大学化学---氧化还原反应与电化学基础

1、电池充电电池充电(电解池电解池)电池放电电池放电(原电池原电池)电化学研究的内容：电化学研究的内容：化学能化学能电能电能实现方式：电池中电子、离子的迁移及实现方式：电池中电子、离子的迁移及电极的氧化电极的氧化还原反应。还原反应。化学电源化学电源将化学能直接转换成电能的装置。将化学能直接转换成电能的装置。化学电源已成为现代社会生活的必需品，化学电源已成为现代社会生活的必需品， 而而化学电化学电源都与氧化还原反应有关。源都与氧化还原反应有关。本章将着重探讨以氧化还原反应为基础的电化学问题本章将着重探讨以氧化还原反应为基础的电化学问题4-1 原电池及电极电势原电池及电极电势4-2 能斯特方程能斯特方

2、程4-3 电极电势的应用电极电势的应用4-4 电化学技术电化学技术要点为：要点为：掌握化学电池的电极和电池反应，了解电极电势概掌握化学电池的电极和电池反应，了解电极电势概念；念；掌握能斯特方程及其简单应用；掌握能斯特方程及其简单应用；初步掌握可逆电池热力学的基本规律及应用；初步掌握可逆电池热力学的基本规律及应用；初步了解电化学的一部分应用问题。初步了解电化学的一部分应用问题。4-1 原电池及电极电势原电池及电极电势回顾：氧化还原反应回顾：氧化还原反应18世纪末世纪末 2Zn(s)+O2(g) = 2ZnO(s) 与氧结合与氧结合19世纪中世纪中 ZnZn2+ 2e 电子转移电子转移20世纪初世

3、纪初 H2(g)+Cl2(g) = 2HCl(g) 电子偏移电子偏移 氧化还原概念的发展氧化还原概念的发展覆覆盖盖范范围围扩扩大大Cu2+ + Zn = Cu + Zn2+氧化剂氧化剂还原剂还原剂还原产物还原产物氧化产物氧化产物 Cu2+ + 2e- Cu 还原反应（得电子）还原反应（得电子） Zn - 2e- Zn2+ 氧化反应（失电子）氧化反应（失电子）半反应半反应从氧化还原反应到化学电池从氧化还原反应到化学电池在溶液中发生的普通氧化还原反应不能产生定向在溶液中发生的普通氧化还原反应不能产生定向移动的电流，但可以通过适当的设计，使电流定移动的电流，但可以通过适当的设计，使电流定向移动，这种

4、向移动，这种借助于自发的氧化还原反应产生电借助于自发的氧化还原反应产生电流的流的装置称为装置称为原电池，原电池，此时此时化学能转换为电能化学能转换为电能。Cu2+ (aq) + Zn (s) = Cu (s) + Zn2+ (aq) 烧杯中的氧化还原反应烧杯中的氧化还原反应一、原电池及氧化还原电对一、原电池及氧化还原电对rGm= -212.31 kJmol-1负极负极：正极正极：总反应总反应：-2Zn(s) - 2eZn(aq) 2+-Cu (aq) + 2eCu(s)2+2Zn(s)+Cu (aq)= Zn(aq)Cu(s) 示意图示意图 产生于回路的电流：产生于回路的电流： 电极及导线中的

5、电子迁移；电极及导线中的电子迁移； 溶液中的离子迁移；溶液中的离子迁移； 电极溶液界面的氧化还原反应。电极溶液界面的氧化还原反应。负极负极：正极正极：总反应总反应：-2Zn(s) - 2eZn(aq) 2+-Cu (aq) + 2eCu(s)2+2Zn(s)+Cu (aq)= Zn(aq)Cu(s) 每个每个半电池半电池由一个由一个电对电对组成：组成：负极：负极： Zn2+/ Zn正极：正极： Cu2+ / Cu 盐桥盐桥饱和饱和 KCl 或或 NH4NO3 溶液（琼胶作成冻胶）溶液（琼胶作成冻胶）原电池由三部分组成：两个半电池，盐桥和导线。原电池由三部分组成：两个半电池，盐桥和导线。 电对的

6、书写规则：电对的书写规则：氧化态氧化态/还原态。还原态。作用作用 保持溶液电中性，使电极反应得以继续进行保持溶液电中性，使电极反应得以继续进行两个电对分别进行如下半反应：两个电对分别进行如下半反应： Zn2+（aq）+2e = Zn（s） Cu2+（aq）+2e = Cu（s）电对的半反应按如下方式书写：电对的半反应按如下方式书写： 氧化态氧化态+ne = 还原态还原态 n为电极氧化或还原反应式中电子的计量系数。为电极氧化或还原反应式中电子的计量系数。在原电池中阳极（负极）进行的是氧化反应，在原电池中阳极（负极）进行的是氧化反应， 阴极（正极）进行的是还原反应，阴极（正极）进行的是还原反应，两

7、极进行的总反应叫两极进行的总反应叫电池反应电池反应。 上例：铜锌原电池上例：铜锌原电池(丹尼尔电池丹尼尔电池)：（）（）Zn | Zn2(c1)Cu2(c2) | Cu（）（）电池反应：电池反应： Zn(s)Cu2(aq) Zn2(aq) Cu (s)若若 （）（）Zn | H2SO4(c) | Cu（）（）伏打电池伏打电池eGe()()() Zn(s)Zn2+(aq)+2e-() 2H+(aq)+ 2e- H2(g)Zn(s)+2H+(aq) = Zn2+(aq)+H2(g)电池反应：电池反应：一、原电池及氧化还原电对一、原电池及氧化还原电对电解反应：电解反应： Zn2(aq) Cu(s)

8、Zn (s)Cu2(aq)ZnH+SO42-Cu电解反应：电解反应： 2H+(aq) + Cu(s) =Cu2+(aq)+H2(g)锌电极：锌电极：Zn(s) - 2e Zn2(aq) 半反应为氧化反应，半反应为氧化反应，阳极阳极/负极负极; 氢电极：氢电极： 2H(aq)2eH2(g)半反应为还原反应，半反应为还原反应，阴极阴极/正极正极；电池反应：电池反应： Zn(s) 2H(aq) Zn2(aq) H2(g)（）（）Zn | Zn2(c1)H(c2) | H2(p)|Pt（）（） 电池装置用电池装置用电池图示电池图示表示为：表示为：一、原电池及氧化还原电对一、原电池及氧化还原电对ZnGH

9、2(g)Zn2ClHKee盐桥盐桥()()电解：电解： Zn2(aq) H2(g) Zn(s) 2H(aq)阴极阴极/负极负极阳极阳极/正极正极原电池电极反应原电池电极反应正极还原反应正极还原反应 阴极阴极负极氧化反应负极氧化反应 阳极阳极以通式表示为：以通式表示为：（或（或 Oxne-Re）；）；还原还原氧化氧化氧化态氧化态ne-还原态；还原态；还原还原氧化氧化氧化还原电对氧化还原电对一、原电池及氧化还原电对一、原电池及氧化还原电对电解池电极反应电解池电极反应正极氧化反应正极氧化反应阳极阳极负极还原反应负极还原反应阴极阴极 1. 第一类电极第一类电极 是由金属或吸附了某种气体的惰性金属电极放

10、在含有是由金属或吸附了某种气体的惰性金属电极放在含有该元素离子的溶液中构成的。它又分成两种：该元素离子的溶液中构成的。它又分成两种： 1）金属）金属-该金属离子电极该金属离子电极。如铜电极。如铜电极Cu2+|Cu，锌电极，锌电极Zn2+|Zn，和镍电极，和镍电极i2+|Ni 等。等。2）气体）气体-离子电极离子电极。如氢电极。如氢电极Pt, H2|H+、氯电极、氯电极Pt,Cl2|Cl-等。这种电极需要惰性电极材料（一般为等。这种电极需要惰性电极材料（一般为Pt和石墨）担负输送电子的任务。其电极反应为和石墨）担负输送电子的任务。其电极反应为 2H+（aq）+2e = H2（g） 2 Cl（g）

11、+2e = 2Cl（aq）电极的类型电极的类型第二类电极第二类电极 1）金属）金属-难溶盐电极难溶盐电极。这是在金属上覆盖一层该金属的。这是在金属上覆盖一层该金属的难溶盐，并把它浸入含有该难溶盐对应负离子的溶液中难溶盐，并把它浸入含有该难溶盐对应负离子的溶液中构成的。构成的。如甘汞电极如甘汞电极Pt|，Hg|Hg2Cl2；银；银-氯化银电极氯化银电极Ag|AgCl，Cl-，其电极反应分别为其电极反应分别为 Hg2Cl2（s）+2e = 2Hg（l）+2Cl（aq） AgCl（s）+ e = Ag（s）+Cl（aq） 2）金属）金属-难溶氧化物电极难溶氧化物电极。如锑如锑-氧化锑电极氧化锑电极S

12、b|Sb2O3，H+，H2O电极反应为电极反应为 Sb2O3（s）+6H+6e = 2Sb（s）+3H2O（l） 第三类电极第三类电极 电极极板为惰性导电材料，起输送电子的作用电极极板为惰性导电材料，起输送电子的作用。参加。参加电极反应的物质存在于溶液中。如电极反应的物质存在于溶液中。如Pt|Fe3+，Fe2+；Pt|Cr2O72+, Cr3+；Pt|MnO4，Mn2+，H+电极等。电极等。近年来出现的新型绿色电池近年来出现的新型绿色电池锂离子电池，锂离子锂离子电池，锂离子电池又称摇椅电池（因为电池中的锂离子往返于两极电池又称摇椅电池（因为电池中的锂离子往返于两极之间而得名）。锂离子电池的正极

13、（阴极）由钴酸锂之间而得名）。锂离子电池的正极（阴极）由钴酸锂（LiCoO2）组成，负极由嵌入锂离子的石墨组成（即）组成，负极由嵌入锂离子的石墨组成（即是由石墨层间化合物组成的电极）。是由石墨层间化合物组成的电极）。 二、电极电势二、电极电势“”1、电极电势的产生、电极电势的产生双电层理论双电层理论(德，德，Nernst)M (s)M n+(aq)ne-溶解溶解沉积沉积 金属愈活泼，溶解倾向愈大，金属愈活泼，溶解倾向愈大， 相对小；相对小； 金属愈不活泼，沉积倾向愈大，金属愈不活泼，沉积倾向愈大， 相对大。相对大。Maqaq溶解溶解Maqaq沉积沉积产生电极电势产生电极电势“ ”金属溶 液金属

14、溶 液二、电极电势二、电极电势“”2、电极电势的测量、电极电势的测量标准氢电极标准氢电极“NHE”： 难测得电极电势的绝对难测得电极电势的绝对值。值。测量电极电势是以标准测量电极电势是以标准氢电极的电极电势为零作基氢电极的电极电势为零作基准的。准的。 Pt | H2(p=100kPa) | HCl(aq, c=1moldm-3)反应为：反应为： 2H+(aq, 1molkg-1 )+2e-=H2(g, 100kPa) 其标准电极电势：其标准电极电势： (H+/H2)=0二、电极电势二、电极电势“” 电极电势的测量：电极电势的测量： 由：由： (H+/H2)=0 测量可逆电池电动势：测量可逆电池

15、电动势：E= +- -= 待测待测（）标准氢电极（）标准氢电极 待测电极（）待测电极（）可逆电池可逆电池 铂片上表面镀一层海绵状铂片上表面镀一层海绵状铂（铂黒，很强的吸附铂（铂黒，很强的吸附H2的的能力）插入能力）插入H+ 浓度为浓度为1mol/dm3 的溶液中，的溶液中，25C下，不断地通入标准压力的下，不断地通入标准压力的纯纯 H2气流，与溶液中的气流，与溶液中的H+ 达平衡。达平衡。参比电极参比电极 氢电极使用不方便，用有确定电极电势的电极作氢电极使用不方便，用有确定电极电势的电极作二级标准电极。如以下的两种常用参比电极：二级标准电极。如以下的两种常用参比电极：二、电极电势二、电极电势“

16、” 甘汞电极：甘汞电极： Hg2Cl2 | Cl- | Hg (l)| Pt 电极反应为：电极反应为： Hg2Cl2 (s )+2e-=2Hg(l)+2Cl-(aq) 氯化银电极：氯化银电极： Cl- | AgCl | Ag 电极反应为：电极反应为： AgCl (s )+e-=Ag(s)+Cl-(aq)（）标准氢电极（）标准氢电极参比电极（）参比电极（）可逆电池可逆电池二、电极电势二、电极电势“”如甘汞电极：如甘汞电极：0.10.33371.00.2801饱和饱和0.2412222HClPt|H ()|H (1)|Cl ()Hg Cl (s)|Hg(l)paa 增加增加减小减小(s)/HgCl

17、Hg22 EV/V/(s)/HgClHg22 E Clc 还原电势：以氢电极为负极条件下，还原电势：以氢电极为负极条件下，附录附录10例，测得例，测得25时，如下电极的标准电极电势：时，如下电极的标准电极电势：二、电极电势二、电极电势“”半反应半反应半反应半反应 (Ox/Red) (Ox/Red) 298 K时酸性水溶液中一些常用的标准电极电势时酸性水溶液中一些常用的标准电极电势 还原电势：以氢电极为负极条件下，还原电势：以氢电极为负极条件下，附录附录10例，测得例，测得25时，如下电极的标准电极电势：时，如下电极的标准电极电势：二、电极电势二、电极电势“”负负正，正， 值增加值增加上上下下还

18、原态易被氧化还原态易被氧化氧化态易被还原氧化态易被还原还原态发生氧化反应还原态发生氧化反应(失失e)趋势趋势 氧化态发生还原反应氧化态发生还原反应(得得e)趋势趋势 表中的半反应均表示为还原过程：表中的半反应均表示为还原过程：氧化型氧化型n e 还原型还原型对同一电对而言，氧化型的氧化性越强，还原型的还对同一电对而言，氧化型的氧化性越强，还原型的还原性就越弱，反之亦然。原性就越弱，反之亦然。一个电对的还原型能够还原处于该电对上方任何一个一个电对的还原型能够还原处于该电对上方任何一个电对的氧化型。其实质是氧化还原反应总是由强氧化剂电对的氧化型。其实质是氧化还原反应总是由强氧化剂和强还原剂向生成弱

19、还原剂和弱氧化剂的方向进行。和强还原剂向生成弱还原剂和弱氧化剂的方向进行。 一些电对的一些电对的 与介质的酸碱性有关与介质的酸碱性有关, 因此有因此有 表和表和 表之分。表之分。A B 无加和性无加和性22Cl (g)2e2Cl (aq) , 1.36V 1 Cl (g)eCl (aq) , 1.36V 2 4-2 能斯特方程能斯特方程一、电池反应的一、电池反应的rGm与电动势与电动势 E 的关系的关系 定温定压可逆条件下，化学反应能够做的最大有定温定压可逆条件下，化学反应能够做的最大有用功等于系统吉布斯函数的减少，用功等于系统吉布斯函数的减少，在电池可逆放电过在电池可逆放电过程中，即为该可逆

20、电池所做电功。即程中，即为该可逆电池所做电功。即 F法拉第常数，法拉第常数，F = 96485 Cmol-196500 Cmol-1； n电池氧化还原反应中，电子得失的化学计量数电池氧化还原反应中，电子得失的化学计量数(或产或产生电量的摩尔数生电量的摩尔数)；maxwGm QE nFE 该式提供了反应的热力学函数变该式提供了反应的热力学函数变(G)的电化学测的电化学测量方法。其结果比量热测量更准确。量方法。其结果比量热测量更准确。处于标准态的电池：处于标准态的电池： p=100kPa c=1moldm-3 或或 m=1molkg-1一、电池反应的一、电池反应的rGm与电动势与电动势 E 的关系

21、的关系nFEQEwGm maxmnFEG ln KRT 处于任给态的电池：处于任给态的电池：QRTGGmlnm QnFRTEEln 二、二、电动势电动势及电极电势与浓度的关系及电极电势与浓度的关系 E值除与组成电池的值除与组成电池的物质物质有关，还与有关，还与温度温度及参与电及参与电池反应的各组分池反应的各组分浓度浓度或气体的分压力有关。对反应：或气体的分压力有关。对反应：aA (aq) bB (aq) yY (aq) zZ (aq)QnFRTEEln E 的的Nernst方程方程常温常温25时：时：QnEElgV05917. 0 bBaAzZyYccccccccQ)/()/()/()/( 同

22、理，对于电极：同理，对于电极：a 氧化态氧化态ne-b 还原态；还原态；QnFRTln 电对中电对中c(氧化态氧化态)增加增加 ， c(还原态还原态)减小，减小， 增加；增加；反之亦反。反之亦反。二、电动势及二、电动势及电极电势电极电势与浓度的关系与浓度的关系 的的Nernst方程方程 abccccn /lgV05917. 0氧化态氧化态还原态还原态 nFGm 25：应注意：当电极反应中，含配平的应注意：当电极反应中，含配平的H+、OH-等离子时，等离子时，Nernst方程中应有体现。如：方程中应有体现。如： 二、电动势及二、电动势及电极电势电极电势与浓度的关系与浓度的关系MnO4-(aq)+

23、8H+(aq)+5e-=Mn2+(aq)+H2O(l)8HMnOMn)/()/()/(ln42ccccccnFRT 又如：又如： O2(g)+2H+(aq)+2e-=H2O2 (aq)2HOOH)/()/()/(ln222ccppccnFRT 例例4-1、计算、计算25时，在时，在c(Mn2+)1.0 moldm-3 及及c(H+)10 moldm-3的酸性溶液中，电对的酸性溶液中，电对MnO2/Mn2+的电极电势。的电极电势。4HMn/MnMnO)/()/(lg2V05917. 0222cccc 表明：当表明：当H+或或OH-以大于以大于1的化学计量数参与电极反的化学计量数参与电极反应时，溶

24、液的酸碱性对电极电势有较大的影响。应时，溶液的酸碱性对电极电势有较大的影响。V342. 1 二、电动势及二、电动势及电极电势电极电势与浓度的关系与浓度的关系解：反应解：反应 MnO2(s)+4H+(aq)+2e-=Mn2+(aq)+2H2O(l)查表得：查表得： (MnO2/Mn2+)1.224V，由，由Nernst方程：方程： 沉淀的生成对电极电势的影响沉淀的生成对电极电势的影响 配合物的生成对电极电势的影响配合物的生成对电极电势的影响 弱电解质的生成对电极电势的影响弱电解质的生成对电极电势的影响1(Cl )1.0mol LcAgAg)1081(AgCl( Ag)AgCl Ag)AgLmol

25、01Cl (s) AgClNaCl AgAgV7990Ag)Ag 10sp1-+-+=.)K?/( ?/( .)( c./( ，并求并求时时当当，会会产生产生加入加入电池中电池中组成的半组成的半和和若在若在已知已知( )()()AgCl sAgaqClaq ()()()spc Agc ClKAgCl 1spc Cl )1.0mol L ,c(Ag )K (AgCl)若若 ( (AgeAg sp10(/)(/)0.0592lgc(Ag )(/)0.0592lgK (AgCl)0.7990.0592lg1.8 100.221AgAgAgAgVAgAgVVVV 解氧化型形成沉淀，氧化型形成沉淀， ，

26、还原型形成沉淀，还原型形成沉淀， ， 氧氧化型和还原型都形成沉淀，看二者化型和还原型都形成沉淀，看二者 的相对大小。的相对大小。spK 沉淀的生成对电极电势的影响沉淀的生成对电极电势的影响减减小小spK减减小小c(Ag)+减减小小 电对电对 /VAgI(s)+e- - Ag+I - - - -0.152AgBr(s)+e- - Ag+Br - - +0.071AgCl(s)+e- Ag+Cl - +0.221Ag+e- - Ag +0.799浓差电池（浓差电池（Concentration cell） Pt H2(g, 1105 Pa) H3O+(x mol dm-3) H3O+(1 mol d

27、m-3) H2(g, 1105 Pa) Pt两边两边c(H3O+)相等时电池耗尽相等时电池耗尽, 外电路不再有电流通过。外电路不再有电流通过。H2氧化氧化, c(H3O+)不断增大不断增大H3O+还原还原, c(H3O+)不断减小不断减小4-3 电极电势的应用电极电势的应用一、一、 确定金属的活动性顺序确定金属的活动性顺序二、二、 计算原电池的电动势计算原电池的电动势三、三、 判断氧化剂和还原剂的相对强弱判断氧化剂和还原剂的相对强弱四、四、 判断氧化还原反应进行的方向判断氧化还原反应进行的方向五、五、 选择合适的氧化剂和还原剂选择合适的氧化剂和还原剂六、六、 判断氧化还原反应进行的次序判断氧化

28、还原反应进行的次序七、七、 求平衡常数（包括溶度积常数及弱酸、碱电离常数）求平衡常数（包括溶度积常数及弱酸、碱电离常数）八、八、 估计反应进行的程度估计反应进行的程度九、九、 求溶液的求溶液的pH十、十、 配平氧化还原反应方程式配平氧化还原反应方程式一、一、 确定金属的活动性顺序确定金属的活动性顺序例：试确定金属例：试确定金属Fe、Co、Ni、Cr、Mn、Zn、Pb在水在水溶液中的活动性顺序。溶液中的活动性顺序。由以上数据可知，活动性顺序为：由以上数据可知，活动性顺序为： MnZnCrFeCoNiPbFe2Co2FeCoNi2Cr3NiCrMn2Zn2MnZnPb2Pb0.440 V0.277

29、0.246 V0.74 V1.18 V0.763 V0.126 VE 解：查标准电极电势表得：解：查标准电极电势表得：二、二、 计算原电池的电动势计算原电池的电动势例：例： 计算下列原电池在计算下列原电池在298K时的电动势，指出正、时的电动势，指出正、负极，写出电池反应式负极，写出电池反应式. Pt | Fe2+ (1.0 mol.L-1), Fe3+ (0.10 mol.L-1) |NO3 -(1.0 mol.L-1), HNO2 (0.010 mol.L-1 L), H+(1.0 mol.L-1) | PtNO3 + 3H+ + 2e - HNO2 + H2O =0.94 VFe3+ +

30、 e - Fe2+ =0.771 V将各物质相应的浓度代入将各物质相应的浓度代入Nernst方程式方程式由于由于电池反应式：电池反应式：EMF = (+) - (-)= 0.94 - 0.771 = 0.169V (NO3 /HNO2) (Fe3+ /Fe2+ ) -NO3 + 3H+ + 2Fe 2+ = HNO2 + H2O +2Fe3+ -解：解：三、三、 判断氧化剂和还原剂的相对强弱判断氧化剂和还原剂的相对强弱 显然，下面电对的氧化态可以氧化上面电对的还原显然，下面电对的氧化态可以氧化上面电对的还原态，有人把它叫作对角线规则。态，有人把它叫作对角线规则。 氧化态氧化态 + ne- 还原

31、态还原态 q/V- -3.045- -0.763 0.000 0.337 1.36 2.87Li+ + e- - LiZn2+ + 2e- - Zn 2H+ + 2e- - H2Cu2+ + 2e- - Cu Cl2 + 2e- - 2Cl- - F2 + 2e- - 2F- - 氧氧化化态态的的氧氧化化性性增增强强还还原原态态的的还还原原性性增增强强 对于定温定压的化学反应，热力学判据为：对于定温定压的化学反应，热力学判据为：rGm 0 反应逆向自发反应逆向自发 将将 rGm= nFE 代入，则有代入，则有E 0 (或或 + -) 反应正向自发反应正向自发E = 0 (或或 += -) 反应

32、于平衡态反应于平衡态 E 0 (或或 + 0，标态下反应正向自发，标态下反应正向自发 Sn/SnPb/Pb22 E=0.0113V四、判断氧化还原反应进行的方向四、判断氧化还原反应进行的方向V1558. 0)/lg(2V0592. 022/ ccPbPbPbE (Pb2+/Pb) (Sn2+/Sn)0.0183 VE 0，反应正向非自发，反应正向非自发解：解：例例4-3、实验六中，、实验六中， MnO2(s)与与0.1 mol/L HCl (aq)不不反应，而与浓反应，而与浓 HCl (aq)可反应放出可反应放出Cl2。试分析之。试分析之。四、判断氧化还原反应进行的方向四、判断氧化还原反应进行

33、的方向MnO2(s)+4H+ 2Cl-=Mn2+ Cl2+2H2O4HMn/MnMnO)/(/lg2V0592. 0222cccc )/()/(lg2V0592. 0Cl2Cl/ClCl22ppcc 分析：分析： c(HCl) 时时 (MnO2/Mn2+) 、 (Cl2/Cl) ， 且敞开系统有且敞开系统有 p(Cl2) p查表得：查表得： (MnO2/Mn2+)=1.224V； (Cl2/Cl)=1.358V解：解： 2Ag (s) +HCl(1mol/L) AgCl(s )+H2(p) 2Ag (s) +HI(1mol/L) AgI(s )+H2(p) 设设p(H2)= p时；时；查表：查

34、表： (AgCl/Ag)=0.221V， (AgI/Ag) =-0.151V E1= + -= - 0.221V 0，反应正向自发，反应正向自发且当且当 p(H2) + =0，不会使转向，不会使转向四、判断氧化还原反应进行的方向四、判断氧化还原反应进行的方向例例4-4、已知，、已知，Ag不能溶于不能溶于1mol/L的盐酸放出氢气，的盐酸放出氢气，判断判断25时，时， Ag能否溶于能否溶于1mol/L的氢碘酸放出氢气的氢碘酸放出氢气? 有一含有有一含有Cl - 、Br - 、I -的混合溶液，欲使的混合溶液，欲使I -氧化为氧化为I2，而而Br -和和Cl -不发生变化。在常用的氧化剂不发生变化

35、。在常用的氧化剂 H2O2、Fe2(SO4)3 和和 KMnO4中选择哪一种合适？中选择哪一种合适？-2222222423H O /H OI /IBr /BrCl/ClFeMnOMnFe0.535 V0.771V1.07 V1.36 V1.51V1.77 V 222223IBrClCl /ClFeFeIBrCl243,Fe (SO ) 比比大大 小小于于和和因因此此合合适适五、五、 选择合适的氧化剂和还原剂选择合适的氧化剂和还原剂查标准电极电势表得：查标准电极电势表得：解：解：即：一种氧化剂可以氧化几种还原剂时，首先氧化即：一种氧化剂可以氧化几种还原剂时，首先氧化最强的还原剂最强的还原剂. .

36、 同理，还原剂首先还原最强的氧化同理，还原剂首先还原最强的氧化剂。注意：上述判断只有在有关的氧化还原反应速剂。注意：上述判断只有在有关的氧化还原反应速率足够大的情况下才正确。率足够大的情况下才正确。-222I /IBr /BrCl /Cl0.535 V1.07 V0.82 V0.29 V1.36 VEEE 六、六、 判断氧化还原反应进行的次序判断氧化还原反应进行的次序七、由七、由E计算计算K氧化还原反应平衡时，氧化还原反应平衡时， rGm = nFE 0，于是，于是0lnln KnFRTEQnFRTEEeqRTnFEK ln25lg0.0592 VnEK时： 解：所求反应：解：所求反应： Ag

37、Cl(s) Ag(aq) Cl (aq) 非氧化还原反应设计电池：非氧化还原反应设计电池：(左左)极：极： Ag (s) = Ag+(aq) +e-(右右)极总反应极总反应 - (左左)极：极： AgCl(s) +e- = Ag(s) Cl- (aq)s()25lg0.0592V0.0592VnnEK右左时查表得：查表得： (AgCl/Ag)0.221V ， (Ag+/Ag)0.799VAg | Ag+(c1)Cl-(c2) | AgCl(s) |Ag电池为：电池为：七、由七、由E计算计算K例例4-5、求算、求算25时时AgCl的溶度积的溶度积 Ks10s1072. 1 K解：可能的反应解：可

38、能的反应 Ag(s) - e- = Ag+(aq) Ag+(aq) +Br- (aq) = AgBr(s)/lg(1V0592. 0Ag/AgAg/AgAgcc 13BrsAg100 . 5)/( ccKccV0714. 0/AgAg 即：即：Ag在在NaBr溶液中比在溶液中比在AgNO3溶液中更易失电子。溶液中更易失电子。同理，金属离子形成配离子时也有相似的情况。同理，金属离子形成配离子时也有相似的情况。例例4-6、已知、已知25时，时， (Ag+/Ag)0.7996V，若在银，若在银电极中加入电极中加入NaBr溶液，使溶液，使AgBr沉淀达平衡，平衡时沉淀达平衡，平衡时c(Br-)=1.0

39、 moldm-3 ，求银电极的电极电势。，求银电极的电极电势。七、由七、由E计算计算K例：例：由由 (H+/H2) = 0.000 V, (Pb2+/Pb) = -0.126 V 知知 2H+ + Pb = H2 + Pb2+ 反应能自发进行（标态），若反应能自发进行（标态），若在氢电极中加在氢电极中加NaAc, 并使平衡后溶液中并使平衡后溶液中HAc及及Ac浓度浓度为为1.00 mol/L, pH2 为为100 kPa, 上述反应能自发进行吗？上述反应能自发进行吗？ 正极反应：正极反应： 2H+ + 2e = H2 加入加入NaAc后，在氢电极的溶液中存在以下平衡：后，在氢电极的溶液中存在以

40、下平衡： H+ + Ac = HAc 2222/0.0592()lg2()HHHHHHpp HHAcAcHKHAc,a 22,/0.0592lgHa HACHHHK 50.0592lg(1.76 10 )0.281V (H+/H2) (Pb2+/Pb) = - 0.281 (-0.126) = -0.155 VHAc,aH/HH/HAcKlg0592. 0EE22 例：例：电池电池 (-) Pt, H2(p )| HA(1.0 mol/L), A(1.0 mol/L)|H+ (1.0 mol/L)| H2(p ),Pt (+) 求求：在在298K时，时，测得电池电动势为测得电池电动势为0.55

41、1 V, 试计算试计算HA 的的Ka. (H+/H2) (HA/H2) E E (HA/H2) = 0.000 0.551 = -0.551 V据据： 0.551 = 0.000 + 0.0592lg0.551 = 0.000 + 0.0592lgKa,HA lg lgKa,HA = -0.551/0.0592 = -9.307 Ka,HA = 4.93 1010 HA,aH/HH/HAKlg0592. 0EE22 正、负极标准电势差值越大，平衡常数也就越大，反正、负极标准电势差值越大，平衡常数也就越大，反应进行得越彻底应进行得越彻底. 因此，可以直接利用因此，可以直接利用 E 的大小来估计反

42、的大小来估计反应进行的程度应进行的程度. 一般地，平衡常数一般地，平衡常数 K =105，反应向右进行，反应向右进行程度就算相当完全了。当程度就算相当完全了。当 n=1 时，相应的时，相应的 E =0.3 V，这这是一个直接从电势的大小来衡量反应进行程度的有用数据是一个直接从电势的大小来衡量反应进行程度的有用数据。八八 估计反应进行的程度估计反应进行的程度 298 K 时，测得下列原电池电动势为时，测得下列原电池电动势为 0.460 V，求求溶液的溶液的 pH。 九、九、 求溶液的求溶液的pHZn | Zn2+ ( 1.00 mol/L ) | H+(?) | H2 ( 100 kPa ),

43、Pt解：解： Zn + 2H+ = Zn2+ + H2 E = 0.460 V得：得： ( Zn2+/Zn ) = -0.763 V ( H3O+/H2 ) = 0.000 V23232323(H /)0.059V(H O /H )(H O /H )lg (H O )/mol dm ppnc 22(Zn/Zn)(Zn/Zn) 232E= (Zn/Zn)(H O /H ) 例例4-1、（、（1）OHICrHIOCr223272 分解为两个半反应分解为两个半反应还原反应：还原反应：氧化反应：氧化反应：总反应：总反应：OHCrHOCr23272 e2I366I e26714OH7I3Cr2H14I6

44、OCr223272 十、氧化还原反应离子方程的配平十、氧化还原反应离子方程的配平( )5( )2例例4-1、（、（2）OHSOMnHSOMnO2242234 分解为两个半反应分解为两个半反应还原反应：还原反应：氧化反应：氧化反应：总反应：总反应：242MnO8HMn45H Oe22432SO2HH2SOOeOH3SO5Mn2H6SO52MnO2242234 4-4 电化学技术的应用电化学技术的应用一、化学电源一、化学电源理论比能量理论比能量 具有使用价值的电源，应满足具有使用价值的电源，应满足 材料成本和生产成本低廉材料成本和生产成本低廉(对特殊要求的，如空间对特殊要求的，如空间探测、心脏起博

45、器等，成本是第二位的探测、心脏起博器等，成本是第二位的)； 寿命长，体积小寿命长，体积小(单位体积能量高单位体积能量高)，使用方便；，使用方便； 耐贮存耐贮存(自放电小自放电小)，快速放电时，电压相对稳定；，快速放电时，电压相对稳定；理论比能量：理论比能量： 1kg反应物理论上所能产生的电能称为理论比能反应物理论上所能产生的电能称为理论比能量，或量，或“能量密度能量密度”，单位为：，单位为：Whkg1。 计算时设无副反应，放电过程电池内部无电势降。计算时设无副反应，放电过程电池内部无电势降。例如，铅酸蓄电池例如，铅酸蓄电池(为可充电电池，或称为二次电池为可充电电池，或称为二次电池)Pb, Pb

46、SO4 | H2SO4(1.251.30g/cm-3)| PbSO4,PbO2 反应为：反应为： PbPbO22H2SO4 2PbSO42H2O摩尔质量摩尔质量/gmol-1： 207.2 239.2 196.2*已知已知E2.044V，且可逆放电时，消耗，且可逆放电时，消耗1molPb可产生可产生2F电量，电量， 则：则：W电电 G nFE (296500 As mol1 / 3600 s h1)2.044 V 109.6 Whmol1 1molPb放电放电时，反应物总质量为：时，反应物总质量为：(207.2239.2196.2)g642.6g 则，理论比能量则，理论比能量(按电池反应物计算

47、按电池反应物计算)为：为： 170.5 Whkg1一、化学电源一、化学电源理论比能量理论比能量表表4-1 部分电池的理论比能量部分电池的理论比能量电池体系电池体系标准电动势标准电动势(或开或开路电压路电压*) / V理论比能量理论比能量/Whkg1实际比能量实际比能量/Whkg1二二次次电电池池铅酸铅酸镉镍镉镍铁镍铁镍2.0441.3261.399170.5214.3272.5105015401025镉银镉银1.282270.240100一一次次电电池池锌汞锌汞锌锰锌锰(碱性碱性)锌锰锌锰(干电池干电池)1.3431.52*1.623*255.4274.0251.330100301001050

48、锌氧锌氧锌空气锌空气1.6461.6461350(计计O2)1084 (不计不计O2)100250锌锌-锰干电池锰干电池：Zn | ZnCl2，NH4Cl(糊糊)| MnO2|C 电池反应：电池反应：Zn2MnO22NH4Zn2+Mn2O32NH3H2O放电放电特点：特点：Zn皮不断消耗，皮不断消耗，MnO2不断被还原，电压降低；不断被还原，电压降低； 电压约为电压约为1.5V； 价廉，一次性消费价廉，一次性消费应用：日常生活应用：日常生活(17号号)；e -()()沥青密封沥青密封石墨正极石墨正极电解质糊电解质糊Zn负极负极一、化学电源一、化学电源电池简介电池简介 镉镉(或铁或铁)-镍电池镍

49、电池(碱性碱性)Cd | KOH(1.191.21gcm-3)| NiO(OH)|CCd2NiO(OH)2H2OCd(OH)22Ni(OH)2放电放电充电充电特点：电压约为特点：电压约为1.3V；重量轻、体积小、抗震性好、耐用；重量轻、体积小、抗震性好、耐用； 比铅酸电池昂贵；比铅酸电池昂贵；应用：工业、剃须刀、收录机、计算器等应用：工业、剃须刀、收录机、计算器等电池反应：电池反应： 锌锌-锰电池锰电池(碱性碱性)：Zn | KOH(aq)| MnO2|CZn MnO2 H2OMnO(OH)ZnO为减少自放电，常加少量汞（为减少自放电，常加少量汞（Zn表面汞齐化），污染环境表面汞齐化），污染环

50、境一、化学电源一、化学电源电池简介电池简介 电池反应：电池反应： 2Zn Ag2O2 2Ag 2ZnO 锌锌-银电池银电池(钮扣钮扣) Zn| KOH(糊糊,含饱和含饱和ZnO)| Ag2O2 |Ag 锌锌-汞电池汞电池(钮扣钮扣) Zn,ZnO| KOH(糊糊,含饱和含饱和ZnO)| HgO|Hg | C电池反应：电池反应： Zn HgO Hg ZnO 特点：工作电压稳定，特点：工作电压稳定，1.34V； 应用：电子表、计算器、助听器、小型医疗仪器等；应用：电子表、计算器、助听器、小型医疗仪器等； 缺点：因含汞，废弃电池处理不当会危害环境缺点：因含汞，废弃电池处理不当会危害环境一、化学电源一

51、、化学电源电池简介电池简介 镍氢镍氢(MH 贮氢合金，稀土类、钛系类贮氢合金，稀土类、钛系类) 电池电池 Ni-TiH | KOH(c) | NiO(OH)|C 锂铬酸银电池锂铬酸银电池(高氯酸锂的碳酸丙稀脂为电解质高氯酸锂的碳酸丙稀脂为电解质) 电池反应：电池反应：2LiAg2CrO4 Li2CrO4 +2Ag电池反应：电池反应：MHNiO(OH)MNi(OH)2放电放电充电充电优点：能量密度高，电压优点：能量密度高，电压1.2-1.3V；快速充放电；快速充放电； 记忆效应小；环保、无毒；记忆效应小；环保、无毒；一、化学电源一、化学电源电池简介电池简介钮式或圆筒式锂锰电池（非水电解质电池）钮

52、式或圆筒式锂锰电池（非水电解质电池） Li | LiClO4, PC-DME | MnO2 例如：负极是将例如：负极是将Li 插于溶有插于溶有LiClO4的碳酸丙稀脂的碳酸丙稀脂(PC)与乙二与乙二醇二甲醚醇二甲醚(DME)的混合物溶剂中；正极为经热处理的电解的混合物溶剂中；正极为经热处理的电解MnO2，涂膏式或粉末式。，涂膏式或粉末式。 电池反应：电池反应：LiMnO2MnOOLi 特点：开路电压特点：开路电压3.54V，电压稳定；，电压稳定； Li的摩尔质量小，比能量较高；非水电解质；的摩尔质量小，比能量较高；非水电解质； 纽扣式、圆柱式、针型、薄膜式（可薄至纽扣式、圆柱式、针型、薄膜式（

53、可薄至0.5mm） 应用：携带式电子仪器、小型计算机、电子表、照相机及通应用：携带式电子仪器、小型计算机、电子表、照相机及通信设备、心脏起博器等。信设备、心脏起博器等。一、化学电源一、化学电源电池简介电池简介燃料电池：将燃料燃料电池：将燃料(H2、CH3OH、NH2NH2、甚至天燃气等、甚至天燃气等)不不断输入负极作为活性物质，将断输入负极作为活性物质，将O2或空气输入正极作为氧化剂，或空气输入正极作为氧化剂，产物产物CO2和和H2O不断排出。目前最成功的是不断排出。目前最成功的是H2O2燃料电池。燃料电池。 电池反应：电池反应：H2(g)1/2O2(g)H2O(l)多孔多孔Ni多孔多孔NiN

54、iOH2O2H2OOHKeH22OH2H2O2e1/2O2H2O 2e 2OH特点：特点：E为为1.23V，实际电压为，实际电压为0.9V；将燃料燃烧释放的能量，直接将燃料燃烧释放的能量，直接转换为电能；转换为电能；高效，能量利用率达高效，能量利用率达75；无污染；无污染；成本高，目前只用于宇航等特成本高，目前只用于宇航等特殊场合。殊场合。一、化学电源一、化学电源电池简介电池简介二、电解二、电解分解电压分解电压如，以铂电极电解如，以铂电极电解0.100 moldm-3 Na2SO4溶液：溶液：调节调节R使外加电压逐渐增大，并由电流计使外加电压逐渐增大，并由电流计A读出相应电压下的电流。读出相应

55、电压下的电流。发现：仅当电压加至发现：仅当电压加至1.7V以上时，电流有以上时，电流有剧增，同时两极有明显的气泡产生。剧增，同时两极有明显的气泡产生。 分解电压：电解能够持续进行的最小电压。分解电压：电解能够持续进行的最小电压。如如 iV 图所示之图所示之D点电压值。点电压值。AVR PtNa2SO4iVD电解池中，阳离子在阴极得电子被还原，电解池中，阳离子在阴极得电子被还原，阴离子在阳极失电子被氧化。阴离子在阳极失电子被氧化。分解电压产生的原因：两极反应产物所构成原电池的放电分解电压产生的原因：两极反应产物所构成原电池的放电。即产生的即产生的H2及及O2构成了氢氧原电池：构成了氢氧原电池：P

56、t | H2 | Na2SO4(0.100 moldm-3 )| O2 | Pt 按照按照 p(H2)=p(O2)=100kPa计算电池电动势得：计算电池电动势得：E1.23V。该。该值称为值称为理论分解电压理论分解电压。 实际测量知，电解池的实际测量知，电解池的实际分解电压高于理论分解电压实际分解电压高于理论分解电压。即：即： E实实1.7V E理理1.23V二、电解二、电解分解电压分解电压由于由于产生超电势产生超电势负极负极(阴极阴极)：2H2eH2 正极正极(阳极阳极)： 2OH1/2O2H2O2e 电池可逆放电时电池可逆放电时(i0)，正负极的电势差为可逆电池电动势，正负极的电势差为可逆电池电动势E。但但当有限电流通过电池时，当有限电流通过电池时，E及及将偏离可逆值将偏离可逆值电极极化电极极化。 电极反应电极反应:a氧化态氧化