伴性遗传上课

1、 第三节 伴性遗传 第2章 基因和染色体的关系1、什么是、什么是伴性遗传伴性遗传；2、伴性遗传的、伴性遗传的特点特点是什么？是什么？3、举例说出、举例说出伴性遗传在实践中的伴性遗传在实践中的应用应用。教学目标 你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？请观察请观察 红绿色盲检查图红绿色盲检查图一匹马一匹马有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！ 你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？红绿色盲基因是位于哪类染色体上？为什么？红绿色盲基因是位于哪类染色体上？为什么？性染色体上；性染色体上；如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。

2、位于位于性染色体性染色体上的基因所控制的性状上的基因所控制的性状的遗传常常与的遗传常常与性别性别相关联，这种现象相关联，这种现象叫叫伴性遗传伴性遗传。 1、概念：概念： 2、举例：举例：果蝇眼色的遗传人类的红绿色盲一、伴性遗传J.Dalton 1766-18442.1 色盲症的发现色盲症的发现（快速阅读课本（快速阅读课本P33P34）思考：思考： 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事对你有什么启示呢？对你有什么启示呢？症状：症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 二、人类红绿色盲症红绿色盲症患者眼中的世界：红绿色盲症患者眼中的世界：是隐性基因是隐性基因3. 红绿色盲

3、基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于位于X染色体上染色体上1. 该家系图中患病者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？该家系图中患病者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？2.红绿色盲基因是位于红绿色盲基因是位于X X染色体上还是位于染色体上还是位于Y Y染色体上？染色体上？男性；性别男性；性别结论（遗传性质）：结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体染色体上的上的隐性基因隐性基因(b)(b)控制控制的，的，即：即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因红绿色盲基因的等位基因（正常基因B B），也位），也位于于X X染色体上染色体上, , 即：

4、即：XB Y Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染色体同源区染色体同源区段而没有这种基因。段而没有这种基因。 XB6 6种婚配方式种婚配方式=女女3 3种基因型种基因型男男2 2种基因种基因型型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型男女有关红绿色盲的男女有关红绿色盲的6种婚配方式种婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 ( (携带者携带者) )X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者人类红绿色盲的几种遗传方式人类红绿色盲的几

5、种遗传方式1.1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲2.2.女性携带者女性携带者 男性正常男性正常3.3.女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲4.4.女性红绿色盲女性红绿色盲 男性正常男性正常女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父亲的父亲的红绿色红绿色盲基因盲基因只能随只能随着着X染染色体传色体传给女儿。给女儿。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1

6、: 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX儿子的儿子的红绿色红绿色盲基因盲基因一定是一定是从母亲从母亲那里传那里传来。来。X女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色体染色体传给女儿。传给女儿。儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。女儿是女儿是红绿色红绿色盲，父盲，父亲一定亲一定是

7、色盲。是色盲。XbXbXbXX女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。X 因为男性只含因为男性只含一个致病基因一个致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲，而女性只含一个即患色盲，而女性只含一个致病基因致病基因(X(XB BX Xb b) )并不患病而只是携并不患病而只是携带致病基因，她必须带致病基因，她必须同时含有两同时含有两个致病基因个致病基因(X(Xb bX Xb b) )才会患色盲。才会患色盲。伴伴X X隐性遗传病的特点：隐

8、性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性患者男性多于女性XbYXBXbXbY伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性患者男性多于女性 2 . 2 . 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙外孙 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3 . 3 . 女性色盲，其父亲和儿子都色盲女性色盲，其父亲和儿子都色盲 （女患其父、子必患）（女患其父、子必患） 伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性患者男性多于女性 2 . 2 . 通常为交叉

9、遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙外孙 3 . 3 . 女性色盲，其父亲和儿子都色盲女性色盲，其父亲和儿子都色盲 （女患其父、子必患）（女患其父、子必患） 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（DD）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XDDX XDD， X XDDX

10、Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病隐性基因隐性基因正常基因正常基因d d显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因致病基因致病基因D D归纳遗传特点：归纳遗传特点： 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）男患其母、女必患；）男患其母、女必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者。）患者的双亲中必有一个是患者。 特点特点 患者全部是男性；致病基因患者

11、全部是男性；致病基因“ “ 父父传子、子传孙、传男不传女，传子、子传孙、传男不传女，” 。三、伴三、伴 Y Y遗传病：遗传病：例例 外耳道多毛症外耳道多毛症四、伴性遗传的研究运用四、伴性遗传的研究运用生女孩生女孩进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生D D女士是一名红绿色盲症女士是一名红绿色盲症患者患者，她的丈夫色觉她的丈夫色觉正常正常，如果你是如果你是医生，当他们就如何优生向你医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？生男孩还是生女孩？四、常见的其他伴性遗传四、常见的其他伴性遗传1.1.人类中血友病的遗传人类

12、中血友病的遗传 致病基因为致病基因为Xh2.2.动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传 红眼红眼X XW W, ,白眼白眼X Xw w3.3.雌雄异株植物的某些性状的遗传雌雄异株植物的某些性状的遗传( (如女娄菜叶形如女娄菜叶形的遗传的遗传) ) 披针形叶披针形叶X XB B 狭披针形叶狭披针形叶X Xb b 4.4.外耳道多毛症外耳道多毛症 伴伴Y Y遗传遗传5.5.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡 确定幼年动物性别确定幼年动物性别, ,指导生产实践指导生产实践提示：提示：芦花基因芦花基因B B仅位于仅位于Z Z染色体上，染色体上

13、，W W染色体上无相关基因染色体上无相关基因非芦花基因非芦花基因b b Z Z ZW芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡zbzbzwzb亲代亲代zBw配子配子子代子代zBzbzbw非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡 确定幼年动物性别确定幼年动物性别, ,指导生产实践指导生产实践一一. . 红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 1. 1. 遗传性质：遗传性质：X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制控制2. 2. 传特递点传特递点: : 患者男性多于女性、交叉遗传、患者男性多于女性、交叉遗传、母母患子必患，女患父必患。患子必患，女患父必患。二二. . 抗维生素

14、佝偻病的遗传分析抗维生素佝偻病的遗传分析1. 1. 遗传性质：遗传性质： X X染色体上的显性基因染色体上的显性基因(D)(D)控制控制2. 2. 传特递点：传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；性、父患女必患、子患母必患； 三三. . 伴性遗传的概念及类型伴性遗传的概念及类型四四. . 伴性遗传在实践中的作用伴性遗传在实践中的作用小结：小结：七、七、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法人类遗传病遗传方式的判断依据和方法 遗传系谱图的判断方法确定显隐性确定显隐性甲甲乙乙丙丙丁丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性隐

15、性找女患者隐性找女患者显性找男患者显性找男患者 遗传系谱图的判断方法确定基因的位置（常染色体或确定基因的位置（常染色体或X性染色体）性染色体）隐隐女患女患看其父亲和儿子看其父亲和儿子患病：为伴患病：为伴X隐隐不患：为常隐不患：为常隐显显男患男患看其母亲和女儿看其母亲和女儿患病：伴患病：伴X显显不患：为常显不患：为常显七、七、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法人类遗传病遗传方式的判断依据和方法练习练习：判断题判断题1.1. 红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律（红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律（ ）2.2. 若父亲是红绿色盲，则儿子一定也是红绿色盲若父亲是红绿色盲，则儿子一定也是红绿色盲 （ ）3

16、.3. 若母亲是红绿色盲，则女儿一定也是红绿色盲若母亲是红绿色盲，则女儿一定也是红绿色盲 （ ）4.4. 近亲结婚导致红绿色盲的发病率升高近亲结婚导致红绿色盲的发病率升高 （ ）5.5. 女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是父亲遗传来的（女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是父亲遗传来的（ ）6.6. 生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。基因控制的。 （ ）3 3、下列人类系谱中、下列人类系谱中, ,有关遗传病最可能的遗传方有关遗传病最可能的遗传方式为式为( )( )A.A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B.

17、B.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传C.XC.X染色体显性遗传染色体显性遗传 D.XD.X染色体隐性遗传染色体隐性遗传C2 2、在下列系谱中、在下列系谱中, ,遗传病最可能的遗传方遗传病最可能的遗传方式是式是( )( )A.XA.X染色体显性遗传染色体显性遗传 B.XB.X染色体隐性遗传染色体隐性遗传C.C.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 D.YD.Y染色体遗传染色体遗传D1、人类精子的染体组成是、人类精子的染体组成是-（ ） A、 44条条+XY B 、22条条+X或或22条条+Y D、11对对+X或或11对对+Y D、22条条+Y2、人的性别决定是在、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形

18、成时、胎儿形成时 B、胎儿发育时、胎儿发育时 C、形成合子时、形成合子时 D、合子分裂时、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于因来自于-（ ） A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%

19、B巩固练习5.5.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是基因在该家族中传递的顺序是 ( ) ( ) A A祖父祖父母亲母亲男孩男孩 B B外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩C C祖父祖父父亲父亲男孩男孩 D D祖母祖母父亲父亲男孩男孩B6.6.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是( ) ( ) A A父亲色盲，则女儿一定是色盲父亲色盲，则女儿一定是色盲 B B母亲色盲，则儿子一定是色盲母亲色盲，

20、则儿子一定是色盲C C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B7.7.如图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传如图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是的是 （ ）C C 8. 8. 色盲女性与正常男性生下三个儿子和色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？请画出该一个女儿，问：其中有几个色盲？请画出该家庭的遗传系谱图家庭的遗传系谱图3、下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为、下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）（1）致病基因位于）致病基因位于_染色体上。染色体上。（2

21、）3号和号和6号的基因型分别是号的基因型分别是_和和_。（3）9号和号和11号的致病基因分别来源于号的致病基因分别来源于18号中的号中的_号和号和_号。号。（4）8号的基因型是号的基因型是_，她与正常男子结婚，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是生出病孩的概率是_（5）9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和号和3号号2XHXh140(1)(1)III3III3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体, , 该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2) III2(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的的