电化学发光免疫法和酶联免疫法检测乙肝病毒标志物结果准确性的比700字

1、电化学发光免疫法和酶联免疫法检测乙肝病毒标志物结果准确性的比700字 摘要目的 分析比拟电化学发光免疫法ECLIA和酶联免疫法ELISA检测乙型病毒性肝炎HBV标志物检测结果的准确性。方法 选取2022年1月2022年1月在我院就诊的160例乙型肝炎患者，随机分为观察组80例和对照组80例。观察组使用ECLIA法，对照组使用ELISA法，比拟两组的HBV标志物阳性率，再在观察组中选取HBsAg/Ab和或HBeAg/Ab双阳性的患者，采用ELISA法检测，观察其检测结果。结果 观察组的HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb阳性率分别为100.0%、52.5%、76.3%、78.8%，均高

2、于对照组的92.5%、45.2%、52.5%、50.0%，差异有统计学意义P0.05，具有可比性。 1.2检测方法 所有患者当天空腹抽血，抽取静脉血5 ml，快速离心别离血清后置于-60的冰箱内保存。患者血清样本均未出现溶血、胆红素高、血脂高等病症，于抽取2 d内检测HBV标志物，其中观察组使用ECLIA法，采用罗氏公司的Elecsys 2022全自动电化学发光免疫分析仪及相应的试剂盒、定标液、质控品；对照组使用ELISA法，采用厦门新创公司的试剂及芬兰Rayto的MK3酶标仪，以上操作严格遵循产品的使用手册进展检测，安排专人完成。比拟两组标志物的阳性率，然后选取观察组ECLIA法检测者HBs

3、Ag和HBsAb均阳性和或HBeAg和HBeAb均阳性的患者，采用ELISA法检测乙肝5项，分析其结果。1.3评价标准各项病毒标志物阳性标准5如下：HBsAg和HBeAg的COI1为阳性，其中0.5为弱阳性，这是因为ECLIA法测血清乙肝抗体HBeAb和HBcAb的手段为竞争法原理，即让血清乙肝抗体与试剂中标记过的抗体竞争相应抗原，再将未结合的物质清洗下来，然后用电极加压、光电倍增、与定标液比照的方法对化学发光进展定量测定，所以发光强表示血清乙肝抗体阴性，反那么阳性。1.4统计学方法采用SPSS 15.0统计学软件对数据进展分析，计量资料采用均数标准差xs表示，采用t检验，计数资料采用2检验，

4、以P0.05为差异有统计学意义。2结果2.1两组相关标志物阳性率的比拟观察组的HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb阳性率分别为100.0%、52.5%、76.3%、78.8%，均高于对照组的92.5%、45.2%、52.5%、50.0%，差异有统计学意义P0.05表1。2.2 ELICA法检测乙肝s和或e系统双阳性结果分析如表2所示，序号16组即在观察组符合要求的76例患者中，有72例标志物的某一项为弱阳性，在用ELISA法检测时，只有序号2、4、5的结果共计9例s和或e系统双阳性，其余67例为序号710组的检测结果。3讨论目前对HBV在体内长期生存，逃离机体免疫的机制尚不清楚，因此

5、及时、准确地诊断HBV的感染，防止HBV的传播非常重要。ELISA法的定性检测敏感性、特异性易受各种因素影响，出现假阴性结果6。ECLIA法标志物为二价的三联吡啶钌7，其与HBV抗体、抗原结合，电极加压后，发生电化学发光，且发光强度与被检物的浓度成线性关系8。由于该标志物稳定性好，是液相反响，反响体系稳定9，使得ECLIA法具有敏感、特异、精细、稳定、快速、自动等特点10。本研究结果显示，ECLIA法定量检测80例HBV标志物，结果阳性率高于ELISA法，其中有76例存在HBsAg/Ab和或HBeAg/Ab双阳性，将这76例血清采用ELISA法定性检测，只出现9例HBsAg/Ab和或HBeAg

6、/Ab同时阳性，提示曾经广泛应用的ELISA法检测HBV标志物对上述情形的检出率较低，而ECLIA法的检出率较高，较为合理的解释是灵敏度的差异所致11，因此要更深一步地认识HBV血清学形式，如患者处于病毒急性感染的恢复期或慢性期，形成了免疫复合物；或是体内存在大于等于两种亚型的感染、病毒株变异等12。ECLIA检测HBsAb可帮助预防接种乙肝疫苗的判断，如已接种乙肝疫苗的安康者在用ELISA法检测HBsAb时，相关研究显示，HBsAb10 mU/ml时即可对HBV感染起到保护作用，通过ECLIA法可防止这一情况的出现，从而更加准确地动态监测疫苗接种后HBsAb的变化14。ECLIA法对HBsA

7、g检测的灵敏度高，可检出低于1 ng的HBsAg，而ELISA法的灵敏度为1 ng，从表2也可看出，76例采用ECLIA法检出均为HBsAg阳性的标本，在用ELISA法时有6例为阴性。这在无偿献血的筛查过程中也有着重要的意义，ECLIA法可以更加有效地保证血液质量。ECLIA法不仅灵敏度高，其稳定性、仪器的精细程度都要好于ELISA法，重复性也很好，最快在半小时内即可出检测结果，进步了检测效率；仪器的自动化及一次性加样头大大减少了穿插污染的可能；标志物半衰期长，可长期稳定地于自然条件下保存15，以上诸点均表达了ECLIA之于ELISA的改进之处，值得临床检测HBV的推广应用。但ECLIA法的缺

8、点为检测费用较高，因此，在用ELISA法检测时，如出现HBsAg阴性，但HBeAb、HBcAb阳性时，可考虑做ECLIA以排除HBsAg的假?性可能。参考文献1谢思，张卫云.高敏化学发光免疫法定量测定乙肝外表抗原的性能评价J.生物技术通讯，2022，275：688-692.2安静娜，李冬冬，陈其霞，等.电化学发光免疫法与酶联免疫吸附法检测乙型肝炎病毒血清标志物的结果分析J.中国输血杂志，2022，284：374-376.3戴小波，唐文志.慢性乙型肝炎患者HBsAg、HBeAg及HBV-DNA定量结果的临床意义与相关性分析J.中国输血杂志，2022，2812：1498-1502.4韦志鹃.两种不

9、同方法对乙型肝炎病毒感染血清指标检测结果的比拟J.国际检验医学杂志，2022，3710：1429-1431.5杨梅.化学发光免疫分析法检测HBV感染性标志物的临床应用J.标记免疫分析与临床，2022，234：448-450.6赵晓芬.HBV血清学检验采用化学发光法与酶联免疫法的效果比照J.临床医药文献杂志电子版，2022，34：605.7冯娟.血站HBsAg反响性样本的ELISA与PCR法检测结果的相关性J.临床输血与检验，2022，181：47-50.8秦伟斐，田耘博，李小红，等.献血者乙型肝炎病毒筛查结果分析J.中国输血杂志，2022，286：679-683.9?O?S.性病及HIV/AIDS患者血清中HSV2、HBsAg和HCV的检测分析J.医学理论与理论，2022，303：429-431.10马春静，邹薇，王丽.时间分辨荧光免疫法定量检测HBV血清标志物的临床意义J.中外医疗，2022，3417：188-189.11王丽萍.时间分辨荧光免疫法与酶联免疫吸附法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志物的对照探究J.国际检验医学杂志，2022，367：994-995.12白艳丽.ELISA法与MEIA法测定HBV比拟研究J.中国医药科学，2022，53：155-156.13陈建霞，许瑞环，黄衍锋，等.3种不同方法检测乙型肝炎病毒的诊断性能比拟J.国际检验医学杂志，2022，3710