高考化学专题练习有机化合物的组成和结构（含解析）

1、.2019备战高考化学专题练习-有机化合物的组成和构造含解析 一、单项选择题1.以下有机物的命名正确的选项是   A. 4，4，3甲基已烷                                    

2、        B. 2甲基4乙基戊烷C. 2，2二甲基戊烷                                    

3、0;         D. 3甲基2乙基庚烷2.据所道，反式脂肪酸目前被广泛添加于加工食品中，而反式脂肪酸会导致心脏病和糖尿病等疾病。某种反式脂肪酸的构造简式为键线式：只用键线表示，如苯环：，以下判断不正确的选项是           A. 该物质与丙烯酸互为同系物          &#

4、160;                     B. 该物质的分子式为C18H34O2C. 该物质易溶于水，在空气中不易变质                  D. 该物质的碳链

5、含有锯齿形构造3.丙烯醛的构造简式为CH2=CHCHO以下有关于它性质的表达中错误的选项是   A. 能使溴水褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色    B. 在一定条件下与H2充分反响，生成1丙醇C. 能发生银镜反响表现出氧化性                       

6、0;     D. 在一定条件下能被空气氧化4.苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反响活性增强，现有某有机物的构造简式如图： 1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反响后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反响，下同，溶液蒸干得到的固体产物再与足量的枯燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为b，那么a，b分别是   ：RCH2COONa+NaOHCaO RCH3+Na2CO3 A. 5mol，10mol    &#

7、160;             B. 6mol，2mol                  C. 8mol，4mol            

8、0;     D. 8mol，2mol5.以下有机物命名正确的选项是   A. 3，3二甲基丁烷                                  

9、60;           B. 3甲基1戊烯C. 2，2二甲基1戊烯                                 &#

10、160;   D. 3甲基2乙基戊烷6.以下物质常温下为气态的是   A. 丙烷                               B. 己烷     

11、;                          C. 3甲基戊烷                     

12、0;         D. 十七烷7.间甲乙苯苯环上的一个氢原子被C3H7Cl取代，形成的同分异构体有不考虑立体异构 A. 9种                              &

13、#160;      B. 12种                                     C. 15种  

14、60;                                  D. 20种8.己知酸性：， 现要将转变为， 可行的方法是      A. 与足量NaOH溶液共热，再通入CO2&#

15、160;                  B. 与稀硫酸共热后，再参加足量NaOH溶液C. 加热该物质溶液，再通入足量SO2                      D.

16、60;与稀硫酸共热后，参加足量的Na2CO39.以下有机物中，含有两种官能团的是   A. CH3Cl                          B.            

17、0;              C. CH3CH2OH                          D. CH2=CHCl10.分子式为C9H12的有机物，苯环上的一氯代物只

18、有两种，以下说法中正确的选项是   A. 该有机物不能发生取代反响，但能发生加成反响B. 该有机物不能使酸性的高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色C. 该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D. 该有机物的一氯代物最多有5种同分异构体二、多项选择题11.多项选择中学化学常用的酸碱指示剂酚酞的构造简式如下图，列关于酚酞的说法不正确的选项是   A. 酚酞具有弱酸性，且属于芳香族化合物          

19、0;   B. 酚酞的分子式为C20H12O4C. 1mol酚酞最多与2molNaOH发生反响               D. 酚酞在碱性条件下可以发生水解反响，呈现红色12.以下说法正确的选项是   A. 丙烯酸和油酸互为同系物          

20、0;                         B. 淀粉和纤维素互为同分异构体C. CuSO4浓溶液能使蛋白质溶液发生盐析              D. 麦芽糖和脂肪在一

21、定条件下都能发生水解反响13.己烷雌酚的一种合成道路如下：以下表达正确的选项是   A. 在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反响B. 在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反响C. 用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD. 化合物Y中不含有手性碳原子14.分别燃烧以下各组物质中的两种有机化合物，所得CO2和H2O的物质的量之比一样的有 A. 乙烯、丁二烯          B. 乙醇、乙醚C2H5OC2H5&

22、#160;         C. 苯、苯酚          D. 醋酸、葡萄糖15.以下分子中，所有原子都在同一条直线上的是   A. C2H2                  

23、;                 B. C2H4                               

24、;    C. C2H6                                   D. CO216.以下关于丙烯CH3CH=CH2的说法正确的   A.

25、60;丙烯分子有8个键，1个键                               B. 丙烯分子中3个碳原子都是sp3杂化C. 丙烯分子存在非极性键         &#

26、160;                             D. 丙烯分子中3个碳原子在同一直线上三、填空题17.在CH2CH2 ， ， CH3CH2OH，CH3COOH，聚乙烯五种物质中：1能使Br2的CCl4溶液褪色的是_ ；2属于高分子化合物的是_ ；3能与Na2CO

27、3溶液反响的是_ ；4能发生酯化反响的是_ ；5既能发生取代反响又能发生加成反响的是_  18.官能团对有机物性质起决定作用，但也会受到所连基团的影响 比较沸点 _ 填“或“= 19.玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为：11mol苧烯最多可以跟_  mol H2发生反响；2有机物A是苧烯的同分异构体，分子构造可表示为R代表烃基，写出A可能的构造简式有 _ 种；3写出A用表示和Cl2发生1，4加成反响的化学方程式_  20.有机物的构造与性质亲密相关 分子中所有原子位于同一条直线上的是_填字母a乙烷  b乙烯 

28、            c乙炔能发生水解反响的有机物是_填字母aCH3CH2Br    bCH3CH2OH     c葡萄糖鉴别苯与甲苯适宜的试剂是_填字母a水    bKMnO4酸性溶液 cNaOH溶液 21.为测定某有机化合物A的构造，通过实验得出以下数据：将有机化合物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4g H2O和8.8g CO2；利用质谱仪测定出有机化合物A的相对分子质量为

29、46；将9.2g该有机物与足量的金属钠反响，测得在标准状态下产生的氢气为2.24L请答复：1有机化合物A中碳原子与氢原子的个数比是_ ，A的分子式是_ ，A的构造简式为_ 2化合物A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料CA转化为B的化学反响方程式为_ ，反响类型为_ 3化合物A可在一定条件下通过粮食制得，由粮食制得的A在一定温度下密闭储存，由于发生一系列的化学变化而变得更醇香在这一系列变化过程中，最后一步化学变化的化学方程式为_ ， 反响类型为_  4体育比赛中当运发动肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷沸点为12.27对受伤部位进展部

30、分冷冻麻醉请用B选择适宜的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，制备反响方程式为_ ，反响类型为_  22.烃分子中所有的化学键均是单键_判断对错 23.某种甜味剂A的甜度是蔗糖的200倍，由于它热值低、口感好、副作用小，已在90多个国家广泛使用A的构造简式为：在一定条件下，羧酸酯或羧酸与含NH2的化合物反响可以生成酰胺，如：酯比酰胺容易水解请填写以下空白：1在稀酸条件下加热，化合物A首先生成的水解产物是：_ 和_ 2在较浓酸和长时间加热条件下，化合物 A可以水解生成：_ 、_ 和_ 3化合物A分子内的官能团之间也可以发

31、生反响，再生成一个酰胺键，产物是甲醇和_ 填写构造简式，该分子中除苯环以外，还含有一个6原子组成的环 24.以下各有机化合物均含有多个官能团：其中：  可以看做醇类的是_填字母，下同。可以看做酚类的是_。可以看做羧酸类的是_。可以看做酯类的是_。 四、解答题25.以乙烯为初始反响物可制得正丁醇CH3CH2CH2CH2OH两个醛分子在一定条件下可以自身加成下式中反响的中间产物可看成是由中的碳氧双键翻开，分别跟中的2位碳原子和2位氢原子相连而得是一种3羟基醛，此醛不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛烯醛： 请运用已学过的知识和上述给出的信息写出由乙烯制正丁醇各步反响的化学方程式不必

32、写出反响条件 26.2甲基1，3丁二烯与溴发生加成反响时能得到几种产物？请写出它们的构造简式 五、实验探究题27.化学选修5：有机化学根底有机物F是一种香料，其合成道路如下图：1D的名称为_，试剂X的构造简式为_，步骤的反响类型为_。 2步骤的反响试剂和条件分别为_、_。 3步骤反响的化学方程式为_。 4满足括号中条件苯环上只有两个取代基，能与FeCl3溶液发生显色反响，能发生水解反响和银镜反响的E的同分异构体有_种，其中核磁共振氢谱峰面积比为62211的分子的构造简式为_。 5根据题中信息，完成以 为原料制取 的合成道路图_。无机试剂一定要选银氨溶液，其它无机试剂任选合成道路图例如如下： 六

33、、综合题28.AG是几种烃的分子球棍模型如图，据此答复以下问题： 1常温下含碳量最高的气态烃是填对应字母_； 2可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的烃有填数字_种； 3一卤代物种类最多的是填名称_； 4写出实验室制取的D化学方程式：_； 5写出F发生溴代反响的化学方程式：_ 29.芳香族有机物AC11H12O2可用作果味香精，用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料可合成A请按所给信息及相关要求填空： 1有机物B的蒸气密度是同温同压下氢气密度的23倍，分子中碳、氢原子个数比为1：3有机物B的分子式为_ 2有机物C的分子式为C7H8O，C能与钠反响，不与碱反响，也不能使溴的四氯化碳溶液褪色C的名称为_

34、 3两个醛分子间能发生如下反响R、R表示氢原子或烃基： 用B和C为原料按如下道路合成A：上述合成过程中涉及的反响类型有：_填写序号a取代反响 b加成反响 c消去反响 d氧化反响 e复原反响F的构造简式为：_G和B反响生成A的化学方程式：_ 4F的同分异构体有 多种，写出既能发生银镜反响又能发生水解反响，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的构造简式_ 30.现有A、B、C、D、E五种烃1mol五种烃分别完全燃烧，都生成134.4L CO2标准状况；且烃C完全燃烧时，生成的水的物质的量比CO2多；A和D都能使溴水褪色，其中1mol D可以和1mol H2反响生成1mol A；1molA又可继续

35、和1mol H2反响又生成1mol C；C不与溴水或酸性KMnO4溶液反响；A存在多种同分异构体，其中C只能由一种A与氢气反响而得；B在铁屑存在下可以跟液溴反响，但不与溴水或酸性高锰酸钾溶液反响；B能和氢气充分反响生成E；请答复以下问题： 1写出所属烃的类别：A_，B_，C_ 2烃C的一卤代产物有_种同分异构体 3用“系统命名法对D命名：_ 4以上几种物质能作为溴水中溴的萃取剂的有：_用“A，B，C作答 5写出符合题设条件的A与HCl在催化剂作用下的加成反响方程式：_ 答案解析部分一、单项选择题1.【答案】C 【考点】有机化合物命名 【解析】【解答】解：A该命名不满足取代基的编号之和最小，说明

36、编号方向错误，正确名称应该为：3，4三甲基己烷，故A错误； B戊烷命名中出现4乙基，说明选取的主链不是最长碳链，该有机物主链为己烷，正确名称为：2，4二甲基己烷，故B错误；C2，2一二甲基戊烷中碳原子最长的链上有5个碳原子，从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，故在2号碳原子上有两个甲基，该命名合理，故C正确；D烷烃中出现2乙基，说明选取的主链不是最长碳链，该有机物主链为辛烷，正确名称为：3，4二甲基辛烷，故D错误；应选C【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进展命名，其核心是准确理解命名标准：1烷烃命名原那么：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支

37、链编号之和最小看下面构造简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号的原那么；简两取代基间隔 主链两端等间隔 时，从简单取代基开场编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面2有机物的名称书写要标准2.【答案】C 【考点】有机物的构造和性质，芳香烃、烃基和同系物 【解析】【分析】答案:CC、不正确，某种反式脂肪酸中亲水基小，难溶于水，含不饱和键，在空气中易被氧化。3.【答案】C 【考点】有机物的构造和性质 【解析】【解答】解：A丙烯醛的构造简式CH2=CHCHO中含C=C，能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确； BC=C、CHO均与氢气发生加成反响，那么在一定条件下

38、与H2充分反响生成1丙醇，故B正确；C含CHO，能发生银镜反响，表现了复原性，故C错误；DCHO都能被氧化，那么在一定条件下能被空气氧化，故D正确；应选C【分析】丙烯醛的构造简式为CH2=CHCHO，CH2=CHCHO中含C=C和CHO，结合烯烃和醛的性质对各选项进展判断4.【答案】D 【考点】有机物的构造和性质 【解析】【解答】解：由构造可知，分子中含COOH、COOC、Cl、Br均与NaOH反响，且水解生成的酚OH与NaOH反响，那么1mol该化合物中COOH、COOC、Cl、Br消耗NaOH为5mol，水解生成的3mol酚OH又消耗NaOH3mol，那么充分反响后最多可消耗氢氧化钠的物质

39、的量为8mol，生成的有机物中共有2个COONa，由题给信息可知，液蒸干得到的固体产物再与足量的枯燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为2mol应选D【分析】由构造可知，分子中含COOH、COOC、Cl、Br均与NaOH反响，且水解生成的酚OH与NaOH反响，生成的有机物中共有2个COONa，可与氢氧化钠反响生成碳酸钠，以此来解答5.【答案】B 【考点】有机化合物命名 【解析】【解答】解：A、对主链上的碳原子编号时，应从离支链近的一端开场编，故正确的名称为：2，2二甲基丁烷，故A错误； B、烯烃命名时，应选择含官能团的最长碳链为主链，从离官能团近的一端开场编号，故此化合物的命名正确，故B正确

40、；C、当双键处于1号和2号碳原子之间时，2号碳上不可能连接2个甲基，故此物质不存在，故C错误；D、烷烃命名时，应选择最长的碳链为主链，故此物质的正确名称为3，4二甲基己烷，故D错误应选B【分析】按照名称写出构造，再根据烷烃和烯烃的命名原那么进展命名，据此进展判断A、碳链编号不正确B、符合烷烃命名原那么C、此物质不存在；D、主链选择不正确6.【答案】A 【考点】有机物分子中的官能团及其构造 【解析】【解答】解：只有丙烷中碳原子为3，常温下为气体，而B、C、D中C原子数均大于4，均不是气体， 应选A【分析】碳原子数小于4的烃在常温下为气体，以此来解答7.【答案】D 【考点】有机化合物的异构现象 【

41、解析】【解答】解：C3H6Cl在间甲乙苯苯环上位置有4种情况，C3H6Cl中碳链异构为 和 ，数字编号为Cl的位置，因此C3H6Cl异构情况为5种，故同分异构体的种类为：4×5=20， 应选D【分析】根据C3H6Cl在间甲乙苯苯环上位置有4种情况，C3H6Cl异构情况包括碳链异构2种，结合官能团Cl位置异构总共5中情况，运用组合法确定同分异构体8.【答案】A 【考点】有机物的合成 【解析】【分析】正确答案：AB、酚羟基也变钠盐；C、只得到羟基苯甲酸；D、羧基、酚羟基都变钠盐。9.【答案】D 【考点】有机物分子中的官能团及其构造 【解析】【解答】解：A只含一种官能团Cl，故A不选； B

42、只含一种官能团Cl，故B不选；C只含一种官能团OH，故C不选；D含两种官能团，分别为碳碳双键、氯原子，故D选；应选D【分析】常见的官能团为碳碳双键、三键、X、OH、CHO、COOC等，以此来解答10.【答案】D 【考点】有机物的构造和性质 【解析】【解答】解：分子组成为C9H12的苯的同系物，苯环上的一氯代物只有两种，那么可能为 或 ， A苯环或烃基的氢原子可被取代，故A错误；B烃基可被酸性高锰酸钾氧化，故B错误；C分子中含有烃基，具有甲烷的构造特点，所有原子不可能在同一个平面上，故C错误；D如为 ，分子中含有5种性质不同的H原子， 有3种性质不同的H原子，那么该有机物的一氯代物最多有5种同分

43、异构体，故D正确；应选D【分析】分子组成为C9H12的苯的同系物，苯环上的一氯代物只有两种，那么可能为 或 ，以此解答该题二、多项选择题11.【答案】BC 【考点】有机物分子中的官能团及其构造 【解析】【解答】解：A含苯环为芳香族化合物，且含酚OH，具有弱酸性，故A正确； B由构造可知，酚酞的分子式为C20H14O4 ， 故B错误；C.2个酚OH、COOC均与NaOH反响，那么1mol酚酞最多与3molNaOH发生反响，故C错误；D含COOC可在碱性溶液中水解，遇碱变红色，故D正确；应选BC【分析】由构造可知分子式，分子中含酚OH、COOC，结合酚及酯的性质来解答12.【答案】AD 【考点】有

44、机物的构造和性质 【解析】【解答】解：A丙烯酸CH2CHCOOH和油酸C17H33COOH分子中都含有官能团羧基，它们的烃基中都只含有一个不饱和的碳碳双键，所以二者分子构造相似，并且在组成上相差15个CH2 ， 完全符合同系物的定义，故二者属于同系物，故A正确； B淀粉、纤维素都为高聚物，n介于较大的范围之间，不确定，那么二者的分子式不一定一样，那么不是同分异构体，故B错误；C硫酸铜为重金属盐，可使蛋白质变性，故C错误；D麦芽糖为二糖，可水解生成葡萄糖，脂肪含有酯基，可水解生成高级脂肪酸和甘油，故D正确应选AD【分析】A根据同系物的定义判断； B淀粉、纤维素的分子式不一定一样； C硫酸铜可使蛋

45、白质变性； D麦芽糖为二糖，脂肪含有酯基，都可水解13.【答案】B,C 【考点】有机物分子中的官能团及其构造，有机物官能团的检验 【解析】【解答】A、X在氢氧化钠的水溶液发生的取代反响水解反响，发生消去是氢氧化钠的醇溶液，故错误；B、由于酚羟基的影响是苯环邻位和对位上的氢变得活泼，Y含有酚羟基和醛基发生缩聚反响，故正确；C、X中不含酚羟基，Y中含有酚羟基，可以用FeCl3区分，故正确；D、手性碳原子指碳原子连有四个不同的原子或原子团，Y中CH"连有4个不同的原子或原子团，此碳原子是手性碳原子 ，故D错误。【分析】掌握官能团的性质，官能团决定该有机物的化学性质，卤代烃发生消去反响和水解

46、反响，条件不同，要求熟记，酚羟基对苯环上氢的影响，易发生取代，和甲醛发生缩聚反响，检验酚羟基用三氯化铁溶液，显色说明酚羟基的存在，在机物反响有规律可遵循的，那就是反响本质，平时学习多注意。14.【答案】C,D 【考点】有机物实验式和分子式确实定 【解析】【解答】A、乙烯、丁二烯中碳和氢原子个数均不一样，所以生成的CO2和H2O的物质的量之比不一样，故A错误；B、乙醇、乙醚C2H5OC2H5中碳和氢原子个数均不一样，所以生成的CO2和H2O的物质的量之比不一样，故B错误；C、苯、苯酚中碳和氢原子个数一样，所以生成的CO2和H2O的物质的量之比一样，故C正确；D、醋酸、葡萄糖中碳和氢原子个数之比均

47、为1：2，所以生成的CO2和H2O的物质的量之比一样，故D正确应选CD【分析】所得CO2和H2O的物质的量之比一样，说明有机物中碳和氢原子个数之比一样15.【答案】AD 【考点】常见有机化合物的构造 【解析】【解答】解：A乙炔是直线型构造，所有原子都在同一条直线上，故A正确； B乙烯是平面构造，所有原子不在同一条直线上，故B错误；C乙烷中有2个甲基，甲基具有甲烷的构造特点，因此所有原子不可能处于同一直线上，故C错误；DCO2是直线型构造，所有原子都在同一条直线上，故D正确应选AD【分析】A乙炔是直线型构造；B乙烯是平面构造；C甲烷是正四面体构造；DCO2是直线型构造16.【答案】AC 【考点】

48、常见有机化合物的构造 【解析】【解答】解：ACC、CH键均为键，C=C中一个键，一个键，那么丙烯分子有8个键，1个键，故A正确； B甲基中的C原子为sp3杂化，C=C中的C原子为sp2杂化，那么丙烯分子中1个碳原子是sp3杂化，2个碳原子是sp2杂化，故B错误；C同种非金属元素之间形成非极性键，那么丙烯中存在CC非极性共价键，故C正确；D由C=C双键为平面构造、甲基为四面体构造可知，丙烯分子中2个碳原子在同一直线，故D错误；应选AC【分析】ACC、CH键均为键，C=C中一个键，一个键；B甲基中的C原子为sp3杂化，C=C中的C原子为sp2杂化；C同种非金属元素之间形成非极性键；D由C=C双键为

49、平面构造、甲基为四面体构造分析三、填空题17.【答案】； 【考点】有机物分子中的官能团及其构造 【解析】【解答】1能使溴的CCl4溶液褪色的物质中含有碳碳双键，所以乙烯能和溴发生加成反响而使溴的四氯化碳溶液褪色，应选；2分子量很大的化合物属于高分子化合物，所以属于高分子化合物的是聚乙烯，应选；3能与Na2CO3溶液反响的有机物中含有羧基或酚羟基，所以能和碳酸钠溶液反响的是乙酸，应选；4含有羟基或羧基的有机物能发生酯化反响，所以乙醇和乙酸都能发生酯化反响，应选；5含有苯环或烷基的有机物能发生取代反响，含有不饱和键或苯环的有机物能发生加成反响，所以既能发生取代反响又能发生加成反响的是苯，应选【分析

50、】1能使溴的CCl4溶液褪色的物质中含有碳碳双键；2分子量很大的化合物属于高分子化合物；3能与Na2CO3溶液反响的有机物中含有羧基或酚羟基；4含有羟基或羧基的有机物能发生酯化反响；5含有苯环或烷基的有机物能发生取代反响，含有不饱和键或苯环的有机物能发生加成反响18.【答案】 【考点】有机物分子中的官能团及其构造，有机物的构造和性质 【解析】【解答】解：醇中含OH易形成氢键，那么沸点高，碳原子数一样时，OH越多，沸点越大，那么沸点 ， 故答案为：【分析】均含OH，碳原子数一样时，OH越多，沸点越大，以此来解答19.【答案】2；4；【考点】有机物的构造和性质 【解析】【解答】1含有2个碳碳双键，

51、可与氢气发生加成反响，那么1mol苧烯最多可以跟2molH2发生反响，故答案为：2；2R为C4H9 ， 对应的同分异构体有4种，分别为， 故答案为：4；3发生1，4加成应生成， 反响的方程式为， 故答案为： 【分析】1含有2个碳碳双键，可与氢气发生加成反响；2R应为C4H9；3发生1，4加成应生成 20.【答案】c；a；b 【考点】有机物的构造和性质 【解析】【解答】解：乙烯中所有原子共平面，乙炔中所有原子共直线，应选c；高分子化合物、含有酯基或含有卤原子的有机物能发生水解反响，所以这几种物质能发生水解反响的是溴乙烷，应选a；苯性质较稳定，甲苯受基团之间的影响，所以甲苯易被酸性高锰酸钾溶液氧化

52、，苯和甲苯密度都小于水，且二者都和NaOH不反响，甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸而使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯，应选b 【分析】乙烯中所有原子共平面，乙炔中所有原子共直线；高分子化合物、含有酯基或含有卤原子的有机物能发生水解反响；苯性质较稳定，甲苯受基团之间的影响，所以甲苯易被酸性高锰酸钾溶液氧化，苯和甲苯密度都小于水，且二者都和NaOH不反响21.【答案】1：3；C2H6O；CH3CH2OH；C2H5OHCH2=CH2+H2O；消去反响；消去反响；CH2=CH2 +HCl CH3CH2 Cl；加成反响 【考点】有机分子中基团之间的关系 【解析】【解答】

53、解：1nC=nCO2=0.2mol，nH=2nH2O=×2=0.6mol，那么有机物中NC：NH=0.2mol：0.6mol=1：3；化合物A的相对分子质量为46，假设分子中含有一个氧原子，那么碳原子与氢原子的个数分别为2、6，为乙醇或二甲醚，n乙醇：n氢气=2：1，符合题意；但二甲醚与钠不反响，不符合题意；假设分子中含有2个氧原子，那么碳原子与氢原子的个数分别为0.93、2.8，不符合题意，所以化合物A的分子式为C2H6O，构造简式为CH3CH2OH；故答案为：1：3；C2H6O；CH3CH2OH；2乙醇在一定条件下发生消去反响可生成B，B为CH2=CH2 ， B可合成包装塑料C，

54、C为聚乙烯，A转化为B的化学反响方程式为：C2H5OHCH2=CH2+H2O；消去反响；3发生一系列的化学变化而变得更醇香，应为乙醇被氧化为乙酸，进而发生酯化反响生成乙酸乙酯，反响的方程式为；故答案为：；消去反响；3原子利用率为100%，可用加成方法制备，反响的方程式为：CH2=CH2 +HCl CH3CH2 Cl，故答案为：CH2=CH2 +HCl CH3CH2 Cl；加成反响；【分析】1浓硫酸增重为水的质量，碱石灰增重为二氧化碳的质量，以此可确定有机物中C、H原子个数比值；根据有机物与足量的金属钠反响产生氢气，可知物质中含有氧原子，根据讨论法，结合相对分子质量为46以及有机物与氢气的关系可

55、确定分子式与构造简式；2根据乙醇在一定条件下脱水可生成B，B为CH2=CH2 ， B可合成包装塑料C，C为聚乙烯；3根据乙醇被氧化为乙酸，乙酸与乙醇能发生酯化反响生成酯和水，酯化反响为取代反响；4原子利用率为100%，说明生成物只有一种，可用加成方法制备；22.【答案】错 【考点】有机化合物中碳的成键特征 【解析】【解答】解：烷烃分子中所有的化学键均是单键，烯烃分子中存在碳碳双键，炔烃分子中存在碳碳三键，故答案为：错【分析】根据碳原子的构造特征分析烷烃、烯烃、炔烃的构造中形成的化学键23.【答案】；CH3OH；CH3OH；【考点】有机物的合成 【解析】【解答】1题给信息中酯比酰胺容易水解，在稀

56、酸条件下加热，化合物A首先发生的是酯基的水解，那么水解产物为和CH3OH，故答案为：；CH3OH；2在较浓酸和长时间加热条件下，化合物A可发生酰胺和酯的水解，最终水解产物为、CH3OH，故答案为：；CH3OH；3化合物A分子内的官能团之间也可以发生反响，再生成一个酰胺键，结合信息可知应为COOH与NH2或COO与NH2的取代反响，生成产物有甲醇，那么应为COO与NH2的取代反响，另一种生成物为， 故答案为：【分析】1题给信息中酯比酰胺容易水解，在稀酸条件下加热，化合物A首先发生的是酯基的水解；2在较浓酸和长时间加热条件下，化合物A可发生酰胺和酯的水解；3根据信息结合生成甲醇，可判断生成物24.

57、【答案】BD；ABC；BCD；E 【考点】有机物分子中的官能团及其构造 【解析】【解答】1根据掌握的官能团的特征和性质进展判断和识别。OH和链烃基相连时可看做醇类；OH和苯环相连时可看做酚类；含有COOH时可看做羧酸；含有“ 构造，且两端和烃基相连，即“ ，这种物质可看做酯类。【分析】此题考察有机化合物的分类、有机物官能团的判断等，纯熟掌握有机化合物的分类方法是解题的关键。四、解答题25.【答案】CH2=CH2+H2OCH3CH2OH； 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O或2CH2=CH2+O22CH3CHO；2CH3CHOCH3CHOHCH2CHO；CH3CHOHCH2CHOC

58、H3CH=CHCHO+H2O；CH3CH=CHCHO+2H2CH3CH2CH2CH2OH 【考点】有机物的合成，乙烯的化学性质，醛类简介 【解析】【解答】解：先分析合成过程中的碳原子变化：由乙烯的2个碳原子变成正丁醇的4个碳原子，必有有机物之间的加成反响，由信息知乙醛自身加成生成有4个碳原子的有机物，所以可确定其合成道路：CH2=CH2CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH 详细如下：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O或2CH2=CH2+O22CH3CHO； 2CH3CHOCH3CHOHCH2CHO；CH3CHOHC

59、H2CHOCH3CH=CHCHO+H2O；CH3CH=CHCHO+2H2CH3CH2CH2CH2OH，故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O或2CH2=CH2+O22CH3CHO；2CH3CHOCH3CHOHCH2CHO；CH3CHOHCH2CHOCH3CH=CHCHO+H2O；CH3CH=CHCHO+2H2CH3CH2CH2CH2OH【分析】由信息可知，由醛的自身加成反响可增长碳链，所以由乙烯制正丁醇就首先应制得乙醛，然后根据信息，完成碳链增长，得到4个碳原子的羟醛，再经消去和加氢即可，可确定其合成道路：CH2=CH2CH3CHOC

60、H3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH26.【答案】4种；分别为CHBrCBrCH3CH=CH2；CH=CCH3CHBrCH2Br；CH2BrCCH3=CHCH2Br；CH2BrCBrCH3CHBrCH2Br 【考点】有机化合物的异构现象 【解析】【解答】解：2甲基1，3丁二烯与Br2发生加成反响，可以发生1，2加成反响，得到产物：CHBrCBrCH3CH=CH2；还可以发生3，4加成反响，得到产物CH=CCH3CHBrCH2Br；还可以发生1，4加成，得到CH2BrCCH3=CHCH2Br；双键全部加成得到CH2BrCBrCH3CHBrCH2Br，共4种产物答：4种；分别为CHBr

61、CBrCH3CH=CH2；CH=CCH3CHBrCH2Br；CH2BrCCH3=CHCH2Br；CH2BrCBrCH3CHBrCH2Br【分析】2甲基1，3丁二烯与Br2发生加成反响，可以发生1，2加成反响，也可能发生1，4加成反响，3，4加成五、实验探究题27.【答案】1对甲基苯酚钠或4-甲基苯酚钠；CH3CHClCOOH；取代或酯化反响2Cl2；光照3C6H5CH2Cl NaOH  C6H5CH2OH NaCl415；5【考点】有机物的鉴别，有机物的推断，有机物的合成，有机物的构造和性质 【解析】【解答】试题分析：1根据A的化学式，以及合成道路，推出A的构造简式为： ，名称为甲苯

62、，C和E发生酯化反响生成F，那么C和E的构造简式为 、 ，根据流程图，E的构造简式为 ，C的构造简式为 ，根据B生成C的条件，反响III发生水解反响或取代反响，B的构造简式为 ，因此反响I的条件是Cl2和光照；3根据2的分析，反响方程式为：C6H5-CH2Cl + NaOH C6H5-CH2OH + NaCl；4与FeCl3溶液发生显色反响，说明含有酚羟基，能发生水解反响和银镜反响，说明是甲酸某酯，苯环上一个酚羟基、一个侧链，邻间对3种；侧链有： 、 、 、 、 5种，共15种，符合条件的构造简式为： ；5根据信息i，先发生氧化反响，生成CH32CHCOOH，然后发生取代反响生成CH32CCl

63、COOH，步骤是： 。【分析】此题考察有机物的合成道路。根据信息和反响条件得A为， B为， C为， E为。六、综合题28.【答案】1D233G4CaC2+2H2OCaOH2+C2H25C6H6+Br2 C6H5Br+HBr 【考点】有机物的构造和性质 【解析】【解答】解：根据球棍模型可知，A为CH4 ， B为CH3CH3 ， C为CH2=CH2 ， D为CHCH，E为CH3CH2CH3 ， F为苯，G为甲苯，1常温下，分子中含有碳原子个数不大于4的烃为气态烃，根据其球棍模型判断，分子中含有碳氢原子个数比最大即为含碳量最高的，所以含碳量最大的是乙炔故答案为：D 2.乙烯、乙炔以及甲苯可使高锰酸钾

64、溶液褪色，故答案为：3；3.一卤代物种类最多的是甲苯，共有4种，故答案为：G；4.实验室用碳化钙和水反响制取乙炔，反响方程式为：CaC2+2H2OCaOH2+C2H2，故答案为：CaC2+2H2OCaOH2+C2H2；5.在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成：C6H6+Br2 C6H5Br+HBr，故答案为：C6H6+Br2 C6H5Br+HBr【分析】有构造模型可知A为甲烷，B为乙烷，C为乙烯，D为乙炔，E为丙烷，F为苯，G为甲苯，根据物质的组成、构造和性质解答该题29.【答案】1C2H6O2苯甲醇3abcd；4【考点】有机物的合成 【解析】【解答】解：1B的蒸气密度是同温同压下氢气密度的23倍，那么MrB=23×2=46，分子中碳、氢原子个数比为1：3，设B的分子式为CH3xOy ， 那么15x+16y=