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
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文档简介
1、一、减数分裂一、减数分裂进行进行的生物的生物原始生殖细胞原始生殖细胞 成熟生殖细胞成熟生殖细胞细胞细胞,而染色体而染色体n对象对象: :n时期时期: :n特点特点: :n结果结果: :1.1.减数分裂的概念减数分裂的概念成熟生殖细胞中的染色体比原始生殖细成熟生殖细胞中的染色体比原始生殖细胞中的染色体数目胞中的染色体数目(一一)精子形成的过程精子形成的过程请问请问: :这些成群结队的精子从哪里来的这些成群结队的精子从哪里来的? ?睾丸睾丸精原细胞精原细胞 ( (原始生殖细胞原始生殖细胞) )(一一)精子形成的过程精子形成的过程睾丸睾丸1.1.场所场所: :2.2.过程过程: :3. 3. 特点特
2、点: :1 1个精原细胞个精原细胞1 1个初级精母细胞个初级精母细胞2 2个次级精母细胞个次级精母细胞4 4个精子细胞个精子细胞体细胞体细胞有丝分裂有丝分裂细胞分化细胞分化间期:细胞体积增大、染色体复制间期:细胞体积增大、染色体复制前期:联会、四分体(非姐妹染色单体前期:联会、四分体(非姐妹染色单体交叉互换)交叉互换)中期:同源染色体排列在赤道板两侧中期:同源染色体排列在赤道板两侧后期:同源染色体分离(非同源染色体后期:同源染色体分离(非同源染色体自由组合)自由组合)末期:形成末期:形成2个次级精母细胞个次级精母细胞着丝点分裂,染色单体分离着丝点分裂,染色单体分离精子精子变形变形减数第一次分裂
3、减数第一次分裂减数第二次分裂减数第二次分裂4 4条染色体条染色体8 8条染色单体条染色单体( ( 在光学显微镜上看不到在光学显微镜上看不到) )2 2对同源染色体对同源染色体4 4条染色体条染色体8 8条染色单体条染色单体( ( 在光学显微镜上能看到在光学显微镜上能看到) )2 2对同源染色体对同源染色体2 2个四分体个四分体1、同源染色体、同源染色体:(:(对对)配对的两条染色体配对的两条染色体形状和大小一般都相同形状和大小一般都相同一条来自父方,一条来自母方一条来自父方,一条来自母方体细胞中有无同源染色体?体细胞中有无同源染色体?2、联会、联会:同源染色体两两配对的现象:同源染色体两两配对
4、的现象a a b bccddA A B B3、四分体、四分体:联会后的每对同源染色:联会后的每对同源染色体体 含有四条染色单含有四条染色单 体,叫做四分体体,叫做四分体1个四分体个四分体=1对同源染色体对同源染色体=2条染色体条染色体=4条染色单体条染色单体X、Y四分体中的非姐妹染色单体常常发生交叉互换四分体中的非姐妹染色单体常常发生交叉互换(一一)精子形成的过程精子形成的过程睾丸睾丸1.1.场所场所: :2.2.过程及其特点过程及其特点: :1 1个精原细胞个精原细胞1 1个初级精母细胞个初级精母细胞2 2个次级精母细胞个次级精母细胞4 4个精子细胞个精子细胞体细胞体细胞有丝分裂有丝分裂细胞
5、分化细胞分化间期:细胞体积增大、染色体复制间期:细胞体积增大、染色体复制前期:前期:联会、四分体联会、四分体(非姐妹染色单体(非姐妹染色单体交叉互换)交叉互换)中期:同源染色体排列在赤道板两侧中期:同源染色体排列在赤道板两侧后期:同源染色体分离(非同源染色体后期:同源染色体分离(非同源染色体自由组合)自由组合)末期:形成末期:形成2个次级精母细胞个次级精母细胞着丝点分裂,染色单体分离着丝点分裂,染色单体分离精子精子变形变形减数第一次分裂减数第一次分裂减数第二次分裂减数第二次分裂(二二)卵细胞形成的过程卵细胞形成的过程卵巢卵巢1.1.场所场所: :2.2.过程过程: :卵原细胞卵原细胞联会联会四
6、分体四分体初级卵母细胞初级卵母细胞第一极体第一极体第第二二极极体体卵细胞卵细胞次级卵母细胞次级卵母细胞 3. 3. 特点特点: :1 1个卵原细胞个卵原细胞1 1个初级卵母细胞个初级卵母细胞1 1个次级卵母细胞个次级卵母细胞+1+1个第一极体个第一极体1 1个卵细胞个卵细胞+3+3个第二极体个第二极体体细胞体细胞有丝分裂有丝分裂细胞分化细胞分化间期:细胞体积增大、染色体复制间期:细胞体积增大、染色体复制前期:联会、四分体(非姐妹染色单体交叉互换)前期:联会、四分体(非姐妹染色单体交叉互换)中期:同源染色体排列在赤道板两侧中期:同源染色体排列在赤道板两侧后期:同源染色体分离(非同源染色体自由组合
7、)后期:同源染色体分离(非同源染色体自由组合)末期:形成末期:形成1 1个次级卵母细胞和个次级卵母细胞和1 1个第一极体个第一极体着丝点分裂,染色单体分离着丝点分裂,染色单体分离精原细胞精子卵原细胞卵细胞(三三) 精子和卵细胞形成过程比较精子和卵细胞形成过程比较精子的形成过程精子的形成过程卵细胞的形成过程卵细胞的形成过程相同点相同点染色体的行为变化相同染色体的行为变化相同: :即在即在间期间期染色体先染色体先复复制制,在,在第一次分裂第一次分裂时同源染色体时同源染色体联会联会,形成,形成四四分体分体,非姐妹染色体交叉互换,同源染色体,非姐妹染色体交叉互换,同源染色体分分离离,非同源染色体,非同
8、源染色体自由组合自由组合,第一次分裂结束,第一次分裂结束后染色体数目减半;后染色体数目减半;第二次分裂时着丝点分裂第二次分裂时着丝点分裂,姐妹染色单体分离姐妹染色单体分离不不同同点点场所场所分裂分裂方式方式子细胞子细胞个数个数是否是否变形变形睾丸睾丸卵巢卵巢细胞质均等分裂细胞质均等分裂细胞质不均等分裂细胞质不均等分裂1 1个精原细胞个精原细胞4 4个个2 2种精子种精子有变形过程有变形过程无变形过程无变形过程1 1个卵原细胞个卵原细胞4 4个个2 2种卵细胞种卵细胞+3+3个个2 2种极体种极体有丝分裂减数分裂形成体细胞的分裂方式形成体细胞的分裂方式形成有性生殖细胞的分裂方式形成有性生殖细胞的
9、分裂方式染色体复制一次,细胞分裂一次染色体复制一次,细胞分裂一次染色体复制一次,细胞连续分裂两次染色体复制一次,细胞连续分裂两次分裂后子细胞染色体数目与母细胞的染色分裂后子细胞染色体数目与母细胞的染色体数目相同体数目相同分裂后产生的细胞,染色体数目减少一半分裂后产生的细胞,染色体数目减少一半无同源染色体的联会、交叉互换等行为无同源染色体的联会、交叉互换等行为同源染色体在第一次分裂中发生联会、交同源染色体在第一次分裂中发生联会、交叉互换等行为叉互换等行为减数分裂减数分裂有丝分裂有丝分裂4 4、分裂形成的子细胞中染色、分裂形成的子细胞中染色体数目体数目与亲代细胞相同与亲代细胞相同4 4、分裂后所形
10、成的子细胞中、分裂后所形成的子细胞中染色体数目减少一半染色体数目减少一半3 3、分裂后形成、分裂后形成2 2个体细胞个体细胞3 3、分裂后形成、分裂后形成4 4个精子或个精子或1 1个个卵细胞卵细胞2 2、无同源染色体联会等行、无同源染色体联会等行为为2 2、同源染色体同源染色体在减数第一次分在减数第一次分裂时出现裂时出现联会、四分体、非姐妹联会、四分体、非姐妹染色单体互换、分离染色单体互换、分离等现象等现象1 1、细胞分裂过程中均出现纺锤体、细胞分裂过程中均出现纺锤体2 2、染色体在细胞分裂过程中都只复制一次、染色体在细胞分裂过程中都只复制一次相相同同点点1 1、染色体复制一次,细、染色体复
11、制一次,细胞只胞只分裂一次分裂一次1 1、染色体复制一次,细胞、染色体复制一次,细胞连续连续分裂两次分裂两次不不 同同 点点有丝分裂有丝分裂减数分裂减数分裂(四)有丝分裂和减数分裂的异同点(四)有丝分裂和减数分裂的异同点受精受精精子和卵细胞融合成精子和卵细胞融合成受精卵受精卵的过程。的过程。精子精子卵卵细细胞胞仅有一个精子仅有一个精子能和卵细胞结合能和卵细胞结合(一)配子中染色体组合的多样性(一)配子中染色体组合的多样性. .减数分裂过程中非同源染色体的减数分裂过程中非同源染色体的自由组合自由组合()()一个一个含含n n对对同源染色体的精原细胞,经减数同源染色体的精原细胞,经减数分裂产生的精
12、子类型分裂产生的精子类型有有2 2种种;()()一个一个含含n n对对同源染色体的卵原细胞,经减数同源染色体的卵原细胞,经减数分裂产生的卵细胞类型分裂产生的卵细胞类型有有1 1种种;()()体细胞体细胞含有含有n n对对同源染色体的生物个体,经同源染色体的生物个体,经减数分裂产生的配子类型有减数分裂产生的配子类型有2 2n n种。种。. .四分体时期有非姐妹染色单体的四分体时期有非姐妹染色单体的交叉互换交叉互换。二二 受精作用受精作用(二)受精作用(二)受精作用 1.1.概念:概念:精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。 2.2.过程:过程:精
13、子的精子的头部头部进入卵细胞,尾部留在外面进入卵细胞,尾部留在外面卵细胞细胞膜卵细胞细胞膜外面出现了一层外面出现了一层特殊的膜特殊的膜以阻止其他精子再进入以阻止其他精子再进入精子精子的细胞核与卵细胞的细胞核相遇的细胞核与卵细胞的细胞核相遇二者的二者的染色体染色体会合。会合。 3.3.结果:结果:受精卵的染色体数恢复到体细胞的数目,其中有一半的受精卵的染色体数恢复到体细胞的数目,其中有一半的染色体来自染色体来自精子(父方)精子(父方)另一半来另一半来自卵细胞(母方)自卵细胞(母方)。 4.4.意义:意义:维持每种生物前后代体细胞中维持每种生物前后代体细胞中染色体数目染色体数目的恒定性,对的恒定性
14、,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。于生物的遗传和变异,都是十分重要的。卵原细胞精原细胞减数分裂与受精作用的减数分裂与受精作用的 返回意义意义:减数分裂和受精作用减数分裂和受精作用对于维持每种生物前对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。传和变异,都是十分重要的。高等动物高等动物(2N)(2N)卵细胞卵细胞(N)(N)精子精子(N)(N)( (母本母本) )减数分裂减数分裂( (父本父本) )减数分裂减数分裂有丝分裂有丝分裂受精作用受精作用高等动物的有性生殖细胞形成与受精作用:高等动物的有性生殖细胞形成
15、与受精作用:总结总结 :1 1、一个精原细胞经减数分裂产生(、一个精原细胞经减数分裂产生( )精子;)精子;一个卵原细胞经减数分裂产生(一个卵原细胞经减数分裂产生( )卵细胞。)卵细胞。2 2、染色体数目减半发生在(、染色体数目减半发生在( ), , 原因是(原因是( ) 3 3、在减数分裂过程中、在减数分裂过程中DNA DNA 数目减半(数目减半( )几次,分别发生)几次,分别发生在(在( )和()和( )。)。4 4、次级精(卵)母细胞、第一极体和精子、卵细胞、第二极体、次级精(卵)母细胞、第一极体和精子、卵细胞、第二极体中(中( )同源染色体。)同源染色体。5 5、精子形成过程中细胞质进
16、行(、精子形成过程中细胞质进行( )6 6、精子形成过程中染色体复制(、精子形成过程中染色体复制( )次,)次,细胞连续分裂(细胞连续分裂( )次)次4 4个个减减I I 同源染色体分离同源染色体分离2 2减减I I 减减II II无无等分等分1 12 21 1个个一、减数分裂过程中的几组概念一、减数分裂过程中的几组概念 一、减数分裂过程中的几组概念一、减数分裂过程中的几组概念 1. 染色体和染色单体:染色体和染色单体:一、减数分裂过程中的几组概念一、减数分裂过程中的几组概念 1. 染色体和染色单体:染色体和染色单体:(1)染色体的条数等于着丝点数,有几)染色体的条数等于着丝点数,有几个着丝点
17、就有几条染色体。染色单体是染色个着丝点就有几条染色体。染色单体是染色体复制后,一个着丝点上连接着两条相同单体复制后,一个着丝点上连接着两条相同单体,这两单体被称为姐妹染色单体,其整体体,这两单体被称为姐妹染色单体,其整体是一条染色体。存在时期是染色体复制之后是一条染色体。存在时期是染色体复制之后着丝点分裂之前。着丝点分裂之前。(2)图说见下表)图说见下表 图形图形说明说明无染色单体无染色单体有两个染色单体有两个染色单体1个个DNA分子分子2个个DNA分子分子相同点:相同点:1一个着丝点;一个着丝点;2一条染色体一条染色体(2)图说见下表)图说见下表 2. 同源染色体和非同源染色体:同源染色体和
18、非同源染色体:2. 同源染色体和非同源染色体:同源染色体和非同源染色体:(1)同源染色体:在减数分裂过程中进)同源染色体:在减数分裂过程中进行配对的两条染色体;一条来自父方,一条行配对的两条染色体;一条来自父方,一条来自母方;形态、大小一般相同。来自母方;形态、大小一般相同。2. 同源染色体和非同源染色体:同源染色体和非同源染色体:(1)同源染色体:在减数分裂过程中进)同源染色体:在减数分裂过程中进行配对的两条染色体;一条来自父方,一条行配对的两条染色体;一条来自父方,一条来自母方;形态、大小一般相同。来自母方;形态、大小一般相同。(2)非同源染色体:在减数分裂过程中不)非同源染色体:在减数分
19、裂过程中不进行配对的染色体,它们的形态、大小不同。进行配对的染色体,它们的形态、大小不同。2. 同源染色体和非同源染色体:同源染色体和非同源染色体:(1)同源染色体:在减数分裂过程中进行配对)同源染色体:在减数分裂过程中进行配对的两条染色体;一条来自父方,一条来自母方;的两条染色体;一条来自父方,一条来自母方;形态、大小一般相同。形态、大小一般相同。(2)非同源染色体:在减数分裂过程中不进行配)非同源染色体:在减数分裂过程中不进行配对的染色体,它们的形态、大小不同。对的染色体,它们的形态、大小不同。(3)图说(见右图):)图说(见右图):1和和2、3和和4分别属于一对分别属于一对同源染色体;同
20、源染色体;1和和3、2和和4、1和和4、2和和3分别属于非同分别属于非同源染色体;源染色体;5和和6、7和和8不是同源染色体,也不是非同不是同源染色体,也不是非同源染源染色体,而是一条染色体分色体,而是一条染色体分开后形成的两条相同的子开后形成的两条相同的子染色体。染色体。3. 同源染色体与四分体:同源染色体与四分体:3. 同源染色体与四分体:同源染色体与四分体:(1)四分体是同源染色体的特殊存在形)四分体是同源染色体的特殊存在形式,在减数分裂过程中,联会后的一对同源式,在减数分裂过程中,联会后的一对同源染色体才可称为四分体(含染色体才可称为四分体(含4条染色单体)。条染色单体)。3. 同源染
21、色体与四分体:同源染色体与四分体:(1)四分体是同源染色体的特殊存在形)四分体是同源染色体的特殊存在形式,在减数分裂过程中,联会后的一对同源式,在减数分裂过程中,联会后的一对同源染色体才可称为四分体(含染色体才可称为四分体(含4条染色单体)。条染色单体)。(2)在有丝分裂过程只存在同源染色体,)在有丝分裂过程只存在同源染色体,复制后每对染色体也含有复制后每对染色体也含有4个染色单体,但不个染色单体,但不发生联会,不存在四分体。发生联会,不存在四分体。4. 这些概念间的数量关系:这些概念间的数量关系:1个四分体个四分体=1对同源染色体对同源染色体=2条染色体条染色体=4条染色单体条染色单体=4个
22、个DNA分子。分子。二、减数第一次分裂与减数第二次分裂的比较二、减数第一次分裂与减数第二次分裂的比较 项目项目减数第一次分裂减数第一次分裂减数第二次分裂减数第二次分裂间期是否复制间期是否复制复制复制不复制不复制分裂过程中细分裂过程中细胞名称胞名称性原细胞经复制形成初级性原细胞经复制形成初级性母细胞,再经分裂形成性母细胞,再经分裂形成次级性母细胞(或第一极次级性母细胞(或第一极体)体)次级性母细胞(或第一次级性母细胞(或第一极体)经分裂形成精细极体)经分裂形成精细胞或卵细胞与第二极体胞或卵细胞与第二极体(或第二极体)(或第二极体)着丝点变化着丝点变化不分裂不分裂分裂分裂染色体数目染色体数目2NN
23、(减半)(减半)N2NNDNA分子数目分子数目2N4N2N2NN(减半)(减半)染色体主要行染色体主要行为为有联会现象;四分体的非有联会现象;四分体的非姐妹染色单体交叉互换;姐妹染色单体交叉互换;同源染色体分离,非同源同源染色体分离,非同源染色体自由组合染色体自由组合着丝点分裂,染色单体着丝点分裂,染色单体分开分开染色单体染色单体无(无(0)有(有(4N)有有(2N)有(有(2N)无(无(0)同源染色体同源染色体有(有(N对)对)无无三、精子卵细胞形成过程比较三、精子卵细胞形成过程比较 项目项目精子精子卵细胞卵细胞不不同同点点部位部位动物睾丸或精巢动物睾丸或精巢动物卵巢动物卵巢原始生殖原始生殖
24、细胞细胞精原细胞精原细胞卵原细胞卵原细胞细胞质的细胞质的分裂分配分裂分配情况情况两次分裂都均等两次分裂都均等只有减数第二次分裂中只有减数第二次分裂中第一极体分裂均等,其第一极体分裂均等,其他分裂皆不均等他分裂皆不均等分裂结果分裂结果1个精原细胞形成个精原细胞形成4个精子。个精子。在无交叉互换时形成在无交叉互换时形成2种精种精子,有交叉互换时形成子,有交叉互换时形成4种种精子精子1个卵原细胞形成个卵原细胞形成4个子个子细胞,其中细胞,其中1个是卵细胞个是卵细胞,3个是极体个是极体是否变形是否变形4个精细胞变形后形成个精细胞变形后形成4个精个精子子不需变形不需变形相同点相同点(1)染色体的行为和数
25、目变化规律相同,表现在:)染色体的行为和数目变化规律相同,表现在: 1. 染色体都在减数第一次分裂的间期复制;染色体都在减数第一次分裂的间期复制;2. 减数第一次分裂同源染色体联会(可发生交叉互换减数第一次分裂同源染色体联会(可发生交叉互换)、均分,非同源染色体的自由组合)、均分,非同源染色体的自由组合3. 减数第二次分裂都是着丝点分裂,姐妹染色单体分减数第二次分裂都是着丝点分裂,姐妹染色单体分开开(2)产生的子细胞数目都是)产生的子细胞数目都是4个,且细胞中染色体数个,且细胞中染色体数目减半目减半项目项目有丝分裂有丝分裂减数分裂减数分裂不不同同点点发生部位发生部位 亲代细胞亲代细胞 染色体复
26、制染色体复制 分裂次数分裂次数 分分裂裂过过程程前期前期 中期中期 后期后期 四、列表比较有丝分裂和减数分裂四、列表比较有丝分裂和减数分裂项目项目有丝分裂有丝分裂减数分裂减数分裂不不同同点点发生部位发生部位一般组织器官均可一般组织器官均可成熟有性生殖器官成熟有性生殖器官亲代细胞亲代细胞体细胞(受精卵)体细胞(受精卵)性原细胞性原细胞染色体复制染色体复制一次有丝分裂间期一次有丝分裂间期一次减数第一次间期一次减数第一次间期分裂次数分裂次数一次一次两次两次分分裂裂过过程程前期前期染色体散乱分布在细染色体散乱分布在细胞的中央胞的中央: 同源染色体联会同源染色体联会, 出现四出现四分体分体, 有交叉互换
27、现象有交叉互换现象:无同源染色体:无同源染色体中期中期染色体的着丝点有规染色体的着丝点有规律地排列在赤道板上律地排列在赤道板上; 有同源染色体有同源染色体:四分体排列在赤道板的:四分体排列在赤道板的两旁两旁:与有丝分裂相同,无同:与有丝分裂相同,无同源染色体源染色体后期后期染色体的着丝点分裂染色体的着丝点分裂;姐妹染色单体分开;姐妹染色单体分开;有同源染色体;有同源染色体:同源染色体分离,并移:同源染色体分离,并移向两极向两极:与有丝分裂类似,无同:与有丝分裂类似,无同源染色体源染色体四、列表比较有丝分裂和减数分裂四、列表比较有丝分裂和减数分裂同源染色同源染色体行为体行为 子细胞数目子细胞数目
28、及类型及类型 子细胞染色子细胞染色体数体数 子细胞核物子细胞核物质组成质组成 可遗传变异可遗传变异来源来源 不不同同点点同源染色同源染色体行为体行为无同源染色体联会、无同源染色体联会、四分体;四分体;不出现染色单体的交不出现染色单体的交叉互换及同源染色体叉互换及同源染色体的分离的分离有同源染色体的有同源染色体的联会、四分体;联会、四分体;出现姐妹染色单体的交出现姐妹染色单体的交叉互换及同源染色体分叉互换及同源染色体分离离子细胞数目子细胞数目及类型及类型2 2个,体细胞个,体细胞雄为雄为4 4个精细胞,个精细胞,雌为雌为1 1个卵细胞和个卵细胞和3 3个极个极体体子细胞染色子细胞染色体数体数与亲
29、代细胞相同与亲代细胞相同比亲代细胞减少一半(比亲代细胞减少一半(发生在减发生在减)子细胞核物子细胞核物质组成质组成遗传物质与亲代细胞遗传物质与亲代细胞几乎相同几乎相同不一定相同(基因重组不一定相同(基因重组出多种配子)出多种配子)可遗传变异可遗传变异来源来源基因突变,染色体变基因突变,染色体变异异基因突变,基因重组,基因突变,基因重组,染色体变异染色体变异不不同同点点相同点相同点 意义意义 相同点相同点染色体都复制一次;出现纺缍体;均有子染色体都复制一次;出现纺缍体;均有子细胞产生;均有核膜、核仁的消失与重建细胞产生;均有核膜、核仁的消失与重建过程;减数第二次分裂和有丝分裂相似,过程;减数第二
30、次分裂和有丝分裂相似,着丝点分裂,姐妹染色单体分开着丝点分裂,姐妹染色单体分开意义意义使生物的亲代和子代使生物的亲代和子代之间保持了遗传性状之间保持了遗传性状的稳定性的稳定性减数分裂和受精作减数分裂和受精作用维持了每种生物用维持了每种生物前后代体细胞中染前后代体细胞中染色体数目的恒定色体数目的恒定五、细胞分裂图像的判断五、细胞分裂图像的判断五、细胞分裂图像的判断五、细胞分裂图像的判断1三看识别法:三看识别法:五、细胞分裂图像的判断五、细胞分裂图像的判断1三看识别法:三看识别法:2根据细胞质的分裂方式判断:根据细胞质的分裂方式判断:2根据细胞质的分裂方式判断:根据细胞质的分裂方式判断:3图像识别
31、:图像见表后面的图图像识别:图像见表后面的图有丝分裂有丝分裂减数第一次分裂减数第一次分裂减数第二次分裂减数第二次分裂前前期期与的主要区别在于同源染色体的排列方式不同;与的主要区别在于同源染色体的排列方式不同;与、与的主要区别在于有无同源染色体与、与的主要区别在于有无同源染色体3图像识别:图像见表后面的图图像识别:图像见表后面的图有丝分裂有丝分裂减数第一次分裂减数第一次分裂减数第二次分裂减数第二次分裂中中期期与与的主要区别在于同源染色体的行为特点不同;的主要区别在于同源染色体的行为特点不同;与与、与与的主要区别在于有无同源染色体的主要区别在于有无同源染色体3图像识别:图像见表后面的图图像识别:图
32、像见表后面的图有丝分裂有丝分裂减数第一次分裂减数第一次分裂减数第二次分裂减数第二次分裂后后期期与与比较:比较:中染色单体分离,中染色单体分离,中同源染色体分离中同源染色体分离;与与比较:比较:中有同源染色体,中有同源染色体,中无同源染色体中无同源染色体;与与、比较:比较:中有染色单体,中有染色单体,中无染色单中无染色单体体 例例5. (2007江苏高考卷江苏高考卷)a、b、c、d分别分别是一些生物细胞某个分裂期的示意图是一些生物细胞某个分裂期的示意图, 下列有下列有关描述正确的是关描述正确的是Aa图表示植物细胞有丝分裂中期图表示植物细胞有丝分裂中期Bb图表示人红细胞分裂的某个阶段图表示人红细胞
33、分裂的某个阶段Cc图所示细胞分裂后将产生图所示细胞分裂后将产生1个次级卵母细个次级卵母细 胞和胞和1个极体个极体Dd图所示细胞中含有图所示细胞中含有8条染色单体条染色单体 例例5. (2007江苏高考卷江苏高考卷)a、b、c、d分别分别是一些生物细胞某个分裂期的示意图是一些生物细胞某个分裂期的示意图, 下列有下列有关描述正确的是关描述正确的是Aa图表示植物细胞有丝分裂中期图表示植物细胞有丝分裂中期Bb图表示人红细胞分裂的某个阶段图表示人红细胞分裂的某个阶段Cc图所示细胞分裂后将产生图所示细胞分裂后将产生1个次级卵母细个次级卵母细 胞和胞和1个极体个极体Dd图所示细胞中含有图所示细胞中含有8条染
34、色单体条染色单体 六、有丝分裂与减数分裂各时期染色体、六、有丝分裂与减数分裂各时期染色体、DNA的数量变化及曲线的数量变化及曲线 1. 具体数量变化具体数量变化比较项目比较项目染色体染色体DNADNA染色单体染色单体同源染色同源染色体对数体对数减减数数分分裂裂减减间期间期2N2N2N4N2N4N04N04NN N前期前期2N2N4N4N4N4NN N中期中期2N2N4N4N4N4NN N后期后期2N2N4N4N4N4NN N减减前期前期N N2N2N2N2N0 0中期中期N N2N2N2N2N0 0后期后期2N2N2N2N0 00 0末期末期N NN N0 00 0有有丝丝分分裂裂间期间期2N
35、2N2N4N2N4N04N04NN N前期前期2N2N4N4N4N4NN N中期中期2N2N4N4N4N4NN N后期后期4N4N4N4N0 02N2N末期末期2N2N2N2N0 0N N 2染色体、染色体、DNA数量变化曲线(左数量变化曲线(左为有丝分裂,右为减数分裂):为有丝分裂,右为减数分裂): 例例6 下图所示为某几种动物体细胞与细胞分裂下图所示为某几种动物体细胞与细胞分裂有关的一组图像,下列选项中正确的是有关的一组图像,下列选项中正确的是 A. 上述曲线图中基因重组发生在上述曲线图中基因重组发生在d过程过程B. 细胞细胞可能对应于上述曲线图中可能对应于上述曲线图中c过程某阶段过程某阶
36、段C. 细胞细胞中可能出现重组的基因中可能出现重组的基因D. 若细胞若细胞、为同一细胞的不同分裂相为同一细胞的不同分裂相, 则则 、分别对应于曲线图中分别对应于曲线图中c、d过程的某阶段过程的某阶段 例例6 下图所示为某几种动物体细胞与细胞分裂下图所示为某几种动物体细胞与细胞分裂有关的一组图像,下列选项中正确的是有关的一组图像,下列选项中正确的是 A. 上述曲线图中基因重组发生在上述曲线图中基因重组发生在d过程过程B. 细胞细胞可能对应于上述曲线图中可能对应于上述曲线图中c过程某阶段过程某阶段C. 细胞细胞中可能出现重组的基因中可能出现重组的基因D. 若细胞若细胞、为同一细胞的不同分裂相为同一
37、细胞的不同分裂相, 则则 、分别对应于曲线图中分别对应于曲线图中c、d过程的某阶段过程的某阶段 第二章基因和染色体的关系第二章基因和染色体的关系第第2节节 基因在染色体上基因在染色体上 在生物的体细胞中,控制同一形在生物的体细胞中,控制同一形状的状的遗传因子遗传因子成对存在,不相融合;成对存在,不相融合; 在形成配子时,成对的在形成配子时,成对的遗传遗传因因子子发生分离,分离后的发生分离,分离后的遗传因子遗传因子分别分别进入不同的配子中,随配子遗传给后进入不同的配子中,随配子遗传给后代。代。基因的分离定律基因的分离定律一一 精子的形成过程精子的形成过程 精原细胞精原细胞四分体四分体复制复制联会
38、联会同源染色同源染色体分离体分离初级精母细胞初级精母细胞 2nn2n染色体染色体次级精母细胞次级精母细胞 着丝点着丝点分裂分裂精细胞精细胞精子精子变形变形知识回顾:在生物的体细胞中,控制同一形状的在生物的体细胞中,控制同一形状的同源染色体同源染色体成成对存在,不相融合;对存在,不相融合; 在形成配子时,成对的在形成配子时,成对的同源染色体同源染色体发生分离,分离发生分离,分离后的后的同源染色体同源染色体分别进入不同的配子中,随配子遗分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。传给后代。孟德尔分离定律中成对的遗传因子的行为与孟德尔分离定律中成对的遗传因子的行为与同源染色体在减数分裂过程中的行为很相似
39、同源染色体在减数分裂过程中的行为很相似发现问题:用蝗虫作材料,研究精子和卵细胞发现问题:用蝗虫作材料,研究精子和卵细胞的形成过程,发现孟德尔定律中基因的分离与的形成过程,发现孟德尔定律中基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。减数分裂中同源染色体的分离非常相似。推论:基因位于染色体上。推论:基因位于染色体上。理由:基因和染色体行为存在着明显的平理由:基因和染色体行为存在着明显的平行关系。行关系。1.1. 基因基因在杂交过程中保持在杂交过程中保持完整性和独立性完整性和独立性;染染色体色体在配子形成和受精过程中,也有相对在配子形成和受精过程中,也有相对稳稳定的形态结构定的形态结构。2.2.
40、在体细胞中在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对的基因成对存在,染色体也是成对的。在配子中成对的基因只有一个,成对的染。在配子中成对的基因只有一个,成对的染色体也只有一条。色体也只有一条。3. 3. 体细胞中成对的体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来基因一个来自父方,一个来自母方自母方;同源染色体也是如此。;同源染色体也是如此。4. 4. 非等位基因在形成配子时非等位基因在形成配子时自由组合自由组合,非同源,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合基因行为基因行为染色体行为染色体行为独立性独立性存在方存在方式式来源来源分配分配染色体在配子形成和受精过
41、程中染色体在配子形成和受精过程中, ,具有相对稳定的形态结构。具有相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在。在体细胞中染色体成对存在。 在配子中成对的染色体只有一在配子中成对的染色体只有一条。条。体细胞中成对的染色体也是一个体细胞中成对的染色体也是一个来自父方来自父方, ,一个来自母方。一个来自母方。非同源染色体在减数第一次分非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的。裂后期是自由组合的。基因在杂交过程中保持完基因在杂交过程中保持完整性和独立性。整性和独立性。在体细胞中基因成对存在在体细胞中基因成对存在。在配子中成对的基因只。在配子中成对的基因只有一个。有一个。体细胞中成对的基因一体细胞
42、中成对的基因一个来自父方个来自父方, ,一个来自母一个来自母方。方。非等位基因在形成配子非等位基因在形成配子时自由组合。时自由组合。减数减数分裂分裂受受 精精减数减数分裂分裂高高 茎茎减数减数分裂分裂高高 茎茎高高 茎茎高高 茎茎矮矮 茎茎P配子配子F1F1配子配子d dD DdDD ddDDdD dD dd dD D高茎高茎矮茎矮茎F2类比推理类比推理思考讨论思考讨论1926年发表年发表基因论基因论创立了现代遗传学创立了现代遗传学的基因学说。的基因学说。 果蝇的特点:果蝇的特点: 易饲养、繁殖快、后代多、易饲养、繁殖快、后代多、 相对性状明显相对性状明显PF1F2红眼(雌、雄)红眼(雌、雄)
43、3/43/41/41/4白眼白眼(雄)(雄)红眼红眼(雌雌.雄雄)性染色体与常染色体:性染色体与常染色体: 与与性别决定有关性别决定有关的染色体就是的染色体就是性染色体性染色体;与性别决定无关的染色体是常染色体与性别决定无关的染色体是常染色体雌性雌性雄性雄性性染色体性染色体常染色体常染色体注:常染色体上的基因不需标明其位于常染注:常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上色体上( ( 例例DDDD、dd)dd),而性染色体上的基因需,而性染色体上的基因需标明(性染色体要大写)标明(性染色体要大写)红眼(雌)红眼(雌)白眼(雄)白眼(雄)XWXWXwY练习:练习:写出纯合亲本中红眼(雌)和白眼写出
44、纯合亲本中红眼(雌)和白眼(雄)杂交产生(雄)杂交产生F F1 1的遗传图解的遗传图解PF1F2红眼(雌、雄)红眼(雌、雄)3/43/41/41/4白眼白眼(雄)(雄)红眼红眼(雌雌.雄雄)XWXW红眼(雌)红眼(雌)XwY白眼(雄)白眼(雄)XWYXwXWY红眼(雄)红眼(雄)XWXw红眼(雌)红眼(雌)PF2F1配子配子XwXWYXWXWXW红眼(雌)红眼(雌)XWXw红眼(雌)红眼(雌)XWY红眼(雄)红眼(雄)XwY白眼(雄)白眼(雄)摩尔根设想,控制白眼的基因(摩尔根设想,控制白眼的基因(w w)在)在X X染色染色体上,体上,Y Y染色体不含其等位基因。染色体不含其等位基因。测测交
45、交XWXwXwYXWXwYXw配子配子XWXwXW Y XwXwXwY测交后代测交后代红眼红眼 : 白眼白眼 1 : 1 1 : 1 实验验证实验验证摩尔根等人亲自做了该实验,实验结果如下:摩尔根等人亲自做了该实验,实验结果如下:证明了基因在染色体上证明了基因在染色体上红眼红眼红眼红眼白眼白眼白眼白眼雌雌雌雌雄雄雄雄126126132132120120115115与理论推测一致,完全符合假说,假说完全正与理论推测一致,完全符合假说,假说完全正确!确! 摩尔根首次把一个特定的基因摩尔根首次把一个特定的基因(如决定果蝇眼睛颜色的基因)(如决定果蝇眼睛颜色的基因)和一个特定的染色体(和一个特定的染色
46、体(X X染色体)染色体)联系起来,从而用实验证明了联系起来,从而用实验证明了基基因在染色体上因在染色体上(染色体是基因的(染色体是基因的载体。)载体。) 人只有人只有2323对染色体,却有几万个基因,基因与对染色体,却有几万个基因,基因与染色体之间可能有对应关系吗?染色体之间可能有对应关系吗?一条染色体上一条染色体上有很多个基因有很多个基因基因在染色体基因在染色体上呈线性排列上呈线性排列 基因分离定律的实质是:基因分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,立性
47、;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会等位基因会随同源染色体的分开而分离,随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,分别进入两个配子中,独立的随配子遗传给后代。独立的随配子遗传给后代。 基因自由组合定律的实质是:基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因分离的减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因分离的同时,同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因在染色体上基因在染色体上萨顿的假说萨顿的假说基因和染色体存在着基
48、因和染色体存在着明显的平行关系明显的平行关系内容:基因在染色体上内容:基因在染色体上依据:依据:基因位于染色基因位于染色体上的证据体上的证据果蝇的杂交实验果蝇的杂交实验结论:基因在染色体上结论:基因在染色体上孟德尔遗传规孟德尔遗传规律的现代解释律的现代解释基因的分离定律的实质基因的分离定律的实质基因的自由组合定律的实质基因的自由组合定律的实质1 1、下列关于基因和染色体关系的叙述,、下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是(错误的是( )A.A.染色体是基因的主要载体染色体是基因的主要载体B.B.基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列C.C.一条染色体上有多个基因一条染色体上有多个基
49、因D.D.染色体就是由基因组成的染色体就是由基因组成的D练习练习2 2、下列生理活动,能使基因、下列生理活动,能使基因A A和基因和基因a a分别进入两分别进入两个子细胞中的是(个子细胞中的是( )A.A.有丝分裂有丝分裂 B. B. 减数分裂减数分裂 C. C. 细胞分化细胞分化 D.D.受精作用受精作用3 3、下列各项中,肯定含有、下列各项中,肯定含有Y Y染色体的是(染色体的是( )A.A.受精卵和初级精母细胞受精卵和初级精母细胞B.B.受精卵和次级精母细胞受精卵和次级精母细胞C.C.精子和男性口腔上皮细胞精子和男性口腔上皮细胞D.D.初级精母细胞和男性小肠上皮细胞初级精母细胞和男性小肠
50、上皮细胞BD第二章基因和染色体的关系第二章基因和染色体的关系第第3节节 伴性遗传伴性遗传一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症二、抗维生素二、抗维生素D佝偻病佝偻病三、伴三、伴Y遗传遗传四、伴四、伴 性性 遗遗 传传五、伴性遗传在实践中的运用五、伴性遗传在实践中的运用上一页下一页一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症红绿色盲检查图红绿色盲检查图红绿色盲红绿色盲抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病伴伴Y遗传遗传伴性遗传伴性遗传实践运用实践运用上一页下一页答案:骆驼答案:骆驼红绿色盲红绿色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴Y遗传遗传伴性遗传伴性遗传实践运用实践运用上一页下一页答案:答案:58红绿色盲红
51、绿色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴Y遗传遗传伴性遗传伴性遗传实践运用实践运用上一页下一页想一想,男性与女性的性染色体,有什么不同呢?想一想,男性与女性的性染色体,有什么不同呢?男性男性:XY性染色体性染色体女性:女性:XX异型异型同型同型红绿色盲红绿色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴Y遗传遗传伴性遗传伴性遗传实践运用实践运用上一页下一页遗传性质分析遗传性质分析 1、红绿色盲的基因应该是位于、红绿色盲的基因应该是位于哪一类染色体上?请解释原因。哪一类染色体上?请解释原因。 红绿色盲基因位于性染色体(红绿色盲基因位于性染色体(x染色体)上(理由):染色体)上(理由): 1)男女患
52、病的机率)男女患病的机率不同。男性不同。男性发病率明显高于女性,说明该遗发病率明显高于女性,说明该遗传病与性别有关。传病与性别有关。 2)因为有女患者,所以该基因)因为有女患者,所以该基因不可能位于不可能位于Y染色体上。染色体上。红绿色盲红绿色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴Y遗传遗传伴性遗传伴性遗传实践运用实践运用上一页下一页2、红绿色盲基因是显性基因还是、红绿色盲基因是显性基因还是隐隐性基因?性基因?无中生有无中生有红绿色盲红绿色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴Y遗传遗传伴性遗传伴性遗传实践运用实践运用上一页下一页1 1、遗传性质、遗传性质X染色体上的染色体上的隐性隐性遗传
53、病遗传病红绿色盲红绿色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴Y遗传遗传伴性遗传伴性遗传实践运用实践运用上一页下一页基基因因型型表表现现型型正常正常正常正常色盲色盲正常正常色盲色盲红绿色盲红绿色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴Y遗传遗传伴性遗传伴性遗传实践运用实践运用上一页下一页思考与讨论思考与讨论 根据上表内容和性染色体根据上表内容和性染色体X X、Y Y的结的结构特点,同学们能否分析得出红绿色盲构特点,同学们能否分析得出红绿色盲男患者多于女患者的原因呢?男患者多于女患者的原因呢? 主要原因:主要原因:1.Y1.Y染色体很短,所以染色体很短,所以Y Y上面没有红绿色盲的上面没有红绿色
54、盲的等位基因,男性只要有一个红绿色盲基因就等位基因,男性只要有一个红绿色盲基因就会表现出红绿色盲的症状。会表现出红绿色盲的症状。2.2.女性只有纯合子时才会表现出红绿色盲的女性只有纯合子时才会表现出红绿色盲的症状,而携带有红绿色盲基因的女性仍表现症状,而携带有红绿色盲基因的女性仍表现正常。正常。红绿色盲红绿色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴Y遗传遗传伴性遗传伴性遗传实践运用实践运用上一页下一页3.3.遗传特点遗传特点 红绿色盲除了男患者红绿色盲除了男患者多于女患者之外,在遗传多于女患者之外,在遗传上还有什么特点或规律呢?上还有什么特点或规律呢?我们一起来分析一下下面我们一起来分析一下下
55、面的病例。的病例。红绿色盲红绿色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴Y遗传遗传伴性遗传伴性遗传实践运用实践运用上一页下一页 XBXB XbY亲代亲代XBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 : 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代 归纳归纳: 男性男性的色盲基的色盲基因只能传因只能传给给女儿女儿,不能传给不能传给儿。儿。XBY上一页下一页 XBXb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 1 : 1 : 1女性正常女性正常男性色盲男性色盲子代子代 配子配子 归纳:归纳:男孩男孩的的色盲基色盲基因只能因只能来自于来
56、自于母亲母亲XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性携带者与正常男性婚配图解女性携带者与正常男性婚配图解上一页下一页女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解归纳:归纳:父亲父亲正常正常 女儿女儿一定一定正常;正常;母亲母亲色盲色盲 儿子儿子一定一定色盲。色盲。XbXb XBY亲代亲代XBXb女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 : 1XbXBY配子配子子代子代XbY上一页下一页XBXb XbY亲代亲代女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 : 1 : 1 : 1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带女性携带男性色盲男性色盲子代子代配子配子女儿
57、女儿色盲其色盲其父亲父亲一定色盲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY上一页下一页X XB BbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色体隐性遗传的特点:红绿色盲遗传家族系谱图红绿色盲遗传家族系谱图上一页下一页伴伴X X染色体隐性遗传特点染色体隐性遗传特点 1、交叉遗传、交叉遗传 、隔代相传、隔代相传 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者 3、女病,其父、子必病、女病,其父、子必病红绿色盲红绿色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴Y遗传遗传伴性遗传伴性遗传实践运用实践运用上一页下一页 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位于是由位于
58、X X染色体上的染色体上的显性致病基因控制的一显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者导致骨发育障碍。患者常常表现为常常表现为X X型(或型(或0 0型)型)腿、骨骼发育畸形(如腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症鸡胸)、生长缓慢等症状。状。 二、抗维生素二、抗维生素D佝偻病佝偻病(X染色体上的显性遗传病)染色体上的显性遗传病)红绿色盲红绿色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴Y遗传遗传伴性遗传伴性遗传实践运用实践运用上一页下一页女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注:正常基因是隐性的注:正常基因是隐性
59、的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是显性的患者基因是显性的( (用用D D表示表示) ) 抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XX XD DD DX XX XD dD dX XX Xd dd dX YX YD DX YX Yd d患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常1、基因型分析、基因型分析伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 显显 性性 遗遗 传传上一页下一页一抗维生素一抗维生素D D佝偻病家系图佝偻病家系图伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 显显 性性 遗遗 传传上一页下一页伴伴X X染色体显性遗传的特点染色体显性遗传的特点 1.
60、女患者多于男患者女患者多于男患者 2.世代相传世代相传 3.男病,其母、女必病男病,其母、女必病红绿色盲红绿色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴Y遗传遗传伴性遗传伴性遗传实践运用实践运用上一页下一页人类外耳道多毛症人类外耳道多毛症三、伴三、伴Y遗传遗传红绿色盲红绿色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴Y遗传遗传伴性遗传伴性遗传实践运用实践运用上一页下一页某伴某伴Y遗传系谱图遗传系谱图:特点特点:1.患者都是男性;患者都是男性;2.世代相传;世代相传;3.传男不传女传男不传女,传内不传外。传内不传外。红绿色盲红绿色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴Y遗传遗传伴性遗传伴性遗传实践运
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