1444药理学（本）-国家开放大学2020年1月至2020年7月期末考试试题及答案（202001-202007共2套）

1、试卷代号：1444国家开放大学2 0 1 9年秋季学期期末统一考试药理学（本）试题 2020年1月一、单项选择题（每小题2分，共50分）1受体部分激动剂的特点是( )。A不能与受体结合B没有内在活性C具有激动药与拮抗药两重特性 D有较强的内在活性E只激动部分受体2药物产生副作用的药理学基础是( )。A用药剂量过大B患者肝肾功能不良C药理效应选择性低 D血药浓度过高E特异质反应3琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是( )。A减少运动神经动作电位 B减少运动神经末梢释放AChC阻断N2胆碱受体D直接松弛骨骼肌E持续激动N2胆碱受体4药物的零级动力学消除是指( )。A药物消除至零B单位时间内消除恒定比例的药物

2、C药物的吸收量与消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零E单位时间内消除恒量的药物5下列不属于新斯的明的临床应用的是( )。A治疗重症肌无力 B治疗腹痛腹泻C治疗术后尿潴留 D筒箭毒碱中毒解救E阵发性室上性心动过速6最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。A东莨菪碱 B山莨菪碱C美加明D阿托品E琥珀胆碱7唑吡坦明显优于地西泮之处是( )。A催眠时间长B延长深睡眠C抗焦虑作用强 D同时抗抑郁E可长期应用8碳酸锂主要用于治疗( )。A抑郁症 B焦虑症C失眠D癫痫E躁狂症9下列药物中长期使用会引起齿龈增生的药物是( )。A苯巴比妥 B卡马西平C丙戊酸钠 D乙琥胺E苯妥英钠10卡比多巴与左旋多巴合用的

3、理由是( )。A卡比多巴提高脑内DA的浓度B卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄C卡比多巴直接激动DA受体D卡比多巴抑制DA的再摄取E卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效11吗啡主要用于( )。 A胆绞痛 B肾绞痛 C癌症痛 D偏头痛E关节痛12只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是( )。A布洛芬B吲哚美辛C对乙酰氨基酚 D双氯芬酸E尼美舒利13下列药物中对伴有心衰的高血压尤为适用的是( )。A血管扩张药 B受体拈抗药CACEI D利尿剂E血管紧张素受体拮抗剂14下列药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是( )。A氯沙坦 B硝苯地平C哌唑嗪 D卡托普利E氯沙坦15普萘洛尔更适

4、用于( )。A伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B伴有心衰的高血压患者C伴有血脂紊乱的高血压患者D伴有高血糖的高血压患者E伴有肾病的高血压患者16他汀类的主要作用机制是( )。A抑制胆固醇的代谢 B抑制HMG-CoA还原酶C抑制胆固醇的吸收 D结合胆汁酸E增加脂蛋白酯酶活性17阿司匹林抗血小板作用的原理是( )。A抑制环氧酶B抑制脂氧酶C抑制TXA2合成酶 D抑制前列腺素合成酶E抑制血管紧张素转化酶18平喘药分为( )。A支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药B二丙倍氯米松、氨茶碱和C异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠D沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱E异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特19西咪替丁临床

5、上用于治疗( )。A十二指肠溃疡B胃溃疡C反流性食管炎D应激性溃疡E以上都是20糖皮质激素抗休克是由于( )。A减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生B减少PGE2的产生C减少缓激肽产生D收缩血管E扩张血管21硫脲类抗甲状腺药临床上不用于( )。A甲亢的内科治疗 B甲状腺手术的术前准备C甲状腺危象D甲亢131= 1 * ROMANI放疗的辅助用药E单纯性甲状腺肿22下列选项中，不是瑞格列奈的不良反应的是( )。A视觉异常 B低血糖C嗜睡 D皮肤过敏反应E胃肠道反应23抗菌药后效应是指( )。A药物发挥抗菌作用以后的其他效应B抗菌药的浓度降低到有效浓度以下，仍能发挥其他效应C抗

6、菌药的浓度降低到有效浓度以下，仍具有抗菌作用D药物发挥抗菌作用的有效浓度降低，但仍能发挥其他效应E化疗药浓度降到有效浓度以下，仍具有抗菌效应24应高度重视的青霉索不良反应是( )。A皮肤过敏B肌内注射可致局部疼痛C过敏性休克 D赫氏反应E青霉素脑病25下列选项中，不是氨基糖苷类抗生索的是( )。A链霉素B林可霉素C阿米卡星 D奈替米星E庆大霉素二、名词解释（每小题5分，共20分）26副作用27继发反应28消除半衰期29被动转运三、简答题（每小题10分，共30分）30简述阿司匹林的药理作用及临床应用。31简述普萘洛尔的临床应用。32按照作用在细菌不同生长环节，简述抗生素的分类和代表药物。试卷代号

7、：1444药理学（本）试题答案及评分标准2020年1月一、单项选择题（每题2分，共50分） 1.C 2.C 3.E 4.E 5.B 6.B 7.B 8.E 9.E 10.A 11.C 12.C 13.D 14.D 15.A 16.B 17.A 18.A 19.D 20.A 21.E 22.C 23.C 24.C 25.B二、名词解释（每题5分，共20分） 26.副作用：药物在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的药理作用。 27.继发反应：继发于药物的治疗作用而产生的一种不良后果，也叫治疗矛盾。 28.消除半衰期：是指血药浓度降至最高血药浓度一半所需要的时间。 29.被动转运：是指药物依赖于细

8、胞膜两侧的浓度差，通过细胞膜的脂质或孔道从高浓度侧向低浓度侧扩散性转运。三、简答题（每题10分，共30分） 30.简述阿司匹林的药理作用及临床应用。 答：阿司匹林通过非选择性抑制cOX，可抑制PGs生成，发挥解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抑制血小板聚集等药理作用。（2分） (1)解热镇痛及抗炎抗风湿。阿司匹林有较强的解热、镇痛作用，常单用或与其他药配成复方，用于感冒发热及头痛、牙痛，肌肉痛、神经痛，痛经和术后伤口痛等慢性钝痛。抗炎抗风湿作用也较强，对于治疗类风湿性关节炎，其目前仍是首选药。可迅速镇痛，消退关节炎症，减轻关节损伤。（4分） (2)影响血栓形成。阿司匹林可减少血小板中TXA2的生成，从

9、而抗血小板聚集及抗血栓形成，可用于防治冠状动脉血栓和脑血栓形成，减少缺血性心脏病发作和复发危险，对进展性心肌梗死患者能降低病死卒及再梗死率，可降低一过性脑缺血发作患者的中风率。阿司匹林还可在血管形成术及旁路移植术时应用。建议用量为每日50-100毫克。（4分） 31.简述普萘洛尔的临床应用。 答：(l)心绞痛。普萘洛尔对冠心病心绞痛具有良好的疗效，可使心绞痛发作次数减少和运动耐力改善。早期应用可降低心肌梗死后的复发和猝死。（3分） (2)心律失常。普萘洛尔对多种原因引起的室上性和室性心律失常有效。（2分） (3)高血压病。普萘洛尔可有效地控制慢性高血压，患者耐受良好。可单独使用，亦可与利尿剂或

10、血管扩张药配伍应用。（3分） (4)甲状腺功能亢进。普萘洛尔通过阻断受体治疗甲状腺功能亢进（甲亢）有效。（2分） 32.按照作用在细菌不同生长环节，简述抗生素的分类和代表药物。 (l)影响细菌细胞壁合成的抗菌药。包括：青霉素类以及头孢菌素类，例如头孢哌酮。其他作用于细菌细胞壁的抗生索，如万古霉素及其类似物、达托霉素、磷霉素等。（2分） (2)作用于细菌细胞膜的抗菌药。包括：多粘菌素类如多粘菌素；多烯类抗真菌药如两性霉素B；唑类抗真菌药物，如氟康唑。（2分） (3)影响细菌叶酸合成的抗菌药。磺胺类，如磺胺嘧啶。（1分） (4)作用于细菌DNA的药物。喹诺酮类，如氧氟沙星。（1分） (5)作用于细

11、菌RNA的抗菌药，如利福平。（1分） (6)影响细菌蛋白质合成的药物。此类药物较多，包括大环内酯类，如红霉素；四环素类药物，如四环素；氨基糖苷类药物，如庆大霉索；氯霉素；林可霉素等。（3分）试卷代号：1444 座位号国家开放大学2 0 2 0年春季学期期末统一考试药理学（本） 试题 2020年7月一、单项选择题（每题2分，共50分）1药物的治疗指数是指( )。 A LD50/ED50的比值 BED95/LD5的比值 CED50/LD50的比值 DED90/LD10的比值 EED50与LD50之间的距离2药物的量效关系是指( )。 A药物结构与药理效应的关系 B药物作用时间与药理效应的关系 C药

12、物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系 D半数有效量与药理效应的关系 E最小有效量与药理效应的关系3乙酰胆碱的消除主要是通过( )。 A乙酰胆碱酯酶水解 B突触前膜摄取 C突触后膜摄取 D单胺氧化酶代谢 ECOMT代谢4去甲肾上腺素的消除主要是通过( )。 A突触间隙扩散到血液 B在突触间隙被MAO代谢 C被突触前后膜摄取 D在突触间隙被COMT代谢 E被胆碱酯酶水解5某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是( )。 A受体激动药 B受体激动药 C受体阻断药 DM受体激动药 EM受体阻断药6中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是( )。 A阿托品 B山莨菪碱 C

13、东莨菪碱 D后马托品 E溴丙胺太林7目前临床上最常用的镇静催眠药是( )。 A巴比妥类 B吩噻嗪类 C苯二氮革类 D丁酰苯类 E水合氯醛8碳酸锂中毒的解毒药物是( )。 A硫酸镁 B氯化钙 C氯化钠 D氯化铵 E碳酸钙9地西泮的药理作用不包括( )。 A镇静催眠 B抗焦虑 C抗震颤麻痹 D抗惊厥 E抗癫痫10丁螺环酮具有的药理作用是( )。 A抗惊厥作用 B抗焦虑作用 C抗癫痫作用 D催眠作用 E中枢肌松作用11用于癫痫持续状态的首选药是( )。 A硫喷妥纳静注 B苯妥英钠肌注 C地西泮静注 D戊巴比妥钠肌注 E水合氯醛灌肠12可特异地抑制血管紧张素转化酶的药物( )。 A可乐定 B美加明 C

14、利血平 D卡托普利 E氢氯噻嗪13硫酸镁的肌松作用是因为( )。 A抑制脊髓 B抑制网状结构 C抑制大脑运动区 D竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递 E直接抑制N2受体14属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的药物是( )。 A维拉帕米 B地尔硫卓 C硝苯地平 D氟桂嗪 E普尼拉明15下列不属于抗心绞痛的常用药物的是( )。 A普萘洛尔 B地尔硫卓 C硝酸甘油 D单硝异山梨酯 E卡托普利16下列描述硝酸酯类药物治疗心绞痛的机制正确的是( )。 A阻断受体 B阻断心肌细胞钙通道 C释放NO D抑制AT1受体 E抑制AngII生成17下列对于普萘洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是( )。 A阻断心肌细胞钙通

15、道，产生负性肌力，减少耗氧量 B释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧 C阻断心肌受体、减慢心率、减少心肌耗氧量 D扩张冠脉，改善缺血区血流供应 E降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧18适合治疗变异型心绞痛的药物是( )。 A长效硝酸酯类 B受体拮抗剂 C钙拮抗剂 D速效硝酸酯类 E硝酸异山梨酯19硝酸甘油不扩张下列哪类血管？( ) A小动脉 B小静脉 C冠状动脉的输送血管 D冠状动脉的侧枝血管 E冠状动脉的小阻力血管20糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于( )。 A减少PGE2的产生 B抑制肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5-羟色胺、慢反应物质、缓激肽等过敏介辰 C抑制炎症 D抑制瘙痒 E减少TXA

16、2生成21糖皮质激素的抗毒素作用的机制是( )。 A抗炎作用 B提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢 C免疫抑制及抗过敏 D抑制缓激肽释放 E减少PGE2的产生22糖皮质激素类的不良反应不包括( )。 A肌无力、萎缩，向心性肥胖 B诱发和加重感染，停药反应 C诱发或加重胃及十二指肠溃疡、白内障 D引起高血压、血脂紊乱、高血糖、骨质疏松、中风 E诱发和加重心律失常23关于甲状腺激素的药理作用的叙述不正确的是( )。 A引起心率加快，血压升高 B促进物质代谢，增加产热 C增加交感神经系统的敏感性 D抑制糖的分解 E维持机体生长发育24沙丁胺醇的特点不包括以下哪一项

17、？( ) A对2受体的选择性比异丙肾上腺素高 B心脏反应比异丙肾上腺素轻微 C可收缩支气管粘膜血管 D用于治疗支气管哮喘 E可气雾吸人给药25糖皮质激素不具有以下哪一效应？( ) A促进糖原异生 B可升高血浆胆固醇 C长期用药可造成骨质脱钙 D可加速蛋白质分解代谢 E能够排钠保钾二、名词解释（每题5分，共20分）26不良反应27 一级消除动力学28效能29肝药酶诱导剂三、简答题（每题10分，共30分）30简述阿托品的临床应用。31举例说明药物的主要排泄途径有哪些？32举例说明治疗慢性心功能不全的药物分类。 试卷代号：1444国家开放大学2 0 2 0年春季学期期末统一考试药理学（本） 试题答案

18、及评分标准（供参考） 2020年7月一、单项选择题（每小题2分，共50分） 1A 2C 3A 4C 5E 6C 7C 8C 9C 10B 11C 12D 13D 14C 15E 16C 17C 18C 19E 20B 21B 22E 23D 24C 25E二、名词解释（每小题5分，共20分） 26不良反应：是指在药物治疗中，按照正常用法用量使用药物时给患者带来不适或者痛苦的反应。 27 -级消除动力学：是指药物消除速度和体内药物浓度（或量）成正比，单位时间按恒定比率消除，这是大多数药物在体内的消除方式。 28效能：药物的最大效应称为效能。 29肝药酶诱导剂：能使肝药酶活性增强的药物称为肝药酶诱导剂。三、简答题（每小题10分，共30分） 30简述阿托品的临床应用。