专题有机化学综合2014新题赏析课后练习及详解

1、有机化学综合 2014 新题赏析课后练习主讲教师：)著名化学特级教师题一：下列说法正确的是(A2，2-二甲基-1-丁醇与 2-甲基-2-丁醇互为同分异构体B的核磁氢谱有 5 个峰C根据核磁氢谱能鉴别 1-溴丙烷和 2-溴丙烷D用 KMnO4 酸性溶液能鉴别 CH3CH=CHCH2OH 和 CH3CH2CH2CHO题二：下列说法中不正确的是()分子式为 C4H10O 并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有 5 种可以用酸性高锰酸钾溶液区分苯和甲苯C在核磁氢谱中能出现两个峰，且其峰面积之比为 31D可用氢氧化钠溶液、银氨溶液和碘水检验淀粉溶液是否是部分发生水解题三：中国科学家从中药材中提取的金丝对

2、人工的H5N1 亚型家禽的结构简式具有良好的，下列治愈率，从而在防治有关说法正确的是药物方面取得突破。已知金丝金丝金丝的分子式为 C17H22O3N能在 NaOH 溶液中加热反应得到两种芳香族化合物C在加热条件下金丝能与浓硫酸和浓硝酸的混合液发生取代反应D1 mol 金丝最多能与 4 mol H2 发生加成反应题四：有机物 A 的结构简式，某同学对其可能具有的化学性质进行了如下，其中正确的是（）可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 可以和 NaOH 溶液反应 在一定条件下可以和乙酸发生反应在一定条件下可以发生消去反应在一定条件下可以和新制 Cu(OH)2 反应ABCD题五：已知某芳香族化合物A 的水溶液

3、显酸性，遇 FeCl3 不显色，可发生下列转化()。其中I 为五元环状化合物；J 可使溴水褪色；I 和 J 互为同分异构体；K 和 L 都是医用高分子材料。请回答下列问题。A 的结构简式为。写出下列反应的反应类型：反应属于反应，反应属于反应。 (3)写出反应和的化学方程式。，。(4)写出符合下列要求的 G 的同分异构体。含有苯环；能发生银镜反应，不能发生水解反应；在稀 NaOH 溶液中，1 mol 该同分异构体能与 2 mol NaOH 反应；只能生成两种一氯代物。题六：阿莫西林是一种最常用的青霉素类广谱抗生素，可以对甲基苯酚为原料经下列阿莫西林：路线已知：6APA 的结构简式为。反应的反应类

4、型是，B 分子中含氧官能团的名称是。D 的结构简式是。反应的化学方程式是。反应的目的是。芳香族化合物 G 是 E 的同分异构体。G 分子满足下列三个条件：苯环上的一溴代物只有一种；核磁氢谱显示有四种不同化学环境的氢原子；能发生水解反应且产物之一的分子式是 C7H8O3。写出所有符合上述条件的 G 的结构简式：。(5)下列有关阿莫西林的说法中正确的是。a能使酸性 KMnO4 溶液褪色c能与 FeCl3 溶液发生显色反应b能与Na2CO3 溶液反应，但不与盐酸反应d能发生银镜反应题七：已知具有碳碳双键结构的有机物可被碱性高锰酸钾溶化成二元醇，如H2C=CH2化合物 D 和高分子化合物 G。HOCH

5、2CH2OH。现以 CH2=C(CH3)2 为原料按下列方式环状AB 的反应类型是，CE 的反应类型是，EF 的反应类型是。D 的结构简式是，G 的结构简式是。 (3)BC 的化学方程式是。 (4)EF 的化学方程式是。(5)C 物质的同分异构体中，与 C 所含官能团种类和数目都相同的同分异构体有种(不包括C)。题八：聚3羟基丁酸酯(PHB)常用于制造可降解等。PHB 是由 3羟基丁酸CH3CH(OH)CH2COOH分子聚合而成。产物少、污染小、原子利用率高，其聚3羟基丁酸酯的途径很多，其中有一种途径的副路线如下：KMnO4H2/NiACH2=CHCH=CH2BCDPHBHKMnO4已知：(C

6、H3)2C=CHCH3CH3COOHH+CH =CHCH=CH 2CHCCH32请回答下列问题。写出 C 中含有的官能团的名称：。上述转化过程中属于加成反应的是(填序号)。(3)反应符合绿色化学。(碳原子的有效利用率为 100%)，则 A 的结构简式为(4)写出反应的化学方程式：。(5)写出与 C 互为同分异构体，能发生银镜反应，且核磁。氢谱有两组吸收峰的有机物的结构简式：有机化学综合 2014 新题赏析课后练习参考题一：C：A 项两物质分子式不同，错误；B 项上的三个乙基相同，核磁能使KMnO4 溶液褪色，无法鉴别，D 错误。题二：A：丁醇有四种，A 错误。题三：C氢谱有 3 个峰，错误；碳

7、碳双键、醛基都：金丝的分子式为C17H23O3N，A 错误；金丝能在 NaOH 溶液中受热水解，只能得到一种芳香族化合物，B 错误；1 mol 金丝题四：C最多能与 3 mol H2 发生加成反应，D 错误。：醇羟基、醛基和与苯环相连的甲基，都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；酯基可以和 NaOH 溶液反应，正确；醇羟基可以与乙酸发生酯化反应，正确；由于与羟基碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，故 A不能发生消去反应，错误；醛基可以和新制 Cu(OH)2 反应，正确。选 C。题五：(1)(2)消去 缩聚浓硫酸(3)HOCH2CH2CH2COOHH2O一定条件nCH2=CHCH2COOH(4)：A

8、水解、酸化后得到 G、H，根据原子守恒知 H 的分子式为 C4H8O3；H 具有酸性，说明分子中含一个COOH；H 在浓硫酸存在和加热的条件下生成使溴水褪色的J，可推知 H 分子中含OH；再根据 H 能发生酯化反应生成五元环状化合物I，可知 H 为直链分子，即 H 的结构简式为 HOCH2CH2CH2COOH；由 A 的水溶液显酸性，遇 FeCl3 不显色，可判断 A 分子中含COOH，不含酚羟基，故 A 的结构简式为。题六：(1)取代反应 羟基、醚键(5)ac： (1)反应是氯原子取代甲基上的氢原子生成A，A 为。A 水解生成B，B 为，故其分子中含氧官能团为羟基和醚键。(2)B 经催化氧化

9、生成C，C 为，结合题目已知信息，可推出D 的结构简式为。(3)根据最终产物阿莫西林中依旧含有酚羟基，可知反应的目的是保护酚羟基不被氧化。(4)苯环上的一溴代物只有一种，说明苯环中只含一种氢原子，能发生水解反应且产物之一的分子式为C7H8O3，说明含酯基。核磁氢谱显示有四种不同化学环境的氢原子，说明分子中总共有 4 种氢原子，结合以上信息可推出G 的结构简式。(5)由于其含酚羟基，故能使酸性 KMnO4 溶液褪色，能与 FeCl3 溶液发生显色反应，此不能发生银镜反应，故选ac。由于其含氨基，故其能与盐酸反应，分子中不含醛题七：(1)氧化反应 消去反应 酯化反应(或取代反应) (2)(5)4：由甲基丙烯A 是题给信息的利用，故A 为(见下式)；由 AB，应注意到有-H 的醇羟基可以被氧化，而没有-H 的醇羟基则不能被氧化，故B 为(见下式)；BC 是将醛基氧化为羧基，C 为(见下式)；由D 为环状化合物且 CD 反应条件为浓硫酸、加热可知，CD 是生成了二元环内酯；CE 的转化没有条件，难以判断，但若注意到后面的加聚反应需要碳碳双键，则CE 的转化应是醇的消去反应，则E 为(见下式)。题八：(1)羰基、羧基 (2)(3)CH3CCCH3(5)OHCCH2OCH2CHO：依据题意知最终产物PHB 是由 3羟基丁酸CH3CH(OH)CH2COOH分