细胞的骨架体系

1、会计学1细胞的骨架体系细胞的骨架体系细胞膜骨架、细胞外基质微管微管微丝微丝中间纤维中间纤维n作为锚定mRNA并促进其翻译成多肽的位点n作为信号转导的成分，参与信号转导细胞骨架功能细胞骨架功能构，参与细胞形态的维持、细胞运动、细胞分裂。秋水仙素或长春碱秋水仙素或长春碱n随着细胞质中游离微管蛋白浓度的下降，达到临界浓度时，微管的聚合与解聚速度达到平衡，微管长度相对恒定。MAPMAP分子至少包含一个结合微管的结分子至少包含一个结合微管的结构域和一个向外突出的结构域。突出构域和一个向外突出的结构域。突出部位伸到微管外与其它细胞组分（如部位伸到微管外与其它细胞组分（如微管束、中间纤维、质膜）结合。微管束

2、、中间纤维、质膜）结合。主要功能：调节微管装配。增加主要功能：调节微管装配。增加微管稳定性和强度。作为细胞外信微管稳定性和强度。作为细胞外信号的靶位点参与信号转导。号的靶位点参与信号转导。种类种类速度速度成分成分快速转运快速转运顺梯度顺梯度逆梯度逆梯度50400mm/天天200mm/天天膜溶性细胞器和物质、线粒体、突触小泡膜溶性细胞器和物质、线粒体、突触小泡前溶酶体小泡、溶酶体酶、，内吞小泡前溶酶体小泡、溶酶体酶、，内吞小泡慢速转运慢速转运慢成分慢成分b慢成分慢成分a28mm/天天0.21mm/天天微丝、血影蛋白、包涵素、钙调素微丝、血影蛋白、包涵素、钙调素微管、神经纤维、血影蛋白微管、神经纤

3、维、血影蛋白星体微管星体微管动粒微管动粒微管极微管极微管中心体中心体 ADP+Pi 释放变构、滑动ATPATP水解角度复原与B管结合Ca2+及低浓度的Na+、K+趋向于解聚，在Mg2+及高浓度的Na+、K+趋向于装配。踏踏车车行行为为ATP-actin,ATP解为ADP+Pi 的速度不变，结果使ATP帽不断缩小而消失，最后暴露出ADP-actin，由于ADP-actin对末端的亲和性小，结果ADP-actin不断解聚脱落，纤维缩短。ADP-actin中的ADP又被ATP置换重新形成ATP-actin参加聚合，一些缩短的纤维在其末端可重新形成ATP帽再延长。单体结合蛋白单体结合蛋白解聚蛋白解聚蛋

4、白截断蛋白截断蛋白单体隐蔽蛋白单体隐蔽蛋白培养的上皮细培养的上皮细胞中的应力纤胞中的应力纤维（微丝红色维（微丝红色、微管绿色）、微管绿色）原因：由于一些成束的微丝分布在含有原因：由于一些成束的微丝分布在含有大量交织微丝网架的凝胶层表面，而内大量交织微丝网架的凝胶层表面，而内质溶胶中游离的或与一些颗粒结构相连质溶胶中游离的或与一些颗粒结构相连接的肌球蛋白分子沿着微丝束产生滑动接的肌球蛋白分子沿着微丝束产生滑动，从而带动整个胞质的环流。，从而带动整个胞质的环流。1、肌动蛋白聚合伸出伪足、肌动蛋白聚合伸出伪足2、伪足与基质间形成新的锚定位点、伪足与基质间形成新的锚定位点3、胞质溶胶向前流动、胞质溶胶

5、向前流动n纽蛋白：介导微丝结合于细胞膜n肌联蛋白：保持粗丝在收缩时位于肌节中央IFIF装配与装配与MF,MTMF,MT装配相比，有以下几个特点：装配相比，有以下几个特点： IFIF装配的单体是纤维状蛋白装配的单体是纤维状蛋白(MF(MF，MTMT的单体呈球形的单体呈球形) )； 反向平行的四聚体导致反向平行的四聚体导致IFIF不具有极性；不具有极性； IF在体外装配时不需要核苷酸或结合蛋白的辅助，在体内装配后，细胞中几在体外装配时不需要核苷酸或结合蛋白的辅助，在体内装配后，细胞中几乎不存在乎不存在IF单体单体(但但IF的存在形式也可以受到细胞调节，如核纤层的装配与解聚的存在形式也可以受到细胞调节，如核纤层的装配与解聚)。IFIF装配与装配与MF,MTMF,MT装配相比，有以下几个特点：装配相比，有以下几个特点： IFIF装配的单体是纤维状蛋白装配的单体是纤维状蛋白(MF(MF，MTMT的单体呈球形的单体呈球形) )； 反向平行的四聚体导致反向平行的四聚体导致IFIF不具有极性；不具有极性； IF在体外装配时不需要核苷酸或结合蛋白的辅助，在体内装配后，细胞中几在体外装配时不需要核苷酸或结