2018年高考化学专题__水溶液中的离子平衡

1、 .wd.2018年高考化学专题水溶液中的离子平衡考点一：水溶液中离子平衡的存在1、弱电解质的电离平衡及其影响因素弱电解质的电离平衡指在一定条件下温度、浓度，弱电解质电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等时的状态。1内因弱电解质本身，如常温下K(HF)>K(CH3COOH)。2外因以CH3COOHCH3COO-+H+为例温度：弱电解质的电离过程一般是吸热的，升高温度，电离平衡向右移动，CH3COOH电离程度增大，c(H+)、c(CH3COO-)增大。浓度：加水稀释CH3COOH溶液，电离平衡向右移动，电离程度增大。n(CH3COO-)、n(H+)增大，但c(CH3COO-)、c(H+

2、)减小。同离子效应：在弱电解质溶液中参加同弱电解质具有一样离子的强电解质，电离平衡向逆反响方向移动。例如 0.1 mol/L的醋酸溶液中存在如下平衡CH3COOH CH3COO-+H+。参加少量CH3COONa固体或HCl，由于增大了c(CH3COO-)或c(H+)，使CH3COOH的电离平衡向逆反响方向移动。前者使c(H+)减小，后者使c(H+)增大。化学反响：在弱电解质溶液中参加能与弱电解质电离产生的某种离子反响的物质时，可使电离平衡向电离的方向移动。例如，在CH3COOH溶液中参加NaOH或Na2CO3溶液，由于OH-+H+=H2O、CO+2H+= H2O+CO2，使c(H+)减小，平衡

3、向着电离的方向移动。2、水的电离1影响水的电离平衡的因素温度：假设升高温度，促进水的电离，因为水的电离吸热，故水的电离平衡向右移动，c(H)与c(OH)同时增大，KW增大pH变小，但由于c(H)与c(OH)始终保持相等，故仍显中性。如纯水的温度由25 升高到100 ，那么c(H)与c(OH)都从1×107 mol·L1增大为1×106 mol·L1，KW由1×1014增大为1×1012，pH由7变为6，由于c(H)c(OH)，仍然显中性。参加酸、碱向纯水中参加酸、碱，由于酸、碱的电离产生H和OH增大了水中的c(H)和c(OH)，故均可

4、以使水的电离平衡向左移动。此时，假设温度不变，那么KW不变，水的电离程度变小。加酸时c(H)变大，pH变小，加碱时，c(OH)变大，pH变大。易水解的盐：在纯水中参加易水解的盐，不管水解后溶液显什么性，均促进水的电离，使水的电离程度增大，但只要温度不变，那么Kw不变其他因素：如向水中参加活泼金属，活泼金属与水电离出的H+直接作用，促进水的电离平衡向右移动2影响KW的因素KW只与温度有关，温度不变，KW不变；温度升高，KW增大，反之KW减小。KW不仅适用于水，还适用于酸性或碱性的稀溶液。不管哪种溶液均有c(H)H2Oc(OH)H2O如酸性溶液中：c(H)酸c(H)H2O·c(OH)H2

5、OKW碱性溶液中：c(OH)碱c(OH)H2O·c(H)H2OKW水的离子积常数提示了在任何水溶液中均存在水的电离平衡，都有H和OH共存，只是相对含量不同而已。并且在稀酸或稀碱溶液中，当温度为25 时，KWc(H)·c(OH)1×1014为同一常数。3、盐类水解1盐类水解的规律规律：有弱才水解，无弱不水解，都弱都水解，越弱越水解，谁虽显谁性，同强显中性。盐的类型 实例 水解离子溶液的酸碱性强酸强碱盐NaCl、KNO3 无 中性强酸弱碱盐NH4Cl、CuSO4、FeCl3 NH、Cu2+、Fe3+ 酸性强碱弱酸盐Na2S、Na2CO3、NaHCO3 S2、CO、HC

6、O 碱性弱酸弱碱盐(NH4)2CO3、CH3COONH4 NH、CO、CH3COO 由酸碱的相对强弱决定2影响盐类水解的因素内因：盐本身的性质是决定盐水解程度大小的最主要因素，组成盐的酸根相对应的酸越弱(或阳离子对应的碱越弱)，水解程度就越大。外因：温度：盐的水解是吸热反响，因此升高温度，水解程度增大。浓度：盐的浓度越小，电解质离子相互碰撞结合成电解质分子的几率越小，水解程度越大。外加酸碱：促进或抑制盐的水解。例如：CH3COONa溶液中加强酸，盐的水解程度增大，加强碱，盐的水解程度减小。外加盐a参加水解后酸碱性相反的盐，盐的水解互相促进；参加水解后酸碱性一样的盐，盐的水解互相抑制。b参加不参

7、加水解的固态盐，对水解平衡无影响；参加不参加水解的盐溶液，相当于对原盐溶液稀释，盐的水解程度增大。外界条件对反响Fe3+3H2OFe(OH)3+3H+(正反响为吸热反响)的影响如下：条件移动方向H+数pHFe3+水解程度现象升高温度向右增加降低增大颜色变深(黄 红褐)通HCl向左增加降低减小颜色变浅加H2O向右增加升高增大颜色变浅加镁粉向右减小升高增大红褐色沉淀，无色气体。加NaHCO3向右减小升高增大红褐色沉淀，无色气体考点二：离子浓度大小比拟1、微粒浓度大小比拟的理论依据和守恒关系A两个理论依据弱电解质电离理论：电离粒子的浓度大于电离生成粒子的浓度。例如，H2CO3溶液中：c(H2CO3)

8、>c(HCO)c(CO)(多元弱酸第一步电离程度远远大于第二步电离)。水解理论：水解离子的浓度大于水解生成粒子的浓度。例如，Na2CO3溶液中：c(CO)>c(HCO)c(H2CO3)(多元弱酸根离子的水解以第一步为主)。B三个守恒关系电荷守恒：电荷守恒是指溶液必须保持电中性，即溶液中所有阳离子的电荷总浓度等于所有阴离子的电荷总浓度。例如，NaHCO3溶液中：c(Na)c(H)=c(HCO)2c(CO)c(OH)。物料守恒：物料守恒也就是元素守恒，变化前后某种元素的原子个数守恒。例如，0.1 mol·L1 NaHCO3溶液中：c(Na)c(HCO)c(CO)c(H2CO3

9、)0.1 mol·L1。质子守恒：由水电离出的c(H)等于由水电离出的c(OH)，在碱性盐溶液中OH守恒，在酸性盐溶液中H守恒。例如，纯碱溶液中c(OH)c(H)c(HCO)2c(H2CO3)。2、四种情况分析多元弱酸溶液根据多步电离分析，如：在H3PO3溶液中，c(H)>c(H2PO)>c(HPO)>c(PO)。多元弱酸的正盐溶液根据弱酸根的分步水解分析，如：Na2CO3溶液中：c(Na)>c(CO)>c(OH)>c(HCO)。不同溶液中同一离子浓度的比拟要看溶液中其他离子对其产生的影响。例如，在一样物质的量浓度的以下溶液中：NH4NO3溶液，C

10、H3COONH4溶液，NH4HSO4溶液，c(NH)由大到小的顺序是>>。混合溶液中各离子浓度的比拟要进展综合分析，如电离因素、水解因素等。例如，在0.1 mol·L1的NH4Cl和0.1 mol·L1的氨水混合溶液中，各离子浓度的大小顺序为c(NH)>c(Cl)>c(OH)>c(H)。在该溶液中，NH3·H2O的电离与NH的水解互相抑制，但NH3·H2O的电离程度大于NH的水解程度，溶液呈碱性，c(OH)>c(H)，同时c(NH)>c(Cl)。3、解题思路电解质溶液考点三：酸碱中和滴定曲线酸碱中和滴定曲线类试题

11、是近几年高考的热点和难点，试题以酸碱滴定过程为根底，考察离子浓度大小比拟，溶液中的守恒关系等。这类试题的难点在于整个过程为一动态过程，在解题的过程中，我们可以化动为静，采取极端假设的方法进展判断。首先看横纵坐标，搞清楚是酸参加碱中，还是碱参加酸中；然后我们看起点，起点可以看出酸性或碱性的强弱，这个在判断滴定终点至关重要；再次我们找滴定终点和pH=7的中性点，滴定终点参加酸的物质的量等于参加碱的物质的量一元酸碱，判断出滴定终点的酸碱性，然后可以确定pH=7的点的位置；最后滴定曲线中任意点，我们分析参加的酸碱过量情况，进展进一步的分析。在整个滴定过程中有几个关系：电荷守恒在任何时候均存在；物料守恒

12、我们根据参加酸的物质的量和参加碱的物质的量进展确定，但不一定为等量关系，如此题中a点，n(BOH)=0.02L×0.1mol/L=0.002mol，n(HCl)= 0.01L×0.1mol/L=0.001mol，故有c(B+)+c(BOH)=2c(Cl-)。考点四：酸碱中和滴定1、实验原理：n(H)酸n(OH)碱2、中点判断和选择酸碱指示剂的考前须知终点判断：当滴入最后一滴标准液时，溶液颜色发生突变，且半分钟内不再变化。选择酸碱指示剂应注意：石蕊试液不能用作酸碱中和滴定的指示剂，主要原因是石蕊试液的颜色变化不够明显，对中和滴定终点的指示不够灵敏、不够准确。滴定20 mL的待

13、测液，酸碱指示剂以23滴为宜。指示剂用量太少，其颜色太浅，不利于判断中和滴定的终点；指示剂用量太多，由于指示剂本身就是有机弱酸或有机弱碱，这样就会使标准溶液实际消耗的体积偏大或偏小。假设滴定终点时溶液呈酸性，选择甲基橙作指示剂；假设滴定终点时溶液呈碱性，选择酚酞作指示剂；假设滴定终点时溶液呈中性，选择酚酞或甲基橙作指示剂都可以。3、误差分析根据待测液浓度的计算公式：c(测)进展分析，可见c(测)与V(标)成正比，但凡使V(标)的读数偏大的操作都会使c(测)偏大；反之，c(测)偏小。1标准液配制引起的误差称取5.2克氢氧化钠配制标准液时，物码倒置。(偏高)配制标准液时，烧杯及玻璃棒未洗涤。(偏高

14、)配制标准液时，定容俯视。(偏低)配制标准液时，定容仰视。(偏高)配制标准NaOH滴定盐酸时，NaOH中如混有碳酸钠。(偏高)配制标准NaOH滴定盐酸时，NaOH中如混有碳酸氢钠。(偏高)配制标准NaOH滴定盐酸时，NaOH中如混有KOH。(偏高)滴定管水洗后，未用标准液洗涤。(偏高)2标准液操作引起的误差。滴定前读数仰视，滴定后读数俯视。(偏低)滴定完毕，滴定管尖嘴处有一滴未滴下。(偏高)滴定前有气泡未赶出，后来消失。(偏高)3待测液操作引起的误差。锥形瓶水洗后，用待测液润洗过再装待测液。(偏高)锥形瓶有少量水，直接放入待测液。(无影响)摇动锥形瓶时，溅出局部溶液。(偏低)考点五：沉淀溶解平

15、衡1、难溶电解质的溶解平衡在一定重要条件下，当沉淀与溶解的速度相等时，便到达固体难溶电解质与溶液中离子间的平衡状态。例如： BaSO4(s) Ba2+(aq) + SO (aq)2、溶度积：在一定温度下，在难溶电解质的饱和溶液中，各离子浓度幂之乘积为一常数，称为溶度积常数，简称溶度积。用符号Ksp表示。对于AmBn型电解质来说，溶度积的公式是：Ksp=An+mBm+n 溶度积与溶解度的关系溶度积和溶解度都可以表示物质的溶解能力，溶度积的大小与溶解度有关，它反映了物质的溶解能力。 溶度积规那么，可以判断溶液中沉淀的生成和溶解。 离子积Qc与溶度积Ksp的区别与联系某难溶电解质的溶液中任一情况下有

16、关离子浓度的乘积Qc当QcKsp时，为不饱和溶液；当Qc=Ksp时，为饱和溶液；当QcKsp时，为过饱和溶液。一、选择题1.能证明乙酸是弱酸的实验事实是ACH3COOH溶液与Zn反响放出H2B0.1mol/L CH3COONa溶液的pH大于7CCH3COOH溶液与NaCO3反响生成CO2D0.1 mol/L CH3COOH溶液可使紫色石蕊变红2.常温下，将等体积，等物质的量浓度的NH4HCO3与NaCl溶液混合，析出局部NaHCO3晶体，过滤，所得滤液pH<7。以下关于滤液中的离子浓度关系不正确的选项是A<1.0×10-7mol/LBc(Na+)= c(HCO3)+ c(

17、CO32)+ c(H2CO3)Cc(H+)+c(NH4+)= c(OH)+ c(HCO3)+2 c(CO32)Dc(Cl)> c(NH4+)> c(HCO3)> c(CO32)3.室温下向10mL0.1 mol·L1NaOH溶液中参加0.1 mol·L1的一元酸HA溶液pH的变化曲线如下图。以下说法正确的选项是Aa点所示溶液中c(Na+)>c(A)>c(H+)>c(HA)Ba、b两点所示溶液中水的电离程度一样CpH=7时，c(Na+)= c(A)+ c(HA)Db点所示溶液中c(A)> c(HA)4.298K时，在20.0mL 0.

18、10mol氨水中滴入0.10 mol的盐酸，溶液的pH与所加盐酸的体积关系如下图。0.10 mol氨水的电离度为1.32%，以下有关表达正确的选项是A该滴定过程应该选择酚酞作为指示剂BM点对应的盐酸体积为20.0 mLCM点处的溶液中c(NH4)c(Cl)c(H)c(OH)DN点处的溶液中pH<125.向含有MgCO3固体的溶液中滴加少许浓盐酸忽略体积变化，以下数值变小的是Ac(CO32)Bc(Mg2+) Cc(H+) DKsp(MgCO3)6.H2C2O4为二元弱酸。20时，配制一组cH2C2O4+ cHC2O4-+ cC2O42-=0.100 mol·L-1的H2C2O4和

19、NaOH混合溶液，溶液中局部微粒的物质的量浓度随pH的变化曲线如右图所示。以下指定溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的选项是ApH=2.5的溶液中：cH2C2O4+cC2O42-cHC2O4-BcNa+0.100 mol·L-1的溶液中：cH+cH2C2O4cOH-+cC2O42-CcHC2O4-cC2O42-的溶液中：cNa+0.100 mol·L-1+cHC2O4-DpH=7的溶液中：cNa+2cC2O42-7向1L含0.01molNaAlO2和0.02molNaOH的溶液中缓慢通入二氧化碳，随n(CO2)增大，先后发生三个不同的反响，当0.01mol<n(CO

20、2) 0.015时发生的反响是：2 NaAlO2+ CO2+2H2O=2Al(OH)3+Na2CO3。以下对应关系正确的选项是选项n(CO2)/mol溶液中离子的物质的量浓度A0c(Na+)>c(AlO2-)+c(OH-)B0.01c(Na+)>c(AlO2-)> c(OH-)>c(CO32-)C0.015c(Na+)> c(HCO3-)>c(CO32-)> c(OH-)D0.03c(Na+)> c(HCO3-)> c(OH-)>c(H+)8.室温下，用一样浓度的NaOH溶液，分别滴定浓度均为0.1mol·L1的三种酸(HA

21、、HB和HD)溶液，滴定的曲线如下图，以下判断错误的选项是( ) A三种酸的电离常数关系：KHA>KHB>KHDB滴定至P点时，溶液中：c(B)>c(Na)>c(HB)>c(H)>c(OH) CpH=7时，三种溶液中：c(A)=c(B)=c(D) D当中和百分数达100%时，将三种溶液混合后：c(HA)c(HB)c(HD)=c(OH)c(H)9浓度均为0.10mol/L、体积均为V0的MOH和ROH溶液，分别加水稀释至体积V，pH随的变化如下图，以下表达错误的选项是AMOH的碱性强于ROH的碱性BROH的电离程度：b点大于a点C假设两溶液无限稀释，那么它们的

22、c(OH)相等D当=2时，假设两溶液同时升高温度，那么增大1040时，在氨水体系中不断通入CO2，各种离子的变化趋势如以下图所示。以下说法不正确的选项是A在pH9.0时，c(NH4+)c(HCO)c(NH2COO)c(CO32)B不同pH的溶液中存在关系：c(NH4+)c(H+)2c(CO32)c(HCO3)c(NH2COO)c(OH)C随着CO2的通入，不断增大D在溶液中pH不断降低的过程中，有含NH2COO的中间产物生成11室温下，将0.05 mol Na2CO3固体溶于水配成100mL溶液，向溶液中参加以下物质。有关结论正确的选项是参加的物质结论A50mL 1 mol·L1H2

23、SO4反响完毕后，c(Na+)=c(SO42)B0.05molCaO溶液中 增大C50mL H2O由水电离出的c(H+)·c(OH)不变D0.1molNaHSO4固体反响完全后，溶液pH减小，c(Na+)不变1225时，在10mL浓度均为0.1mol/LNaOH和NH3·H2O混合溶液中，滴加0.1mol/L的盐酸，以下有关溶液中粒子浓度关系正确的选项是A未加盐酸时：c(OH)c(Na)= c(NH3·H2O)B参加10mL盐酸时：c(NH4) c(H) c(OH)C参加盐酸至溶液pH=7时：c(Cl) = c(Na)D参加20mL盐酸时：c(Cl) c(NH4)

24、 c(Na)13一定温度下，水溶液中H+和OH-的浓度变化曲线如图2，以下说法正确的选项是A升高温度，可能引起有c向b的变化B该温度下，水的离子积常数为1.0×10-13C该温度下，参加FeCl3可能引起由b向a的变化D该温度下，稀释溶液可能引起由c向d的变化14一定温度下，以下溶液的离子浓度关系式正确的选项是ApH=5的H2S溶液中，c(H+)= c(HS)=1×105 mol·L1BpH=a的氨水溶液，稀释10倍后，其pH=b，那么a=b+1CpH=2的H2C2O4溶液与pH=12的NaOH溶液任意比例混合：c(Na)+ c(H)= c(OH)+c( HC2O

25、4)DpH一样的CH3COONaNaHCO3NaClO三种溶液的c(Na)：15室温下，以下溶液中粒子浓度大小关系正确的选项是ANa2S溶液：c(Na)>c(HS)>c(OH)>c(H2S)BNa2C2O4溶液中：c(OH)=c(H)+c(HC2O4)+2c(H2C2O4)CNa2CO3溶液：c(Na)+c(H)=2c(CO32)+c(OH)DCH3COONa和CaCl2混合溶液：c(Na)+c(Ca2)=c(CH3COO)+c(CH3COOH)+2c(Cl)16常温下，0.2mol/L一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后，所得溶液中局部微粒组分及浓度如图5所示，以下

26、说法正确的选项是AHA是强酸B该混合液pH=7C图中x表示HA，Y表示OH-，Z表示H+D该混合溶液中：c(A-)+c(Y)=cNa+17常温下，以下有关表达正确的选项是ANaY溶液的pH = 8， c(Na+)c(Y)9.9×107mol/LBNa2CO3溶液中，2c(Na)c(CO32)c(HCO3)c(H2CO3)CpH相等的NH4NO3(NH4)2SO4 NH4HSO4溶液中，c(NH4)大小顺序D10mLpH12的氢氧化钠溶液中参加pH2的HA至pH刚好等于7，那么所得溶液体积一定为20mL18常温下，向100 mL 0.01 mol·L-1HA溶液中逐滴参加0.

27、02 mol·L-1的MOH溶液，如中所示曲线表示混合溶液的pH变化情况。以下说法中正确的选项是AHA为一元弱酸，MOH为一元强碱B滴入MOH溶液的体积为50 mL时，c(M+)c(A-)CN点水的电离程度大于K点水的电离程度DK点时，cMOH+ cM+=0.02 mol·L-119室温下，分别用0.1 mol·L1溶液进展以下实验，结论不正确的选项是A向NaHCO3溶液中通CO2至pH=7：c(Na+) = c(HCO) +2c(CO)B向CH3COONa溶液中参加等浓度等体积的盐酸：c(Na+)=c(Cl)C向NaHSO4溶液中参加等浓度等体积的Ba(OH)2

28、溶液：pH=13D向氨水中参加少量NH4Cl固体：增大2025时，H2SO3及其钠盐的溶液中，H2SO3、HSO3-、SO32-的物质的量分数()随溶液pH变化关系如以下图所示，以下表达错误的选项是A溶液的pH=5时，硫元素的主要存在形式为HSO3-B当溶液恰好呈中性时：c(Na+)>c(SO32-)+c(HSO3-)C向pH=8的上述溶液中滴加少量澄清石灰水，的值增大D向pH=3的上述溶液中滴加少量稀硫酸,(HSO3-)减小21以下有关说法正确的选项是 ()A反响CaC2(s)N2(g)=CaCN2(s)C(s)能自发进展，是因为H<0B假设电工操作中将铝线与铜线直接相连，会导致

29、铜线更快被氧化C向水中参加NaHCO3或NaHSO4固体后，水的电离程度均增大D对于乙酸乙酯的水解反响，参加稀硫酸会使平衡向正反响方向移动22以下说法正确的选项是A反响A(g) 2B(g) H，假设正反响的活化能为Ea kJ/mol，逆反响的活化能为Eb kJ/mol，那么H=-( Ea-Eb)kJ/molB常温下，pH一样的NaOH溶液和Ba(OH)2溶液中，水的电离程度一样C某温度氯化钠在水中的溶解度是20 g，该温度饱和氯化钠溶液的质量分数为20%D将浓度为0.1 mol/L HF溶液加水不断稀释过程中，电离平衡常数Ka(HF)保持不变，始终保持增大23pH一样、体积一样的氨水和氢氧化钠

30、溶液分别采取以下措施，有关表达正确的选项是A参加适量的氯化铵晶体后，两溶液的pH均碱小B温度下降10°C，两溶液的pH均不变C分别加水稀释10倍，两溶液的pH仍相等D用同浓度的盐酸中和，消耗盐酸的体积一样24以下有关离子的各种说法中，正确的选项是A金属钠溶于足量水中的离子方程式：Na2H2ONaH22OHB参加铝粉后产生大量氢气的溶液中：NH4、Na、NO3、Cl可以大量共存C等物质的量浓度、等体积的氨水与盐酸混和，溶液中离子浓度关系为：c(Cl)c(NH4)c(OH)c(H)D等物质的量的二元弱酸H2X与其钾盐K2X的混合溶液中 c(K)=c(H2X)+c(HX)+c(X2)252

31、5时，以下溶液中，离子浓度关系正确的选项是ApH=a的氨水稀释10倍后，其pH=b，那么a=b+1B浓度一样的NH4Cl CH3COONH4 NH4HSO4，三种溶液中的c(NH4+):>>C将一样浓度的氨水与盐酸等体积混合，所得溶液中的离子浓度关系：c (NH4+)> c (Cl-) > c (H+) > c (OH-) D将a mol·L-1CH3COOH与b mol·L-1NaOH溶液等体积混合，测得溶液pH为7，那么a与b的关系：a>b26常温下，以下溶液的pH或微粒的物质的量浓度关系正确的选项是A某溶液中由水电离出的c(OH-) = 1×10-amol·L-1，假设a>7时，那么该溶液的pH一定为14-aB等体积、等物质的量浓度的Na2SO3溶液与NaHSO3溶液混合：c(Na+) = c(SO32-) + c(HSO3-) + c(H2SO3)C将0.2mol·L-1的某一元