使用课件 2-3伴性遗传(共51张PPT)

1、色盲检测图红绿色盲检查图红绿色盲检查图你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？问题探讨问题探讨男性患者女性患者伴性遗传伴性遗传第节第节学习目标：学习目标：1 1、概述伴性遗传的特、概述伴性遗传的特点；点；2 2、运用资料分析的方、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲法，总结人类红绿色盲症的遗传规律；症的遗传规律；3 3、举例说出伴性遗传、举例说出伴性遗传在实践中的应用。在实践中的应用。我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？染染色色体体性性染染色色体体常常染染

2、色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体性别：性别：是由染色体来决定的是由染色体来决定的一、性别决定一、性别决定 性染色体性染色体（决定性别的染色体）（决定性别的染色体） 常染色体常染色体（与性别无关的染色体）（与性别无关的染色体） 44+XX44+XX44+XY44+XY男性：男性：女性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ） （A A）4444XY XY （B B）2323Y Y （C C）2323X X或或2323Y Y （D D）2222X X或或2222Y Y第五次人口普查结果第五

3、次人口普查结果: :( (20002000、1111、1)1)总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万万721万万661万万109：100上海上海1674万万861万万813万万106：100天津天津1001万万510万万491万万104：100重庆重庆3090万万1605万万1485万万108：100全国全国12.65亿亿6.54亿亿6.12亿亿107：100第六次人口普查结果第六次人口普查结果: :( (20102010、1111、1)1)思考思考1 1、为什么男女的比例是、为什么男女的比例是1:1 ?1:1 ?22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代2

4、2对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程：人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 3 3、一位丈夫要求他的、一位丈夫要求他的 妻子必须给他生个儿子，这能妻子必须给他生个儿子，这能 做到吗做到吗? ? 思考思考2 2、在一个家庭中男、在一个家庭中男女的比例会是女的比例会是1 1：1 1吗？吗？为什么？为什么？ 4 4、生男生女是由女方决、生男生女是由女方决 定的吗？为什么？定的吗？为什么？ 一对表现型正常的夫妇，他一对表现型正常的夫妇，他们的双亲都有一个白化病患们的双亲都有一个白化病患者，预计他们生育一个白化者，预计他们生育一

5、个白化病男孩的几率是病男孩的几率是A.12.5A.12.5 C.75% C.75% D.50% B.25%D.50% B.25% 二. 伴性遗传性状的遗传与性别相关联的现象。性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传： 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿2 2、红绿色盲基因是位于、红绿色盲基因是位于X X染色体上，还是染色体上，还是Y Y染色体？染色体？P P3434资料分析资料分析1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体性染色体。原因：。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X X染色体染色体。原因：。

6、原因：如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男性。染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。但事实上女性也有红绿色盲患者。3 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性隐性。原因：。原因：如果为显性基因，则如果为显性基因，则55与与66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常（携带者）（携带者）正常正常色盲色盲色盲色盲 根据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性

7、关系，人的正常的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下可否写成可否写成XbYbY Y染色体长度只有染色体长度只有X X染色体长度染色体长度1/51/5，没有与没有与X X配对的基因配对的基因b b。为何红绿色盲患者男性高于女性？为何红绿色盲患者男性高于女性？2. 2. 女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性4. 4. 女性携带者与色盲男性女性携带者与色盲男性3. 3. 女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性1. 1. 正常女性纯合子与色盲男性正常女性纯合子与色盲男性后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。

8、亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ： 1后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，色盲，女性全为正常，但女性中有但女性中有1/2为携带者。为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。

9、后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。XbYXbXBXb配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例比例女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲P女性色盲男性正常男性色盲女性携带者后代后代XbXbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2为携带者。为携带者。 母患子必患母患子必患X Xb bX Xb bX X- -X Xb bX Xb bY Y女患父必患女患父必患1. 1. 交叉遗传（色盲基因是由男性通交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。过他的女儿传给他的外孙的）。2. 2. 母患子必病，母患子必病， 女患父必患。女患父必患。红绿色盲遗传的

10、特点（伴红绿色盲遗传的特点（伴X X隐性遗传）隐性遗传）3.3.色盲患者中男性多于女性。色盲患者中男性多于女性。三、伴性遗传的研究运用三、伴性遗传的研究运用1 1、性别判断，指导生育、性别判断，指导生育问：问：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子 婚配，其孩子性别最好是？婚配，其孩子性别最好是？III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb练：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲 练：练：色盲女性与正常男性生下三个儿子和色盲女性与正常男性生下

11、三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？一个女儿，问：其中有几个色盲？ 请画出该家庭的遗传系谱图请画出该家庭的遗传系谱图1、人类精子的染体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、

12、25% B、50% C、75% D、100%B巩 固 练 习 如果某显性致病基因如果某显性致病基因位于位于X染色体上，其染色体上，其遗传特点是怎样的？遗传特点是怎样的？ 1 1、2 2、如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y染染色体上，其遗传特点是怎样色体上，其遗传特点是怎样的？的？ 思考、讨论思考、讨论血友病简介血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种染色体上的血友病也是一种染色体上的 隐性遗传病，其遗传特点与色隐性遗传病，其遗传特点与色 盲完全一样。盲完全一样。 四、其他的伴性遗传四、其

13、他的伴性遗传维多利亚女王家族照片维多利亚女王家族照片 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位是由位于于X X染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。 X X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗

14、维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 女性多于男性女性多于男性伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 性别决定性别决定1 1、XYXY型型（例）（例） ：XY XY ：XXXX性染色体性染色体 与性别决定有关与性别决定有关常染色体常染色体 与性别决定无关与性别决定无关 2 2、ZWZW型型（例）（例）：ZZ ZZ ：ZWZW如昆虫、哺乳动物等如昆虫、哺乳动物等如鸟类、蝶类、如鸟类、蝶类、鱼类、鱼类、蛾类等蛾类等雄性 雌性zzzw五、伴性遗传在实践中的应用五、伴性遗传在实践中的应用亲代亲代ZBWZbZb（芦花雌鸡）（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）（非芦花雄鸡）配子配子ZBWZB子代子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）

15、（芦花雄鸡） （非芦花雌鸡）（非芦花雌鸡）1 1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生合体，一次产生20002000万个精子，同时含有白毛基万个精子，同时含有白毛基因和因和Y Y染色体的精子有（染色体的精子有（ ）（A A）20002000万个万个 （B B）10001000万个万个（C C）500500万个万个 （D D）250250万个万个练练 习习2 2、“生一个色盲男孩生一个色盲男孩”的概率与的概率与“生一个男孩生一个男孩是色盲是色盲”的概率的概率“生一个男孩是色盲生一个男孩是色盲”指该小孩的指该小孩的性别已确定性别已确定是男

16、孩，是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率。所以只考虑所生男孩中患病的概率。“生一个色盲男孩生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性。可能性。例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，则他们再生男孩，则他们再生1 1个色盲男孩的概率是多少？个色盲男孩的概率是多少？再生再生1 1个男孩是色盲的概率是多少？个男孩是色盲的概率是多少？ 3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为为H、h）：）：（1）致病基因位于）致病基因位于_染色体上。染色体上。（2）3号和号和6号的基因型

17、分别是号的基因型分别是_和和_。（3）9号和号和11号的致病基因分别来源于号的致病基因分别来源于18号中的号中的_号和号和_号。号。（4）8号的基因型是号的基因型是_，她与正常男子，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是结婚，生出病孩的概率是_。（5）9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和号和32XHXh140人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：（1 1）首先确定显隐性）首先确定显隐性1.1.致病基因为隐性：致病基因为隐性：“无中生有为隐性无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病时生出患

18、病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。2.2.致病基因为显性：致病基因为显性：“有中生无为显性有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。是显性基因致病。（2 2）再确定致病基因的位置）再确定致病基因的位置1.1.伴伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规律。的规律。2.2.隐性遗传：隐性遗传：A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐无中生有为隐性，生女患病

19、为常隐”。B.伴伴X隐性遗传隐性遗传：“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”。3.3.显性遗传：显性遗传：A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显有中生无为显性，生女正常为常显”。B.伴伴X显性遗传显性遗传：“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”。如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在若该病在代代之间呈连续性代代之间呈连续性，则该病很可能是，则该病很可能是显性显性遗传遗传。2.若患者无性别差异若患者无性别差异，男女患者患病各为，男女患者患病各为1/2，则该病很，则该病很 可能是可能是常染色体

20、上常染色体上的基因控制的遗传病。的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病，男女患者相差很大，则该病 可能是可能是性染色体上性染色体上的基因控制的遗传病。的基因控制的遗传病。A.若系谱中，若系谱中，患者男性明显多于女性患者男性明显多于女性，则可能是，则可能是 伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者若系谱中，患者男性明显少于女性男性明显少于女性，则可能是，则可能是 伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病。4 4、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（ 1 1 ） 可 判 断 为） 可 判 断

21、 为 X X 染 色 体 的 显 性 遗 传 的 是 图染 色 体 的 显 性 遗 传 的 是 图_。（ 2 2 ） 可 判 断 为） 可 判 断 为 X X 染 色 体 的 隐 性 遗 传 的 是 图染 色 体 的 隐 性 遗 传 的 是 图_。（3 3）可判断为）可判断为Y Y染色体遗传的是图染色体遗传的是图_（4 4）可判断为常染色体遗传的是图）可判断为常染色体遗传的是图_解析：解析：根据图示，可以看出，根据图示，可以看出，D图属图属Y染色体遗传，因为其病症是染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。B图为图为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。C和和E图是图是X染色体隐性遗传，因为染色体隐性遗传，因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病，图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传给图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。他的外孙。A和和F图是常染色体遗传，首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐图是常染色体遗传，首选通过父母无病而子女