伴性遗传通用PPT课件ppt

1、 1 2 8 色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。红绿色盲检查图7不能辨别以上图案者，患色盲病。色盲是一种伴性遗传病 患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。色盲的发现？袜子颜色的故事约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）第三节 伴性遗传性别决定伴性遗传概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常

2、与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（116）罗马数字（IIV）代（1）我国男性色盲患者的比例是7%，而女性色盲患者的比例只有0.5%。IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图IIIIII12347891056111213141516红绿色盲遗传家系图Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XY1、伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。性 别 女 男基因型表现型正常 正 常 （携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6种婚配方式 = 女3种基因型 男2

3、种基因型每种婚配方式2个问题：患病率？遗传图解？ 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbYXBXB XbY XbXb XbY（3）家族中可能的婚配情况？四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV交叉遗传女男男女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYX

4、BXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系： 探究红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遗传 探究红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV 女患者的父亲和儿子一定患病 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男患者多女患必传男，其父也患男正女儿必正。 2、隔代遗传代与代之间表现明显的不连续现象。 3、交叉遗传 巩固应用伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的

5、系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质例题1： 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸

6、收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 2、伴X 显性遗传特点：男患必传女女性 男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父病，母女病； 4）患者的双亲中必有一个是患者；5）女性正常，其父和儿都正常3、伴Y 染色体遗传特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。外耳道多毛症家系图伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。

7、白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩中白化的几率，女孩中白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。三 常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体遗传病：男女得病率相同 性染色体遗传病：男女得病率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2人类单基因遗传

8、病（一对基因控制的遗传病）遗传病常染色体遗传病伴性遗传病（2）常染色体显性遗传病（1）常染色体隐性遗传病（1）伴X显性遗传病（2）X伴隐性遗传病（3）伴Y遗传四 伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）位于Z上通过羽毛来区分鸡的雌雄？如何选择亲本？ZbZb ZBW 练练 脑袋 瓜儿1、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 148141/402、以下是某种遗传