执业药师资格考试药学专业知识（一）真题试卷集全套

1、执业药师资格考试药学专业知识（一）真题试卷集全套1.下列关于芳香水剂的说法，错误的是（ ）。A.芳香水剂应澄明B.不得有异臭、沉淀和杂质C.芳香水剂浓度一般都很低D.宜大量配制和久贮E.芳香挥发性药物多为挥发油【答案】:D【解析】:芳香水剂应澄明，必须具有与原有药物相同的气味，不得有异臭、沉淀和杂质；芳香水剂浓度一般都很低，可矫味、矫臭和分散剂使用；芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变，所以不宜大量配制和久贮。2.乳剂的不稳定现象有（ ）。A.絮凝B.转相C.分层D.合并和破裂E.沉淀【答案】:A|B|C|D【解析】:乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系，制成后在放置过程中常出现分层、合并、破裂、

2、絮凝、转相、酸败等不稳定的现象。3.混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为（ ）。A.絮凝B.反絮凝C.分层D.转相E.破裂【答案】:A【解析】:混悬剂中如果加入适量的电解质，可使-电位降低到一定程度，即微粒间的排斥力稍低于吸引力，此时微粒成疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复成均匀的混悬剂，这个现象叫絮凝，所加入的电解质称为絮凝剂。4.阿司匹林的性质有（ ）。A.分子中有酚羟基B.分子中有羧基，呈弱酸性C.不可逆抑制环氧化酶（COX），具有解热、镇痛和抗炎作用D.小剂量使用时，可预防血栓的形成E.易水解，水解产物容易被氧化为有色物质【答案】:B|C|D|E【

3、解析】:阿司匹林由于分子中含有羧基而呈弱酸性。分子中具有酯键可水解，遇湿气即缓慢水解产生水杨酸，水杨酸由于含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成一系列醌型有色物质，使阿司匹林变色。其是环氧化酶（COX）的不可逆抑制剂，可以使COX因发生乙酰化反应而失去活性，从而阻断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成，可解热、镇痛、抗炎，可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。5.不适合粉末直接压片的辅料是（ ）。A.微粉硅胶B.可压性淀粉C.微晶纤维素D.蔗糖E.乳糖【答案】:D【解析】:粉末直接压片的要求为：所用的辅料具有相当好的可压性和流动性，并且在与一定量的药物混合后，

4、仍能保持这种较好的性能。国外已有许多用于粉末直接压片的药用辅料，如微晶纤维素、喷雾干燥乳糖、磷酸氢钙二水合物、可压性淀粉、微粉硅胶（优良的助流剂）等。D项，蔗糖吸湿性较强，长期贮存会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难，除口含片或可溶性片剂外，一般不单独使用，不适合粉末直接压片。6.巴比妥类药物解离度与药物的pKa和环境pH有关。在生理pH7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是（ ）。A.异戊巴比妥（pKa 7.9）B.司可巴比妥（pKa 7.9）C.戊巴比妥（pKa 8.0）D.海索比妥（pKa 8.4）E.苯巴比妥（pKa 7.3）【答案】:E【解析】:解离常数（pKa）是水

5、溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。当溶液的pH越接近解离常数（pKa）时，分子态形式和离子态形式比例越接近。由题可知环境pH7.4与苯巴比妥pKa 7.3最接近。在生理pH7.4时，苯巴比妥离子态药物为56.30。7.关于固体分散物的说法，错误的是（ ）。A.固定分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C.固体分散物不易发生老化现象D.固体分散物可提高药物的溶出度E.固体分散物利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化【答案】:C【解析】:A项，固体分散物通常是一种药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水

6、溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中。BD两项，固体分散物可进一步制成各种剂型，还可直接制成滴丸，改善难溶药物的溶出度，提高药物的生物利用度。C项，固定分散物的主要缺点是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象。E项，利用载体的包蔽作用，固体分散物可延缓药物的水解和氧化。8.下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是（ ）。A.聚乙二醇类B.聚维酮类C.醋酸纤维素酞酸酯D.胆固醇E.磷脂【答案】:C【解析】:肠溶性载体材料包括：纤维素类：常用的有羧甲乙纤维素（CMEC）、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）等；聚丙烯酸树脂：常用的有国产号及号聚丙烯酸树脂等。9.下列药物含有

7、咪唑基团的抗真菌药包括（ ）。A.伊曲康唑B.酮康唑C.硝酸咪康唑D.氟康唑E.益康唑【答案】:B|C|E【解析】:唑类抗真菌药物主要有咪唑类和三氮唑类。咪唑类抗真菌药物的代表药物为硝酸咪康唑、噻康唑、益康唑、酮康唑等；此类药物的化学结构多数可看作是乙醇取代物，其中羟基多为醚化，C-1与芳核直接相连，C-2与咪唑基连接，因而C-1是手性碳，此类药物具有旋光性，在临床上使用的是消旋体。三氮唑类的代表药物有特康唑、氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑等。10.下述关于注射剂质量要求的正确表述有（ ）。A.无菌B.无热原C.无色D.澄明度检查合格（不得有肉眼可见的混浊或异物）E.pH要与血液的pH相等或接近【

8、答案】:A|B|D|E【解析】:注射剂的质量要求：无菌：注射剂成品中不应有任何活的微生物，必须达到药典无菌检查的要求；无热原：无热原是注射剂的重要质量指标，特别是供静脉及脊椎注射的注射剂更需进行热原检查；澄明度：在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊或异物；pH值：注射剂的pH值要求与血液相等或接近，一般应控制在pH在49的范围内；渗透压：注射剂的渗透压要求与血液的渗透压相等或接近；安全性：注射剂不能对人体细胞、组织、器官等引起刺激或产生毒副反应，必须经过动物实验，确保人用安全；稳定性：注射剂多系水溶液，而且从制造到使用，一般需要经较长时间，所以必须具备必要的物理和化学的稳定性。11.关于膜

9、剂的说法，错误的是（ ）。A.可供口服、口含、舌下或黏膜给药B.可制成单层膜、多层膜和夹心膜C.载药量高D.起效快E.重量差异不易控制【答案】:C【解析】:A项，膜剂可供口服、口含、舌下或黏膜给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内；外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。B项，根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合膜）与夹心膜等。C项，膜剂的缺点是载药量小。D项，膜剂的特点为药物的溶出和吸收快。E项，膜剂的质量要求中，重量差异限度比片剂大，如药物平均重量在0.2g以上，重量差异限度为7.5，说明其重量差异不易控制。12.具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是（

10、）。A.美沙酮B.芬太尼C.阿芬太尼D.舒芬太尼E.瑞芬太尼【答案】:E【解析】:将哌啶环中的苯基以羧酸酯替代得到属于前体药物的瑞芬太尼。具有起效快，维持时间短，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的羧酸衍生物，无累积性阿片样效应。临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛。13.分子中含苯甲酸胺结构，对5-HT4受体具有选择性激动作用，与多巴胺D2受体无亲和力，锥体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是（ ）。A.多潘立酮B.舒必利C.莫沙必利D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】:C【解析】:莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动剂，与多巴胺D2受体无亲和力，因而无因多巴胺D2受体拮抗

11、导致的锥体外系反应和催乳素分泌增多的副作用。14.不能除去热原的方法是（ ）。A.高温法B.酸碱法C.冷冻干燥法D.吸附法E.反渗透法【答案】:C【解析】:除去热原的方法有：高温法；酸碱法；吸附法；蒸馏法；离子交换法；凝胶过滤法；反渗透法；超滤法；其他：采用二次以上湿热灭菌法，或适当提高灭菌温度和时间。微波也可破坏热原。15.影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括（ ）。A.解离度B.水溶性C.剂量D.生物半衰期E.pKa【答案】:A|B|C|E【解析】:影响口服缓释、控释制剂设计的药物的理化因素包括：剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数、稳定性。16.（共用备选答案）A.30度B.40

12、度C.50度D.60度E.70度(1)颗粒流动性最差的休止角是（ ）。【答案】:E【解析】:休止角通常是指粉体堆积层的自由斜面与水平面所形成的最大角。休止角越小，摩擦力越小，流动性越好。(2)通常情况下，能满足生产时对颗粒流动性要求的最大休止角是（ ）。【答案】:B【解析】:一般认为30时流动性好，40时可以满足生产流动性的需要。17.下列属于对因治疗的是（ ）。A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】:D【解析】:D项，对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药

13、物治疗，例如使用抗生素杀灭病原微生物，达到控制感染性疾病；铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对因治疗。ABCE四项，对症治疗指用药后能改善患者疾病的症状，例如应用解热镇痛药降低高热患者的体温，缓解疼痛；硝酸甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低患者过高的血压等属于对症治疗。18.治疗指数表示（ ）。A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】:D【解析】:D项，药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越大表示药物越安全。E项，ED95和LD5之间的距离称为药物安全范围，其值越大越安全。19.关于注射

14、剂特点的说法，错误的是（ ）。A.给药后起效迅速B.给药方便特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】:B【解析】:注射剂的特点：药效迅速，剂量准确，作用可靠；可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物；可发挥局部定位作用，但注射给药不方便，易引起疼痛；易发生交叉污染，安全性不及口服制剂；制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。20.关于药用辅料的一般质量要求，下列说法错误的是（ ）。A.药用辅料必须符合化工生产要求B.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D.药用辅料的残留

15、溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求【答案】:A【解析】:药用辅料应符合以下质量要求：药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。药用辅料应在使用途径和使用量下通过安全性评估，对人体无毒害作用：化学性质稳定，不易受温度、pH、光线、保存时间等的影响；不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验。药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求。包括与生产工艺及安全性有关的常规试验（如性状、鉴别、检查、含量测定等）项目及影响制剂性能的功能性试验（如黏度等）。根据不同的生产工艺及用途，药

16、用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求；注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。A项不属于。21.关于注射剂特点的说法，错误的是（ ）。A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】:C【解析】:注射剂优点包括：药效迅速、剂量准确、作用可靠。适用于不宜口服的药物。适用于不能口服给药的病人。可以产生局部作用。可以产生定向作用：脂质体或静脉乳剂注射后，在肝、肺、脾等器官药物分布较多，有定向作用。22.分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有（ ）。A.吉西他滨B.卡莫氟C.卡培他滨D.巯嘌呤E.氟达拉滨【答案】:A|B|C【解析】:嘧啶类抗肿瘤药物（单环

17、）：尿嘧啶（氟尿嘧啶、氟铁龙、卡莫氟）胞嘧啶（阿糖胞苷、吉西他滨、卡培他滨）。23.（共用备选答案）A.EVAB.TiO2C.SiO2D.山梨醇E.聚山梨酯80(1)膜剂常用的增塑剂是（ ）。【答案】:D【解析】:膜剂常用增塑剂包括甘油、山梨醇、丙二醇等。(2)膜剂常用的脱膜剂是（ ）。【答案】:E【解析】:膜剂常用脱膜剂包括液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。(3)膜剂常用的成膜材料是（ ）。【答案】:A【解析】:膜剂常用合成高分子成膜材料包括聚乙烯醇（PVA）、乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）等。(4)膜剂常用的着色遮光剂是（ ）。【答案】:B【解析】:膜剂常用着色剂包括色素、TiO2等

18、；常用的遮光剂包括TiO2、氧化锌（锌白）、锌钡白（立德粉）等。24.非经胃肠道给药的剂型有（ ）。A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.阴道给药剂型【答案】:A|B|C|D|E【解析】:剂型按给药途径分类包括：经胃肠道给药剂型；非经胃肠道给药剂型：a注射给药剂型；b呼吸道给药剂型；c皮肤给药剂型；d黏膜给药剂型；e腔道给药剂型（如栓剂、气雾剂等，用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道给药可起局部作用或吸收后发挥全身作用）。25.呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹，药师给患者的建议和采取措施正确的是（ ）。A.告知患者此现象为复方新诺明的不良反应，建议降低

19、复方新诺明的剂量B.询问患者过敏史、同服药物及饮食情况，建议患者停药并再次就诊C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗，同时降低复方新诺明剂量D.建议患者停药，如症状消失，建议再次用药并综合评价不良反应E.得知患者当天食用海鲜，认定为海鲜过敏，建议不理会，可继续用药【答案】:B26.下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是（ ）。A.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.枸橼酸E.酒石酸【答案】:C【解析】:抗氧剂根据其溶解性能可分为水溶性和油溶性两种。常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液；亚硫酸

20、钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠只能用于碱性药物溶液。27.关于线性药物动力学的说法，错误的是（ ）。A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积【答案】:E【解析】:多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期较大的药物容易产生蓄积。28.下列方法不能增加药物溶解度的是（ ）。A.加入增溶剂B.加入助悬剂C.加入助溶剂

21、D.制成盐类E.制成共晶【答案】:B【解析】:ACDE四项，增加药物溶解度的方法有加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、制成共晶、使用混合溶剂等。B项，助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。29.关于枸橼酸西地那非性质的说法，错误的是（ ）。A.是磷酸二酯酶-5抑制剂B.用于治疗男性勃起功能障碍C.会产生面红、耳赤、消化不良等副作用D.禁与硝酸酯类药物合用E.可与NO供体类药物合用【答案】:E【解析】:西地那非与硝酸酯类药物有影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物

22、（如硝普钠）均属禁忌。30.关于药品有效期的说法，正确的是（ ）。A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照t0.10.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.90.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】:A【解析】:有效期用降解10%所需要的时间表示，记作t0.9，公式为t0.90.1054/k。加速试验可以预测产品常温条件下的稳定性，加速试验法是以化学动力学理论为依据的，即认为药物制剂内成分的含量降低与该成分的分解速度有关，

23、分解的速度愈快，则在一定的时间内该成分的浓度下降愈多，因此可以用该成分的分解速度来推算该成分的浓度降低到某一程度所需时间，即用来预测有效期。将样品在接近实际贮存条件下贮藏，通过长期试验，每隔一定时间取样，按规定的考察项目，观察测试样品的外观质量和内在质量，根据考察结果，确定样品的有效期。31.有关凝胶剂的错误表述是（ ）。A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B.混悬凝胶剂属于双相分散系统C.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料D.凝胶剂基质只有水性基质E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降【答案】:D【解析】:凝胶剂基质属单相分散系统，有水性与油性之分。在临床上应用较多的是水性凝胶剂。32.（共

24、用备选答案）A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺(1)可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（ ）。【答案】:B【解析】:硫醚与醚类化合物的不同点是前者可氧化成亚砜或砜，它们的极性强于硫醚。因此，同受体结合的能力以及作用强度有很大的不同。(2)有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（ ）。【答案】:D【解析】:卤素是很强的吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。(3)可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是（ ）。【答案】:C【解析】:羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。酯基易与受体的正电部分结合，其生物活性也较强。羧酸成酯的生物活性与羧酸有很大区别。

25、酯类化合物进入体内后，易在体内酶的作用下发生水解反应生成羧酸。利用这一性质，将羧酸制成酯的前药，既增加药物吸收，又降低药物的酸性，减少对胃肠道的刺激性。33.下列有关口服膜剂的说法，正确的是（ ）。A.载药量大B.主要经胃肠道吸收C.不易携带D.起局部作用E.含量准确【答案】:B【解析】:膜剂（films）系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。口服膜剂则是供口服给药的膜剂品种，主要经胃肠道吸收。34.1受体激动药的药理作用有（ ）。A.抑制去甲肾上腺素的释放B.外周阻力增加C.较强的降血压作用D.血压上升E.收缩周围血管【答案】:B|D|E【解析】:1受体激动药可收缩周围血管，外

26、周阻力增加，血压上升，临床主要用于治疗低血压和抗休克。2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，2受体激动时可反馈抑制去甲肾上腺素的释放，具有较强的降血压作用。2受体激动药临床主要用于治疗高血压。35.（共用备选答案）A.氨苄西林B.舒巴坦钠C.头孢氨苄D.亚胺培南E.氨曲南(1)不可逆竞争性-内酰胺酶抑制药物是（ ）。【答案】:B【解析】:舒巴坦钠为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂，当与氨苄西林合用时，能显著提高后者的抗菌作用。(2)青霉素类抗生素药物是（ ）。【答案】:A【解析】:氨苄西林属于广谱半合成青霉素，该药主要用于肠球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌和流感杆菌等引起的感染

27、，如呼吸道感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症和伤寒等。(3)单环-内酰胺类抗生素是（ ）。【答案】:E【解析】:氨曲南是第一个上市的全合成单环-内酰胺类抗生素，氨曲南对需氧的革兰阴性菌（包括绿脓杆菌）有很强的活性，对需氧的革兰阳性菌和厌氧菌作用较小，对各种-内酰胺酶稳定，能透过血脑屏障，副反应少。36.下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是（ ）。A.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要B.易化扩散的转运速率低于被动扩散C.被动扩散会出现饱和现象D.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运E.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量【答案】:D【解析】:A项，膜动转运是蛋白质和多肽重要

28、的吸收方式，而细胞通过膜动转运摄取液体的方式即为胞饮。B项，易化扩散不消耗能量，且顺浓度梯度，载体转运的速率远超被动扩散。CD两项，大多数药物穿过生物膜的方式是被动扩散，顺浓度梯度，分为自由扩散和协助扩散，协助扩散需要膜蛋白帮助，有饱和现象。E项，主动转运逆浓度梯度，需要消耗能量，有饱和现象。37.下列属于对因治疗的是（ ）。A.解热药降低患者体温B.镇痛药缓解疼痛C.使用抗生素抗感染治疗D.硝酸甘油缓解心绞痛E.抗高血压药降低患者血压【答案】:C【解析】:ABDE四项，对症治疗是指用药后能改善患者疾病症状的治疗方法，如硝酸甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低血压；解热镇痛药降低患者过高的体温，缓解

29、疼痛。C项，对因治疗是指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗，如使用抗生素杀灭病原微生物从而控制感染性疾病。38.（共用备选答案）A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇(1)可用于增加难溶性药物溶解度的是（ ）。【答案】:A(2)以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是（ ）。【答案】:B【解析】:联苯双酯为主药，PEG6000为基质，吐温80为表面活性剂，液状石蜡为冷凝液。(3)可用于调节缓控释制剂中药物释放速度的是（ ）。【答案】:E【解析】:缓释、控释制剂中利用高分子化合物作为阻滞剂控制药物的释放速度。缓控释材料可分为：（1）骨架型缓释材料：生物溶蚀性骨架材

30、料，如硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油等，可延滞水溶性药物的溶解、释放过程；不溶性骨架材料，如聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素（EC）、聚乙烯、硅橡胶等；亲水性凝胶骨架材料，如羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、甲基纤维素（MC）、聚维酮（PVP）、卡波姆脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。（2）包衣膜型缓释材料：不溶性高分子材料，如不溶性骨架材料EC等；肠溶性高分子材料，如丙烯酸树脂L和S型、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）等。（3）增稠剂，如明胶、PVP、CMC、聚乙烯醇（PVA）、右旋糖酐等。39.下列治疗流行性脑膜炎首选药物是（ ）。A.磺胺嘧啶B.磺胺甲噁唑C.甲氧苄啶D.丙磺舒

31、E.克拉维酸【答案】:A【解析】:磺胺嘧啶临床上用于脑膜炎双球菌、肺炎球菌、淋球菌感染的治疗，是治疗流行性脑膜炎的首选药。40.当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种的转变温度称为（ ）。A.昙点B.Krafft点C.固化温度D.胶凝温度E.相变温度【答案】:E【解析】:当温度升高时脂质体双分子层中的疏水链可从有序排列变为无序排列，使脂质体的双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为相变温度。41.验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有（ ）。A.红外光谱法B.热分析法C.溶解度及溶出速率法D.核磁共振法E.X-射线衍射法

32、【答案】:A|B|C|D|E【解析】:固体分散物的验证方法为：热分析法；X-射线衍射法；红外光谱法；溶解度与溶出速率法；核磁共振法。42.属于天然高分子成囊材料的是（ ）。A.羧甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D.甲基纤维素E.海藻酸盐【答案】:E【解析】:天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖。43.具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于事后紧急避孕的药物是（ ）。A.雷洛昔芬B.雌二醇C.炔雌醇D.己烯雌酚E.非那雄胺【答案】:D【解析】:己烯雌酚具有二苯乙烯结构，临床上使用反式己烯雌酚，可作为应急事后避孕药。44.（共用备选答案）A.作用增强B.作用减弱C.t1/2延长，作用增

33、强D.t1/2缩短，作用减弱E.游离药物浓度下降(1)营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合率高的药物，可出现（ ）。【答案】:A(2)肝功能不全时，使用经肝脏代谢活化的药物（如可的松），可出现（ ）。【答案】:B【解析】:可的松和泼尼松需要经肝脏代谢活化成氢化可的松和氢化泼尼松才能发挥作用。肝功能不全时，可的松和泼尼松转化为活性代谢物的能力减弱，作用减弱，此时应选用11位为羟基的糖皮质激素（即不需经肝脏代谢活化即可发挥作用的药物）。45.（共用备选答案）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄(1)属于主动转运的肾排泄过程是（ ）。【答案】:A【解析】:药

34、物的肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收的总和。肾小球滤过为加压过滤，游离药物可以膜孔扩散方式滤过；肾小管分泌是主动转运过程，分为有机酸转运系统和有机碱转运系统；肾小管重吸收有主动重吸收和被动重吸收两种。(2)可能引起肠肝循环的排泄过程是（ ）。【答案】:D【解析】:肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。46.下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的酸性产物？（ ）A.氯贝丁酯B.氯沙坦C.卡托普利D.洛伐他汀E.胺碘酮【答案】:A|D【解析】:A项，氯贝丁酯能降低血小板对ADP和肾上腺素导致聚集的敏感性，并可抑制

35、ADP诱导的血小板聚集，水解后生成对氯苯氧异丁酸和乙醇。D项，洛伐他汀在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用；其在肝内广泛代谢，水解为多种代谢产物，包括以-羟酸为主的三种活性代谢产物。47.注射剂灌封后需灭菌，最常用的灭菌方法为（ ）。A.紫外线灭菌法B.过滤除菌法C.干热灭菌法D.湿热灭菌法E.化学灭菌法【答案】:D【解析】:灭菌注射剂在灌封后都需要进行灭菌，注射剂从配制到灭菌通常不超过12小时，必须尽快完成以减

36、少细菌繁殖。目前大都采用湿热灭菌法，常用的灭菌条件为12115min或11640min。灭菌后应通过实验确认是否符合灭菌要求。无菌操作生产的注射剂可不灭菌。48.关于福辛普利性质的说法，正确的有（ ）。A.福辛普利是含有巯基的ACE抑制剂B.福辛普利是含有磷酰基的ACE抑制剂C.福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用D.福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢E.福辛普利是含有二羧基的ACE抑制剂【答案】:B|C|D【解析】:福辛普利是一种含磷酰基的新型血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），能够使血管紧张素含量减少，血管扩张，从而起到降血压的作用。福辛普利为前体药，对血管紧张素转换酶直接抑制作用

37、较弱，口服后缓慢且不完全吸收，在体内迅速转变为活性更强的二酸代谢产物福辛普利拉。可同时从肾脏和肝肠排泄，不易蓄积。49.生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括（ ）。A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.用药方法E.遗传因素【答案】:D【解析】:生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素包括：种族差异、性别差异、年龄差异、遗传因素、生理与病理条件的差异。D项，用药方法不属于生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素。50.（共用备选答案）A.高温可被破坏B.水溶性C.带电荷性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏下列各项分别利用了热原的哪些性质(1)向注射液中加入离子交换树脂（ ）。【答案】:C(2

38、)蒸馏法制备注射用水（ ）。【答案】:D(3)向玻璃容器中倒入双氧水（ ）。【答案】:E(4)玻璃容器650，1min热处理（ ）【答案】:A(5)用大量注射用水冲洗容器（ ）。【答案】:B【解析】:热原的性质：水溶性：由于磷脂结构上连接有多糖，所以热原能溶于水。不挥发性：热原本身没有挥发性，但因溶于水，在蒸馏时，可随水蒸气雾滴进入蒸馏水中，故蒸馏水器均应有完好的隔沫装置，以防止热原污染。耐热性：热原的耐热性较强，一般经60加热1小时不受影响，100也不会发生热解，但在120下加热4小时能破坏98%左右，在180200干热2小时或2503045分钟或6501分钟可使热原彻底破坏。由此可见，在通

39、常采用的注射剂灭菌条件下，热原不能被完全破坏。过滤性：热原体积较小，在15nm之间，一般滤器均可通过，不能被截留去除，但活性炭可吸附热原，纸浆滤饼对热原也有一定的吸附作用。其他性质：热原能被强酸、强碱、强氧化剂如高锰酸钾、过氧化氢以及超声波破坏。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。51.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是（ ）。A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水【答案】:C【解析】:C项，PEG为结晶性载体，易溶于水，为难溶性药物的常用载体。52.下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂？（ ）A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】:D【解析】:A项，十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂；BCE三项，司盘20、泊洛沙