制药厂实践报告文献

1、精品文档 i制药厂实践报告WORD文档，下载后可编辑修改复制学院专业制药工程班级学号姓名起讫日期年 月第一部分，工厂实习报告十二月二十二号我们怀着激动的心情来到了南京康海、思科药业有限公司。这是我第一次进入制药企业进行实习， 开始我们在陈总的带领 下来到了思科药业大楼，通过介绍了解到这幢楼的一楼是天地欣的生 产厂房，二楼是公司的研发中心，三楼是管理人员办公的地方。我们 直接上了三楼来到了会议室，在这里带领我们这次实习的殷总首先说 了一下我们的实习安排：十二月二十二号和二十三号上午在会议室做 GMP勺一个简单的培训，二十三号下午参观药厂。首先殷总先放了个短片让我们了解了一下公司的大概情况，我们了

2、解到南京康海、思科药业有限公司系新加坡上市公司一一绿叶制药集团精品文档 有限公司旗下的两个全资子公司，是致力于肿瘤等领域药品的研发、 生产和销售为一体的高新技术制药企业。公司位于开发区一一南京高 新技术产业开发区内，占地面积2.6万多平方米，现有员工近400人。 其中，拥有研究生以上学历、高级职称及多年从业经验的高级人才近 30名，大专以上学历占员工人数 65%以上，专业为客户服务的营销 队伍180人。公司现有自主研发生产的药品包括“力扑素”（注射用紫杉醇脂质 体）、“天地欣”（注射用香菇多糖）、“天地达”（注射用氨磷汀） 等。其中，“力扑素”的研发技术水平达到了国内、国际水平，是国 际上一个

3、已上市的脂质体剂型的紫杉醇，获得了国家六部委“优秀新 产品”等系列奖项，同时也拥有多项国际及国内发明专利。“天地欣”是国内首家生产的“香菇多糖冻干粉针剂”，为重点火炬计划项目， 获得中国高新技术、新产品博览会金奖、江苏省科技进步一等奖、江 苏省科技成果转化优秀项目奖等八种奖项及证书。“天地达”是世界首家上市的氨磷汀粉针剂剂型，获科技部中小企业技术创新项目无偿 资助。氨磷汀为美国FDA比准的第一个广谱细胞保护剂，用于多种肿 瘤的辅助治疗。公司产品在全国数百家大中型医院得到广泛使用，获得医生和患者的广泛认可，有着广阔的市场前景。公司于2004年8月份经过专家论证和主管部门的批准， 正式承担 了江苏

4、省科技厅“江苏省脂质体药物工程技术研究中心”的建设任 务，该中心拥有国内一流的工程技术研究、开发、设计和试验的专业 技术队伍，具有较完备的工程化综合配套条件， 通够提供多种综合性 服务，并与国内科研机构、高等院校及省内相关企业紧密联系，对本 行业发展具有明显带动作用，同时具有自我良性发展机制的科研开发 实体。该中心的建立将极大的促使我公司在脂质体药物技术的研究的 水平，确立我公司在脂质体药物研发方面国内的地位。康海、思科药业现拥有国内发明专利十项、国际PCT发明专利三项。 并在十七个国家和地区申请了国际发明专利， 承担了包括重点火炬计 划项目在内的项目4项、省、市级科技计划项目十余项，先后被南

5、 京市政府评为“建设新南京有功单位”和“建设新南京先进单位” 等诸多荣誉。公司坚持“以人为本、创新为魂”及“专业技术服务于人类健康” 的经营理念，以健康产业为主线，以制药业为中心，坚持走开拓、务 实、创新的经营之路，使企业驶入良性发展轨道。公司把“质量是患 者的生命，质量是企业的生命”作为产品质量方针， 力求产品的稳定 可靠，努力用我们的智慧和专业技术为千家万户带来幸福安康 ！ 短片结束后我们就开始了 GMP勺一个简单的培训，GM就是药品生 产质量管理规范，建立的目的是为了加强药品监督管理，保证药品 质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。经 过一天半的学习使我们对 GMPT

6、 了 一个大IG的了解。GM书要素也可 归纳为：人、机、料、法、环人（机构与人员）药品生产企业应建立生产和质量管理以及相应的机构。 明确各级机构 和人员是组成企业的有机体，企业是依靠各部门和人员运作，人则是 具体的执行者。因此，讲人同时包括了企业的组织机构。机（厂房与设施、设备）机：就是用于产品形成所涉及的所有设备、设施，也就是常说的硬件。硬件是基础，是产品的实现平台。没有硬件，根本无法谈及 GMP勺实 施。我们的设施、设备涉及非常广泛，包括厂房实施系统、生产设备、 检验设备等。内容有设施、设备的技术要求、安全操作、维护保养、状态标志、设备的记录等。料（物料、验证、生产管理、质量管理产品销售与

7、收回、投诉与不良反应、自检）料就是物料。GMPE定：原料、辅料、包装材料等称为物料。药品生 产，是将物料加工转换成产品的一系列实现过程。 产品质量基于物料 质量，形成于生产全过程。是产品质量的先决条件和基础。从物料供 应商的选择到物料的购入、储存、发放和使用，直至用户应制定管理 制度。我们的目标是使物料、中间产品和成品预防污染、混淆和差错； 确保储存条件，保证产品质量；防止不合格物料投入使用或成品出厂； 控制物料及成品的追溯性、数量、状态、及效期法（文件）国家没有法会陷入混乱。企业没有规章制度会走向灭亡。因此，法、 规章制度是建立和维护秩序，保障和促进发展。环（卫生）指的是药品生产所处的整个环

8、境，即环境卫生、生产工艺卫生及个人 卫生等。第二天下午就是我们最期待的参观制药厂的生产车间，首先我们先参观了生产力朴素的车间，由于生产车间内卫生等级要求很高， 进去不 方便我们就在外面由陈总在换鞋区跟我们介绍了一下里面的布局。这种药品对环境质量要求非常高，生产区域都是百级区，然后就去看了 下空调装置，纯化水生产装置和力朴素的包装和储藏装置。参观的第 二站是天地欣的生产车间，陈总带着我们进入车间，也是在窗口看了 一下生产设备，并做了简单的介绍。最后一站就是金思平（盐酸司来 吉兰片）的生产车间，洁净级别为 30万级，适用于口服固体制剂的 生产，拥有纯化水生产设备、粉碎机械、混合机械、制粒机械、热风

9、 循环烘箱、旋转式压片机、高效包衣机、全自动胶囊填充机、袋状颗 粒包装机、铝塑泡罩包装机等多种制药机械设备，可生产片剂、胶囊 剂等多个剂型。最后还去参观了一下检验室，就这样我们两天的实习 结束了。通过这次的实习使我对制药厂有了个直观的认识，也对康海、思科药业有限公司有了更深的认识。一个好的企业不能没有自己的企业文化， 那么，究竟企业文化的内涵是什么呢？ “企业文化是指在一定的社会 经济条件下通过社会实践所形成的并为全体成员遵循的共同意识、价值观念、职业道德、习惯性的行为规范和准则的总和。”而正是这些 统一的价值观、共同的认知体系才使得一个企业拥有强大的核心竞争 力。在第一天刚进康海的时候就看见

10、门口的“以人为本、创新为魂”的标牌，以人为本才能使公司的员工紧密的团结在一起，而创新可以使公司的到进一步的发展。“回顾康海药业的漫漫征程，梳理诸多经验。我们发现，高瞻远瞩与脚踏实地的统一、理性与激情的交织、自 信与务实的辩证至关重要。建厂伊始，可谓不具天时、不具地利，但 我们没有为困难阻碍，没有在恶劣的条件前止步。艰苦奋斗是一个企 业求生存求发展的重要条件，在脚踏实地时又要高瞻远瞩。这些年来， 公司领导班子团结而有激情，激情是克服困难的动力。同时我们又始 终用超前的眼光缜密分析，谋划未来，这使公司的治理、制度架构、 人员观念得到全面提升。 在中午休息的时候看到会议室旁边的墙上 贴着很多捐助贫困

11、生的照片，后来在网上了解到多年来康海药业积极 参与社会公益事业以回报社会。先后共捐赠了五所希望小学；在2003 年SARS期间，无偿捐赠药品给战斗在SARS一线的医护人员，力求 树立有责任感、有实力的新型现代化企业形象！康海药业还出资200 万元做为启动资金设立了“康海贫困大学生奖、助学金”，在连续五年内每年资助200名经济困难的大学生完成学业。并首创了大 学生“爱心传递”活动：要求受助大学生在交期间每学年要参加 社会公益活动或志愿者服务工作；在毕业后第一年内将其中一个月的 工资捐献给任何一家慈善机构，以延续康海企业的爱心接力活动。 充 分体现人类共同的爱心精神和人文关怀的理念。这次实习的时间

12、虽然短，但也是我获益匪浅。开始的 GMP勺培训，我 印象最深刻的就是药品生产对卫生要求的严格性。为了防止有污染， 洁净室有重点的要求：（1）洁净室（区）内人员数量应严格控制。其 工作人（包括维修、辅助人）应定期进行卫生和微生物学基础知识、 洁净作业等方面的培训及考核；对进入洁净室（区）外来人员应进行 指导和监督。（2）洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设置缓冲 设施，人、物流走向合理。（3）万级洁净室（区）使用的传输设备不 得穿越较低级别区域。（4）十万级以上区域的洁净工作服应在洁净室（区）内洗涤、干燥、整理，必要时按要求灭菌。通过第二天的参观，使我了解到药品的生产过程。从原料的提取，成 品

13、的生产到最后的产品的包装、检验，成品入库都有了一个大致的了 解。制药的设备也有了一个设备的认识， 原来并不是我想象中的每个 设备都那么的大。从陈总的介绍中我们了解到就是这一台台看起来不 大的设备制造出的药品在今年就已经创造了五个亿的销售额。我想这应该归因于两点：一，创新为魂 作为一家制药企业仅生产一些科技 含量低、一般药厂都能生产的小产品是翻不了身的，的出路是走科技创新的道路，形成自己的拳头产品。康海药业的天地欣、力朴素就是 这样的产品，尤其是天地欣在同类产品中占有着很高的市场份额。 五 个亿的销售额有三个亿就是天地欣创造的。二，超前的质量意识质量是品牌之魂，也是企业之魂。首先，质量是形成企业

14、凝聚力的核心。 一个企业要生存和发展，就必须要形成强大的内部凝聚力， 这种内部 凝聚力由多种因素组成，企业需要从财物、有形资源与无形资源、智 慧和积极性、团队精神等围绕着创造高质量的品牌这个核心。高质量积聚了企业一切优秀文化的精华和团结一致的力量；其次，质量是企业开拓市场的法宝；再次，质量是效益之源；最后，质量是企业发展 成长的基石。从企业内部资本积聚来说，需要高质量来确保资本运营 的良性循环，渐进发展。从企业外部资本集中来说，需要靠质量的品牌作为资本运营的轴心，去兼并、改组、改造、置换其他企业和资本。 可见，质量成为品牌资本运营的基础。这次的实习也对我今后的大学学习有很大的帮助。 作为一个学

15、生在今 后的学习中还是要把学习放在第一位。 这是一个知识就是力量的时代, 只有学好了知识将来才能找到一份好的工作， 到了企业中才有自己的 一份用武之地。还要养成认真，严谨的学习工作态度，因为制药企业 对药品质量的要求特别高，你一个细小的疏忽都有肯能对企业造成很 大的损失。这次实习中也让我认识到药品的销售也很重要，就拿南京康海、思科药业来说全公司一共四百多人。 其中专业为客户服务的营 销队伍180人，将近占了 50%我们将来也有可能去搞药品的销售。 所以在以后的大学学习中也要多注重锻炼自己的胆量，口才和交际能力。总之通过这次实习真真切切感受到了制药企业的氛围，开阔了视野， 体验了许多书本上学不到

16、的东西。第二部分，理论部分作业题：1.标准药厂应遵循的卫生规程有哪些?第一章总则第一条 根据中华人民共和国药品管理法第九条规定，特制 订药品生产质量管理规范（以下简称规范）。第二条本规范是药品生产企业管理生产和质量的基本准则。药品生产的全过程均应符合本规范的要求。第三条本规范适用于各种药品的制剂生产及原料药品生产 的各关键工艺。第二章人员第四条 药品生产企业必须配备受过专门教育的具有医药专业 知识、生产经验及组织能力的各级管理人员和一定数量的与生产药品 相适应的专职助理工程师或药师以上的工程技术人员，负责组织生产 和质量管理工作。第五条 负责生产和负责质量管理的企业领导人员必须具有大 专学历或

17、相当的学历，对药品的生产及质量管理有一定经验， 并能够 按本规范的规定组织生产。企业领导人对本规范的实施和产品质量负全部责任。第六条 药品生产和质量管理的部门负责人员应受过高等专业 教育，并有药品生产和质量管理的实践经验， 有能力对药品生产和质 量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。第七条药品生产操作人员和质量管理人员应具有与本职工作 要求相适应的文化程度，经过专业培训，能熟练地进行生产、管理工 作。第八条药品生产企业必须对各级管理人员和工人有计划地进行技术教育和培训，定期考核，不断提高其业务能力和技术水平。第三章厂房第九条药品生产企业必须有整洁的生产环境。生产区周围应无 污染源。空气、场地

18、、水质应符合生产要求。生产区内及周围应无露 土地面。第十条 药品的生产和检验应在适合于这些工作的厂房内进行。(1)在同一厂房和邻近厂房进行的各项操作不得相互妨碍。(2)厂房内必须有足够的空间和场所，能整齐、合理地安置设 备和物料。工序衔接合理、人流物流分开，防止不同药物相互混淆、 交叉污染和遗漏生产、检验步骤。(3)厂房应能防止动物和昆虫的进入。其内部表面应光滑少缝 隙，不得脱落或吸附颗粒性粉尘，并能耐受清洗和消毒。(4)厂房内应具备适当的照明、取暖及通风设备，必要时需要 有空调设备，使室内保持适当的温度和湿度。照明、采暖设备及各种 管道应与生产车间的空间隔离。(5)厂房必须按生产工艺和产品质

19、量的要求划分洁净等级，并 应采取相应的保证措施。(6)厂房内要具备中间体、半成品的储存区。第十一条 为了特殊目的生产的某些药品应在专用厂房内生产。其厂房除应符合本规范第十条要求外，还应具备以下条件：(1 )生产无菌而又不能在最后容器中火菌的药品，应在具有缓冲间的密闭隔离的厂房内进行生产输入的空气需经除菌过滤，室内保持正压。对工作区内的空气应进行常规的微生物和尘埃的计数检查， 检查结果应符合规定。检查记录应予保存。(2)对于能在最后容器中灭菌的药品，具厂房除不强调室内空 气除菌外也应符合上述其他要求。另外，工作区还应具有防止把未灭 菌的药品与已灭菌的药品相互混淆的可靠保证。(3)生产青霉素类药物

20、的厂房应与其它厂房严格分开，并装有 专用的空调系统，室内保持负压。青霉素类药物的分装厂房及设备也 不得做其它抗菌素或其它药品分装使用。第十二条仓储区应具备以下条件：(1)有足够的空间、适当的照明和通风设施。必要时应控制温 度和湿度，使所储物料保持干燥、清洁、整齐。(2)待验、合格、不合格的物料和产品，应严格分开储存，并 有易于识别的明显标记。(3 )应设取样室。(4)对易燃易爆物料，其它危险品、废料、回收物料及回收产 品等应有特殊隔离区。毒药、麻醉药品、精神药物的保存均应符合有 关管理规定的要求。对温度、湿度有要求的物料或产品应在能保证其 稳定性的条件下储存。第四章设备第十三条 生产设备必须按

21、照下列原则设计、安装、维护：(1 )应与生产相适应并便于必要时拆开彻底清洗或灭菌。(2 )凡与药品直接接触的设备表面均需光洁、平整、易清洗、耐腐蚀，不得与所加工的药品发生化学变化或吸附所加工的药品。(3)应不污染生产中的物料及容器。(4)设备的布局应便于生产操作和维护保养，并能防止混淆或 遗漏任何生产工序。第十四条无菌灌注设备应定期用微生物学方法进行检查。灭菌 器内部工作情况应用仪表监测，定期验证，结果纳入记录。第十五条 用于生产和检验的仪器、仪表、衡器、量器应经过法 定规定检定，并定期复查。检定及复查结果应保留记录。凡精度不能 保证产品质量的仪表、仪器、衡器、量器，不得用于生产和检验。第十六

22、条 设备必须有使用记录，并由专人管理，定期检查、保养、维修，并应记录、建档。第五章卫生第十七条 药品生产企业必须符合卫生要求。生产区及周围均应 保持清洁、整齐。药品生产企业应制订卫生制度，并由专人负责执行。 在远离生产区(与生产区隔绝的地方)应设废料与垃圾转运站。第十八条 人员、厂房、仪器、包装材料等有关生产卫生的一切事项应符合以下要求：(1 )用于药品生产、加工、包装、保管的任何场所，均应保持 清洁卫生，生产区内不得存放非生产物料。(2)生产操作所使用的设备、容器、照明器具、搬运工具等均 应有清洁保养制度。(3 )生产区附近应有足够数量供生产操作人员使用的清洁卫生、通风良好的更衣室、冲洗、消

23、毒设施、厕所。(4)对各种工作服、鞋、帽等劳动保护用品的质量规格、洗涤 周期、消毒方法均应有明确规定。(5)生产和质量监督人员要有良好的药品生产的卫生习惯，保 持个人清洁卫生。生产区内严禁吸烟、吃东西。(6)企业所有人员要定期体检，建立保健档案。传染病患者、 体表有伤口者、皮肤病患者及药物过敏者不得从事直接接触药品的生 产。(7)为强化生产人员生产药品所必备的卫生知识，要定期对生 产人员进行药品生产的卫生教育。(8)对操作人员的健康有损害的生产操作，应采取必要的保护 措施。第六章原料第十九条 原料的管理、检查要有成文的、完善的制度。第二十条 用于药品生产的原料，应有编号及帐、卡，帐、卡的 内容

24、包括：品名、批号、规格、标准、包装规格、数量、供应者、来 源、收货日期、存放库位、检验日期、检验结果、发放日期、经手人 签字等。第二十一条药品生产企业须按规定的质量标准购进原料，进货 时要检查有无原料生产厂的合格证书、有无污损、填写原料帐、卡， 入库待验。第二十二条 由质量管理部门按规定的方法取样，取样后的包装 应作标记，填写取样记录，内容包括：物料名称、编号、批号、包装 情况、进库量(总重量、总容量及包装数)、取样量、取样日期、取 样人签字等。检验后出具检验报告书。检验记录存档，并按规定留样。第二十三条 待验、合格、不合格原料的货位要严格分开，要有 醒目的状态标记。合格原料使用时凭领料单计量

25、发放，计录要完整。 不合格的原料应及时处理，并记录备查。第二十四条 原料应制订储存期限及复验制度，并应按第二十二 条的规定处理。第七章生产操作第二十五条生产操作和管理应在第四条及第六条规定的专业人员指导下进行。第二十六条生产人员应符合下例条件：(1)体检合于要求。(2)生产人员需经技术培训，应具有基础理论知识和实际操作 技能，符合岗位要求后方可独立操作。(3 )对从事易燃、易爆、有毒、无菌作业及高压、高速设备等 的操作人员，应进行基础知识教育和严格的专业训练，合格者方可上 岗操作。第二十七条 为了防止药品的污染和混淆，生产操作应采取以下 措施：(1)生产操作开始前，应检查全部器械、容器和设备是

26、否洁净 或灭菌。并经检查确认无前次生产遗留物、容器、记录等存在，填写清场报告后，方可进料开始下次生产。(2)在生产过程中使用的容器须有醒目的状态标记，标明内容 物的名称，批次或识别代号。运转中的机械设备也应附有所加工物料 的状态标记。(3 )各种生产操作只限于在按操作性质分别建立的厂房内进行， 并应有与其相适应的、专用的全套设备。(4)在生产区内根据不同的要求，应有可区别的工作服。每种 工作服只限本区内穿用，不得越区或穿戴外出。(5 )生产无菌药品应在专用厂房内进行，操作人员先换鞋，再 用适当的消毒剂洗手，换上清洁的工作服、帽、口罩、手套等自缓冲 间进入。盛装药品的容器应有明显的状态标记， 标

27、明其内容物是否已 灭菌，物料的数量及情况。其进入专用厂房的方式不得影响厂房的无 菌条件。(6)有粉尘的操作，应在良好的排气系统和保持一定压差的密 闭工作区内进行，并应配备足以防止交叉污染的捕尘、吸收装置。第二十八条 每一产品均应制订生产工艺规程，具内容包括：药 品名称、剂型、处方、生产的详细操作规程、药品和半成品储存的注 意事项、中间体、半成品质量标准和各项技术参数、生产中每一步骤 的理论收得率和实际收得率(允许限度)、成品容器、包装材料和标 签等。各工序应按工艺规程制订岗位操作规则。第二十九条 不符合工艺规程的指令，操作人员应拒绝执行。变 更工艺操作的一切指令均须按规定履行批准手续， 并由技

28、术负责人及 验证人签字后下达执行。无批准手续变更操作指令，操作人员应拒绝 执行。第三十条生产每批药品均应有一份确能反映生产各个环节的 完整记录。记录的内容应包括：(1)药品名称、剂型、生产日期、批号(包括批次)、该批生 产的全部操作步骤及采取的特殊措施、 按工艺规程内容设计的工艺流 程记录(包括配方及其中每一成份的投料量及批号)、在生产工艺过 程中进行的全部检验结果、结论及签字日期、加盖批号的标签等。(2)操作人员应及时填写记录，填写时要字迹清晰、内容真实、 数据完整，并由操作人及复核人签字。记录应保持整洁，不得撕毁和 任意涂改。更改错误时，更改人需在更改处签字，并需使被更改的部 分可以辨认。

29、(3)生产记录应按批号整编归档，保存至药品失效期后一年。 未制定失效期药品的生产记录保存三年。第八章包装和贴签第三十一条只有既符合工艺要求又符合质量标准的产品方能 包装和贴签。第三十二条 应根据药品的理化性质，选用适当的包装材料。包 装材料和标签应有专人验收保管。并应分类储存于专门的区域。第三十三条 成品均应有标签和说明书。标签至少应有下列内容： 生产单位、注册商标、批准文号、批号、品名、规格、生产日期或失 效期等。剧毒药品应有明显的标记。标签应色调鲜明、字迹清楚、易 于辨别、防止混淆。说明书上应印有药品的主要成分、药理作用、毒副反应、适应症、 用法、用量、禁忌、注意事项、储存条件、商标及批准

30、文号等。第三十四条 包装材料、标签和说明书应由专人领取，计数发放， 领发人均应签字。第三十五条包装和贴签后，应核对包装材料和标签的实用数和 领用数是否符合。已打印批号而未使用的标签应由负责人核实签字后 及时报销。第九章生产管理和质量管理的文件第三十六条 生产管理和质量管理的文件目的在于明确责任、 减 少错误、使工作人员得到详细的指令便于遵循， 且能够调查及追踪有 缺陷的产品。这类文件应包括：(1)物料的规格和管理办法。(2)每种产品的生产指令、处方、生产操作工艺等。(3)每种产品的质量管理记录。如物料验收、检验、发放记录； 每种产品的生产，检验、包装记录；成品的入库、检验、销售和用户 意见的记

31、录等。(4)其它，如厂房、环境和设备的卫生、保养及检查；生产和 包装设备的调试和操作；仪器、设备的定期检查、维护及保养；人员 的培训；物料报废及管理等文件。第三十七条 上条文件的起草、修订、审查、批准应按规定的程 序进行。文件一旦经过修订、批准执行，前文件即应作废，不得再度 使用或在厂内出现。第三十八条 各级人员必须严格执行文件的规定，并应有检查复 核制度。遇有特殊情况难于按文件指示执行，应详细记录，及时上报。 凡未按规定程序修改的文件，任何人都有权拒绝执行。第十章质量管理部门第三十九条 药品生产企业应设独立的质量管理部门， 直属企业 领导人领导。其在组织上的地位与生产部门平行。 质量管理部门

32、的负 责人应由符合第二章第六条规定的人员担任。第四十条 质量管理部门负责生产全过程的质量监督。 应设化验 室，并配备足够的专业人员和必须的仪器设备，负责对原料、半成品 和成品、包装材料的检验及质量控制。质量管理部门的主要任务和权限：(1)根据法定药品标准和质量管理的要求制定检验的项目和详 细操作规程。(2)决定原料、半成品是否允许投料；决定成品是否允许出厂。(3)决定包装材料及其标准、说明书、药品的最后容器是否允 许使用。(4)评定原料、半成品及成品的储存条件是否适当。(5 )评价成品、原料和半成品的质量稳定性。(6)对产品进行留样观察，并根据储存条件和稳定性实验的结果，为确定或改变药品的失效

33、期或质量负责期提供数据。留样量至少为全检量的两倍，保留到药品失效期后1年；未制定失效期的药品保 存3年。留样期间如出现异常，应提出报告及处理意见，并报当地卫 生行政部门。(7)负责对质量标准的制定和修订，并报请有关管理部门审核 批准。(8)负责对收回的药品决定处理办法，并应保留处理记录。(9 )质量管理部门应定期向卫生行政部门汇报药品生产的质量 情况，并接受药检部门的业务指导，任何人不得干预。第四十一条 质量管理部门应按规定的程序和办法取样。 应规定 取样容器、取样量、取样方法等。抽取的样品应有代表性。样品应加 贴标签。第四十二条 质量管理部门应保存所有样品的分析记录。 其主要 内容应包括：质

34、量标准的来源，按标准进行的每项检验结果，数据处 理，计算结果和结论，检验人员签字，主管负责人签字，日期。第十一章自检第四十三条 药品生产企业可以组织检查组，定期对生产和质量 管理进行全面检查。但是实行自我检查的企业仍需接受卫生行政部门 的药品质量检查和监督。第十二章销售记录第四十四条 每批成品应有销售记录。其内容应包括：品名、规 格、批号、数量、收货单位和地址、发货日期。根据记录应能追查每批药品的出厂情况，必要时及时全部收回。第四十五条 销售记录至少应保存至药品失效期后1年， 未制定 失效期的药品应保存3年。第四十六条 药品退货应做好记录，并予保存。记录内容应包括： 品名、规格、批号、数量、退

35、货单位、退货原因、日期、处理意见等。 若退货原因涉及其它批号时，应同时研究处理。并应按规定向卫生行 政部门提出书面报告。第十三章用户意见和不良反应报告第四十七条 用户对药品质量问题的口头或书面意见，必须详细记录, 认真调查，提出处理意见，存档备查，并及时向当地卫生行政部门报 告。2引起药厂污染的主要媒介是什么？对药品生产控制有何影响？如 何防范污染？引起药厂污染的主要媒介是污染粒子：污染由物质产生的粒子而成。几乎任何物质都能产生粒子。其粒子也有叫微粒、颗粒、尘粒、尘埃 等。对药品生产控制的影响：非活性粒子如橡皮塞、纤维之类会堵塞针 头和血管。活性粒子会带来副作用或疾病，是热原会带来热原反应而

36、致病或死亡。如果污染到药品，会使药品变色、变味而变质，产生副 反应，影响疗效或直接感染，危害极大。污染的途径：粒子主要是通过四方面侵袭：即空气、水、表面、人来 污染我们的产品。所以要从这四个方面来防范污染：1）空气：携带尘粒、微生物的空气环境不能生产药品。因为会污染。要杜绝 大量污染，当然不是隔绝空气，而是对空气采取过滤措施。建立密闭 的厂房和空气净化系统。空气净化一般采用三级过滤，大量粒子被过 滤，但还有不少微生物存在，所以要采取对空气消毒措施来消灭微生 物。如臭氧之类。不过消毒剂要定期交替使用，防止耐药性。空气净化系统：.空调机的组成：（1）空调机：由过滤器、冷却器、加热器等组成。（2）输

37、热装置：把冷热量从机房送到设备房间或其他地方。（3）热（冷）源装置：现代为空调机组。（4）自动控制装置：保持室内温度、湿度。.空气过滤器的作用：（1）对外界进入洁净室（区）的空气进行过 滤以避免空气中的污染物影响净化。（2）对药品生产过程中所发生的 粒子污染物进行过滤，以防止对大气的污染。.过滤器的分类：从设计上讲有初效、中效、 （亚高效）、高效。根 据生产工艺中的标准选择使用。2）水：1.工艺用水：指药品生产中使用的水。不仅用于生产中，设施设备、 容器工具等的清洗不可缺少，不处理会带来大量污染物转到药品上面。 工艺用水必须原水经过处理，去除粒子、微生物，得到符合药品生产 的工艺用水。3）、表

38、面：任何物质、物体都有表面，表面受到污染绝大部分是空气流通带入 的尘粒、微生物，少部分是各种介质接触受到污染。手的触摸更为明 显。解决的措施只有通过彻底的、正确的清洗、消毒、灭菌。.清洗：从表面去除非表表面本身物质的过程。（1）清洗的作用：A减少尘粒、微生物的绝对数；B切断微生物的营养源；C增加杀菌效 果。（2）选择洗涤剂：工艺用水（按工艺选择）；表面活性剂（如新 洁乐灭）、碱溶液等。（3）清洗的方法：干拭、湿拭、浸泡、喷洒、 冲刷等，按SOPE定，另外要考虑使用浓度和时间。.消毒：用物理方法或化学方法杀灭物体上的病原微生物。只能杀死细菌不能杀死芽抱。选择消毒剂：物理的有：紫外线。化学的有：醇

39、醛类（乙醇、甲醛等）、 酸酚类（苯甲酸、苯酚等）、卤族类（碘、漂白粉等）、放氧物质（双 氧水、高镒酸钾等）。.灭菌：杀死全部活的微生物。包括芽抱：灭菌后的物品是无菌的。 灭菌方法有化学法（如臭氧）、物理法（干热、湿热）、辐射法、过滤 法等。4）、人：人是药品生产中最基本最活跃的因素，也是引起产品污染的污染源 之一。污染物有人的自身和携带的随人体活动而不断产生和扩散。所以又把人体称为“恒定”污染源。污染方式有直接接触和空气传播。认识人的污染特性，目的是采取合理人净标准措施，防止或减少对药品的污染。(1)人体的健康：GMP定：传染病患者、皮肤病患者、 药物过敏者、体表有伤者不能从事直接接触药品的操

40、作。 如果健康状 况不佳，很可能导致药品的操作。如果健康状况不佳，很可能导致药品质量事故的发生，特别是急性疾病患者。所以要采取措施进行体 检，保证身体状况维持在一定水平。(2)体检要求：A制订体检规程， 直接接触药品的员工应有专门要求； 新员工经体检上岗；所有员工定 期检验。B建立健康档案：便于检查、了解、追踪个人健康好坏的状 况。档案分两部分；企业的：员工健康要求规定、计划、统计等；个 人的：包含了身体各个部位的检查项目，有些则涉及个人隐私，所以 应绝对保密。C员工应注意：健康状况是一个动态变化，再健康也有 可能暂时患病。为防止传染病菌污染药品，一旦患病需及时向上司汇 报，上司与相关人员协商

41、作出能否继续参加生产或检验的操作。(3)养成良好的卫生习惯：A保持个人清洁卫生：头发梳理干净、 服装穿戴整洁、不随地吐痰抛物、轻声正行。B生产区域禁用食物(休 息室可喝水)。(4)人手的卫生：A手是人们使用的重要工具，同时也是的细菌传 播工具。若便后不洗手、抠 鼻、控耳抠脚、抓摸握手等将促进传播。 B洗手的原则步骤：卷袖-摘戒-湿润-皂液-擦泡-指间-掌心-甲沟-刷 -洗-流动水-干燥，无菌要求应带无菌手套。15分钟之内消毒一次。(5)重视食堂和食堂人员卫生：用具食具消毒和食堂人员健康卫生。3药厂的QA QCgB门的主要职责有哪些？有何区分及联系？QA的主要职责：在CMM中，QA的主要工作是过

42、程评审和产品审计。从实践经验来看， QA只完成这两项工作很难体现出 QA的价值。为了让QA组织的产出 大于组织的投入，实现增值，就应该根据企业需要适当增加QA的职责，比如过程指导、过程度量和过程改进等。过程指导主要是项目前 期辅助项目经理制定项目计划（包括辅助定义或修改项目过程和过程 模型、协助项目估计、建立项目验收准则、设置质量目标等），对项目成员进行过程和规范的培训以及在过程中进行指导等。过程度量（包括产品度量）在CMM中已经成为CMMML2级中一个单独的过程 域，但却是对所有过程的一个共性要求。特别是成熟度越高，对度量 的要求也越高，难度也越大。这就要求有专业的人员来负责，QA就是一个很

43、好的选择。主要职责包括收集、统计、分析度量数据，以支 持管理信息需求。过程改进在CMM中主要是EPG勺职责。但事实上， QA更接近于过程实施的环境，更了解过程运行的情况，也就更容易 发现“木桶中最短的那块”。同时，QA也是改进过程试施的重要推动力量。QC勺主要职责QC质量控制Quality Control ：为达到规范或规定对数据质量要 求而采取的作业技术和措施。 质量控制是为了通过监视质量形成过 程，消除质量环上所有阶段引起不合格或不满意效果的因素。 以达到质量要求，获取经济 效益，而采用的各种质量作业技术和活动。在企业领域，质量控制活 动主要是企业内部的生产现场管理， 它与有否合同无关，是

44、指为达到和保持质量而进行控制的技术措施和管理措施方面的活动。质量检验从属于质量控制，是质量控制的重要活动。(3)区别与联系：QAH：质量保证，英文就是 quality assurance ,在CMM中QA的主要 工作是质量评审和产品评审，在ISO8402: 1994中的定义是“为了提 供足够的信任表明实体能够满足品质要求， 而在品质管理体系中实施 并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动”。有些推行 ISO9000的组织会设置这样的部门或岗位，负责ISO9000标准所要求 的有关品质保证的职能，担任这类工作的人员就叫做QA人员；QE是品质工程的意思，英文就是quality engineer

45、,主要从事品质工程的文件制定，QE是建立、分析、完善品质控制程序的人，不会去查每 一单货品；QC是品质管理的意思，英文就是quality controller, 主 要按照QE指定的品质文件进行品质控制，是质量管理的一部分，致力 于满足质量要求，qc是对人事、对物，直接致力于满足质量要求。4、开办紫杉醇脂质体经营企业所应具备的基本条件有哪些？答、(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员；(2)具有与所经营的紫杉醇脂质体相适应的营业场所、设备、仓储 设施、卫生环境；(3)具有与所经营紫杉醇脂质体相适应的质量管理机构或人员；(4)具有保证经营紫杉醇脂质体质量的规章制度。5、紫杉醇脂质体在存储过程中

46、应该注意哪些问题？药厂仓库的设计及管理应该注意哪些问题？答、1注意有失效期或有效期的药品。药品应定期检查使用期限。有 效期指当月还有效而失效期则自当月日起即失效，不要过期失效而造成浪费。还要注意到外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严 重损坏等现象及包装标识模糊不清或脱落的现象，这些都是不能再使 用的药品。过期药品，更不能再用。2注意密闭干燥保存的药品。许多药品在潮湿的空气中，会吸收空气 中的水分而潮解，药品可出现溶化、发霉、发酵、黏连等潮解现象， 此时药物不能继续使用。在存放药品时，要选择适当的容器，如盒子、 塑料袋、玻璃瓶等，把药品放进去后还要做密闭、密封或熔封处理， 避免空气、水分的

47、侵袭。有些药物非常容易吸收空气中的湿气和水分， 阿司匹林为代表的药品最怕就是潮湿，它吸潮后会分解成水杨酸和醋 酸，具有浓度较高的酸性，对胃肠道刺激大幅增加，严重的还会诱发 人体胃黏膜出血。因此，阿司匹林必须确保密封保存。特别容易潮解 的药品还有酵母片、维生素 B1、葡萄糖酸钙及一些含糖多的糖衣片 等，胶囊剂、胶丸类药品如维生素 E胶丸、鱼肝油等也极易受潮，这 类药品一旦受热后会出现软化、破裂、漏油，甚至整瓶胶囊黏在一起。 包括易吸湿而变性的药品，如氢氧化钠（钾）、氨茶碱片、碘化钾等， 易吸潮变质的药品，如阿司匹林、胃蛋白酶等 ；易于挥发的药品：薄 荷油、乙醇等，易风化的药品，如硫酸亚铁、硫酸镁

48、、硫酸锌等；在空气中易于氧化或因吸收二氧化碳而变质的药品， 如鱼肝油、氨茶碱、 氧化镁等2。3注意低温贮存的药品抗生素、生物制品、脏器制品等在高温下容易变质药品要采用低 温冷藏贮存，但是不能用冷冻贮存。生物制品冻结后可能会失去活性， 乳剂受冻后容易破坏分层。血清、菌苗、类毒素、球蛋白、白蛋白等 疫苗冻结后会变性。氢氧化铝、乳白鱼肝油等药品冻结后容易分层。酶类、益生菌类药品高温下会凝固坏死， 服用这两类药必须要温水送 服，并低温保存。针剂主要是糖尿病患者使用的胰岛素，通常应该存放在冰箱中冷 藏，要避免受热、受日光照射或冰冻。如果患者外出，胰岛素可保存 在室温25 C下，时间大约6周。搽剂 搽剂中

49、通常含有挥发性的溶媒，如酒精，因此，使用后应 拧紧瓶盖，放置于冰箱冷藏，以获得较长的保存时间。外用药品滴眼液、滴鼻液、滴耳液、洗剂和漱口液等外用药品， 在夏季放置在冰箱中冷藏，以延长其保存时间。混悬剂大部分抗生素类糖浆均属于冲泡的混悬液剂型，这些以粉 末状盛装在容器内的药品，在未冲泡的状态下，室温下的保存期为标 示的有效期。一旦加水后，其保存期限已缩短，一般不超过 15天， 因此应该放置在冰箱中冷藏。栓剂：栓剂因气温过高可出现软化而不易使用，在夏天高温时，栓剂 可放置在冰箱中，或使用前放入冰箱。4注意不宜放冰箱的药品液体制剂一般指止咳糖浆、抗过敏糖浆、解热镇痛溶液、感冒糖浆或外用乳膏剂。这些药

50、开瓶后一般不需要放在冰箱， 置于室温下保 存即可。因为大部分液体制剂在过低的温度下， 可能会降低药物的溶 解度，糖浆中糖分也容易析出结晶，导致药物浓度与原先标注的不符。 如果是皮肤外用乳膏剂，一旦温度过低，会导致基质分层，影响药物 的均匀性和药效。因此，这些药都放在室温下保存即可。片剂和胶囊开启包装服药后应将干燥剂置于原包装瓶内，糖 衣片尤应如此。如果是散装药片或胶囊，用避光玻璃瓶，如棕色或塑 料瓶盛放，内放干燥剂，注意不同药品一定要分开盛放。散剂主要指儿科中使用的药品。由于散剂中很多改善口味的 添加剂都可促使变质反应，因而散剂开封后最多只能存放 35天。 遇到潮湿的天气，还必须注意防潮。5注

51、意应避光保存的药品西药基本是化学制剂，阳光中的紫外线会加速药物的变质。 特别 是维生素类和抗生素类药，遇光后颜色会改变，药效也会降低，甚至 会变成有害、有毒的物质。比如最常用的维生素C片剂，如果在变质 后服用，就会使人产生胆结石。常用的鱼肝油也很怕光，遇光后药效 会降低。所以对于维生素、抗生素以及氨茶碱、硝酸甘油及各种针剂 等药物、氨茶碱、维生素C等片剂药物。遇光易变色、沉淀的药物如 己烯雌酚、利眠宁等，储存时禁忌就是阳光，有效避免方法即避光存 放，注射剂应放在遮光纸盒内，片剂应放置在棕色玻璃容器并置于暗 处存放，也可以用黑布包裹玻璃容器3。6注意变质信号的药品胶囊剂有软化、碎裂或表面发生黏连

52、现象；丸剂有变形、变色、发霉 或臭味；药片有花斑、发黄、发霉、松散或出现结晶；糖衣片表面已褪 色露底，出现花斑或黑色，或者崩裂、黏连或发霉 ；冲剂已受潮、结 块或溶化、变硬、发霉；药粉已吸潮成发酵变臭、药膏已出现油水分 层或有异臭，均不能使用；内服药水尤其是糖浆剂，不论颜色深浅， 都要求澄清，如果出现絮状物、沉淀物，甚至发霉变色，或产生气体， 则表明已经变质；眼药水除了极少数为混悬液以外，一般都要求澄清， 而且不得有一点纤维，也不能有混浊、沉淀、变色等，否则可认定为 变质；注射液不允许有变色、混浊、沉淀或结晶析出等现象。仓储区应保持清洁和干燥，应安装照明和通风设施。仓储区的温度、 湿度控制应符

53、合储存要求，按规定定期监测。应注意1.仓储区平面布局图。2.温、湿度计的放置位置及温、湿 度调控措施。3.照明、通风设施，温、湿度控制管理文件。4. “五 防”设施及管理文件。5.特殊储存条件及管理文件。6.物料、成品 储存管理文件。7.现场考察储存条件，必须满足物料、成品的储存 要求。8.温、湿度定期监测及调控的记录。6、紫杉醇脂质体在入库和出库时，应遵循哪些原则？答、入库的条件就是必须建立并执行进货检查验收制度，并建立有真 实完整的紫杉醇脂质体购进记录。记录必须注明紫杉醇脂质体通用名 称，生产厂家，剂型，规格，批号，生产日期，有效期，批准文号， 供货单位，数量，价格，购进日期。仓库的仓储要

54、求是建立紫杉醇脂 质体保管，养护制度，并采取必要的冷藏，防冻，防潮，避光，通风， 防火，防虫，防鼠等措施。储存应将中药材，中药饮片，化学紫杉醇 脂质体，中成药分别储存，分类存放，这样才能保证紫杉醇脂质体质 量。7、为防止药品被污染和混淆，在生产操作过程中应该注意哪些措施？答、(1)生产前应确认无上次生产遗留物；(2)应防止尘埃的产生和扩散；(3)不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进 行。有数条包装线同时包装时，应采取隔离或其它有效防止污染和混 淆的设施；(4)生产过程中，应防止物料产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或 生物体等引起的交叉污染。(5)每一生产操作间或生产用设备、容器

55、应有所生产的产品或物料 名称、批号、数量等状态标志；(6)挑拣后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他 药材。不同药性的药材不得在一起洗涤。 清洗后的药材及切制和炮制 品不准露天干燥，必须在洁净的炕房、烘箱或干燥设备中干燥。8、处方药与非处方药的概念是什么？如何区别？销售过程中应该注 意哪些问题？答、处方药 所谓处方药是指需经过医生处方才能从药房或药店得 到并要在医生监控或指导下使用的药物。国际上通常用PrescriptionDrug.表示，简称R (即医生处方左上角常见到的 R)。处方药一般包 括：刚上市的新药：对其活性、副作用还要进一步观察；可产生依赖性的某些药物：如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等；药物本身毒性较大：如抗癌药物等；某些疾病必须由医生和实验室进行确诊， 使用药物需医生处方，并在医生指导下使用，如心血管疾病药物等。 非处方药与处方药相对，非处方药是指那些消费者不需要持有医生 处方就可直接从药房或