执业药师资格考试药学专业知识（一）在线刷题含答案（可下载）

1、执业药师资格考试药学专业知识（一）在线刷题含答案（可下载）1.关于纯化水的说法，错误的是（ ）。A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水【答案】:D【解析】:纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂。纯化水没有灭菌，不得用于注射剂的配制与稀释。灭菌用注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。2.（共用备选答案）A.腔道给药B.皮肤给药C.口腔给药D.鼻腔给药E.肺部给药

2、(1)滴鼻剂的给药途径为（ ）。【答案】:D(2)洗剂的给药途径为（ ）。【答案】:B(3)栓剂的给药途径为（ ）。【答案】:A【解析】:按给药途径分类：经胃肠道给药剂型：此类剂型是指给药后药物经胃肠道吸收后发挥疗效。如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂、片剂等。非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：a注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；b皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；c口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；d鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；e肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；f眼

3、部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；g直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。3.（共用题干）注射用利培酮微球【处方】利培酮1gPLGA适量(1)下列哪项不是注射用利培酮微球的临床适应证？（ ）A.急性精神分裂症B.多动C.社交淡漠D.敌视E.减轻负罪感【答案】:B【解析】:临床适应证：用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠、社交淡漠、少语）。可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如抑郁、负罪感、焦虑）。(2)微球根据靶向性原理可分为四类，下列哪项不属于这四类？（ ）A.单分散聚合物

4、微球B.普通注射微球C.生物靶向性微球D.磁性微球E.栓塞性微球【答案】:A【解析】:根据靶向性原理，可分为四类：普通注射微球：115m微球静脉或腹腔注射后，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬；栓塞性微球：注射于癌变部位的动脉血管内，微球随血流可以阻滞在瘤体周围的毛细血管内，甚至可使小动脉暂时栓塞，既可切断肿瘤的营养供给，也可使载药的微球滞留在病变部位，提高局部浓度，延长作用时间；磁性微球：在制备微球过程中将磁性微粒包入其中，用空间磁场在体外定位，使其具有靶向性；生物靶向性微球：微球经表面修饰后从而具有生物靶向性，带负电荷的微球可大量地被肝细胞摄取，而带正电荷的微球则首先聚集于肺，疏水性微球可被网

5、状内皮系统巨噬细胞所摄取。(3)纳米球的粒径（ ）。A.1500mB.1400mC.1300mD.小于500nmE.500nm550nm【答案】:D【解析】:微球粒径范围一般为1500m，小的可以是几纳米，大的可达800m，其中粒径小于500nm的，通常又称纳米球，属于胶体范畴。(4)关于微球的作用特点，说法错误的是（ ）。A.降低毒副作用B.缓释性C.靶向性D.粒径小于1.4m者全部通过肝循环E.714m的微球主要停留在肺部【答案】:D【解析】:微球的作用特点：缓释性：药物包封于微球后，通过控制药物的释放速度，达到延长药物疗效的作用。靶向性：静脉注射的微球，粒径小于1.4m者全部通过肺循环，

6、714m的微球主要停留在肺部，而3m以下的微球大部分在肝、脾部停留。降低毒副作用：由于微球的粒径在制备中可以加以控制而达到靶向目的，随之可使药物到达靶区周围，很快达到所需的药物浓度，可以降低用药剂量，减少药物对人体正常组织的毒副作用。(5)下列哪种物质不属于微球骨架材料中的合成聚合物？（ ）A.聚乳酸B.聚己内酯C.聚乳酸-羟乙酸D.壳聚糖E.聚羟丁酸【答案】:D【解析】:合成聚合物：如聚乳酸（PLA）聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸（PLGA）聚丙交酯乙交酯（PLCG）聚己内酯、聚羟丁酸等。4.某药1溶液的冰点降低值为0.23，现今要配制该药液1滴眼液100ml，为使其等渗，加入氯化钠的量是（ ）。

7、A.0.25gB.0.5gC.0.75gD.1.00gE.1.25g【答案】:B【解析】:在公式W（0.52a）/b中，W是配成等渗溶液所需加入药物的量（，g/ml）；a是未经调整的药物溶液的冰点下降度数；b是用以调整等渗的药物1（g/ml）溶液的冰点下降度数。由题可知a0.23，b0.58（0.58是1g氯化钠的冰点），则需加入氯化钠的量W（0.520.23）/0.580.5g。5.主要用作片剂崩解剂的是（ ）。A.淀粉B.淀粉浆C.硬脂酸镁D.微粉硅胶E.交联聚维酮【答案】:E【解析】:A项，淀粉是稀释剂。B项，淀粉浆是黏合剂。CD两项，硬脂酸镁和微粉硅胶是润滑剂。E项，交联聚维酮为崩解剂

8、。6.关于紫杉醇的说法错误的是（ ）。A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】:C【解析】:紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。紫杉醇的水溶性小，其注射剂通常加入表面活性剂，如聚氧乙烯蓖麻油等助溶，其母核中的3，10位含有乙酰基。7.在体内可被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，须采用

9、注射给药的药物有（ ）。A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸肾上腺素E.重酒石酸间羟胺【答案】:B|C|D【解析】:儿茶酚胺类的代谢失活主要受到儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）的催化，分别发生苯环3-羟基的甲基化和侧链末端氨基的氧化脱除。属儿茶酚胺类结构、具有相似代谢特点、口服无效、需注射给药的药物包括：重酒石酸去甲肾上腺素、肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸多巴酚丁胺、盐酸异丙肾上腺素等。8.（共用备选答案）A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛尔D.奎尼丁E.维拉帕米(1)属于受体阻断药的抗心律失常药是（ ）。【答案】:C(2)能引起致死性肺毒性和肝毒性

10、的抗心律失常药是（ ）。【答案】:B【解析】:A项，利多卡因为钠通道阻滞药，主要用于治疗室性心律失常，对急性心肌梗死引起的室性心律失常的疗效更好；B项，胺碘酮为延长动作电位时程药，广谱抗心律失常药，对室上性、室性心律失常都有效，能引起致死性肺毒性和肝毒性；C项，普萘洛尔是受体阻断药，用于抗高血压、室上性心律失常；D项，奎尼丁为钠通道阻滞药，是广谱抗心律失常药，可产生金鸡纳反应；E项，维拉帕米为钙通道阻断药，用于治疗室上性心动过速急性发作。9.下列不属于药物代谢第相生物转化的是（ ）。A.氧化B.还原C.水解D.羟基化E.重排反应【答案】:E【解析】:药物的代谢通常分为两相：第相生物转化和第相生

11、物转化。第相主要是官能团化反应，在酶的催化下对药物分子进行氧化、还原、水解和羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基和氨基等。10.阿司匹林的性质有（ ）。A.分子中具有酚羟基B.分子中含有羧基，呈弱酸性C.不可逆抑制环氧化酶（COX），具有解热、镇痛和抗炎作用D.小剂量使用时，可预防血栓的形成E.易水解，水解产物易被氧化产生有色物质【答案】:B|C|D|E【解析】:ABE三项，阿司匹林的化学名为2-（乙酰氧基）苯甲酸，分子中含有羧基而呈弱酸性，分子中具有酯键可水解，遇湿气即缓慢水解产生水杨酸，水杨酸由于含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成一系列醌型有色物质

12、，使阿司匹林变色。C项，阿司匹林为环氧化酶（COX）的不可逆抑制剂，可以使COX发生乙酰化反应而失去活性，从而阻断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成，具有解热、镇痛、抗炎作用。D项，阿司匹林小剂量可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。11.为提高难溶液药物的解离度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（ ）。A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】:C【解析】:潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。12.具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是（

13、 ）。A.美沙酮B.芬太尼C.阿芬太尼D.舒芬太尼E.瑞芬太尼【答案】:E【解析】:将哌啶环中的苯基以羧酸酯替代得到属于前体药物的瑞芬太尼。具有起效快，维持时间短，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的羧酸衍生物，无累积性阿片样效应。临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛。13.（共用备选答案）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.碘解磷定D.阿托品E.异丙肾上腺素(1)治疗过敏性休克的首选用药是（ ）。【答案】:A【解析】:肾上腺素能激动受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管通透性，激动受体可改善心功能，缓解支气管痉挛，减少过敏介质释放，扩张冠状动脉，可迅速缓解过敏性休克的

14、临床症状，挽救病人生命。肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药。(2)适当稀释口服用于上消化道出血的药物是（ ）。【答案】:B【解析】:去甲肾上腺素口服可用于治疗上呼吸道与胃出血，效果较好。14.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（ ）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】:C【解析】:伊托必利是一种具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药，其在中枢神经系统分布少，无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常，在相当于30倍西沙必利的剂量下不导致Q-T间期延长和室性心律失常。15.

15、神经冲动释放的去甲肾上腺素主要（ ）。A.被胆碱酯酶代谢B.被单胺氧化酶代谢C.被突触前膜重摄取D.经肝脏代谢破坏E.进入血液，重新分布于机体各组织【答案】:C【解析】:神经冲动释放的去甲肾上腺素通过两种方式失活或转运，其中主要的方式是被突触前膜重摄取；其余被神经细胞以外的组织细胞摄取。16.在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是（ ）。A.维生素D2B.维生素CC.维生素ED.维生素AE.维生素K1【答案】:A【解析】:维生素D2又称麦角骨化醇，维生素D3又称胆骨化醇，两者均能在体内代谢生成骨化三醇，对治疗人体佝偻病有相同的效果。17.（共用备选答案）A.可待因B.喷他佐辛C.哌替啶D.芬太尼

16、E.纳洛酮(1)由吗啡3位羟基甲基化得到的药物是（ ）。【答案】:A【解析】:将吗啡3位羟基甲基化得到可待因。可待因镇痛活性仅是吗啡的1/10，可待因具有较强的镇咳作用。(2)哌啶环的4位引入苯基氨基，氮原子上丙酰化可得到的药物是（ ）。【答案】:D【解析】:在4-苯基哌啶类结构中，哌啶环的4位引入苯氨基，并在苯基氨基的氮原子上丙酰化得到4-苯氨基哌啶类结构的强效镇痛药，代表药物是枸橼酸芬太尼，亲脂性高，易于通过血一脑屏障，起效快，作用强，镇痛作用为哌替啶的500倍，吗啡的80100倍。18.药物的转运过程包括（ ）。A.消化B.吸收C.排泄D.分布E.代谢【答案】:B|C|D【解析】:药物的

17、吸收、分布和排泄过程统称为转运。19.某栓剂空白栓重2.0g，含药栓重2.075g，含药量为0.2g，其置换价是（ ）。A.1.6B.1.5C.1.4D.1.3E.1.2【答案】:A【解析】:置换价是指药物的重量与同体积基质的重量之比。置换价的测定方法：取基质作空白栓，称得平均重量为G，另取基质与药物混合制成含药栓，称得含药栓平均重量为M，每粒栓剂的平均含药量为W，根据fW/G（MW）可计算得出置换价。带入数值，得f0.2/2.0（2.0750.2）1.6。20.（共用备选答案）A.氯雷他定B.富马酸酮替芬C.盐酸苯海拉明D.盐酸西替利嗪E.盐酸赛庚啶(1)具有较强的中枢抑制作用，临床常用于预

18、防晕动症的药物是（ ）。【答案】:C【解析】:盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，其中枢抑制作用显著，具有镇静、防晕动及止吐作用；有抗胆碱作用，可缓解支气管平滑肌痉挛。用于各种过敏性皮肤疾病，如荨麻疹、虫咬症；亦用于晕动症，缓解恶心、呕吐症状。(2)既拮抗H1受体，又抑制过敏介质释放的抗过敏药物是（ ）。【答案】:B【解析】:富马酸酮替芬兼有组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放作用，不仅抗过敏作用较强，且药效持续时间较长，故对预防各种支气管哮喘发作及外源性哮喘的疗效比对内源性哮喘更佳。(3)结构中含有手性碳原子，其左旋异构体已上市的H1受体拮抗剂是（ ）。【答案】:D【解析】:盐酸左旋西替利

19、嗪是西替利嗪的活性光学异构体，为2001年在德国上市的第三代抗过敏药物。21.关于注射剂特点的说法，错误的是（ ）。A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】:C【解析】:注射剂优点包括：药效迅速、剂量准确、作用可靠。适用于不宜口服的药物。适用于不能口服给药的病人。可以产生局部作用。可以产生定向作用：脂质体或静脉乳剂注射后，在肝、肺、脾等器官药物分布较多，有定向作用。22.（共用备选答案）A.维生素B1B.维生素EC.维生素B6D.维生素CE.叶酸(1)在体内作为脱羧酶辅酶的组成部分，参与维持正常的糖代谢及神经、心脏系统功能的维生素是（ ）。【答案】:A【

20、解析】:维生素B1在体内作为脱羧酶辅酶的组成部分，和糖代谢关系密切，当缺乏维生素B1时，糖代谢受阻，丙酮酸积累，出现多发性神经炎、肌肉萎缩等，临床上称为脚气病。(2)在体内以辅酶的形式参与氨基酸代谢的维生素是（ ）。【答案】:C【解析】:维生素B6包括：吡多醇、吡多醛和吡多胺，在生物体内均以磷酸酯存在。磷酸吡多醛和磷酸吡多胺与氨基酸代谢密切相关，在氨基酸的转氨基反应、脱羧反应和消旋作用中起辅酶作用。23.下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）。A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】:D【解析】:ABCE四项，均属于肝药酶抑制剂。D项，常见的肝药酶诱导剂有苯巴比妥、苯妥英钠、利福平

21、等。24.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的原因是（ ）。A.扩大抗菌谱范围B.抑制-内酰胺酶活性，抵抗耐药性的产生C.降低毒性D.增加阿莫西林的口服吸收程度E.通过竞争肾小管分泌，减少阿莫西林的排泄【答案】:B【解析】:克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异嚼唑环并合而成，张力比青霉素要大得多，因此易接受-内酰胺酶中亲核基团（如羟基、氨基）的进攻，进行不可逆的烷化，使-内酰胺酶彻底失活。所以克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制药。临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效130倍，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。克拉维酸也可与其他-内酰胺类抗生素联合使用，可使头孢菌素类增效28倍。25.

22、药物的消除过程包括（ ）。A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】:C【解析】:药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。26.卡维地洛治疗心力衰竭的药理学基础包括（ ）。A.上调受体B.抑制RAS和血管升压素的作用C.改善心肌舒张功能D.抗心律失常作用E.抗生长和抗氧自由基作用【答案】:A|B|C|D|E【解析】:卡维地洛为非选择性受体阻断药，治疗心力衰竭的药理作用包括：受体上调作用；抑制肾素-血管紧张素系统（RAS）和血管升压素作用；改善心脏舒张功能；抗心律失常作用；抗生长和抗氧自由基作

23、用。27.关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，正确的是（ ）。A.受热撞击下不会爆炸B.比硝酸异山梨酯半衰期短C.比硝酸异山梨酯活性强D.是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢物E.比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统【答案】:D【解析】:单硝酸异山梨醇酯为异山梨醇的单硝酸酯，也是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物。作用机制与硝酸异山梨酯相同，但作用时间较长。28.属于前体药物，在体内代谢后产生活性的药物是（ ）。A.氯吡格雷B.华法林钠C.奥扎格雷D.西洛他唑E.替罗非班【答案】:A【解析】:氯吡格雷属于一种药物前体，通过氧化作用形成2-氧基-氯吡格雷，然后再经过水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。29.下列

24、方法中，不属于包合物验证方法的是（ ）。A.相溶解度法B.X-射线衍射法C.热分析法D.气体吸附法E.红外光谱法【答案】:D【解析】:药物与环糊精是否形成包合物，可根据包合物的性质和结构状态，采用下述的一种或多种方法进行验证：相溶解度法；X-射线衍射法；热分析法；红外光谱法；核磁共振谱法；荧光光谱法。30.主动转运的特点错误的是（ ）。A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】:B【解析】:主动转运有如下特点：逆浓度梯度转运；需要消耗机体能量，能量来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；可与结构类似物

25、发生竞争现象；受代谢抑制剂的影响；主动转运有结构特异性；有部位特异性。31.下列药物中均含有一个手性碳的药物有（ ）。A.洛伐他丁B.吗啡C.非尼拉敏D.氯苯那敏E.溴苯那敏【答案】:C|D|E【解析】:1949年发现了非尼拉敏，其拮抗H1受体的作用虽较弱，但毒性较低。随后又发现它的氯代类似物氯苯那敏和溴代类似物溴苯那敏。这三个药物的结构中含有一个手性碳原子。32.关于片剂特点的说法，错误的是（ ）。A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】:B【解析】:片剂优点：剂量准确，服用方便

26、；化学性质更稳定；生产成本低，产量大，售价低；种类较多；运输，使用，携带方便。片剂缺点：对于婴幼儿以及昏迷者难以给药。33.下列给药途径中，一次注射量应在0.2mL以下的是（ ）。A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射【答案】:D【解析】:皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，一次剂量在0.2mL以下。34.下列属于水溶性抗氧剂的是（ ）。A.硫脲B.BHAC.BHTD.维生素EE.酒石酸【答案】:A【解析】:水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。35.凝胶剂的常用基质是（ ）。A

27、.卡波姆B.白凡士林C.固体石蜡D.冷霜E.类脂类【答案】:A【解析】:凝胶剂的常用基质是水性凝胶，水性凝胶一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆和海藻酸盐等高分子材料构成。36.（共用备选答案）A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂下属液体药剂附加剂的作用为(1)二甲亚砜（ ）。【答案】:E(2)乙醇（ ）。【答案】:B(3)乙酸乙酯（ ）。【答案】:A(4)苯甲酸（ ）。【答案】:D【解析】:液体制剂常用溶剂的分类如下：极性溶剂：水、甘油、二甲基亚砜；半极性溶剂：乙醇、丙二醇、聚乙二醇；非极性溶剂：脂肪油、液体石蜡、醋酸乙酯（乙酸乙酯）。此外，苯甲酸常用作液体制

28、剂的防腐剂，其他防腐剂还包括羟苯酯类、苯扎溴铵及醋酸洗必泰等。37.不存在吸收过程的给药途径是（ ）。A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】:A【解析】:静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。38.能够用于玻璃器皿去除热原的方法有（ ）。A.高温法B.酸碱法C.超滤法D.吸附法E.反渗透法【答案】:A|B【解析】:热原的除去方法，主要包括如下：高温法：用于注射用的针筒或其他玻璃器皿，250加热30分钟以上可以破坏热原。酸碱法：玻璃容器、用具还可用重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠处理，可破坏热原。吸附法：活性炭对热原有较强的吸附作用，同时兼有

29、助滤与脱色作用，在注射剂中应用较广。超滤法：一般用3.015.0nm的超滤膜能除去热原。离子交换法：国内有用301弱碱性阴离子交换树脂10%与122弱酸性阳离子交换树脂8%成功除去丙种胎盘蛋白注射液中的热原。凝胶滤过法：国内有用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶（分子筛）和交联葡聚糖100等除去热原，凝胶可以再生，可反复使用。反渗透法：通过三醋酸纤维膜除去热原。39.下列药物作用属于相加作用的是（ ）。A.磺胺甲唑与甲氧苄啶B.普鲁卡因与肾上腺素C.阿替洛尔与氢氯噻嗪D.可卡因与肾上腺素E.呋塞米与奎尼丁【答案】:C【解析】:相加作用是指两药合用的作用是两药单用时的作用之和。例如，阿司匹林与对乙酰氨基酚合

30、用可使解热、镇痛作用相加；在高血压的治疗中，常采用两种作用环节不同的药物合用，可使降压作用相加，而各药剂量减少，不良反应降低，如受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用；氨基糖苷类抗生素（庆大霉素、链霉素、卡那霉素或新霉素）间相互合用或先后应用对听神经和肾脏的毒性增加，应避免联合使用。A项，磺胺甲唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用增强。B项，普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强。D项，可卡因与肾上腺素合用，可使后者的作用增强；E项，呋塞米与奎尼丁合用，可使后者的不良反应增强。40.关于注射用水的收集和保存的说法，错误的是（ ）。A.采用带有无菌过滤装置的密闭收集系统收集B.注射用水可以在80

31、以上保温存放C.注射用水可以在70以上保温循环存放D.注射用水可以在4以下存放E.注射用水制备后24小时以内使用【答案】:E【解析】:注射用水为蒸馏水或去离子水经蒸馏所得的水，为了有效控制微生物污染且同时控制细菌内毒素的水平，应在制备后12小时内使用。41.（共用备选答案）A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂(1)为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（ ）。【答案】:D【解析】:潜溶剂是指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂，能与水形成潜溶剂的有乙醇，丙二醇，甘油，聚乙二醇。如甲硝唑在水中的溶解度为10%（W/V），使用水-乙醇混合溶剂，则溶解度提高5倍。(2)碘

32、化钾在碘酊中作为（ ）。【答案】:A【解析】:助溶剂是指难溶性药物加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度，常用助溶剂有苯甲酸，碘化钾，乙二胺，聚乙烯吡咯烷酮。(3)苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（ ）。【答案】:E【解析】:苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，作为防腐剂使用。42.属于天然高分子成囊材料的是（ ）。A.羧甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D.甲基纤维素E.海藻酸盐【答案】:E【解析】:天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖。43.药物的治疗指数是指（ ）。A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED5/LD95D.LD5/

33、ED95E.ED95/LD5【答案】:B【解析】:药物的治疗指数是指半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，其值越大药物相对越安全。44.（共用备选答案）A.氨苄西林B.舒巴坦钠C.头孢氨苄D.亚胺培南E.氨曲南(1)不可逆竞争性-内酰胺酶抑制药物是（ ）。【答案】:B【解析】:舒巴坦钠属于青霉烷砜类-内酰胺类抗菌药物，该类化合物具有青霉烷酸的基本结构，但分子中的硫元素被氧化成砜，为不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂。(2)青霉素类抗生素药物是（ ）。【答案】:A【解析】:广谱半合成青霉素：氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林。(3)单环-内酰胺类抗生素是（ ）。【答案】:E【解析】

34、:单环-内酰胺类：氨曲南45.关于生物利用度的描述正确的是（ ）。A.药物本身的理化性质药物pKa影响药物体内过程B.稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度C.水溶性药物微粉化后能增加生物利用度D.药物脂溶性越小，生物利用度越好E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】:A【解析】:影响生物利用度的因素包括：药物本身的理化性质药物pKa、分子量、解离度、脂溶性、晶型、旋光度等，它们是影响药物体内过程的重要因素；药物制剂因素主要包括剂型及处方工艺；生理因素一方面食物、胃排空速率、流经胃肠道的血流量以及吸收部位转运蛋白的表达水平等均可能影响药物的吸收而影响生物利用度；另一方面，年龄、性别

35、、种族、病生理状态等除了可以影响药物吸收，也可影响分布、代谢、排泄等过程而影响生物利用度；药物在胃肠道内的代谢分解某些药物在胃肠道内停留时间较长，易受胃肠内微生物或酶的作用而发生代谢分解，使生物利用度降低；肝脏首关效应药物通过胃肠道在吸收进入体循环之前，首先通过肝脏门静脉进入药物代谢酶最为丰富的肝脏，因此可能受到肝脏首关效应而使生物利用度降低。46.（共用备选答案）A.氟达拉滨B.喜树碱C.顺铂D.环磷酰胺E.培美曲塞(1)通过抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多个靶酶，发挥抗肿瘤活性的药物是（ ）。【答案】:E【解析】:培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶

36、酸结合蛋白运输系统进入细胞。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。(2)使肿瘤细胞DNA复制停止，阻碍细胞分裂，发挥抗肿瘤活性的药物是（ ）。【答案】:C【解析】:顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DNA复制停止，阻碍细胞分裂。(3)抑制拓扑异构酶，发挥抗肿瘤活性的药物是（ ）。【答案】:B【解析】:喜树碱及其衍生物属于拓扑异构酶的抑制剂。47.注射剂灌封后需灭菌，最常用的灭菌方法为（ ）。A.紫外线灭菌法B.过滤除菌法C.干热灭菌法D.湿热灭菌法E.化学灭菌法【答案】:D【解析】:灭菌注射剂在灌封后都需要进行灭菌，注射剂从配制到灭菌通常不超过12小时，必须尽快完成以减少细菌繁殖。目

37、前大都采用湿热灭菌法，常用的灭菌条件为12115min或11640min。灭菌后应通过实验确认是否符合灭菌要求。无菌操作生产的注射剂可不灭菌。48.关于促进扩散特点的说法，错误的是（ ）。A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运【答案】:C【解析】:促进扩散是指在载体帮助下物质由高浓度的一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程，具有饱和现象、可被结构类似物质竞争性抑制、不消耗能量、顺浓度梯度转运、转运速率快等特征。49.从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是（ ）。A.盐酸美金刚B.石杉碱甲C.长春西汀D.酒石酸利斯的明E.盐酸多奈哌齐【答案】:B【解析】:A项，美金

38、刚是一种非竞争性的N-甲基-D-门冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂。B项，石杉碱甲是从中草药蛇足石杉中分离所得到的天然产物，是一种具有选择性高、毒性低和药效时间长等特点的乙酰胆碱酯酶可逆性抑制剂。C项，长春西汀属于其他结构类型的神经退行性疾病治疗药物，为脑血管扩张药。DE两项，酒石酸利斯的明和盐酸多奈哌齐均为新型选择性胆碱酯酶抑制剂，为第2代治疗阿尔茨海默症的药物，是人工合成的药物。50.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90需要的滴注给药时间是（ ）。A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】:C【解析】:单室模型药物静

39、脉滴注给药时，不论何种药物，达稳态相同分数所需半衰期的个数相同，计算公式为：n3.323lg(1fSS)，式中n表示为半衰期个数，fSS为达稳态血药浓度的分数。经计算可知，当fSS90时，n3.32。51.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%。所需要的滴注给药时间（ ）。A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】:B【解析】:单室模型药物恒速静脉滴注给药时，给药时间2个半衰期时可达稳态血药浓度的75%。或根据公式计算，当静脉滴注达到Css某一分数（ss）所需的时间以t1/2的个数n来表示时，则：n3.3219lg（1ss）52.药剂学的研究内容主要包括（ ）。A.药剂学的基本理论的研究B.新剂型的研究C.新辅料的研究D.制剂新机械的研究E.医药新技术的研究【答案】:A|B|C|D|E【解析】:药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。53.（共用备选答案）A.氨曲南B.克拉维酸C.哌拉西林D.亚胺培南E.他唑巴坦(1)属于青霉烷砜类抗生素的是（ ）。【答案】:E【解析】:A项，氨曲南为单环-内酰胺类抗生素；B项