电厂溶氧表基础知识及应用

1、电厂溶氧表基础知识及应用溶氧表属于电流式分析仪器，其传感器能把被分析的物质浓度的变化转换成电流信号的变化。目前电厂所用的溶氧表和联氨表属这类分析仪器。溶氧表按传感器的工作原理不同，可分为原电池型传感器（如DJ-101型水中溶氧分析仪、SJD-7830型联氨监测仪）和极谱型传感器（如SYY-型溶氧分析仪）第一节 溶氧表基础知识一、原电池型传感器显示仪表RI图3-1 接触式电流传感器示意图测量原理：被分析的物质参与原电池的化学反应,产生一个与被测物质浓度相关的电流信号,检测其电流就能获知被分析物质的浓度。这类型的传感器又可分为接触式、复膜式、洗出式。接触式原电池电流传感器如图3-1所示，原电池金电

2、极（阴极）和镉电极（阳极）直接插在被测水样中，水样是原电池的电解质。外电路接通后，阳极上的电极反应为：其结果使金属镉离子化，并进入水溶液，产生的电子通过泄放电阻R到达金电极，金电极上积累了过剩电子，如果水样中没有溶解氧或其它去极化剂存在，则最终两电极电位相同，流过电阻R的电流为0，原电池电动势也变为0，处于这种平衡平衡状态的电池是完全极化了的电池。当水样中有溶氧存在时，溶解氧与金电极表面过剩电子作用，其电极反应为生成的氢氧根与水中的镉离子化合，生成氢氧化镉，其反应为：氢氧化镉随水样的流动被带走。氧不断地与阴极上的过剩电子作用，镉不断离子化，产生的电子不断流向阴极，这样就破坏了电池原来的平衡状态

3、，部分地消除了原电池的极化，所以称氧为去极化剂。由去极化作用产生的电流称为去极化电流。根据电极扩散动力学方程式，在一定条件下，去极化电流I的大小与溶解氧浓度cm的关系可用下式表示: （3-1） 式中：D：氧的扩散系数； A：金电极有效面积； n一个氧分子在金电极上接纳电子数，n=4; F：法拉第常数； ：扩散层的有效厚度。在D、A、一定时，电流I与浓度cm成正比。由于水样是原电池的电解质，因此水样电导率、水样中某些离子、污染电极的杂质均能影响测量结果，并增加维护量，所以这种传感器已基本不再使用。 复膜式原电池电流传感器通过透气膜将被测水样与电极系统隔离开，减小或消除了被测水样中杂质的影响。电极

4、反应：阴极（Ag）：阳极（Pb）：原电池的极限扩散电流I可用下式表示： （3-2）式中 Pm：透气膜对氧的透气率；：透气膜厚度。A：金电极有效面积； n：氧分子在金电极上接纳电子数，n=4; F：法拉第常数；：氧在氧电极（Ag）表面的分压。透气膜选择性：对被测组分有很高的透过性,而其它组分难于通过，具有较强的抗干扰能力。选择性可用透气率表示： （3-3）式中：S：气体在膜中的溶解系数； D：气体在膜中的扩散系数。透气膜材料：常采用聚四氟乙烯、聚乙烯制成。透气膜受温度的影响：透气率是温度的正指数函数，采用温度补偿加以修正。透气膜的稳定性：膜对酸碱的化学稳定性抗过温能力膜的机械强度等。内电解质的影

5、响：采用强电解质KOH和KCl的硼砂缓冲溶液。作用：降低内阻，减小功耗；避免热效应引起的电位漂移；pH8减少波动。洗出式电流传感器典型仪器为DJ101溶氧分析仪，由洗出装置（置换装置）和检测装置组成的传感器。洗出装置作用：用纯氢气将水中溶解的被测气体洗提到氢气中，然后被氢气带到检测室中分析。溶解氧的置换：根据亨利定律，在定温及平衡条件下，某气体在液体里的溶解度和该气体的平衡压力成正比。即：黄金丝铂黑丝 （3-4）式中 p：气体分压n：溶解气体摩尔数k：亨利常数电极反应如下：图3-2 洗出式电流传感器示意图 阴极反应：阳极反应：总反应式：二、极谱型传感器极谱型传感器分为扩散性和平衡型两种。U0U

6、1/2U1I0/2I01 扩散型传感器（1）测量原理在阴阳两极外加一可变电压UUU0时，I按指数函数规律上升；UU1时，I趋于稳定值I0，且与被测物质浓度成正比。图3-3 极谱分析原理示意图半波电位： I02所对应的电压值U12，可定性分析。溶液存在多种物质时，各物质对极限扩散电流都有贡献；削除干扰，采用选择性透气膜。目前国内外普遍采用的溶解氧测量仪器的测量原理是极谱法，即向电极施加一定的电压，使溶解氧在电极表面发生电化学反应，在测量电路中产生电流，该电流的大小与溶解氧的浓度成正比。这种通过测量电流大小达到确定测量值的方法属电流法。与电位法相比（如pH测量、钠的测量）相比，电流法在纯水体系中受

7、到的电干扰较小。Swan公司的Oxytrace SC型号溶解氧传感器就是采用极谱分析原理设计的，如图3-4所示。图3-4 Swansensor Oxytrace SC型传感器图3-5 极谱式氧电极结构示意图目前，新型极谱式传感器是三电极体系，除传统的铂阴极、银阳极外，还有一银质参比电极，大大提高了信号的稳定性和精度零点稳定。内置自消耗电极，自行消耗电解液中的残余氧。 电极结构如图3-5所示。参比电极（阳极）是大面积的银电极，而测量电极（阴极）是金电极。金电极是极化电极，银电极是去极化电极，电解液为一定浓度的KCl溶液。 当电极间加直流极化电压V，氧通过膜连续扩散，扩散通过膜的氧立即在金电极表面

8、还原，电流正比于扩散到阴极的氧的速率。电极反应如下：阴极（金）：还原反应：O2+2H2O +4e-=4OH-阳极（银）：氧化反应：4Ag+4Cl- -4e = 4AgCl由极谱分析原理可知，此传感器在一定温度下，电解液中溶解氧产生的极限扩散电流与溶解氧的浓度呈线性关系。测定时为消除水的电导率、pH值和水中杂质的影响，在金电极外表面覆盖一层疏水透气的聚四氟乙烯或聚乙烯薄膜，将电解池中的电极、电解液与被测水样隔开，被测水样在流通池流过时与膜的外表面接触，水中溶解氧透过薄膜进入电解液，在金电极上发生电极反应，透过膜的氧量与水中溶解氧浓度呈正比，因而传感器的极限扩散电流与水中溶解氧浓度成正比，测量此电

9、流就能测得水中溶解氧浓度。反应产生的电流符合以下公式：I=(DScnF)/(LM) （3-5）式中：D溶解氧的扩散系数（与温度有关）S溶氧传感器阴极的表面积（与污染有关）c溶解氧浓度n氧的得失电子数（常数）F法拉第常数L扩散层的厚度（与膜加工和流速有关）M氧的分子量（常数）将常数n、F和M合并后（3-5）式变成：I=(kDSc)/L (3-6)其中，常数k为nFM，电流I与溶解氧浓度成正比。（2）影响测量准确性的因素1）流速的影响 从公式（3-6）可以看出，溶解氧测量结果（I）除了与溶解氧浓度有关，还与扩散层的厚度L有关。扩散层由两部分组成。一部分是膜的厚度，由膜的加工质量决定。如果膜的厚度比

10、正常设计值厚，会使氧通过膜的扩散速度减慢，造成测量灵敏度降低，这可以通过仪表标定加以消除（更换膜后，必须重新进行标定）。另一部分扩散层是与膜外表面紧密接触的水膜（水的静止层），这部分扩散层的厚度取决于水流速度。水流速度越高，水膜厚度越小，氧扩散的速度越高，从而使测量值增高。反之亦然。因此必须严格控制测量时水样流速在要求的范围内，最好与标定时的流速相同。 另外，扩散型传感器消耗水样中的氧并减少氧浓度，如果水样不流动或者流速过低，会造成测量结果偏低。应保证达到制造厂要求的最低流速，否则得到偏低的测量结果。2）表面污染的影响从公式可以看出，溶解氧测量结果（I）除了与溶解氧浓度有关，还与溶氧传感器阴极

11、的表面积S有关。该面积在使用过程中受渗透膜表面污染的影响。表面附着物会阻挡一部分面积使氧的渗透受阻，对应的阴极反应面积相对减少，造成测量结果偏低。 3）阳极老化 溶解氧测量电极上施加的直流电压（槽压）在电极间由三部分组成：V = V阳V阴V溶液R阳I + R阴 I+ R溶液I （3-7）V阳阳极反应过电位;活化控制区扩散控制区阴极析氢反应区槽压VI实际槽压V阴阴极反应过电位V溶液溶液欧姆降;R阳阳极极化电阻R阴阴极极化电阻;I回路中的电流R溶液两电极间的溶液电阻如果电极上施加的电压（槽压）较小，则落入活化控制区（见图3-6），电流随电压发生变化：图3-6 溶氧测量传感器电流与槽压的关系I =

12、I010V/b （3-8）此时阴极反应速度不是与氧浓度成正比，而是受电极表面极化电压控制，无法给出正确的氧浓度测量值。当槽压足够大，进入扩散区，此时阴极反应速度不受电极表面极化电压控制，只与氧的浓度成正比，这是溶解氧测量传感器的理想槽压控制范围。见图（3-6）。对于扩散型溶解氧测量传感器，其银制阳极表面银电极自身发生腐蚀反应：4Ag+4Cl-= 4AgCl+4e-长期运行后生成的氯化银（AgCl）沉淀不断增加，与氢氧化钾反应后在阳极表面生成氢氧化银，并进一步转化成黑色氧化银（Ag2O）沉淀，附着在银电极表面。改变了阳极性质，极化电阻R阳增大，导致V阳增大，由公式（3-7）可见，槽压不变的情况下

13、，V阴相应减少，可能落入活化控制区（见图3-6中曲线），从而造成测量误差。阳极老化后，可以在更换膜的同时用稀氨水清洗。为了防止老化，长期不用的溶解氧电极应保存在无氧水中。4）传感器内有气泡 扩散型溶解氧测量传感器需要定期进行膜和内参比液的更换。如果更换膜操作不当，在传感器内部存在气泡，气泡内存在一定的氧气分压。常温常压下，同体积的空气中的氧含量是同体积水中溶解的氧量的约倍。当测量浓度降低时，气泡内的氧气分压大于与溶液中的氧相平衡的氧分压，气泡中的氧通过气液界面进入溶液中，同时气泡内氧气发生浓差扩散，这就比无气泡时的液相（单相）扩散增加了两个过程，从而大大降低溶解氧测量的响应速度。因此，更换膜时

14、要特别注意传感器内部填充液中不能有气泡存在。2.平衡型传感器膜膜阳极阴极O2KClO2绝缘体绝缘体O2+4H+4e-=2H2O2H2O= O2+4H+4e-VVk参比电极图3-7 平衡型溶氧测量传感器示意图平衡型传感器一般由三电极组成（参见图3-7），其中阳极和阴极均由贵金属铂或金制成，另外还有一支参比电极。溶氧仪氧通过参比电极测量阴极相对于参比电极的电位Vk，并通过自动调节槽压V以达到维持阴极的电极电位Vk保持恒定，从而保证阴极表面溶解氧的还原反应受扩散控制。由于阳极也是贵金属，不可能发生金属的氧化反应，只能发生水的氧化反应，生成氧和氢离子并释放出电子。阴极反应：O2+4H+4e=2H2O阳

15、极反应：2H2O= O2+4H+4e由上述反应可以看出，平衡型溶解氧测量传感器在测量过程中阴极消耗的氧等于阳极产生的氧，传感器不消耗水样中的氧。因此，测量过程中只有膜内溶液中溶解氧浓度与水样浓度存在差异时，溶解氧从浓度高的一侧扩散到另一侧，直到膜两边氧浓度达到平衡。而氧通过膜的扩散速度与测量的溶解氧浓度无关，这与扩散型溶解氧测量传感器完全不同。平衡型传感器测量精度与膜的表面状态和水样流速无关。反应产生的电流符合以下公式：I=(DScnF)/(LM) （3-9）上式中除了得失电子数n、法拉第常数F和氧的分子量M是常数外，电极面积S和扩散层厚度L也都是常数。因为电极在膜隔离的电极壳内，不会受到污染

16、而变化，电极表面的KCl溶液也是静止的，散层厚度L也不变化。设各不变的参数为k，即kSnF/(LM),则（3-9）式可简化为：I=kDc （3-10）该式表明平衡型传感器测量值只受到阴极表面扩散系数D（内扩散）的影响，通过自动准确测量温度并进行温度补偿，可以将温度对扩散系数的影响产生的误差消除掉。在水样氧浓度相对稳定时，平衡型传感器测量值与膜的扩散速率无关，并且不消耗水样中的氧，因此测量值不受水样流速和膜表面污染的影响；平衡型传感器阳极为贵金属Pt ,因此不会发生阳极老化带来的误差问题；平衡型传感器一般不需要更换膜，因此也没有传感器内气泡影响问题。3.两种传感器共有的测量误差来源及防止措施（1

17、）测量回路泄漏问题溶解氧测量过程中经常遇到的一种干扰是测量系统管路接头和阀门泄漏，使空气漏进测量水样，造成测量结果偏高。因为经过测量传感器的水样一般直接排放到排水管，压力与大气压相同，而管道中由于水样的流动，使水的静压降低，水样的压力低于大气压，如果管路有漏点，水样不会向外泄漏，而是空气向管内渗漏，很难发现漏点。所以，应确保密封水样不漏气。当取样流速为100mL/min流量时，每分钟漏进mm直径的气泡，可使水样中溶解氧浓度增加11mg/L 。（2）溶解氧的扩散系数D随水样温度的提高，扩散系数D增大，测量结果相应增加。温度对测量结果的影响很大。因此，为了保证测量结果准确，溶氧表传感器中都有精确的

18、温度测量传感器，并且根据温度测量结果自动进行温度补偿。所以对溶氧表进行调整的重要内容之一是按说明书进行温度校验。（3）管路和传感器壳内中细菌繁殖会消耗氧，引起负误差。如果怀疑有细菌，可用1+44的盐酸或10mg/l次氯酸钠杀菌。（4）含氧和除氧剂的高温水样会发生反应，使测量结果降低。缩短取样管长度、在前面加冷却器。（5）还原剂，如联氨等，可以通过膜在电极上发生不希望发生的反应，产生负误差。误差的大小与除氧剂和溶解氧的相对浓度、电解池类型有关，因此，应考虑仪表制造厂的注意事项和限制。（6）氧化铁和其他沉积物可能在流速低的水平段管子中沉积，产生类似色谱柱一样的保持作用，导致很长的滞后时间。（7）从

19、高浓度降低到低浓度，响应时间很长，特别是空气校正后测量低于mg/L的溶解氧，需要几个小时，传感器内的氧才能扩散出来，实现准确的测量。（8）膜破损造成传感器内KCl逐渐被稀释，传感器内溶液电阻R溶液大幅度增加，溶液欧姆降大大增加，从而使阴极表面的极化电位大大降低，如公式（3-7）所示，阴极反应进入活化极化控制，从而使测量结果偏低，甚至无法进行测量。第二节 溶氧表的校正一、 温度补偿由于氧的溶解度的温度系数高，必须确保温度测量精度达到。有些仪器在安装后需要对温度补偿电路进行校验，以补偿导线电阻。（用厂家推荐的方法）二、零点调整将探头浸入亚硫酸钠溶液中几个小时后，读数应在04mg/L，将仪器调零。三

20、、定期标定由于溶氧表长期使用引起电极老化、内电解质液消耗，组分变化、气透膜污染及老化等问题，为解决上述原因造成的基线漂移灵敏度下降，因此必需定期标定。 溶氧表标定的方法有化学分析法、饱和溶氧法、空气法、电解法。 （1）化学分析法采用电力行业标准SS-12-2-84(靛蓝二磺酸钠比色法)和SS-12-3-84(靛蓝二磺酸钠葡萄糖比色法)进行人工手动测定，与溶氧表测定值进行比对。该方法的缺点是人为误差大，实时性差。（2）饱和氧水法用空气饱和溶氧水标定，其溶解度与大气压、饱和氧水温度、含盐量及其他溶解度的溶质的影响有关。采用除盐水饱和溶氧法，其溶解氧浓度可表示为：0（mg/L）为0时的饱和溶氧浓度,

21、 014.5mg/L。对痕量溶氧分析进行校正时，需配制浓度更低的标准液，（3）空气法将电极暴露在空气中，使空气中的氧通过透气膜进入到内电解液中达到平衡，内电解液中的饱和氧浓度与温度、大气压及内电解液的性质有关。空气标定使用组份20.9%氧气的空气，根据当地的气压进行修正，以确保得到准确的氧分压。空气校正时，如果不校正大气压，饱和氧浓度偏高，会产生正误差。对于扩散型传感器，进行空气标定时必须使电极表面膜不能有水滴，以免水滴影响氧的扩散速率。但必须将探头置于湿度大于的空气中，以免膜干燥受损；待仪器读数稳定后进行校正调节。对于平衡型传感器，进行空气标定时，可以将探头置于湿度大于的空气中（以免膜干燥受

22、损）分钟以上；也可以把电极放入装满水的容器中，向水中曝气分钟以上，使水中溶解氧浓度达到饱和，待仪器读数稳定后进行校正调节。目前许多电厂在线溶氧表采用空气校正的方法进行校正，该方法有使用简单的特点。但应注意空校时对应水中的饱和溶解氧浓度为8000mg/L左右，而实际使用时溶解氧浓度一般为30mg/L以下，相差23个数量级。空校后并不一定能保证测量的准确性。例如，某电厂对2机组凝结水溶氧表进行校正时发现，在空气校准时，传感器的响应斜率约为1011nA/(mg/LO2)。但是当测量低浓度溶解氧的水样时，传感器的响应斜率降低到约为1nA/(mg/LO2)，测量结果误差很大，属于传感器不正常。 对于采用

23、空气校正的溶氧表，一定要定期到有校正能力的单位进行比对校验，如果发现空校后在测量低浓度溶解氧时不能给出正确测量值，应对探头进行处理或更换。（4）电解法在测量池前端配置电解池(由铂金电极构成，在其两极加一定电压)，保持流量恒定，当电流恒定时，水样中就有一个恒定的氧浓度增量，用此氧浓度增量对溶氧分析仪进行校正。产生的氧增量与电解电流I、水样流量qv之间的关系为：电解氧法校正是当前极谱式测量较为流行的标定法,它的优点是操作简便，易于现场应用。缺点：易受水样的流量、电解电流的准确度及电解效率高低的影响，另外水中某些氧化还原电位比OH-低的物质参与化学反应，消耗了部分电解电流，降低了电解效率，造成测量误

24、差。如果由于传感器前管路系统有漏气或除氧器出水溶解氧浓度波动较大，造成水样溶解氧浓度较高并且波动较大，此时电解校正，电解氧增量与水样溶解氧变化叠加（见曲线），仪器内置程序自动计算进行校正将给出错误的校正结果，有时甚至出现负值。第三节 Polymetron9182型溶氧分析仪一、应用Polymetron 9182单通道氧分析仪，用于测量锅炉给水、凝结水中的溶解氧。 二、技术指标测量范围：02ppm工作压力: 大气压流速 : 4L/h-10L/h精度: 0.2ppb重复性: 1年；大于量程的10% = 6 月；超量程工作= 1 月；平均寿命 6 月。四、氧表的校准两点校准零点斜率一点校准过程值1.

25、 温度校正：用精密温度计测量的实际样水温度值，与仪表实测温度值相比较，仪表校正显示值为两者只差。2. 零点校准：两种选择电器零点一个继电器自动的打开，提供零点化学零点亚硫酸钠10 g/l氯化钴(催化剂)斜率校准根据不同的测量范围,提供两种选择法拉第电池方式ppb 级 的 9183变送器提供三个浓度(18, 30, 50 ppb)使用空气校准ppm级的9181分析仪ppm级的9182分析仪过程校准，以上所有仪表适用空气校准校准帽的膜上产生饱和水-气平衡层饱和氧浓度取决于大气压和温度（1）在空气中的斜率校准 + 电气零点校准零点：选择电气零点校准法。变送器在标准频率下自动求出电气零点。斜率：选择空

26、气法，输入用mmHg 表示的大气压输入环境温度。把校准帽中的填料浸湿并从样水中取下探头。将校准帽放在电极上并按ENTER键，渗氧膜向下放置探头。CAL 字体闪烁表示仪器正在进行校准。等待电流稳定(大约10 分钟) 再按OK 确认校准。氧浓度值闪烁持续3 秒钟分析仪显示最后的校准日期和新的斜率计算值。如果需要可以修改日期，校准完成后把电极放回流通池。（2）在空气中的斜率校准 + 化学零点校准 零点：选择化学零点法。确保化学零点法使用的水是真正的无氧水 ( 1 ppb )。按ENTER，CAL 字体闪烁以表示仪器正在校准，等待电流稳定 (大约10 分钟)，再按OK 确认。校准氧的浓度值闪烁持续3

27、秒钟，仪器显示零。斜率：选择空气法，操作同上。（3）斜率过程校准 + 电气零点校准零点：选择电气零点法，同上。斜率：选择斜率过程校准。CAL 字体闪烁显示仪器正在进行校准。等待电流稳定再按OK。用功能键逐位地将浓度值调整成用参比分析法（如采用实验室便携式溶氧表测定）获得的测定水样溶氧测定值。最后显示校准的日期及新的斜率计算值。如果需要，可以修改日期。（4）斜率过程校准 + 化学零点校准 零点：选择化学零点法，操作同上。斜率：选择过程校准，操作同上。注意：不要在校准期间晃动探头，否则可能导致电解液中产生氧气和增加电极瞬间电流，造成测量误差。五、仪表的维护和常见问题处理1氧电极维护工作几个月 (3

28、 12 个月取决于样品氧浓度) 后，氧电极传感器的银阳极伤可能部分地覆盖一层黑色溴化银AgBr，直到90% 以上的表面被污染之前，这个覆盖层不会影响测量。当更换电解液和膜时，目测检查银阳极。如果2/3 以上的表面被覆盖，则需要按照以下步骤再生电极：- 将阳极浸泡在10 % 的氨水中约1 小时，然后用除盐水冲洗它，再用柔软的棉织布擦干。- 如果氨水清洗不够充分，再用软研磨剂 对溴化银覆盖的区域进行抛光 (覆盖层仅几微分厚) 以恢复银电极的本色。抛光之后，用除盐水冲洗阳极并用软织物擦干。问题1：在用空气法校准期间达到稳定的时间过长如何处理？A) 样品温度高于环境温度：水中为6 ，空气中为35 ，因

29、此温度漂移引起读数漂移。可采用温度补偿进行修正。B) 有电解液泄漏 (通过渗氧膜)。由于氧的过量渗透，电流太高，应更换渗氧膜；C) 由于未正确调整注射孔螺丝，电解液有严重的污染，应更换电解液。检查垫圈和螺丝。检查阳电极上方的黑色聚四氟乙烯密封环的正确安装位置；D) 电极未正确安装在探头壳体内：渗氧膜与金阴极之间配合不紧凑，应上紧电极螺丝。E) 簿膜帽未正确拧紧：电解液被污染，更换电解液并正确拧簿膜帽。F) 由于超温，湿度不足，使用校准帽；G) 在探头连接头内有湿气或水，擦干连接头并检查连接头是否正确拧紧；H) 金阴极表面损坏 (由于严重碰撞产生的刮伤或孔洞)，不要抛光它的表面，要更换电极；I)

30、 在金阴极上有沉淀物或颗粒，用非常柔软的薄绢绸清洁阴极并冲洗渗氧膜；J) 电解电势不等于 - 850 mV，应输入正确数值；K) 当更换探头时，电缆或连接头损坏，检查变送器的连接头。如果连接正确，检查探头连接头的连接；D) 电极未正确安装在探头壳体内：渗氧膜与金阴极之间配合不紧凑，上紧电极螺丝。2问题2：测量方式下极为不稳定如何处理？原因与解决办法：A) 在探头连接头内有湿气或水，擦干连接头并检查是否正确拧紧；B) 连接不正确，检查变送器与探头的连接；C) 有气泡附在阴极上，在簿膜帽内再注满电解液，并检查阴极与渗氧膜之间是否有气泡；D) 探头剧烈振动，检查装配及稳定性；E) 在探头或变送器电缆

31、附近有严重的电磁干扰，为电缆寻找更好的位置并检查电磁强度；F) 其它气体的临时干扰：主要是H2S；G) 流速太微弱 ( 50 ml / h 最小)，改变探头的安装位置；H) 来自不纯净样品的沉淀物损坏渗氧膜.，安装偏导装置或改变探头安装位置。3问题3：精度不够原因和解决办法：a) 膜片渗透性改变 (污垢沉淀)校准分析仪并检查浓度是否回到正常值。b) 电解液污染检查要拧紧的部件 (渗氧膜，注射孔螺丝) 并更换电解液。c) 电解液泄露检查要拧紧的部件 (渗氧膜，注射孔螺丝) 并更换电解液。d) 干扰，主要是H2S如果H2S (或其它污染) 的含量稳定，确定O2浓度时要考虑H2S的浓度。e) 校准中

32、出错或不正确的校准再次检查校准参数。如果确有误差，检查校准电流 (太高，太低或不稳定)和空气中的浓度，参考上面说过的问题。f ) 未作温度校准检查变送器给定的温度并校准 。如果你选择手动补偿，检查其值是否正确。g ) 靠近阴极有气泡在簿膜帽内再注满电解液，并检查阴极底部有无气泡。h ) 流速太低 (4 l / h 最小)增加流速。i ) 样品温度或压力超出技术规格改变探头安装位置或修正样品使它符合技术标准。j ) 金阴极上的沉淀物或颗粒用薄绢绸擦试金阴极并清洗渗氧膜。k ) 电解电位不等于- 0.85 V输入正确数值。4其它问题a ) 探头电流是零在探头内无电解液 (泄漏)b ) 探头电流是负

33、的与阳极电路连接问题 (断路)溴化银AgBr 沉积在阳极c ) 样品温度符合技术标准但有温度误差在温度连接上可能有短路第四节 SWAN AMU Oxytrace在线溶氧表一、系统介绍右图所示为SWAN AMU Oxytrace型在线溶氧仪，适用于高纯水中低浓度氧量的测量。 氧电极为极谱式传感器，由一个贵重金属电极（阴极，如铂或金）、一个参比电极(Ag/AgCl) 和一个保护电极组成。测量信号受温度影响，但会被自动补偿到25C。氧电极内部的温度电极连续测量样水温度。3-9 SWAN溶氧表 Swansensor Oxytrace氧电极和QV-flow流通池配套使用：样水从入口进入流通池，经过流量调节阀填满流通池，氧含量被测量。在流通池出口，样水推动流量计转子转动，最后样水无压排放到废水池中。二、氧电极 测量范围: 0 - 15 ppm O2 (1C)；0 - 100% 饱和度精度: 0.3%，如果校准温度=测量温度，1.5%,；测量和校准温度偏差 +/- 10C温度电极 : NT5k运行温度: 0 - 50 C运行压力: 0 - 3 bar3-10 SWAN溶氧电极 样水流量: 6 - 25 l/h电极安装: 螺纹电极杆材质: 聚乙烯阴极/阳极/保护电极: 金/银/银膜: 氟聚合物响应时间: t90 30 s三、流通池1.QV-Flow PMMA OTG 型流通池由丙烯酸玻璃