等。DE两项，对CYP450酶有类不可逆性抑制作用的有苯并环、胺类。4.（共用备选答案）A.格列美脲B.米格列奈C.盐酸二甲双胍D.盐酸吡格列酮E.米格列醇(1)结构与葡萄糖类似，对-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是（ ）。【答案】:E(2)能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是（ ）。【答案】:A(3)能促进

3、胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是（ ）。【答案】:B【解析】:A项，格列美脲为磺酰脲类胰岛素分泌促进剂；B项，米格列奈为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂；C项，盐酸二甲双胍为双胍类胰岛素增敏剂；D项，盐酸吡格列酮为噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂；E项，米格列醇为-葡萄糖苷酶抑制药，其结构类似葡萄糖，对-葡萄糖苷酶有强效抑制作用。5.不适合粉末直接压片的辅料是（ ）。A.微粉硅胶B.可压性淀粉C.微晶纤维素D.蔗糖E.乳糖【答案】:D【解析】:粉末直接压片的要求为：所用的辅料具有相当好的可压性和流动性，并且在与一定量的药物混合后，仍能保持这种较好的性能。国外已有许多用于粉末直接压片的药用辅料，如微晶纤维素

4、、喷雾干燥乳糖、磷酸氢钙二水合物、可压性淀粉、微粉硅胶（优良的助流剂）等。D项，蔗糖吸湿性较强，长期贮存会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难，除口含片或可溶性片剂外，一般不单独使用，不适合粉末直接压片。6.下列哪些药物含有儿茶酚的结构？（ ）A.盐酸甲氧明B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.盐酸多巴胺【答案】:C|D|E【解析】:CDE三项，异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、盐酸巴胺的结构中均含有邻苯二酚结构，即儿茶酚的结构。7.对应异构体之间具有相反活性的是（ ）。A.氯胺酮B.丙氧酚C.氯霉素D.依托唑啉E.盐酸美沙酮【答案】:D【解析】:利尿药依托唑啉的左旋体具有利尿作用，而其右

5、旋体则有抗利尿作用。8.阿片受体镇痛药物分子中必须具有的活性构效基团为（ ）。A.苯并咪唑环B.萘环C.一个氮原子的碱性中心D.苯环E.哌啶环或类似哌啶环结构【答案】:C|D|E【解析】:Becket和Casy于1954年根据吗啡及合成镇痛药的共同药效构象提出了吗啡受体活性部位模型，这个模型的主要结合点为：一个负离子部位；一个适合芳环的平坦区；一个与烃基链相适应的凹槽部位。吗啡及其衍生物和合成代用品在结构上都满足受体要求：吗啡中的哌啶环为椅式构象，苯基以直立键取代在哌啶环第四位上。合成镇痛药如喷他佐辛和哌替啶，则可通过键的旋转，转变为与吗啡相似的构象。9.（共用题干）含有薁磺酸钠的眼用膜剂【处

6、方】薁磺酸钠0.1g聚乙烯醇30g甘油5mL液状石蜡2g灭菌水1000mL(1)可作为增塑剂的是（ ）。A.薁磺酸钠B.聚乙烯醇C.甘油D.液状石蜡E.灭菌水【答案】:C(2)下列说法错误的是（ ）。A.主要用于治疗角膜炎和结膜炎B.薁磺酸钠是主药C.聚乙烯醇是成膜剂D.甘油是增塑剂E.甘油是脱模剂【答案】:E【解析】:此处方中薁磺酸钠是主药，聚乙烯醇做成膜剂，甘油做增塑剂，液体石蜡做脱模剂；临床主要用于治疗角膜炎和结膜炎。10.下列给药途径中注射液的处方不能添加抑菌剂的是（ ）。A.肌肉注射B.静脉输注C.脑池内注射D.硬膜外注射E.椎管内注射【答案】:B|C|D|E【解析】:抑菌剂只有在必

7、要时加入，一般绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂，供静脉、脑池内、硬膜外或椎管内用注射剂，除特殊规定外，一般均不得加入抑菌剂。11.有关热原的性质的正确表述有（ ）。A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性【答案】:A|B|C|E【解析】:热原是微生物的代谢产物，其性质有：耐热性：热原在60加热1h不受影响，在180加热34h，250加热3045min或650加热1min可使热原彻底破坏；过滤性：热原体积很小，在15nm之间，故一般滤器均可通过，即使是微孔滤膜，也不能截留热原，但超滤法可以除去热原；易被吸附性：热原极易被吸附，故可以用活性炭吸附法除去热原；不挥发性：热原本身不

8、挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，故应设法防止；水溶性：热原能溶于水；不耐酸碱性：热原能被强酸、强碱，强氧化剂破坏，超声波也能破坏热原。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。12.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（ ）。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】:D【解析】:常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越大越安全。13.除热原可采用（ ）。A.吸附法B.凝胶滤过法C.离子交换法D.超滤法E.微波法【答案】:A|B|C|D|E【解析】:热原的除

9、去方法有以下几种：吸附法；超滤法；离子交换法；凝胶滤过法；反渗透法。其他方法：采用两次以上湿热灭菌法，或适当提高灭菌温度和时间，处理含有热原的葡萄糖或甘露醇注射液亦能得到热原合格的产品。微波也可破坏热原。14.分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是（ ）。A.秋水仙碱B.别嘌醇C.丙磺舒D.苯海拉明E.对乙酰氨基酚【答案】:B【解析】:别嘌醇为嘌呤类似物，分子中含有嘌呤结构，对黄嘌呤氧化酶有很强的抑制作用，常用来治疗痛风。15.属于对因治疗的药物作用方式是（ ）。A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平降低高血压患者的血压

10、D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎【答案】:E【解析】:ABCD四项，均是对症治疗；E项，为对因治疗。16.粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂及崩解作用的是（ ）。A.微晶纤维素B.甲基纤维素C.乙基纤维素D.微粉硅胶E.滑石粉【答案】:A【解析】:微晶纤维素（MCC）：纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素。用途：黏合剂、崩解剂、填充剂。微晶纤维素有较强的结合力与可压性，有“干黏合剂”之称。17.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是（ ）。A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】:C【解析】:补充体

11、内物质：有些药物通过补充生命代谢物质，治疗相应的缺乏症，如铁剂治疗缺铁性贫血、胰岛素治疗糖尿病等。18.在有可能发生药物的物理或化学配伍变化时可采取的处理方法有（ ）。A.改变溶剂B.改变调配次序C.添加助溶剂D.改变溶液的pH值E.改变有效成分或剂型【答案】:A|B|C|D|E【解析】:物理或化学的配伍变化的处理，可按以下方法进行：改变贮存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的pH值、改变有效成分或改变剂型。19.注射用头孢粉针剂，临用前应加入（ ）。A.饮用水B.纯化水C.去离子水D.灭菌注射用水E.注射用水【答案】:D【解析】:注射用无菌粉末亦称粉针，是指药物制成的供临用前

12、用适宜的无菌溶液配制成注射液的无菌粉末或无菌的块状物。注射用无菌粉末在临用前需经灭菌注射用水或生理盐水等溶解后才可注射，主要适用于水中不稳定药物，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。20.平均重量大于3.0g的栓剂，允许的重量差异限度是（ ）。A.1.0B.3.0C.5.0D.10E.15【答案】:C【解析】:栓剂允许的重量差异限度与栓剂平均重量之间的关系为：栓剂平均重量1.0g，则栓剂允许的重量差异限度为10；栓剂平均重量1.0g且3g，则栓剂允许的重量差异限度为7.5；栓剂平均重量3.0g，则栓剂允许的重量差异限度为5。21.作为第二信使的离子是哪个？（ ）A.钠离子B.钾离子C.氯离子D

13、.钙离子E.镁离子【答案】:D【解析】:第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子，第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器才能发挥特定的生理功能或药理效应。最早发现的第二信使是环磷酸腺苷（cAMP），目前已经证明cGMP、IP3、DG及PGs、Ca2等均属于受体信号转导的第二信使。22.分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有（ ）。A.吉西他滨B.卡莫氟C.卡培他滨D.巯嘌呤E.氟达拉滨【答案】:A|B|C【解析】:嘧啶类抗肿瘤药物（单环）：尿嘧啶（氟尿嘧啶、氟铁龙、卡莫氟）胞嘧啶（阿糖胞苷、吉西他滨、卡培他滨）。23.有关皮肤给药制剂选用原则说法错误的是（ ）。A.皮肤疾病

14、急性期无渗液时可选用洗剂B.皮肤疾病急性期无渗液时可选用粉雾剂C.皮肤疾病急性期无渗液时可选用软膏剂D.皮肤疾病亚急性期可选择外用糊剂E.皮肤疾病慢性期可选用乳膏剂【答案】:C【解析】:皮肤疾病急性期表现为红色斑丘疹、红肿和水疱为主，可伴有不同程度的水肿和渗出。无渗液时，用洗剂或粉雾剂，有安抚、冷却、止痒及蒸发作用，可改善皮肤的血液循环，消除患处的肿胀与炎症。不能使用糊剂及软膏剂，因为会阻滞水分蒸发，增加局部的温度，使皮疹加剧。A、B项正确，C项错误。皮肤疾病亚急性期表现为炎症趋向消退，但未完全消退。若皮肤糜烂，有少量渗液时，可选择外用糊剂；皮肤疾病慢性期皮肤表现为皮肤增厚、角化、干燥和浸润。

15、浸润增厚为主时，可选用乳膏剂。D、E项正确。24.结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分为异烟肼慢代谢者和快代谢者。异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素B6缺失，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼呈现出不同不良反应的分析，正确的是（ ）。A.异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害B.异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎C.异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎D.异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E.异烟肼对白种人易诱发神经炎

16、，对黄种人易引起肝损害【答案】:E【解析】:欧美白种人多为异烟肼慢代谢者，易造成药物蓄积而致体内维生素B6缺失，诱发神经炎；而黄种人多为异烟肼快代谢者，易引起肝损害。25.关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是（ ）。A.溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B.溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C.溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象D.溶胶剂具有布朗运动E.溶胶剂可用分散法和凝聚法制备【答案】:B【解析】:溶胶剂是指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均相液体分散体系，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度。由于药物的分散度极大，药效易出现显著变化，溶胶剂属于热力学不稳定体系。26.下列剂型可以避免或减少肝

17、首关效应的是（ ）。A.胃溶片B.舌下片剂C.气雾剂D.注射剂E.泡腾片【答案】:B|C|D【解析】:为避免首关效应，常采用注射、舌下、鼻腔、肺部、直肠下部给药或经皮给药，药物吸收过程不经肝脏，直接进入体循环，从而减少首关效应的损失。如异丙基肾上腺素口服时，在肠壁吸收过程中大部分被硫酸结合，在肝中邻位的酚羟基易被甲基化，导致血药浓度很低。因此异丙基肾上腺素不宜用口服，而可制成注射剂、气雾剂或舌下片剂给药。27.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）。A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C.药物制剂稳定性主要研究药

18、物制剂的物理稳定性D.加速试验是在（402)、相对湿度（755）的条件下进行E.长期试验是在（252）、相对湿度（6010）的条件下进行【答案】:C【解析】:药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速度和程度，是评价药物制剂质量的重要指标之一。药物制剂的稳定性主要包括化学和物理两个方面。28.下列情况应选用水溶性基质软膏剂的是（ ）。A.保护、滋润皮肤B.保护创面、促进肉芽生长、恢复上皮和消炎收敛C.防腐杀菌、软化痂皮D.润湿及糜烂创面E.湿疹、皮炎、皮肤瘙痒【答案】:D【解析】:油脂性基质软膏剂主要用于：保护、滋润皮肤，并对皮肤有保温作用；保护创面、促进肉芽生长、恢复上皮和消

19、炎收敛作用，适用于分泌物不多的浅表性溃疡；防腐杀菌、软化痂皮。乳膏剂适用于各种急、慢性炎症性皮肤病，如湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。A、B、C、E项错误。水溶性基质软膏剂基质无油腻性，能与水性物质或渗出液混合，易洗除，药物释放快，多用于湿润糜烂创面，有利于分泌物的排除。D项正确。29.将药物制成不同制剂的意义不包括（ ）。A.改变药物的作用性质B.改变药物的构造C.调节药物的作用速度D.降低药物的不良反应E.提高药物的稳定性【答案】:B【解析】:药物剂型的重要性体现在可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低（消除）药物的不良反应、可产生靶向作用、提高药物稳定性、可影响疗效。而不能改变药物

20、的构造。30.以下是白三烯类抑制剂、含羧基并且极少透过血脑屏障的平喘药是（ ）。A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】:D【解析】:孟鲁司特是用于哮喘治疗的白三烯受体拮抗剂和白三烯合成抑制剂，极少通过血脑屏障，适用于哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状。31.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是（ ）。A.对羟基茴香醚（BHA）B.亚硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.生育酚E.硫代硫酸钠【答案】:C【解析】:适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠，而亚硫酸钠与硫代硫酸钠用于偏碱性溶液。32.头孢哌酮钠药物名称的命名属于（ ）。A.商品名B.拉丁名

21、C.化学名D.通俗名E.通用名【答案】:E【解析】:药物名称包括通用名、商品名、化学名，头孢哌酮钠属于通用名。33.药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素包括（ ）。A.溶出速度B.脂溶性C.胃排空速度D.在胃肠道中的稳定性E.解离度【答案】:A|B|D|E【解析】:影响药物吸收的理化因素包括：脂溶性和解离度；崩解度或溶出速度；药物在胃肠道中的稳定性。34.下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常的作用？（ ）A.盐酸普罗帕酮B.盐酸普萘洛尔C.盐酸美西律D.盐酸利多卡因E.盐酸胺碘酮【答案】:B【解析】:盐酸普萘洛尔是受体阻断药的代表药物，

22、属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物。35.在规定的测试条件下，同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为（ ）。A.精密度B.准确度C.专属性D.检测限E.线性【答案】:A【解析】:A项，精密度是指同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。B项，准确度指在一定实验条件下多次测定的平均值与真值相符合的程度。C项，专属性是指在其他组分（杂质、降解产物、辅料等）可能存在的情况下，分析方法准确地测出待测组分的特性。D项，检测限是指在规定实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量。E项，线性是指一定的浓度范围内，测试结果与供试物浓度呈正比关系的程度。36.（共用备选答案）A.商品

23、名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码(1)国际非专利药品名称是（ ）。【答案】:B【解析】:药品通用名，也称为国际非专利药品名称，是世界卫生组织（WHO）推荐使用的名称。其是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织提出的名称，世界卫生组织组织专家委员会进行审定，并定期在WHO Drug Information杂志上公布。(2)具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（ ）。【答案】:A【解析】:药品的商品名是由制药企业自己进行选择的，它和商标一样可以进行注册和申请专利保护。药品的商品名只能由该药品的拥有者和制造者使用，代表着制药企业的形象和产品的声誉。37.软膏剂的水溶性基质有（ ）。

24、A.蜂蜡B.聚乙二醇C.地蜡D.甲基纤维素E.白凡士林【答案】:B|D【解析】:软膏剂的水溶性基质主要包括：甘油明胶；纤维素衍生物类：常用的有甲基纤维素（MC）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）等；聚乙二醇（PEG）类。38.为贴膏剂质量要求的是（ ）。A.均匀细腻，具有适当的黏稠性，易涂步于皮肤或黏膜上并无刺激性B.膏体应细腻、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上且不移动C.膏料应涂布均匀，膏面应光洁，色泽一致，无脱膏、失黏现象D.外观应完整光洁，有均一的应用面积，冲切口应光滑、无锋利的边缘E.软化点、重量差异等应符合规定【答案】:C【解析】:贴膏剂的质量要求包括：贴膏剂

25、所用材料及辅料应符合国家标准有关规定，并应考虑到对贴膏剂局部刺激性和药物性质的影响；据需要可加入透皮促进剂、表面活性剂、稳定剂、保湿剂、防腐剂、抗过敏剂或抗氧剂；膏料应涂布均匀，膏面应光洁，色泽一致，无脱膏、失黏现象；背衬面应平整、洁净、无漏膏现象。涂布中若使用有机溶剂，必要时应检查有机溶剂残留量；除另有规定或来源于动植物多组分且难以建立测定方法的贴膏剂外，贴膏剂的含量均匀度、释放度、黏附力等应符合要求；除另有规定外，贴膏剂应密封贮存。C项正确。39.他汀类药物的非调血脂作用包括（ ）。A.稳定和缩小动脉粥样硬化斑块B.抗氧化C.改善动脉粥样硬化过程的炎性反应D.改善血管内皮功能E.增强血管平

26、滑肌细胞增殖和迁移【答案】:A|C|D【解析】:他汀类药物的非调血脂作用有：改善血管内皮功能，提高血管内皮对扩血管物质的反应性；抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移，促进血管平滑肌细胞凋亡；减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成，使动脉粥样硬化斑块稳定和缩小；降低血浆C反应蛋白，减轻动脉粥样硬化过程的炎性反应；抑制单核-巨噬细胞的黏附和分泌功能；抑制血小板聚集和提高纤溶活性等。40.某片剂每片主药含量应为0.80g，测得压片前颗粒中主药百分含量为32.5%，则片重是（ ）。A.2.5gB.3.0gC.2.7gD.2.8gE.2.9g【答案】:A【解析】:片重计算公式：片重每片含主药量/颗粒中主药的百分含

27、量。计算可得片重是2.5g。41.抗高血压药物中，不属于依那普利的特点是（ ）。A.含有两个羧基B.是前体药物C.可抑制血管紧张素的合成D.属于血管紧张素受体拮抗剂E.手性中心均为R构型【答案】:D|E【解析】:依那普利分子中含有双羧基结构，并且有3个手性中心，均为S-构型，其在体内可水解代谢为依那普利拉。依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，可抑制血管紧张素的生物合成，从而舒张血管，使血压下降。42.属于天然高分子成囊材料的是（ ）。A.羧甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D.甲基纤维素E.海藻酸盐【答案】:E【解析】:天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖。43.（共用

28、备选答案）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎(1)服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（ ）。【答案】:E【解析】:异烟肼乙酰化速度的快慢分为异烟肼慢代谢者（PM）和快代谢者（EM），异烟肼慢代谢者由于肝脏中N-乙酰转移酶不足甚至缺乏，服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素B6缺乏引起周围神经炎。而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。(2)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（ ）。【答案】:A【解析】:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，服用磺胺类、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，可引起溶血性贫血。

29、44.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是（ ）。A.CMC-NaB.HPMCC.ECD.PLAE.CAP【答案】:D【解析】:合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类，非生物降解且不受pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。非生物降解但可在一定pH条件下溶解的囊材有聚丙烯酸树脂、聚乙烯醇等。聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。其中，PLA和PLGA是被FDA批准的可降解材料，而且已有产品上市。45.（共用备选答案）A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血

30、管神经性水肿(1)地高辛易引起（ ）。【答案】:D【解析】:需进行血药浓度监测：毒性反应不易识别，用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物，如用地高辛控制心律失常时，药物过量也可引起心律失常。(2)庆大霉素易引起（ ）。【答案】:C(3)利福平易引起（ ）。【答案】:B46.关于口服型缓（控）释制剂的说法错误的是（ ）。A.剂量调整的灵活性较低B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓（控）释制剂的设计C.半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓（控）释制剂D.口服缓（控）释制剂应与相应的普通制剂生物等效E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓（控）释制剂应大于普通制剂【答案】:E【解

31、析】:口服缓（控）释制剂可以比较持久地释放药物，减少给药次数，降低血药浓度峰谷现象，提供平稳持久的有效血药浓度，减低毒副作用，提高有效性和安全性。稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓（控）释制剂应小于或等于普通制剂。47.（共用备选答案）A.F类反应（家族性反应）B.D类反应（给药反应）C.G类反应（基因毒性反应）D.A类反应（扩大反应）E.B类反应（过度反应）(1)按药品不良反应新分类方法，抗生素引起肠道内耐药菌群的过度生长属于（ ）。【答案】:E【解析】:B类反应（过度反应或微生物反应），是指促进微生物生长引起的不良反应，如抗生素引起肠道内耐药菌群的过度生长。该类反应在药理学上可预测。(2

32、)按药品不良反应新分类方法，注射液中微粒引起的血管栓塞属于（ ）。【答案】:B【解析】:D类反应（给药反应），是指因药物特定的给药方式而引起的，如注射液中微粒引起的血栓形成或血管栓塞。A项，F类反应（家族性反应）具有家族性，反应特性由家族性遗传疾病（或缺陷）决定。比较常见的有苯丙酮酸尿症、G-6-PD缺乏症和镰状细胞贫血病等。C项，G类反应（基因毒性反应）：一些药物能损伤基因，出现致癌、致畸等不良反应。D项，A类反应是药物对人体呈剂量相关的反应，它可根据药物或赋形剂的药理学和作用模式来预知。48.不是非离子型表面活性剂的是（ ）。A.脂肪酸单甘酯B.聚山梨酯80C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖

33、脂肪酸酯【答案】:D【解析】:非离子型表面活性剂：脂肪酸甘油酯：如单硬脂酸甘油酯等，主要作W/O型乳剂辅助乳化剂；蔗糖脂肪酸酯：有不同规格（HLB值不同），HLB值高的作O/W型乳剂的乳化剂；脂肪酸山梨坦：失水山梨醇脂肪酸酯类，商品名为司盘（Span）；聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，商品名为吐温（Tween）；聚氧乙烯脂肪酸酯：商品名为卖泽（Myrij），为O/W型乳剂的乳化剂；聚氧乙烯脂肪醇醚：商品名为苄泽（Brij），做O/W型乳剂的乳化剂；聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克。49.普萘洛尔用于治疗（ ）。A.心律失常B.高血压C.心绞痛D.糖尿病E.甲状腺功

34、能亢进【答案】:A|B|C|E【解析】:普萘洛尔属于受体阻滞剂，用药后心率减慢，心肌收缩力和输血量降低，冠脉流量下降，心肌耗氧量明显减少，肾素释放减少，支气管阻力有一定程度的增高，临床用于治疗心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进和高血压；糖尿病患者慎用；支气管哮喘及房室传导阻滞者禁用。50.胺碘酮的药理作用有（ ）。A.延长动作电位时程和有效不应期B.降低窦房结自律性C.加快心房和浦肯野纤维的传导D.阻滞K通道E.促进Na、Ca2内流【答案】:A|B|D【解析】:胺碘酮是典型类抗心律失常药，能阻滞钠、钙及钾通道，主要电生理效应是延长各部分心肌组织的动作电位及有效不应期，消除折返激动。对冠状动脉及周

35、围血管有直接扩张作用。51.（共用备选答案）A.等渗调节剂B.抑菌剂C.增溶剂D.溶剂E.主药醋酸可的松注射液中各成分的作用分别为(1)NaCl（ ）。【答案】:A(2)硫柳汞（ ）。【答案】:B(3)吐温-80（ ）。【答案】:C(4)醋酸可的松微晶（ ）。【答案】:E(5)注射用水（ ）。【答案】:D【解析】:本品为糖皮质激素，具有抗炎及免疫抑制作用、抗毒作用和抗休克作用。在醋酸可的松注射液中，NaCl作为等渗调节剂；硫柳汞作为抑菌剂；吐温-80作为增溶剂；醋酸可的松微晶作为主药；注射用水作为溶剂。52.适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是（ ）。A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.

36、气流式粉碎机E.液压式粉碎机【答案】:D【解析】:气流式粉碎机的粉碎特点包括：细度高：可进行粒度要求为320m超微粉碎；由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，因此气流式粉碎机适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；设备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎；粉碎费用高，适用于粉碎粒度要求高的药物。53.（共用题干）六一散【处方】滑石粉600g甘草100g制成200包(1)散剂的特点为（ ）。A.粒径小、比表面积大、易分散、起效快B.制备工艺复杂C.特殊群体如婴幼儿与老人慎服D.不易贮存及携带E.物理、化学稳定性好【答案】:A【解析】:ABCD四项，散剂在中药制剂中的

37、应用较多，其特点包括：一般为细粉，粒径小、比表面积大、易分散、起效快；制备工艺简单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用；包装、贮存、运输及携带较方便；对于中药散剂，其包含各种粗纤维和不能溶于水的成分，完整保存了药材的药性。E项，但是，由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。(2)关于六一散的质量要求，一般含水量不得过（ ）。A.7.0%B.8.5%C.9.0%D.9.5%E.6.0%【答案】:C【解析】:中药散剂中一般含水量不得过9.0%。(3)患者内服六一散时，应注意（ ）。A.内服散剂应为粗

38、粉B.服药后不宜过多饮水C.应用凉开水进服D.为避免服用过多水导致药物过度稀释，服用剂量过大时尽量少次服用E.直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间【答案】:B【解析】:A项，内服散剂一般为细粉，以便儿童以及老人服用，服用时不宜过急，单次服用剂量适量。B项，服药后不宜过多饮水，以免药物过度稀释导致药效差等。C项，内服散剂应温水送服，服用后半小时内不可进食。D项，服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳；服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。E项，对于温胃止痛的散剂不需用水送服，应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间。(4)除中药散剂外，105干燥至恒重，减失重量不得过（ ）。A.1.

39、0%B.2.3%C.1.5%D.3.0%E.2.0%【答案】:E【解析】:除中药散剂外，105干燥至恒重，减失重量不得过2.0%。(5)关于散剂的质量要求，说法错误的是（ ）。A.口服散剂应为细粉B.局部用散剂应为细粉C.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致D.含有毒性药的口服散剂应单剂量包装E.散剂应密闭贮存【答案】:B【解析】:AB两项，供制散剂的药物均应粉碎。除另有规定外，口服散剂应为细粉，局部用散剂应为最细粉。C项，散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。D项，制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛。散剂可单剂量包（分）装和多剂量包装，多剂量包装者应附分剂量的

40、用具。含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。E项，除另有规定外，散剂应密闭贮存。含挥发性药物或易吸潮药物的散剂应密封贮存。54.（共用备选答案）A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.肠溶颗粒(1)酸性条件下基本不释放的制剂类型是（ ）。【答案】:E【解析】:肠溶性颗粒耐胃酸而在肠液中释放活性成分，可防止药物在胃内分解失效，避免对胃的刺激或控制药物在肠内定位释放。(2)含碳酸氢钠或有机酸的制剂类型是（ ）。【答案】:A【解析】:泡腾颗粒是指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的制剂类型。55.（共用备选答案）A.微囊B.滴丸C.栓剂D.微球E.软胶囊(1)药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为（ ）。【答案】:B(2)药物溶解或者分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体称为（ ）。【答案】:D(3)药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为（ ）。【答案】:C【解析】:A项，微囊：将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料