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1、化学反应原理化学反应速率与化学平衡第 PAGE 17 页 化学反应(huxu fnyng)速率与化学平衡高考(o ko)题集训(jxn)(安徽1410)臭氧是理想的烟气脱硝剂,其脱硝反应为:2NO2(g)+O3(g) N2O5(g)+O2(g),反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图像作出的判断正确的是(北京1412)在一定温度下,10 mL 0.40mol/LH2O2溶液发生催化分解。不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表。t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)A06 min的平衡反应
2、速率:v(H2O2)3.310-2 mol/(Lmin)B610 min的平衡反应速率:v(H2O2)3.310-2 mol/(Lmin)C反应到6 min时,c(H2O2)=0.30mol/LD反应到6 min时,H2O2分解了50%(福建1422)一定条件下,N2O分解的部分实验数据如下:反应时间/min0102030405060708090100C(N2O) /molL10.1000.0900.0800.0700.0600.0500.0400.0300.0200.0200.000下图能正确表示该反应有关物理量变化规律的是( )(注:图中半衰期指任一浓度N2O消耗一半时所需的相应时间,c1
3、、c2均表示N2O初始浓度且c10.060(重庆1407)在恒容密闭容器中通入X并发生反应:2X(g) AUTOTEXT * MERGEFORMAT Y(g),温度T1、T2下X的物质的量浓度c(X)随时间t变化的曲线如图所示。下列叙述正确的是( )A该反应进行到M点放出的热量大于进行到W点放出的热量BT2下,在0 t1时间内,c(Y) EQ f(ab,t1)molL1min1CM点的正反应速率V正大于N点的逆反应速率V逆DM点时再加入一定量X,平衡后X的转化率减小(安徽1311)一定条件下,通过下列反应可以制备特种陶瓷的原料MgO:MgSO4(s) + CO(g) MgO(s) + CO2(
4、g) +SO2(g) H0该反应在恒容的密闭容器中达到平衡后,若仅改变图中横坐标x的值,重新达到平衡后,纵坐标y随x变化趋势合理的是()选项xyA温度容器内混合气体的密度BCO的物质的量CO2与CO的物质的量之比CSO2的浓度平衡常数KDMgSO4的质量(忽略体积)CO的转化率(江苏1315)一定条件下存在(cnzi)反应:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),其正反应放热。现有(xin yu)三个相同的2L恒容绝热(与外界没有热量交换(jiohun) 密闭容器 = 1 * ROMAN I、 = 2 * ROMAN II、 = 3 * ROMAN III,在 = 1 * ROMA
5、N I中充入1 mol CO和1 mol H2O,在 = 2 * ROMAN II中充入1 mol CO2 和1 mol H2,在 = 3 * ROMAN III中充入2 mol CO 和2 mol H2O,700条件下开始反应。达到平衡时,下列说法正确的是A.容器 = 1 * ROMAN I、 = 2 * ROMAN II中正反应速率相同 B.容器 = 1 * ROMAN I、 = 3 * ROMAN III中反应的平衡常数相同C.容器 = 1 * ROMAN I中CO 的物质的量比容器 = 2 * ROMAN II中的多D.容器 = 1 * ROMAN I中CO 的转化率与容器 = 2 *
6、 ROMAN II中CO2 的转化率之和小于1(北京1311)下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是( )A. B.将NO2球浸泡在冷水和热水中H2O2溶液MnO2C. D.(山东1312)CO(g)+H2O(g) H2(g)+CO2(g)H0,在其他条件不变的情况下A加入催化剂,改变了反应的途径,反应的H也随之改变B改变压强,平衡不发生移动,反应放出的热量不变C升高温度,反应速率加快,反应放出的热量不变D若在原电池中进行,反应放出的热量不变(上海1320)某恒温密闭容器中,可逆反应A(s) B+C(g)-Q达到平衡。缩小容器体积,重新达到平衡时,C(g)的浓度与缩小体积前的平衡浓度相等。以下
7、分析正确的是A.产物B的状态只能为固态或液态B.平衡时,单位时间内n(A)消耗n(C)消耗=11C.保持体积不变,向平衡体系中加入B,平衡可能向逆反应方向移动D.若开始时向容器中加入1molB和1molC,达到平衡时放出热量Q(四川1306)在一定温度下,将气体X和气体Y各0.16 mol充入10 L恒容密闭容器中,发生反应X(g)+Y(g) 2Z(g)H0,一段时间后达到平衡。反应过程中测定的数据如下表:t/min2479n(Y)/mol0.120.110.100.10下列说法正确的是()A.反应前2 min的平均速率v(Z)2.010-3 mol/(Lmin)B.其他条件不变,降低温度,反
8、应达到新平衡前v逆v正C.该温度下此反应的平衡常数K1.44D.其他条件不变,再充入0.2 mol Z,平衡时X的体积分数增大(重庆(zhn qn)1307)将E和F加入密闭容器中,在一定条件(tiojin)下发生反应:E(g)+F(s) 2G(g)。忽略固体(gt)体积,平衡时G的体积分数(%)随温度和压强的变化如下表所示:1.02.03.081054.0ab915c75.0d1000ef83.0 bf 915 、2.0 MPa时E的转化率为60% 该反应的S 0 K(1000 )K(810 )上述中正确的有A4个 B3个 C2个 D1个(安徽1209)一定条件下,通过SO2(g)+2CO(
9、g) 2CO2(g)+S(l) H0反应可实现燃煤烟气中硫的回收。若反应在恒容的密闭容器中进行,下列有关说法正确的是()A.平衡前,随着反应的进行,容器内压强始终不变B.平衡时,其他条件不变,分离出硫,正反应速率加快C.平衡时,其他条件不变,升高温度可提高SO2的转化率D.其他条件不变,使用不同催化剂,该反应的平衡常数不变(上海1209)工业生产水煤气的反应为:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)-131.4 kJ,下列判断正确的是 A.反应物能量总和大于生成物能量总和 B.CO(g)+H2(g)C(s)+H2O(g)+131.4kJ C.水煤气反应中生成1 mol H2(g)吸收13
10、1.4 KJ热量 D.水煤气反应中生成1体积CO(g)吸收131.4 KJ热量(江苏1214)温度为T时,向2.0 L恒容密闭容器中充入1.0 mol PCl5,反应PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表。下列说法正确的是()t/s050150250350n(PCl3)/mol00.160.190.200.20A.反应在前50 s的平均速率v(PCl3)0.003 2 molL-1s-1B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(PCl3)0.11 molL-1,则反应的H0C.相同温度下起始时向容器中充1.0 mol PCl5、0.20
11、 mol PCl3和0.20 mol Cl2,反应达到平衡前v(正)v(逆)D.相同温度下,起始时向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2,达到平衡时,PCl3的转化率小于80%(四川1212)在体积恒定的密闭容器中,一定量的SO2与1.100 mol O2在催化剂作用下加热到600 发生反应:2SO2+O2 2SO3H0。当气体的物质的量减少0.315 mol时反应达到平衡,在相同温度下测得气体压强为反应前的82.5%。下列有关叙述正确的是()A.当SO3的生成速率与SO2的消耗速率相等时反应达到平衡B.降低温度,正反应速率减小程度比逆反应速率减小程度大C.将平衡混合气体
12、通入过量BaCl2溶液中,得到沉淀的质量为161.980 gD.达到平衡时,SO2的转化率为90%(天津1206)已知2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)H-197 kJmol-1。向同温、同体积的三个密闭容器中分别充入气体:(甲)2 mol SO2和1 mol O2;(乙)1 mol SO2和0.5 mol O2;(丙)2 mol SO3。恒温、恒容下反应达平衡时,下列关系一定正确的是 ()A.容器内压强p:p甲p丙2p乙B.SO3的质量m:m甲m丙2m乙C.c(SO2)与c(O2)之比k:k甲k丙k乙 D.反应放出或吸收热量的数值Q:Q甲Q丙2Q乙21.(安徽1109)电镀废液中Cr
13、2O72-可通过下列反应转化成铬黄(PbCrO4): Cr2O72-(aq)+2Pb2+ (aq)+H2O(l)2 PbCrO4(s)+2H+(aq) H0该反应达平衡后,改变横坐标表示的反应条件,下列示意图正确的是22.(安徽1010)低温脱硝技术(jsh)可用于处理废气中的氮氧化物,发生的化学反应为:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g)H0C.一定条件下,使用催化剂能加快反应速率并提高反应物的平衡转化率D.相同条件下,溶液中Fe3+、Cu2+、Zn2+的氧化性依次减弱28.(江苏1014)在温度、容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容
14、,测得反应达到平衡时的有关数据如下(已知N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)H-92.4 kJmol-1)。下列说法正确的是(BD)容器甲乙丙反应物投入量1 mol N2、3 mol H22 mol NH34 mol NH3NH3的浓度(molL-1)c1c2c3反应的能量变化放出a kJ吸收b kJ吸收c kJ体系压强(Pa)p1p2p3反应物转化率123A.2c1c3 B.a+b92.4C.2p2p3 D.1+3129.(天津1006)下列各表述与示意图一致的是()A.图表示25 时用0.1 molL-1盐酸滴定20 mL 0.1 molL-1 NaOH溶液,溶液pH随加入酸体积的变化
15、B.图中曲线表示反应2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)H0正、逆反应的平衡常数K随温度的变化C.图表示10 mL 0.01 molL-1 KMnO4酸性溶液与过量0.1 molL-1 H2C2O4溶液混合时n(Mn2+)随时间变化D.图中a、b曲线分别表示反应CH2=CH2(g)+H2(g) CH3CH3(g)H0,p2p1 B.反应:HT2C.反应:H0,T2T1;或H0,T2T1 D.反应:HT134.(广东0514)在一定条件下,固定容积的密闭容器中反应:2NO2(g) 2NO(g) + O2(g);H0,达到平衡。当改变其中一个条件X,Y随X的变化符合图中曲线的是()A.当X表
16、示温度时,Y表示NO2的物质的量B.当X表示压强时,Y表示NO2的转化率 C.当X表示反应时间时,Y表示混合气体的密度D.当X表示NO2的物质的量时,Y表示O2的物质的量35.在容积固定的密闭容器中存在如下反应: A(g)+3B(g) 2C(g);H0某研究小组研究了其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,并根据实验数据作出下列关系图:.下列判断一定错误的是( )A.图研究的是不同催化剂对反应的影响,且乙使用的催化剂效率较高B.图研究的是压强对反应的影响,且甲的压强较高C.图研究的是温度对反应的影响,且甲的温度较高D.图研究的是不同催化剂对反应的影响,且甲使用的催化剂效率较高36.(北京
17、14)26 NH3经一系列反应可以得到HNO3和NH4NO3,如下图所示。I中,NH3和O2在催化剂作用(zuyng)下反应,其化学方程式是_。II中,2NO(g) +O2(g) 2NO2(g) 。在其他条件(tiojin)相同时,分别测得NO的平衡(pnghng)转化率在不同压强(p1、p2)下温度变化的曲线(如右图)。比较p1、p2的大小关系_。随温度升高,该反应平衡常数变化的趋势是_。III中,将NO2(g)转化成N2O4(l),再制备浓硝酸。已知:2NO2(g) N2O4(g) H1 2NO2(g) N2O4(l) H2下列能量变化示意图中,正确的是(选填字母) N2O4与O2、H2O
18、化合的化学方程式_。37.(广东14)31.用CaSO4代替O2与燃料CO反应,既可提高燃烧效率,又能得到高纯CO2,是一种高效、清洁、经济的新型燃烧技术,反应为主反应,反应和为副反应。1/4CaSO4(s)+CO(g) 1/4CaS(s)+CO2(g) H1=-47.3kJmol-1 CaSO4(s)+CO(g) CaO(s)+CO2(g) +SO2(g) H2=+210.5kJmol-1 CO(g) 1/2C(s)+1/2CO2(g) H3=-86.2kJmol-1 反应2CaSO4(s)+7CO(g) CaS(s)+ CaO(s)+6CO2(g)+ C(s) +SO2(g)的H(用H1、
19、H2和H3表示)反应的平衡常数的对数lgK随反应温度T的变化曲线见图18,结合各反应的H,归纳lgK-T曲线变化规律:a)_;b)_。向盛有CaSO4的真空恒容密闭容器中充入CO,反应于900达到平衡,c平衡(CO)=8.0X10-5 molL-1,计算CO的转化率(忽略副反应,结果保留两位有效数字)。为减少副产物,获得更纯净的CO2,可在初始燃料中适量加入_。38.(海南1414)硝基苯甲酸乙酯在OH-存在下发生水解反应: O2NC6H4COOC2H5+OH-O2NC6H4COO-+ C2H5OH两种反应物的初始(ch sh)浓度均为0.050mol/L,15时测得O2NC6H4COOC2H
20、5的转化率随时间变化的数据(shj)如表所示,回答下列问题:t/s0120180240330530600700800/%033.041.848.858.069.070.471.071.0列式计算(j sun)该反应在120180s与180240s区间的平均反应速率 , ;比较两者大小可得出的结论是_。列式计算15C时该反应的平衡常数_。为提高O2NC6H4COOC2H5 的平衡转化率,除可适当控制反应温度外,还可以采取的措施有_(要求写出两条)。39.(全国大纲1428)化合物AX3和单质X2在一定条件下反应可生成化合物AX5。回答下列问题:已知AX3的熔点和沸点分别为93.6 和76 ,AX
21、5的熔点为167 。室温时AX3与气体X2反应生成lmol AX5,放出热量123.8 kJ。该反应的热化学方程式为 。反应AX3(g)X2(g)AX5(g)在容积为10 L的密闭容器中进行。起始时AX3和X2均为0.2 mol。反应在不同条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示。列式计算实验a从反应开始至达到平衡时的反应速率 v(AX5) 。图中3组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率v(AX5)由大到小的次序为 (填实验序号);与实验a相比,其他两组改变的实验条件及判断依据是:b 、c 。用p0表示开始时总压强,p表示平衡时总压强,表示AX3的平衡转化率,则的表达式为 ;实验a和c的
22、平衡转化率:a为 、c为 。40.(天津1410)合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,其反应原理为:N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g);H -92.4 kJmol-1 一种工业合成氨的简易流程图如下:天然气中的H2S杂质常用氨水吸收,产物为NH4HS。一定条件下向NH4HS溶液中通入空气,得到单质硫并使吸收液再生,写出再生反应的化学方程式:。步骤中制氢气原理如下: CH4 (g) + H2O (g) CO (g) + 3H2 (g);H +206.4 kJmol-1 CO (g) + H2O (g) CO2 (g) + H2 (g);H -41.2 kJmol-1 对于反应,
23、一定可以提高平衡体系中H2百分含量,又能加快反应速率的措施是_。a升高温度 b增大水蒸气浓度 c加入催化剂 d降低压强 利用反应,将CO进一步转化,可提高H2产量。若1 mol CO和H2的混合气体(CO的体积分数为20)与H2O反应,得到1.18 mol CO、CO2和H2的混合气体,则CO转化率为_。图1表示(biosh)500、60.0 M Pa条件(tiojin)下,原料气投料比与平衡时NH3体积分数(fnsh)的关系。根据图中a点数据计算N2的平衡体积分数:_。依据温度对合成氨反应的影响,在图2坐标系中,画出一定条件下的密闭容器内,从通入原料气开始,随温度不断升高,NH3物质的量变化
24、的曲线示意图。 上述流程图中,使合成氨放出的能量得到充分利用的主要步骤是(填序号)。简述本流程中提高合成氨原料总转化率的方法:。41.(海南1315)反应A(g) B(g) +C(g)在容积为1.0 L的密闭容器中进行,A的初始浓度为0.050 molL-1。温度T1和T2下A的浓度与时间关系如图所示。回答下列问题:上述反应的温度T1 T2,平衡常数K(T1) K(T2)。(填“大于”、“小于”或“等于”)若温度T2时,5 min后反应达到平衡,A的转化率为70%,则:平衡时体系总的物质的量为 。反应的平衡常数K= 。反应在05 min区间的平均反应速率v(A)= 。42.(广东1331)31
25、.(16分)大气中的部分碘源于O3对海水中I-的氧化。将O3持续通入NaI溶液中进行模拟研究。O3将I-氧化成I2的过程由3步反应组成:I-(aq)+ O3(g)= IO-(aq)+O2(g) H1 IO-(aq)+H+(aq) HOI(aq) H2HOI(aq) + I-(aq) + H+(aq) I2(aq) + H2O(l) H3总反应的化学方程式为,其反应热H=。在溶液中存在化学平衡:I2(aq) + I-(aq) I3-(aq),其平衡常数表达式为。为探究Fe2+ 对O3氧化I-反应的影响(反应体系如图甲),某研究小组测定两组实验中I3-浓度和体系pH,结果见图乙和下表。图甲:图乙:
26、编号反应物反应前pH反应后pH第1组O3+ I-5.211.0第2组O3+ I-+Fe2+5.24.1 = 1 * GB3 第1组实验中,导致反应后pH升高(shn o)的原因是。 = 2 * GB3 图甲中的A为,由Fe3+生成A的过程能显著(xinzh)提高I-的转化率,原因(yunyn)是。第2组实验进行18s后,I3-浓度下降。导致下降的直接原因有(双选)。A.c(H+)减小 B.c(I-)减小 C. I2(g)不断生成 D. c(Fe3+)增加据图乙,计算318s内第2组实验中生成I3-的平均反应速率(写出计算过程,结果保留两位有效数字)。43.(山东1429)(17分)研究氮氧化物
27、与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时,涉及如下反应:2NO2(g)+NaCl(s) NaNO3(s)+ClNO(g) K1 H10 (I)2NO(g)+Cl2(g) 2ClNO(g) K2 H20 (II)4NO2(g)+2NaCl(s) 2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数K=_(用K1、K2表示)。为研究不同条件对反应(II)的影响,在恒温条件下,向2L恒容密闭容器中加入0.2molNO和0.1molCl2,10min时反应(II)达到平衡。测得10min内v(ClNO)=7.510-3molL-1min-1,则平衡后n(Cl2)=_mol,NO的转化率1=_。其他条件保
28、持不变,反应(II)在恒压条件下进行,平衡时NO的转化率2_1(填“”“”或“”),平衡常数K2_(填“增大”“减小”或“不变”)。若要使K2减小,可采取的措施是_。44.(广东1231)碘在科研与生活中有重要应用。某兴趣小组用0.50 molL-1KI、0.2%淀粉溶液、0.20 molL-1K2S2O8、0.10 molL-1 Na2S2O3等试剂,探究反应条件对化学反应速率的影响。已知:S2O82-+2I-=2 SO42-+I2(慢)I2+2 S2O32-=2I-+ S4O62- (快)。向KI、Na2S2O3与淀粉的混合溶液中加入一定量的K2S2O8溶液,当溶液中的_耗尽后,溶液颜色将
29、由无色变为蓝色。为确保能观察到蓝色,S2O32-与S2O82-初始的物质的量需满足的关系为:n(S2O32-)n(S2O82-)_。为探究反应物浓度对化学反应速率的影响,设计的实验方案如下表:实验体积V/mL序号K2S2O8溶液水KI溶液Na2S2O3溶液淀粉溶液10.00.04.04.02.09.01.04.04.02.08.0Vx4.04.02.0表中Vx_mL,理由是_。已知某条件下,浓度c(S2O82-)反应时间t的变化曲线如图,若保持其他条件不变,请在坐标图中,分别画出降低反应温度和加入催化剂时c(S2O82-)t的变化曲线示意图(进行相应的标注)。45.(2012海南,13)氮元素
30、的氢化物和氧化物在工业生产和国防建设中都有广泛应用。回答下列问题:氮元素原子的L层电子数为_;NH3与NaClO反应可得到肼(N2H4),该反应的化学方程式为;肼可作为火箭发动机的燃料,与氧化剂N2O4反应生成N2和水蒸气。已知:N2(g)+2O2(g)=N2O4(l)H1-19.5 kJmol-1 N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)H2-534.2 kJmol-1写出肼和N2O4反应的热化学方程式;肼-空气燃料电池是一种碱性电池,该电池放电时,负极的反应式为。46.(上海12)用氮化硅(Si3N4)陶瓷代替金属制造发动机的耐热部件,能大幅度提高发动机热效率。工业上制备(z
31、hbi)氮化硅反应如下:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g) Si3N4(s)+12HCl(g)+Q(Q0)。完成(wn chng)下列填空:在一定温度(wnd)下进行上述反应,若反应容器的容积为2 L,3 min后达到平衡,测得固体质量增加了2.80 g,则H2的平均反应速率 mol(Lmin);该反应的平衡常数表达式K=。上述反应达到平衡后,下列说法正确的是_。a.其他条件不变,压强增大,平衡常数K减小b.其他条件不变,温度升高,平衡常数K减小c.其他条件不变,增大Si3N4物质的量平衡向左移动d.其他条件不变,增大HCl物质的量平衡向左移动一定条件下,在密闭恒容的容器中,能表示
32、上述反应达到化学平衡状态的是。a.3v逆(N2)=v正(H2)b.v正(HCl)=4v正(SiCl4) c.混合气体密度保持不变 d.c(N2):c(H2):c(HCl)=1:3:6若平衡时H2和HCl的物质的量之比为,保持其它条件不变,降低温度后达到新的平衡时,H2和HCl的物质的量之比(填“”、“=”或“”)。47.(2012海南,15)已知A(g)+B(g)C(g)+D(g)反应的平衡常数和温度的关系如下:温度/7008008301 0001 200平衡常数1.71.11.00.60.4该反应的平衡常数表达式K_,H_0(填“”“”);830 时,向一个5 L的密闭容器中充入0.20 m
33、ol的A和0.80 mol的B,如反应初始6 s内A的平均反应速率v(A)0.003 molL-1s-1,则6 s时c(A)_ molL-1,C的物质的量为_ mol;若反应经一段时间后,达到平衡时A的转化率为_,如果这时向该密闭容器中再充入1 mol氩气,平衡时A的转化率为_。判断该反应是否达到平衡的依据为_(填正确选项前的字母):a.压强不随时间改变b.气体的密度不随时间改变c.c(A)不随时间改变d.单位时间里生成C和D的物质的量相等1 200 时反应C(g)+D(g) A(g)+B(g)的平衡常数的值为_。48.(山东1229)偏二甲肼与N2O4是常用的火箭推进剂,二者发生如下化学反应
34、:(CH3)2NNH2(l)+2N2O4(l)=2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g)()反应()中氧化剂是_。火箭残骸中常现红棕色气体,原因为:N2O4(g) 2NO2(g)()当温度升高时,气体颜色变深,则反应()为_(填“吸热”或“放热”)反应。一定温度下,反应()的焓变为H。现将1 mol N2O4充入一恒压密闭容器中,下列示意图正确且能说明反应达到平衡状态的是_。若在相同温度下,上述反应改在体积为1 L的恒容密闭容器中进行,平衡常数(填“增大”“不变”或“减小”),反应3 s后NO2的物质的量为0.6 mol,则03 s内的平均反应速率v(N2O4)_ mol/(Ls)-1。NO2可用氨水吸收生成NH4NO3。25 时,将a
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