执业药师资格考试药学专业知识（一）考试真题汇总

1、执业药师资格考试药学专业知识（一）考试真题汇总1.（共用备选答案）A.赖诺普利B.福辛普利C.马来酸依那普利D.卡托普利E.雷米普利(1)含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是（ ）。【答案】:B【解析】:福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，是前体药，对ACE直接抑制作用较弱，但口服后吸收缓慢且不完全，并迅速转变为活性更强的二酸代谢产物福辛普利拉。(2)含两个羧基的非前药ACE抑制剂是（ ）。【答案】:A【解析】:赖诺普利结构中含碱性的赖氨酸基团取代了经典的丙氨酸残基，且具有两个没有被酯化的羧基。赖诺普利是依那普利拉的赖氨酸衍生物，具有强力血管紧张素转换酶抑制作用。(3)

2、含可致味觉障碍副作用巯基的ACE抑制剂是（ ）。【答案】:D【解析】:卡托普利有两个特殊的副作用：皮疹和味觉障碍，与其分子中含有巯基直接相关。(4)含有骈合双环结构的ACE抑制剂是（ ）。【答案】:E【解析】:雷米普利为含有含氮骈合双环的前药ACE抑制剂，临床上用于原发性高血压和心力衰竭的治疗。2.阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有（ ）。A.本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或无水乙醚中微溶C.取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色D.本品的红外光吸收图谱应与对照的图

3、谱一致E.炽灼残渣不得过0.1%【答案】:A|C|D【解析】:B为性状项，E为检查项，其余为鉴别项。3.在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（ ）。A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.羟苯乙酯E.注射用水【答案】:D【解析】:A项，依地酸二钠起调节药液pH的作用。B项，维生素C注射时刺激性大，产生疼痛，因此加入碳酸氢钠，使维生素C部分中和成钠盐，以避免疼痛，同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性。C项，影响维生素C注射液稳定性的因素还包括空气中的氧、溶液的pH和金属离子（特别是铜离子），亚硫酸氢钠可做抗氧化剂，并调节药液的pH。D项，羟苯乙酯是药物辅料、防腐剂，遇酸易分解

4、，而维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，不符合加入的辅料的原则。E项，注射用水为溶剂。4.片剂中常用的黏合剂有（ ）。A.淀粉浆B.HPCC.CMS-NaD.CMC-NaE.L-HPC【答案】:A|B|D【解析】:片剂常用的黏合剂包括：淀粉浆；羧甲基纤维素钠（CMC-Na）；羟丙基纤维素（HPC）；甲基纤维素和乙基纤维素（MC；EC）；羟丙基甲基纤维素（HPMC）；其他黏合剂：5%20%的明胶溶液、50%70%的蔗糖溶液、3%5%的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的水溶液或醇溶液。5.双膦酸盐类药物的特点有（ ）。A.口服吸收差B.容易和钙或其他多价金属化合物形成复合物，会减少药物吸收C.不在体内

5、代谢，以原型从尿液排出D.对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收E.口服吸收后，大约50%吸收剂量沉积在骨组织中【答案】:A|B|C|D|E【解析】:A项，口服吸收差，空腹状态生物利用度为0.7%6%；B项，食物，特别是含钙或其他多价阳离子的，易与双膦酸盐形成复合物，减少药物吸收；C项，药物不在体内代谢，以原型从尿液排出，肾功能不全者慎用；D项，双膦酸盐同焦磷酸盐一样，对骨的羟磷灰石具有很高的亲和力，能抑制骨细胞的骨吸收作用；E项，大约50%的吸收剂量沉积在骨组织中，并将保存较长时间。6.下列附加剂中可用作注射剂缓冲剂的有（ ）。A.醋酸B.酒石酸钠C.乳酸D.氯化钠E.亚硫酸氢钠【答

6、案】:A|B|C【解析】:ABC三项，缓冲剂有醋酸、酒石酸钠、酒石酸、乳酸等。D项，等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖等。E项，注射剂的抗氧剂有亚硫酸氢钠、亚硫酸钠等。7.哪些是属于器皿用具除去热原的方法？（ ）A.离子交换法B.反渗透法C.吸附法D.高温法E.酸碱法【答案】:D|E【解析】:可用于除去器皿用具的热原的方法有：高温法：对于耐高温的容器或用具，如注射用针筒及其他玻璃器皿，在洗涤干燥后，经180加热2小时或250加热30分钟，可以破坏热原。酸碱法：对于耐酸碱的玻璃容器、瓷器或塑料制品，用强酸强碱溶液处理，可有效地破坏热原，常用的酸碱液为重铬酸钾硫酸洗液、硝酸硫酸洗液或稀氢氧化钠溶液。8.中

7、枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是（ ）。A.异丙托溴铵B.氢溴酸东莨菪碱C.氢溴酸山莨菪碱D.丁溴东莨菪碱E.噻托溴铵【答案】:B9.（共用题干）含有薁磺酸钠的眼用膜剂【处方】薁磺酸钠0.1g聚乙烯醇30g甘油5mL液状石蜡2g灭菌水1000mL(1)可作为增塑剂的是（ ）。A.薁磺酸钠B.聚乙烯醇C.甘油D.液状石蜡E.灭菌水【答案】:C(2)下列说法错误的是（ ）。A.主要用于治疗角膜炎和结膜炎B.薁磺酸钠是主药C.聚乙烯醇是成膜剂D.甘油是增塑剂E.甘油是脱模剂【答案】:E【解析】:此处方中薁磺酸钠是主药，聚乙烯醇做成膜剂，甘油做增塑剂，液体石蜡做脱模剂；临床主要用于治疗角膜炎和结膜炎。

8、10.颗粒剂不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过（ ）。A.13%B.14%C.15%D.16%E.17%【答案】:C【解析】:除另有规定外，颗粒剂的粒度，不能通过一号筛（2000m）与能通过五号筛（180m）的总和不得超过供试量的15%；按药典方法检测，干燥失重减失重量不得过2.0%；可溶性颗粒和泡腾颗粒的溶化性应该符合药典相关规定；多剂量包装的装量应符合药典要求。11.下列哪些药物中含咪唑结构？（ ）A.咪康唑B.甲硝唑C.替硝唑D.小檗碱E.左奥硝唑【答案】:A|B|C|E【解析】:硝基咪唑类的药物基本母核是咪唑环；另外咪康唑属于咪唑类的抗真菌药，结构中也含有咪唑结构。12.（共用

9、题干）某患者体重为60kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V1.7L/kg，k0.46h1(1)如果要求利多卡因一开始便达到2mg/mL的治疗浓度，利多卡因的滴注速度为（ ）。A.10.56mg/hB.30.67mg/hC.65.73mg/hD.93.84mg/hE.97.29mg/h【答案】:D【解析】:静滴速度k0CSSkV20.461.76093.84mg/h。(2)利多卡因的负荷剂量为（ ）。A.104mgB.164mgC.204mgD.254mgE.304mg【答案】:C【解析】:静脉注射的负荷剂量X0CSSV21.760204mg。13.下列属于卡托普利与结构中巯基

10、有关的特殊不良反应是（ ）。A.干咳B.头痛C.恶心D.斑丘疹E.味觉障碍【答案】:D|E【解析】:卡托普利除了ACE抑制剂的一般副作用外，还有两个特殊副作用：皮疹和味觉障碍，这与其分子中含有巯基直接相关。14.治疗绝经后晚期乳腺癌首选（ ）。A.顺铂B.氟他米特C.羟喜树碱D.他莫昔芬E.阿糖胞苷【答案】:D【解析】:A项，顺铂是一种含铂的抗癌药物，为治疗多种实体瘤的一线用药；B项，氟他米特为非类固醇类抗雄激素药物，用于晚期前列腺癌的治疗；C项，羟喜树碱为一类色氨酸-萜烯生物碱类抗癌药物，用于胃癌、肝癌、头颈癌及白血病治疗。D项，他莫昔芬为化学合成的非甾体抗雌激素类抗癌药，治疗晚期乳腺癌有效

11、，国外将本药列为绝经期妇女晚期乳腺癌姑息疗法的第一线药物；E项，阿糖胞苷主要用于治疗恶性血液病，如急性粒细胞白血病。15.滴眼溶液剂中可以调整pH的附加剂有（ ）。A.硼酸B.硼砂C.磷酸盐D.10%盐酸E.小苏打【答案】:A|B|C【解析】:结合药物的溶解度、稳定性、刺激性等多方面确定眼用溶液剂的pH，为了避免刺激性和使药物稳定，常选用适当的缓冲液作溶剂，使眼用溶液剂的pH稳定在一定的范围内。常用的缓冲液有磷酸盐缓冲溶液、硼酸缓冲溶液、硼酸盐缓冲溶液。16.理想的成膜材料应具备（ ）。A.无毒B.质量轻C.性质稳定D.无刺激性E.与药物不起作用【答案】:A|C|D|E【解析】:成膜材料及其辅

12、料应无毒、无刺激性、性质稳定、与药物不起作用。常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料。17.适用于各类高血压，也可用于预防心绞痛的药物是（ ）。A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】:D【解析】:硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物，能抑制心肌对钙离子的摄取，降低心肌兴奋-收缩偶联中ATP酶的活性，使心肌收缩力减弱，降低心肌耗氧量，增加冠脉血流量，用于治疗冠心病，缓解心绞痛。硝苯地平适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压和伴有心力衰竭的高血压患者也有较好疗效。18.对于易水解的药物制剂生产中原料的水分一般控制在（ ）。A.0.5以下B.

13、1.0以下C.2.0以下D.3.0以下E.4.0以下【答案】:B【解析】:易水解的药物在生产、加工、贮存及使用的过程中应做到：避免使用吸湿性强的辅料；生产中尽量不使用水；生产环境的相对湿度应小于物料的CRH；包装应选用铝塑包装等密封性好的材料，防止药物和水分的接触。此外，原料药物的水分一般控制在1.0以下。19.抑制二氢叶酸合成的药物是（ ）。A.克拉霉素B.庆大霉素C.氧氟沙星D.磺胺嘧啶E.四环素【答案】:D【解析】:A项，克拉霉素属于半合成的大环内酯类抗生素，克拉霉素可与细菌核糖体50S亚基结合，从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用；B项，硫酸庆大霉素为氨基糖苷类抗生素，其作用机制是与细菌核

14、糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成；C项，氧氟沙星为氟喹诺酮类抗生素，其作用机制是通过抑制细菌DNA回旋酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡；D项，磺胺嘧啶作为二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，抑制二氢叶酸合成；E项，四环素的作用机制是与核蛋白体的30S亚单位结合，从而阻止氨酰基-tRNA进入A位，从而阻止核糖体与核蛋白体结合。20.平均重量大于3.0g的栓剂，允许的重量差异限度是（ ）。A.1.0B.3.0C.5.0D.10E.15【答案】:C【解析】:栓剂允许的重量差异限度与栓剂平均重量之间的关系为：栓剂平均重量1.0g，则栓剂允许的重量差异限度为10；栓剂平均重量1.0

15、g且3g，则栓剂允许的重量差异限度为7.5；栓剂平均重量3.0g，则栓剂允许的重量差异限度为5。21.关于热原污染途径的说法，错误的是（ ）。A.从注射用水中带入B.从原辅料中带入C.从容器、管道和设备带入D.药物分解产生E.制备过程中污染【答案】:D【解析】:污染热原的途径包括：从溶剂中带入；从原辅料中带入；从容器或用具带入；从制备过程带入；从使用过程带入。22.（共用题干）有一60岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。(1)根据诊断结果，可选用的治疗药物是（ ）。A.可待因B.氧氟沙星C.罗红霉素D.沙丁胺醇E.地塞米松【答案】:D【解析】:

16、沙丁胺醇可用于各型支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种支气管及肺部疾患。(2)该药的主要作用机制（类型）是（ ）。A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.影响白三烯的药物D.糖皮质激素类药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】:A【解析】:沙丁胺醇为2-肾上腺素受体激动剂，市售的为外消旋体，常用其硫酸盐。(3)市售的该药是（ ）。A.R-左旋体B.右旋体C.消旋体D.S-右旋体E.外消旋体【答案】:E【解析】:市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐。23.药物体内过程包括（ ）。A.吸收B.激动受体C.分布D.代谢E.排泄【答案】:A|C|D|E【解析】:药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄

17、几个过程。24.结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分为异烟肼慢代谢者和快代谢者。异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素B6缺失，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼呈现出不同不良反应的分析，正确的是（ ）。A.异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害B.异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎C.异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎D.异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E.异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害【答案】:E

18、【解析】:欧美白种人多为异烟肼慢代谢者，易造成药物蓄积而致体内维生素B6缺失，诱发神经炎；而黄种人多为异烟肼快代谢者，易引起肝损害。25.某药物的理想稳态浓度为3mg/L，表观分布容积为2.0L/kg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药达稳态时，其体内的稳态药量是（ ）。A.30mgB.60mgC.120mgD.180mgE.360mg【答案】:E【解析】:稳态药量（mg）稳态浓度（mg/L）表观分布容积（L/kg）体重（kg），所以该药物体内稳态药量为360mg。26.维拉帕米抗心律失常的主要特点不包括（ ）。A.减慢传导B.减慢心率C.缩短有效不应期D.适用于室上性心律失常E.适用于伴冠心

19、病、高血压的心律失常【答案】:C【解析】:A项，维拉帕米为钙通道阻滞剂。在抗心律失常方面，其通过选择性阻滞心肌细胞膜Ca2通道蛋白，抑制钙离子内流，从而降低心脏4期自动去极化速率，使窦房结的发放冲动减慢，也可减慢传导。BC两项，维拉帕米能延长APD（动作电位时程）和ERP（有效不应期），减慢房室传导速度，从而减慢心率，同时还能减弱心肌收缩力，扩张血管。DE两项，临床上可用于阵发性室上性心动过速，尤其适用于兼患冠心病、高血压的心律失常患者。27.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）。A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照

20、射试验C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D.加速试验是在（402)、相对湿度（755）的条件下进行E.长期试验是在（252）、相对湿度（6010）的条件下进行【答案】:C【解析】:药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速度和程度，是评价药物制剂质量的重要指标之一。药物制剂的稳定性主要包括化学和物理两个方面。28.（共用备选答案）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片(1)能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是（ ）。【答案】:D【解析】:舌下片是由舌下黏膜直接吸收而发挥全身作用的片剂，可防止胃肠液及消化酶对药物的破坏。(2)规定在20左右的水

21、中3分钟内崩解的片剂是（ ）。【答案】:B【解析】:分散片是指在20左右的水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。分散片按崩解时限检查法检查应在3分钟内溶解。29.舌下片给药属于哪个给药途径？（ ）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型【答案】:D【解析】:剂型的分类包括：注射给药剂型：静脉注射、肌内注射、皮下注射、皮内注射等多种注射途径；呼吸道给药剂型：喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等；皮肤给药剂型：外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等；黏膜给药剂型：滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、含漱剂、舌下片剂等；腔道给药剂型：栓剂、气雾剂等。30.下列不属于干扰

22、核酸生物合成的抗肿瘤药物是（ ）。A.依托泊苷B.氟尿嘧啶C.阿糖胞苷D.巯嘌呤E.甲氨蝶呤【答案】:A【解析】:干扰DNA合成的药物，又称为抗代谢抗肿瘤药，通过抑制肿瘤细胞生存和复制所必需的代谢途径，导致肿瘤细胞死亡。由于目前尚未发现肿瘤细胞有独特的代谢途径，所以抗代谢药的选择性较小，并且对增殖较快的正常组织如骨髓、消化道黏膜等也呈现毒性。临床上常用的有嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药、叶酸类抗代谢药等31.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是（ ）。A.对羟基茴香醚（BHA）B.亚硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.生育酚E.硫代硫酸钠【答案】:C【解析】:适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是焦亚硫酸钠、亚硫酸

23、氢钠，而亚硫酸钠与硫代硫酸钠用于偏碱性溶液。32.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括（ ）。A.药物的化学性质B.药物的物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异【答案】:E【解析】:广义剂型不仅是指注射剂、片剂、软膏剂，还包括与剂型有关的药物的各种理化因素、所加的辅料、附加剂等的性质及用量、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件等。33.下列有关口服膜剂的说法，正确的是（ ）。A.载药量大B.主要经胃肠道吸收C.不易携带D.起局部作用E.含量准确【答案】:B【解析】:膜剂（films）系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。口服膜剂则是供口服给药的膜剂品种，主要经

24、胃肠道吸收。34.1受体激动药的药理作用有（ ）。A.抑制去甲肾上腺素的释放B.外周阻力增加C.较强的降血压作用D.血压上升E.收缩周围血管【答案】:B|D|E【解析】:1受体激动药可收缩周围血管，外周阻力增加，血压上升，临床主要用于治疗低血压和抗休克。2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，2受体激动时可反馈抑制去甲肾上腺素的释放，具有较强的降血压作用。2受体激动药临床主要用于治疗高血压。35.下列药物中属于选择性2受体激动药的是（ ）。A.沙美特罗B.甲基多巴C.盐酸多巴酚丁胺D.沙丁胺醇E.去甲肾上腺素【答案】:A|D【解析】:沙美特罗，沙丁胺醇属于选择性2受体激动药。36.（共

25、用备选答案）A.球磨机B.冲击式粉碎机C.滚压式粉碎机D.胶体磨E.气流式粉碎机(1)能够产生焦耳-汤姆逊冷却效应的设备是（ ）。【答案】:E【解析】:气流式粉碎机又称流能磨，粉碎动力来源于高速气流，常用于物料的超微粉碎。由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。(2)使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是（ ）。【答案】:D【解析】:胶体磨又称湿法粉碎机，典型的胶体磨由定子和转子组成，转子高速旋转，物料在对接在一起的定子和转子间的缝隙中受剪切力的作用而被粉碎成胶体状。胶体磨常用于混悬剂与乳剂等的粉碎。37.含有孕甾烷结构的药物有（ ）。A.黄

26、体酮B.泼尼松C.炔雌醇D.甲睾酮E.地塞米松【答案】:A|B|E【解析】:AE两项，黄体酮、地塞米松都是含有孕甾烷结构的药物；B项，肾上腺皮质激素都含有孕甾烷母核，例如地塞米松、泼尼松等；C项，炔雌醇结构类型为雌甾烷；D项，甲睾酮结构类型为雄甾烷。38.膜剂中不需加入的附加剂是（ ）。A.着色剂B.增塑剂C.填充剂D.絮凝剂E.脱膜剂【答案】:D【解析】:膜剂除主药和成膜材料外，通常还含有以下附加剂：着色剂、增塑剂、填充剂、表面活性剂、脱膜剂。D项，絮凝剂不属于膜剂中需要加入的附加剂。39.不能静脉注射给药的剂型是（ ）。A.溶液型注射剂B.混悬型注射剂C.乳剂型注射剂D.注射用冻干粉末E.

27、注射用无菌粉末【答案】:B【解析】:水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油混悬液，称为混悬型注射剂，这类注射剂一般仅供肌内注射而不能静脉注射给药。40.某片剂每片主药含量应为0.80g，测得压片前颗粒中主药百分含量为32.5%，则片重是（ ）。A.2.5gB.3.0gC.2.7gD.2.8gE.2.9g【答案】:A【解析】:片重计算公式：片重每片含主药量/颗粒中主药的百分含量。计算可得片重是2.5g。41.抗高血压药物中，不属于依那普利的特点是（ ）。A.含有两个羧基B.是前体药物C.可抑制血管紧张素的合成D.属于血管紧张素受体拮抗剂E.手性中心均为R构型【答案】:D|E【解

28、析】:依那普利分子中含有双羧基结构，并且有3个手性中心，均为S-构型，其在体内可水解代谢为依那普利拉。依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，可抑制血管紧张素的生物合成，从而舒张血管，使血压下降。42.下列不属于第二信使的物质是（ ）。A.生长因子B.环磷酸鸟苷C.钙离子D.一氧化氮E.三磷酸肌醇【答案】:A【解析】:A项，第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等。BCDE四项，第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰甘油和三磷酸肌醇等。43.（共用备选答案）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片

29、C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏(1)属于靶向制剂的是（ ）。【答案】:D(2)属于缓控释制剂的是（ ）。【答案】:A(3)属于口服速释制剂的是（ ）。【答案】:B【解析】:A项，渗透泵为缓控释制剂。B项，口崩片为速释制剂。CE两项，胶囊和乳膏为普通制剂。D项，脂质体为被动靶向制剂。44.（共用备选答案）A.醋酸纤维素酞酸酯B.羟苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物(1)属于不溶性骨架缓释材料的是（ ）。【答案】:E【解析】:不溶性骨架缓释材料的有：聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素（EC）、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。(2)属于肠溶性高分子

30、缓释材料的是（ ）。【答案】:A【解析】:肠溶性高分子材料有：丙烯酸树脂L和S型、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯（HPMCAS）和羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）等。(3)属于水溶性高分子增稠材料的是（ ）。【答案】:D【解析】:水溶性高分子增稠材料常用的有：明胶、PVP、CMC、聚乙烯醇（PVA）、右旋糖酐等。45.（共用备选答案）A.CAPB.ECC.PEG400D.HPMCE.CCNa(1)胃溶性包衣材料是（ ）。【答案】:D【解析】:胃溶型包衣材料有：羟丙基甲基纤维素（HPMC）；羟丙基纤维素（HPC）；丙烯酸树脂号；聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等。(2)肠溶性包衣材

31、料是（ ）。【答案】:A【解析】:肠溶型包衣材料有：醋酸纤维素酞酸酯（CAP）；羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）；邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）；苯乙烯马来酸共聚物（StyMA）；丙烯酸树脂（甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物Eudragit L）。(3)水不溶性包衣材料是（ ）。【答案】:B【解析】:水不溶型包衣材料有：乙基纤维素（EC）；醋酸纤维素（CA）等。46.（共用备选答案）A.血浆蛋白结合率B.血脑屏障C.肠肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障(1)决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（ ）。【答案】:A【解析】:药物可以与血浆蛋白结合变

32、为结合型，可以与血浆蛋白解离变为游离型，故血浆蛋白结合率决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄。(2)影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是（ ）。【答案】:D【解析】:经过淋巴循环转运的药物可避免肝脏首过效应。(3)减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度时间曲线上产生双峰现象的因素是（ ）。【答案】:C【解析】:肠肝循环减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度时间曲线上产生双峰现象。47.关于注射剂质量要求的说法，正确的有（ ）。A.无菌B.无热原C.无可见异物D.渗透压与血浆相等或接近E.p

33、H值与血液相等或接近【答案】:A|B|C|D|E【解析】:注射剂的质量要求包括：无菌：注射剂成品中不得含有任何活的微生物。无热原：对于注射量大的、供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂必须符合无热原的质量指标。澄明度：按照澄明度检查的规定，应符合规定要求。pH值：一般注射剂要求pH 49，脊椎腔注射剂要求pH 58。渗透压：供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近。安全性：注射剂安全试验包括刺激性试验、溶血试验、过敏试验、急性毒性试验、长期毒性试验等。稳定性：注射剂要求具有必要的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性。有明确的有效期。48.下列药物效应的拮抗作用中属于生理性拮抗的是（ ）。

34、A.组胺和肾上腺素合用B.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合C.肝素过量静注鱼精蛋白解救D.苯巴比妥诱导肝药酶E.组胺H1受体阻断药苯海拉明治疗过敏性鼻炎【答案】:A【解析】:生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。例如，自体活性物质组胺可作用于H1组胺受体，引起支气管平滑肌收缩，使小动脉小静脉和毛细血管扩张，毛细血管通透性增加，引起血压下降，甚至休克；肾上腺素作用于肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛，小动脉、小静脉和毛细血管前括约肌收缩，可迅速缓解休克，用于治疗过敏性休克：组胺和肾上腺素合用则发挥生理性拮抗作用。BE两项，属于药理性拮抗。C项，属于化学性拮抗。D

35、项，属于生化性拮抗。49.属于半极性溶剂的有（ ）。A.聚乙二醇B.丙二醇C.脂肪油D.二甲基亚砜E.醋酸乙酯【答案】:A|B【解析】:溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。AB两项，常用的半极性溶剂有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇。CE两项，常用的非极性溶剂有：脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯。D项，常用的极性溶剂有：水、甘油、二甲亚砜。50.手性药物对映体之间产生不同类型的药理活性的是（ ）。A.右丙氧酚B.左氧氟沙星C.左旋咪唑D.左炔诺孕酮E.右旋吗啡【答案】:A【解析】:对映异构体之间产生不同类型的药理活性，这类药物通过作用于不同的靶器官、组织而呈现不同的作用模式，如：右丙氧酚

36、是镇痛药，而左丙氧酚则为镇咳药，这两种对映体在临床上用于不同的目的。51.关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）。A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】:D【解析】:表面活性剂的应用：增溶剂；乳化剂；润湿剂；其他方面的应用：如去污剂、消毒剂或杀菌剂等。52.结构与受体拮抗剂相似，同时具有受体拮抗作用和钠通道阻滞作用，用于治疗室性心律失常的药物是（ ）。A.盐酸普罗帕酮B.盐酸美西律C.盐酸胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】:A【解析】:盐酸普罗帕酮为钠离子通道阻滞药，具有膜稳定作用及竞争性受体阻滞作用，结构与受体拮抗剂相似，也具有轻度受体的

37、拮抗作用。临床上用于治疗阵发性室性心动过速，阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动，也可用于各种早搏的治疗。53.属于药物制剂的物理配伍变化的有（ ）。A.结块B.变色C.产气D.潮解E.液化【答案】:A|D|E【解析】:药物制剂的物理配伍变化包括：溶解度的改变，如溶液分层，产生沉淀；潮解、液化或结块；分散状态与粒径的变化，产生絮凝、凝聚，甚至沉淀。54.（共用备选答案）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基(1)在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（ ）。【答案】:B【解析】:羟基在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。(2)含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（ ）。【答案】:C【解析】:硫醚含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜