单基因遗传病的遗传方式和因素

1、Single-gene disordersMonogenic disorders单基因遗传病的遗传方式和因素第十六章 单基因遗传病single-gene disorders一、单基因遗传病的遗传方式（一）常染色体显性遗传（二）常染色体隐性遗传（三）X伴性显性遗传 （四）X伴性隐性遗传（五）Y伴性遗传 二、影响单基因遗传的因素由于单个基因突变引起的遗传病称为单基因遗传病。(single-gene disorders)这些突变的基因就是致病基因。 (diseases causing gene) 目前，已发现的单基因性状或遗传病的种类已超过10,000种。OMIM Statistics for Se

2、ptember 26, 2009Number of EntriesAutosomalX-LinkedY-LinkedMitochondrialTotal*Gene with known sequence12233601483512917+Gene with known sequence and phenotype3362302361#Phenotype description,molecular basis known23602084262598%Mendelian phenotype or locus, molecular basis unknown1632141501778Other, m

3、ainly phenotypes with suspected mendelian basis1882139202023Total184431112596319677常染色体 患者(严重,致死) DD 正常 常染色体 常染色体 显性遗传 患者 Dd 表现型正常(携带者) 隐性遗传 正常 dd 患者 D: 表示显性致病基因 D: 表示正常基因 d: 表示正常基因 d: 表示隐性致病基因 X染色体 患者(严重,致病) XHXH 正常 X伴性 患者 XH Xh 表现型正常(carrier) X伴性显性遗传病 正常 Xh Xh 患者 隐性遗传病 患者 XH Y 正常 正常 Xh Y 患者所谓显,隐性是

4、针对女性来说的,对男性来说只有一条X染色体,而 在Y染色体上没有相对应的等位基因,这种情称为半合子(hemizygote)-只有成对的等位基因中的一个基因。单基因遗传的方式常染色体显性遗传(Autosomal Dominant Inheritance) AD常染色体隐性遗传(Autosomal Recessive Inheritance) ARX伴性显性遗传 (X-linked Dominant Inheritance) XDX伴性隐性遗传(X-linked Recessive Inheritance) XRY伴性遗传Y-linked inheritance（一）常染色体显性遗传(AD)例1：

5、Huntington舞蹈病大脑基底神经节变性导致进行性加重的不自主舞蹈样动作，进行性加重的智能障碍，痴呆。致病基因定位于(CAG)n 正常人 n=11-34 患者 n=42-66返回例2：Marfan综合征纤维蛋白原的缺陷引起骨骼、心血管、眼的症状。致病基因定位于15q14-q21,FBN1基因长约110kb,65个外显子返回1、典型婚配类型（1）Dd x dd 患者 正常 子代基因型：Dd dd 表现型：患者 正常 概率： 1/2 1/2 概率比： 1 ： 1返回 概率与概率比之间的关系：可以相互转换，分母相同时，分子之比即为概率比；分母不相同时，则通分后的分子之比则为概率比概率比的含义1）

6、在特定的婚配类型的家庭，每一胎出生某种孩子的概率。子代基因型： Dd dd 表现型：患者 正常 概率： 1/2 1/2 概率比： 1 ： 12）在特定的婚配类型的家庭，代表众数概率-不同同胞组合里，符合特定遗传比率的家庭数最多3）在特定的婚配类型家庭的所有同胞合计，将是符合遗传比率的返回（2）Dd x Dd 患者 患者子代基因型： DD Dd dd 表现型：严重，致死 患者 正常 概率： 1/4 2/4 1/4 概率比： 3 ： 12、AD遗传模式系谱3、遗传特点：每一代均有患者，在连续世代中呈垂直分布；遗传与性别无关，男女受累机会均等，有父传子现象；患者父母中必有一方是患者；两种关键的婚配提

7、示或排除AD遗传（1）双亲是患者，出生正常孩子，提示为AD遗传；（2）双亲均正常，出生患儿，排除AD遗传。例1：囊性纤维化（cystic fibrosis,CF） 主要累及器官是胰腺和肺破坏胰腺外分泌功能累及支气管腺体，导致慢性支气管炎及肺部感染合并肺气肿胆道系统阻塞引起胆汁性肝硬化累及肠道腺体时出现胎粪性肠梗阻（二）常染色体隐性遗传(AR)例2：白化症(Albinism)皮肤白皙毛发色浅羞明返回例3：早老症(progeny)呈侏儒状呈老年人的面容提前发生动脉硬化智力发育延迟例4：软骨发育不全症II型(Grebe-Quelce-Salgado软骨发育不全,Grebe型,巴西型)主要累及四肢骨骼

8、短肢侏儒,前臂和小腿显著缩短,小腿尤甚指(趾)端呈球状突起1、典型婚配类型（1）Dd x Dd 正常(携) 正常(携) 子代基因型：DD Dd dd 表现型：正常 正常(携) 患者 概率： 1/4 2/4 1/4 概率比： 3 : 1 在表现型正常的同胞中,杂合子的概率是多少? 2/3（2）DD x Dd 正常 正常(携) 子代基因型：DD Dd 表现型：正常 正常(携) 概率： 1/2 1/2 概率比： 1 : 1（3）dd x Dd 患者 正常(携) 子代基因型：dd Dd 表现型：患者 正常(携) 概率： 1/2 1/2 概率比： 1 : 1这种情况与AD易混淆,称为类显性遗传(qusi

9、dominant inheritance)2、AR遗传模式系谱 3、遗传特点：遗传与性别无关，男女均可得病；一般不会每代出现患者，患者可在同胞间呈水平分布；患者父母往往是表现型正常的杂合子，在这种情况下，每胎再显危险率是1/4；近亲婚配出生患儿的机会高于随机婚配。（三）X-伴性显性遗传(XD)例：低磷酸盐血症(抗维生素D佝偻病)身材矮小可伴有佝偻病或骨质疏松症的各种表现1、典型婚配类型（1）XHX x XY 女性患者 正常男性 子代基因: XHX XHY XX XY 表现型:女性患者 男性患者 正常女性 正常男性 概率： 1/4 1/4 1/4 1/4 概率比： 1 ： 1 : 1 : 1每胎

10、出生患者的机会是1/2,男、女机会均等。（2）XHY x XX 男性患者 正常女性 子代基因: XHX XY 表现型: 女性患者 正常男性 概率: 1/2 1/2 概率比: 1 : 1女儿均得病，儿子均正常。2、XD遗传模式系谱3、遗传特点：每一代均有患者，在连续世代中呈垂直分布；患者父母中必有一方是患者；女性患者多于男性患者；男性患者其女儿全部有病,儿子全部正常女性患者其女儿和儿子均有1/2机会得病。（四）X-伴性隐性遗传(XR)例：假肥大型进行性肌营养不良(Duchenne型进行性肌营养不良)进行性加重的肌肉萎缩和无力通常儿童期发病,首发症状通常是腰带肌肉无力,走路缓慢无力特征性的Gowe

11、r征假性肥大性肌营养不良1、典型婚配类型（1）XhY x XX 男性患者 正常女性 子代基因: XhX XY 表现型: 正常女性(携) 正常男性 概率: 1/2 1/2 概率比: 1 : 1（2）XhX x XY 女性(携) 正常男性子代基因: XhX XhY XX XY 表现型:女性(携) 男性患者 正常女性 正常男性 概率: 1/4 1/4 1/4 1/4 概率比: 1 : 1 : 1 : 1每胎出生患者的机会是1/4，儿子中患者的概率1/2，女儿全部正常,其中1/2的概率为携带者。（3）XhX x XhY 女性(携) 男性患者子代基因: XhX XhY XhXh XY 表现型:女性(携)

12、 男性患者 女性患者 正常男性 概率: 1/4 1/4 1/4 1/4 概率比: 1 : 1 : 1 : 1每胎出生患者的机会是1/2,男、女机会均等。2、XR模式家系3、遗传特点：呈隔代遗传和斜行分布（男性患者不育的只呈斜行分布）；患者多为男性，其双亲表型正常，但母亲必为隐性致病基因携带者；在父为患者，母为携带者时，子女有1/2机会得病。（五）Y伴性遗传 目前已知Y伴性遗传 （Y-linked inheritance)性状和遗传病只有56种。为全男遗传。 Y伴性遗传全男遗传二、影响单基因遗传的因素确认与校正外显率和表现度基因多效性发病年龄患者性别对常染色体遗传病发病的影响X染色体失活亲代印迹

13、亲缘系数和近亲婚配遗传异质性遗传早现拟表型(一)确认与校正1、确认(ascertainment)对遗传病家系的取样（调查）称为确认。(1)完全确认 (complete ascertainment)从一定婚配类型的双亲开始调查其子女，所得数据完整，即为完全确认。如对常染色体显性遗传Aa x aa家系的调查。(2)不完全确认 (incomplete ascertainment)从一定婚配类型的双亲开始调查其子女，所得数据不完整，即为不完全确认。如对常染色体隐性遗传Aa x Aa家系的调查。2、校正(correction)Weinberg(1912):先证者法(proband method)实际上是

14、把同胞s转换为同胞组s-1。按上表原始数据不加校正，其患者频率为：，与期望频率偏差很大，因此，需要用Weinberg先证者法来校正。Weinberg先证者法校正：先证者数=家庭数（1）校正样本同胞总数：T=T-F=42-15=27（2）校正患者同胞总数：R=R-F=22-15=7校正后比率：(二)外显率和表现度1、外显率(penetrance)是指一群具有某种致病基因的人中，出现相应病理表现型的人数百分率。例如:单纯性尺侧多指(趾)畸形(AD)，共调查了115个家庭，子代中均有此种多指(趾)畸形，理论上115家中亲代应有115个患者，但实际上这115个家庭中，91对的婚配类型为受累者x正常；2

15、4对为正常x正常，他(她)们是不外显者，占20.87%。其外显率为或79%。2、表现度(expressivity)是指基因表达的程度，大致相当于临床严重程度。分为重型，中型，轻型及顿挫型等。 当一种畸形疾病或综合征的表现极为轻微而无临床意义时，称为顿挫型(forme frust)如：G-6-PD缺乏症 (不完全XD,XR)（1）暴发型：突然出现溶血的危象，深度昏迷、惊厥，处理不当可在24-48小时内死亡。 （2）轻型：头痛、恶心、呕吐，四肢疼痛腹痛，短期内有血红蛋白尿和轻度贫血。（3）顿挫型：只有头痛、恶心、呕吐等症状，无血红蛋白尿。所以不被诊断为G-6-PD缺乏症，易被忽视。（三）基因多效性

16、(pleiotropy)一个或一对突变基因产生的多种继发效应。如：苯丙酮尿症(phenylketonuria)(AR)原发缺陷：遗传性缺乏苯丙氨酸羟化酶患者血、尿中苯丙氨酸和苯丙酮酸水平升高。继发症状：1、严重智力发育障碍 2、黑色素减少，发色变浅 3、激动行为，多动，反射机能亢进 4、肌肉紧张过度 5、患者有霉臭或鼠臭（四）发病年龄(onset age)不同的遗传病发病的年龄不尽一致。出生时已有症状：先天性肾上腺皮质增生症，某些耳聋；出生后不久发病：苯丙酮尿症，半乳糖血症；儿童期发病：Duchenne肌营养不良症，黑蒙性白痴；青春期发病：肢带型肌营养不良症；发病年龄差异较大： Hunting

17、ton舞蹈病（15-60岁）。（五）患者性别对常染色体遗传病发病的影响1、限性遗传(sex-limited inheritance)常染色体致病基因的表达仅限于一种性别受累者。如男性性早熟(precocious puberty) (AD)男女均可有此致病基因，但在女性中不表达，而在男性中则表现为性早熟。男性患者4岁左右开始发育，此时比同龄儿童长得高，因发育后骨骺愈合早，最终成矮子和呆子，但有生育能力。2、偏性遗传(sex-influenced inheritance)虽非伴性遗传的疾病，但在两性中的表达，其程度和频率均有不同。如：早秃(baldness) (AD) 绝大部分患者为男性。（六）X

18、染色体失活（X inactivation)显示杂合子(manifesting heterozygote)X伴性隐性遗传的女性杂合子表现出临床症状。这是因为女性X染色体有随机失活现象，机遇使她大部分细胞中带有正常基因的X染色体失活，而带有隐性致病基因的那条X染色体恰好有活性，从而表现出或轻或重的临床症状。（七）亲代印迹 (parental imprinting)是指同一基因会随着它来自父源或母源而有不同的表现。这与基因在男女生殖细胞形成过程中受到不同的暂时修饰有关。如：Huntington舞蹈病母源遗传：子女的发病年龄不会提前，症状不会加重。父源遗传：子女的发病年龄会提前，症状会加重。（八）亲缘

19、系数和近亲婚配（kinship coefficient & consanguineous marriage)亲缘系数：是指有共同祖先的两个人,在某一位点上具有同一基因的概率。近亲婚配：是指两个配偶在三代之内曾有共同的祖先。亲级和亲缘系数一级亲（父母、子女、同胞）父亲或母亲有A基因，子代得到A基因的机会是：1/2反之，若子代有A基因，其父或母也有A基因的机会是：1/2故 k（亲子）= 1/2二级亲（祖父母/外祖父母，叔姑/舅姨，半同胞，侄与侄女/甥与甥女，孙子女/外孙子女。现以祖孙为例：祖父有A基因，孙子也有A基因的机会是：1/2 x 1/2 = 1/4故 k（祖孙）= 1/4三级亲（曾祖父母/

20、曾外祖父母，曾孙子女/曾外孙子女，一级表亲）以一级表亲为例：III1和III2同时从I1得到 i基因的机会是1/4 x 1/4 =1/16同理，III1和III2同时从I2得到i基因的机会也是1/4 x 1/4 =1/16故他们从共同的祖先I1或I2得到同一基因的机会是1/16+1/16=1/8k（一级亲） = 1/8亲缘系数(k) = (1/2)亲级数上图提示了近亲婚配的危害性：随机婚配每胎得患儿的概率为：1/90 000姨表兄妹婚配每胎得患儿的概率为：1/4 800是随机婚配的19倍！（九）遗传异质性(genetic heterogeneity)有些临床症状相似的疾病，可有不同的遗传基础，称之为遗传异质性。先天性聋哑(AR)存在明显的遗传异质性。曾报道一对夫妇均为聋哑，但所生子女全部正常，说明这对夫妇的遗传缺陷不在同一位点上，他们的聋哑分别是由不同位点上的不同隐性基因引起的。如用d和e分别代表这两个有关的隐性基因，父亲可能是ddEE（聋哑由纯合型d